(共24张PPT)
第3节 伴性遗传
由于致病基因位于性染色体上，所以遗传上常常与性别相关联的现象叫伴性遗传。
你的 色觉 正常吗？
【新课导入】
男性患者
女性患者
色盲症是怎么发现的呢？下面我们来看一个有趣的故事。
想一想：这个故事对你有什么启发呢？
J.Dalton 1766--1844
色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
一、人类红绿色盲症
遗传性质（资料分析）
色盲受X染色体上的隐性基因（b）控制,Y染色体由于过于短小，许多位于X染色体的基因，在Y染色体上却没有。
【自主学习】
正常色觉(B)和红绿色盲(b)的基因型和表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
表现型
基因型
女
男
性 别
为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者
正常女性与男性色盲的婚配图解
XBXB
XbY
XBXb
XBY
XB
Y
Xb
女性正常 男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者
1 : 1
男性正常
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
女性携带者与正常男性的婚配图解
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XB
Xb
XB
Y
亲代
配子
子代
女性携带者
女性携带者
女性正常
男性色盲
男性正常
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
男孩的色盲基因只能来自于母亲
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
1
2
3
4
1
2
3
4
色盲遗传家系图
5
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。
位于X染色体上的隐性基因（红绿色盲）的遗传特点：
1、交叉遗传
2、男性患者多于女性患者
二、抗维生素D佝偻病
表现型
基因型
女
男
性 别
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（发病轻）
患病
正常
位于X染色体上的显性基因的遗传特点：
2、部分女性患者（XDXd ）病症较轻
1、女性患者多于男性患者
血友病：
血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。
即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女”。
伴Y遗传病：
外耳道多毛症
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1 ： 1
子代
配子
×
ZW型性别决定: 雌性：Z W；雄性：Z Z
【合作探究】
探究1、请你来做一次咨询医生：
有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。
假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？
探究2、遗传病的类型及判定方法
隐性遗传病
常染色体
显性遗传病
类型
伴X遗传病
伴Y遗传病
性染色体
显性遗传病
隐性遗传病
2.再次确定是常染色体还是X染色体遗传病
方法：
①首先确定显隐性：无中生有，“有”为隐性；有中生无，“有”为显性。
②确定染色体，写出相应基因型。
③计算相应概率。
人类遗传病的判定步骤：
1.首先确定是否为伴Y遗传病
方法：“父传子，子传孙，传男不传女”
1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------（ ）
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成合子时 D、合子分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
B
C
D
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
B
【课堂检测】
5．下图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）其最可能的遗传方式是( )
A．X染色体显性遗传
B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传
D．常染色体隐性遗传
1
2
3
4
7
8
5
6
9
11
10
12
B
(2)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
(1)8号基因型是XBXb可能性是 。
1
2
1
4
解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1
2
1
2
10号是携带者的概率
= × =
6、下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
7．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。
（1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。
（2） Ⅱ5是纯合子的几率是 。
（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。
（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。
正常男女
白化兼色盲男女
白化病男女
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
AaXBXb
AaXBY
1/6
9/16
1/16
3/8
1/8
【课后巩固】
基础训练P15: 1-10题
【教学反思】第3节 伴性遗传（教案）
一、教学目标
1.知识方面
（1）.概述伴性遗传的特点
（2）.了解红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传现象
2. 情感态度与价值观方面
通过对红绿色盲家系图谱的分析，培养学生实事求是、严谨踏实的工作态度。
3. 能力方面
⑴运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。
⑵举例说出伴性遗传在实践中的应用。
二、教学重点和难点
1.教学重点：伴性遗传的特点
2.教学难点：分析人类红绿色盲症的遗传
三、教学方法：讨论法、 演示法
四、教学课时：1课时
五、教学过程
【新课导入】：
创设情景：（幻灯展示）红绿色盲检查图，让学生辨认、识图，结合课本P33的讨论题导入新课。
【自主学习】
（一）、伴性遗传的概念：_____________________________________ ___________________________。
（二）、分析人类红绿色盲症
1、学生活动：情景剧《道尔顿的礼物》
2、填写色觉基因型
性别 女 性 男 性
基因型
表现型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲
3、填图分析人类红绿色盲症（P36）
(1) 红绿色盲基因的特点：
① 色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因；
② 男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。
(2)总结红绿色盲症遗传的规律: （X染色体隐性遗传规律）
① 色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性：女性只有_________才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是____________；男性只要X染色体上带有____ 基因，就表现为色盲;
② 交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。
③ 女性色盲患者，其父肯定______(患、不患)色盲，其儿子肯定_____(患、不患)色盲。
（三）、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律）
患者基因型：患病女性___________、______________；患病男性__________。遗传特点：①______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因，② 女性的发病率________(高于、低于)男性，③具有世代连续性；④ 男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。
（四）、伴性遗传在实践中的应用：
1、性别决定类型：____________和_____________。
2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。
【合作探究】
1．分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型
(1)首先确定系谱图中的遗传病是细胞核遗传还是细胞质遗传（母系遗传）；
(2)其次确定是否为伴Y遗传（只有男性患病，传男不传女）；
(3)最后确定是常染色体遗传还是X染色体遗传：
①判断显隐性：无中生有为隐性，有中生无为显性；②写出基因型，计算概率
2．性别决定的方式：XY型和ZW型的性别决定
XY型性别决定 ZW型性别决定
雄性 两条异型的性染色体XY 两条同型的性染色体ZZ
雌性 两条同型的性染色体XX 两条异型的性染色体ZW
后代的性别 决定于父方 决定于母方
动物类型 哺乳类等 鸟类、爬行类等
【课堂检测】
1、色盲基因携带者产生的配子是( )
A．XB和Y B．Xb和Xb C．Xb和Y D．XB和Xb
2、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( )
A．母亲→女儿 B．母亲→儿子 C．父亲→女儿 D．父亲→儿子
3、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( )
A．常染色体上的显性基因 B．常染色体上的隐性基因
C．X染色体上的显性基因 D．X染色体上的隐性基因
4、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子，则他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为( )
A．0 B．1／2 C1／4 D．1／8
5、一对夫妇、女方的父亲患血友病,本人患白化病；男方的母亲患白化病,本人正常，预计他们的子女中—人同时患两病的几率是 ( )
A．50％ B．25％ C．12.5％ D．6.25%
6、 下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。
（1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 ；Ⅱ5是纯合子的几率是 。
（2）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。
（3）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。
【课后巩固】
基础训练P15:1-10题
【教学反思】
正常男女
白化兼色盲男女
白化病男女
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
