第五章 核心突破卷（九） 2020-2021学年高二化学人教版选修5有机化学基础（含解析）
文档属性
| 名称 | 第五章 核心突破卷（九） 2020-2021学年高二化学人教版选修5有机化学基础（含解析） |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 419.1KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2021-07-21 22:10:28 | ||
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文档简介
2021年人教选修5核心突破（九)
（命题范围：高分子化合物）
参考相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Ag 108
一、选择题（本题包括15小题，每小题4分，共60分。每小题只有一个选项符合题意）
1．航天科学家正在考虑用塑料飞船代替铝制飞船，进行太空探索，其依据是（ ）
A．塑料是一种高分子化合物，可以通过取代反应大量生产
B．塑料是有机物，不会和强酸或强碱作用
C．塑料用途广泛，可从自然界中直接得到
D．塑料生产中加入添加剂可得到性能比铝优良的新型材料
2．下列说法中正确的是（ ）
A．油脂是高级脂肪酸甘油三酯，其相对分子质量较大，所以是有机高分子化合物
B．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，所以聚乙烯和乙烯的化学性质相同
C．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，但是聚乙烯的基本结构和乙烯的结构不同
D．一块无色透明的塑料的成分是聚乙烯，所以是纯净物，有固定的相对分子质量
3．婴儿用的一次性尿片（“尿不湿”）中有一层能吸水保水的物质。下列高分子中有可能被采用的是（ ）
A． B．
C． D．
4．高分子材料通常可以用作电绝缘材料，这是因为（ ）
A．高分子的结构是长链状的
B．高分子间相互作用的分子间力较强
C．高分子化合物链里的原子是以共价键结合的
D．高分子链之间发生了缠绕
5．下列关于塑料的认识不正确的是（ ）
A．用于制造水杯、奶瓶等的聚乙烯可通过乙烯的加聚反应制得
B．用于制造玩具、泡沫塑料的聚苯乙烯的单体是苯乙烯
C．导电塑料…—CH==CH—CH==CH—CH==CH—…的单体是1,3—丁二烯
D．开发可降解塑料来替代聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等可减缓“白色污染”
6．下列有机物既能发生加成反应，又能发生加聚反应，还能发生缩聚反应的是（ ）
A． B．
C．CH2=CH-COOH D．
7．不粘锅之所以不粘，全在于锅底的那一层叫“特富龙”的涂料。这种物质是含氟树脂的总称，包括聚四氟乙烯、聚全氟乙丙烯及各种含氟共聚物。聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”。其合成路线如下：
三氯甲烷二氟一氯甲烷四氟乙烯聚四氟乙烯
下列有关说法中正确的是（ ）
A．“塑料王”能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．三氯甲烷（CHCl3）可以用甲烷与氯气的取代反应来制取
C．二氟一氯甲烷是正四面体结构
D．不粘锅在高温、强酸或强碱性环境下都能使用
8．聚乳酸可在乳酸菌作用下分解，下列有关聚乳酸的说法正确的是（ ）
A．聚乳酸是一种纯净物
B．聚乳酸的单体是
C．聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的
D．聚乳酸是一种酸性高分子材料
9．已知人造羊毛的结构为，则合成人造羊毛的单体是（ ）
①CH2=CHCN ② CH2=CHCOOCH3 ③CH2=C(CN)CH3
④CH3COOCH=CH2 ⑤ CH3COOH ⑥CH2=C(CN)CH=CHOH
A．①② B．⑤⑥ C．③④ D．①④
10．某高分子材料的结构可如下图所示：，已知该它是由三种单体聚合而成的，以下与此高分子材料相关的说法正确的是（ ）
A．该高分子材料是体型高分子，合成它的反应是加聚反应
B．形成该高分子材料的单体中，所有原子可能处于同一平面内
C．三种单体中有两种有机物互为同系物
D．三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色
11．某种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片段为
则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是（ ）
A．1种，加聚反应 B．2种，缩聚反应
C．3种，加聚反应 D．3种，缩聚反应
12．燃烧相同质量的下列物质，产生CO2的质量最大的是（ ）
A．聚乙烯塑料 B．聚丙烯塑料 C．聚苯乙烯塑料 D．天然橡胶
13．下图是合成可降解聚合物G的最后一步，以下说法不正确的是（ ）
A．已知反应F+X―→G的原子利用率为100%，则X为CO2
B．(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式
C．F属于芳香族化合物，但不属于芳香烃
D．已知环氧乙烷经水解生成乙二醇，则F、G在一定条件下水解，可得相同的产物
14．某高分子化合物M的结构简式为，下列有关M的说法正确的是（ ）
A．M的一种单体的分子式可能为C9H10O2
B．M完全水解后生成物均为小分子有机物
C．可以通过加聚反应和缩聚反应合成M
D．碱性条件下，1 mol M完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol
15．现有烃的含氧衍生物A，还原A时生成醇B；氧化A时生成C，由B、C反应可生成高分子化合物以下叙述错误的是（ ）
A．A属于醛类
B．A的相对分子质量为58
C．A分子中有6个原子，含碳质量分数为40%
D．1 mol A与足量银氨溶液反应能生成4 mol 银
二、非选择题（本题包括4小题，共40分）
16．（6分）合成高分子材料用途广泛、性能优异，其功能与分子结构有密切的关系。下面是几种高分子材料的结构简式：
A B
C D
（1）A是天然橡胶的主要成分，易老化，A中含有的官能团的名称是 。
（2）B的单体是苯酚和 ，这两种单体在碱催化下，可得到网状高分子化合物，俗称电木，是（填“热塑性”或“热固性”） 塑料。
（3）C与NaOH溶液在一定条件下反应，生成高吸水性树脂，该树脂的结构简式是 。
（4）D是合成纤维中目前产量第一的聚酯纤维——涤纶，可由两种单体在一定条件下合成，该合成反应的化学方程式是 。
17．（8分）下面是几种常见高分子化合物的基本结构：
氨基树脂片段 ABS塑料
丁苯吡橡胶
（1）氨基树脂可看作是两种单体的缩水产物，这两种单体的结构简式是 、 。
（2）合成ABS塑料的3种单体的结构简式分别是 、 、 。
（3）合成新型弹性材料“丁苯吡橡胶”的单体为： 。
18．（12分）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：
已知：
①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：
（1）A的分子式为 。
（2）由A生成B的化学方程式为 ，反应类型是 。
（3）由B生成C的化学方程式为 ，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 。
（4）D的结构简式为 。
19．（14分）某研究小组以乙炔为主要原料，采用以下路线合成药物M和高聚物N：
已知：（R或R′可以是烃基或H原子）。
请回答下列问题：
（1）M中含有的官能团有 （填官能团的名称）。
（2）若反应①的原子利用率为100%，则A的名称为 。
（3）D的结构简式为 ，反应③的条件是 ，反应⑤的反应类型是 。
（4）写出B→C的化学方程式： 。
（5）写出同时符合下列条件的D的所有同分异构体的结构简式： 。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；
②能发生银镜反应和水解反应。
（6）以CH3CHO为原料可合成N，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。合成路线的书写格式参照如下示例流程：
CH3CH2OHH2C==CH2BrH2C—CH2Br。
参考答案及解析
1．D 【解析】塑料要人工合成，生产塑料的反应是聚合反应；有些塑料可与强酸或强碱反应。
2．C 【解析】油脂的相对分子质量只有几百，而有机高分子化合物的相对分子质量一般高达104～106，所以，油脂不是有机高分子化合物。乙烯在发生加聚反应时，碳碳双键打开，所以聚乙烯中没有碳碳双键，而是单键，因此二者结构和化学性质都不相同。塑料的组成成分是聚乙烯，但是合成聚乙烯所用的乙烯分子的数目不同，聚合度不同，所以塑料不是纯净物，而是混合物。
3．B 【解析】尿不湿能吸水保水，其分子结构中应含有亲水基团（羟基）。
4．C 【解析】高分子化合物是通过加聚反应或缩聚反应得到的，分子中的原子是以共价键结合的，不存在可自由移动的电子，因此不能导电。
5．C 【解析】结构为…—CH==CH—CH==CH—CH==CH—…的导电塑料的单体是乙炔，C错误。
6．B 【解析】苯酚能与H2发生加成反应，还能和甲醛发生缩聚反应，但不能发生加聚反应，A错误；B、C、D结构中的碳碳双键都能发生加成、加聚反应，但C、D中都只含有羧基，不能发生缩聚反应，而B中含有羟基和羧基，可以发生缩聚反应。
7．B 【解析】聚四氟乙烯中的碳碳键都是单键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；二氟一氯甲烷是四面体结构，但不是正四面体结构；不粘锅不能在高温下使用，否则聚四氟乙烯有可能分解，也不能在强酸性条件下使用。
8．B 【解析】高分子聚合物为混合物，A错；由聚乳酸的结构可知，该物质是由乳酸羟基和羧基脱水而形成的，属于缩聚反应，故B正确，C错误；乳酸显酸性，但聚乳酸并不显酸性，故D错。
9．D 【解析】从的结构看，该物质是加聚反应的产物；因为链节中含有4个C原子，所以单体有两种。
10．B 【解析】该高分子材料是线型高分子；苯和乙烯都是平面型分子，故苯乙烯中所有原子可能出于同一平面内；合成该高分子的三种单体是：CH3CH=CHCN、苯乙烯、苯乙炔，其中没有互为同系物的物质，它们都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
11．D 【解析】该有机物是由苯酚、甲醛、苯胺发生缩聚反应形成的。
12．C 【解析】聚苯乙烯塑料的含碳量最高，燃烧相同质量的不同物质，聚苯乙烯塑料产生CO2的质量最大。
13．B 【解析】对比F的分子式和G链节的化学式，可知二者只差一个碳原子和两个氧原子，由此可知X为CO2，A正确；高分子G及其链节的化学式分别为(C9H8O3)n、C9H8O3，B错误；F中除含苯环外还含有氧元素，所以F属于芳香化合物，但不属于芳香烃，C正确； F和G在一定条件下水解都能生成苯乙二醇，D正确。
14．C 【解析】M没有分子式为C9H10O2的单体，A错误；M的水解产物中含高分子化合物，B错误；M为高分子化合物，碱性条件下，1 mol M完全水解消耗NaOH的物质的量远大于2 mol，D错误。
15．C 【解析】A既能被氧化，又能被还原，属于醛类；由高分子化合物可推知其单体为HOCH2CH2OH、HOOC—COOH，故A为OHC-CHO，其相对分子质量为58；含碳为24÷58×100%≠40%；1 mol A中含2 mol醛基，能与银氨溶液反应生成4 mol银。
16．（每空1分）（1）碳碳双键 （2）HCHO（或甲醛） 热固性 （3）
（4）（2分）
【解析】（1）A中含碳碳双键，易被氧化。
（2）B是苯酚和甲醛发生缩聚反应生成的热固性酚醛树脂。
（3）C中含有酯基，在NaOH溶液中，酯基发生水解。
（4）D是对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成的高分子材料。
17．（每空1分）（1）HCHO
（2）CH2=CH-CN CH2=CH-CH=CH2 -CH=CH2
（3）CH2=CH-CH=CH2 -CH=CH2
【解析】首先应分清高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据相关规律分析。氨基树脂是缩水产物，其分子中含有N原子和CH2，应是氨基和HCHO脱水产物；后两种物质都是加聚产物。
18．（每空2分）（1）C8H10
（2） 取代反应
（3）
（4）
【解析】从聚酯的结构，可推出A为对二甲苯（H3C--CH3），A与氯气发生取代反应生成ClH2C--CHCl2（B），结合信息②推出B水解得到HOH2C--CHO（C），C发生氧化反应生成HOH2C--COOH（D），D发生缩聚反应生成聚酯。
19．（1）碳碳双键、酯基（2分） （2）苯乙烯（1分）
（3）（2分） NaOH水溶液、加热（1分） 消去反应（1分）
（4）2-CH(OH)CH3 +O22--CH3 +2H2O（2分）
（5）、（2分）
（6）CH3CHO（3分）
【解析】（2）反应①的原子利用率为100%，该反应为加成反应，结合反应②的产物分析可知A为苯乙烯。
（3）根据图示关系及已知信息，可推出D为，C为，则反应③为水解反应（或取代反应），故反应③的条件为强碱的水溶液并加热；E为，结合M的结构可知反应⑤为消去反应。
（5）由题给条件可推知D的同分异构体中含有酚羟基、—OOCH，故满足条件的D的所有同分异构体的结构简式为、。
（6）丙烯酸发生加聚反应和得到N，故需要用乙醛合成丙烯酸；根据已知信息，可知用CH3CHO和HCN加成后在水解可得到，发生消去反应即得到丙烯酸。
（命题范围：高分子化合物）
参考相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Ag 108
一、选择题（本题包括15小题，每小题4分，共60分。每小题只有一个选项符合题意）
1．航天科学家正在考虑用塑料飞船代替铝制飞船，进行太空探索，其依据是（ ）
A．塑料是一种高分子化合物，可以通过取代反应大量生产
B．塑料是有机物，不会和强酸或强碱作用
C．塑料用途广泛，可从自然界中直接得到
D．塑料生产中加入添加剂可得到性能比铝优良的新型材料
2．下列说法中正确的是（ ）
A．油脂是高级脂肪酸甘油三酯，其相对分子质量较大，所以是有机高分子化合物
B．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，所以聚乙烯和乙烯的化学性质相同
C．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，但是聚乙烯的基本结构和乙烯的结构不同
D．一块无色透明的塑料的成分是聚乙烯，所以是纯净物，有固定的相对分子质量
3．婴儿用的一次性尿片（“尿不湿”）中有一层能吸水保水的物质。下列高分子中有可能被采用的是（ ）
A． B．
C． D．
4．高分子材料通常可以用作电绝缘材料，这是因为（ ）
A．高分子的结构是长链状的
B．高分子间相互作用的分子间力较强
C．高分子化合物链里的原子是以共价键结合的
D．高分子链之间发生了缠绕
5．下列关于塑料的认识不正确的是（ ）
A．用于制造水杯、奶瓶等的聚乙烯可通过乙烯的加聚反应制得
B．用于制造玩具、泡沫塑料的聚苯乙烯的单体是苯乙烯
C．导电塑料…—CH==CH—CH==CH—CH==CH—…的单体是1,3—丁二烯
D．开发可降解塑料来替代聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等可减缓“白色污染”
6．下列有机物既能发生加成反应，又能发生加聚反应，还能发生缩聚反应的是（ ）
A． B．
C．CH2=CH-COOH D．
7．不粘锅之所以不粘，全在于锅底的那一层叫“特富龙”的涂料。这种物质是含氟树脂的总称，包括聚四氟乙烯、聚全氟乙丙烯及各种含氟共聚物。聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”。其合成路线如下：
三氯甲烷二氟一氯甲烷四氟乙烯聚四氟乙烯
下列有关说法中正确的是（ ）
A．“塑料王”能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．三氯甲烷（CHCl3）可以用甲烷与氯气的取代反应来制取
C．二氟一氯甲烷是正四面体结构
D．不粘锅在高温、强酸或强碱性环境下都能使用
8．聚乳酸可在乳酸菌作用下分解，下列有关聚乳酸的说法正确的是（ ）
A．聚乳酸是一种纯净物
B．聚乳酸的单体是
C．聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的
D．聚乳酸是一种酸性高分子材料
9．已知人造羊毛的结构为，则合成人造羊毛的单体是（ ）
①CH2=CHCN ② CH2=CHCOOCH3 ③CH2=C(CN)CH3
④CH3COOCH=CH2 ⑤ CH3COOH ⑥CH2=C(CN)CH=CHOH
A．①② B．⑤⑥ C．③④ D．①④
10．某高分子材料的结构可如下图所示：，已知该它是由三种单体聚合而成的，以下与此高分子材料相关的说法正确的是（ ）
A．该高分子材料是体型高分子，合成它的反应是加聚反应
B．形成该高分子材料的单体中，所有原子可能处于同一平面内
C．三种单体中有两种有机物互为同系物
D．三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色
11．某种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片段为
则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是（ ）
A．1种，加聚反应 B．2种，缩聚反应
C．3种，加聚反应 D．3种，缩聚反应
12．燃烧相同质量的下列物质，产生CO2的质量最大的是（ ）
A．聚乙烯塑料 B．聚丙烯塑料 C．聚苯乙烯塑料 D．天然橡胶
13．下图是合成可降解聚合物G的最后一步，以下说法不正确的是（ ）
A．已知反应F+X―→G的原子利用率为100%，则X为CO2
B．(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式
C．F属于芳香族化合物，但不属于芳香烃
D．已知环氧乙烷经水解生成乙二醇，则F、G在一定条件下水解，可得相同的产物
14．某高分子化合物M的结构简式为，下列有关M的说法正确的是（ ）
A．M的一种单体的分子式可能为C9H10O2
B．M完全水解后生成物均为小分子有机物
C．可以通过加聚反应和缩聚反应合成M
D．碱性条件下，1 mol M完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol
15．现有烃的含氧衍生物A，还原A时生成醇B；氧化A时生成C，由B、C反应可生成高分子化合物以下叙述错误的是（ ）
A．A属于醛类
B．A的相对分子质量为58
C．A分子中有6个原子，含碳质量分数为40%
D．1 mol A与足量银氨溶液反应能生成4 mol 银
二、非选择题（本题包括4小题，共40分）
16．（6分）合成高分子材料用途广泛、性能优异，其功能与分子结构有密切的关系。下面是几种高分子材料的结构简式：
A B
C D
（1）A是天然橡胶的主要成分，易老化，A中含有的官能团的名称是 。
（2）B的单体是苯酚和 ，这两种单体在碱催化下，可得到网状高分子化合物，俗称电木，是（填“热塑性”或“热固性”） 塑料。
（3）C与NaOH溶液在一定条件下反应，生成高吸水性树脂，该树脂的结构简式是 。
（4）D是合成纤维中目前产量第一的聚酯纤维——涤纶，可由两种单体在一定条件下合成，该合成反应的化学方程式是 。
17．（8分）下面是几种常见高分子化合物的基本结构：
氨基树脂片段 ABS塑料
丁苯吡橡胶
（1）氨基树脂可看作是两种单体的缩水产物，这两种单体的结构简式是 、 。
（2）合成ABS塑料的3种单体的结构简式分别是 、 、 。
（3）合成新型弹性材料“丁苯吡橡胶”的单体为： 。
18．（12分）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：
已知：
①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：
（1）A的分子式为 。
（2）由A生成B的化学方程式为 ，反应类型是 。
（3）由B生成C的化学方程式为 ，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 。
（4）D的结构简式为 。
19．（14分）某研究小组以乙炔为主要原料，采用以下路线合成药物M和高聚物N：
已知：（R或R′可以是烃基或H原子）。
请回答下列问题：
（1）M中含有的官能团有 （填官能团的名称）。
（2）若反应①的原子利用率为100%，则A的名称为 。
（3）D的结构简式为 ，反应③的条件是 ，反应⑤的反应类型是 。
（4）写出B→C的化学方程式： 。
（5）写出同时符合下列条件的D的所有同分异构体的结构简式： 。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；
②能发生银镜反应和水解反应。
（6）以CH3CHO为原料可合成N，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。合成路线的书写格式参照如下示例流程：
CH3CH2OHH2C==CH2BrH2C—CH2Br。
参考答案及解析
1．D 【解析】塑料要人工合成，生产塑料的反应是聚合反应；有些塑料可与强酸或强碱反应。
2．C 【解析】油脂的相对分子质量只有几百，而有机高分子化合物的相对分子质量一般高达104～106，所以，油脂不是有机高分子化合物。乙烯在发生加聚反应时，碳碳双键打开，所以聚乙烯中没有碳碳双键，而是单键，因此二者结构和化学性质都不相同。塑料的组成成分是聚乙烯，但是合成聚乙烯所用的乙烯分子的数目不同，聚合度不同，所以塑料不是纯净物，而是混合物。
3．B 【解析】尿不湿能吸水保水，其分子结构中应含有亲水基团（羟基）。
4．C 【解析】高分子化合物是通过加聚反应或缩聚反应得到的，分子中的原子是以共价键结合的，不存在可自由移动的电子，因此不能导电。
5．C 【解析】结构为…—CH==CH—CH==CH—CH==CH—…的导电塑料的单体是乙炔，C错误。
6．B 【解析】苯酚能与H2发生加成反应，还能和甲醛发生缩聚反应，但不能发生加聚反应，A错误；B、C、D结构中的碳碳双键都能发生加成、加聚反应，但C、D中都只含有羧基，不能发生缩聚反应，而B中含有羟基和羧基，可以发生缩聚反应。
7．B 【解析】聚四氟乙烯中的碳碳键都是单键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；二氟一氯甲烷是四面体结构，但不是正四面体结构；不粘锅不能在高温下使用，否则聚四氟乙烯有可能分解，也不能在强酸性条件下使用。
8．B 【解析】高分子聚合物为混合物，A错；由聚乳酸的结构可知，该物质是由乳酸羟基和羧基脱水而形成的，属于缩聚反应，故B正确，C错误；乳酸显酸性，但聚乳酸并不显酸性，故D错。
9．D 【解析】从的结构看，该物质是加聚反应的产物；因为链节中含有4个C原子，所以单体有两种。
10．B 【解析】该高分子材料是线型高分子；苯和乙烯都是平面型分子，故苯乙烯中所有原子可能出于同一平面内；合成该高分子的三种单体是：CH3CH=CHCN、苯乙烯、苯乙炔，其中没有互为同系物的物质，它们都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
11．D 【解析】该有机物是由苯酚、甲醛、苯胺发生缩聚反应形成的。
12．C 【解析】聚苯乙烯塑料的含碳量最高，燃烧相同质量的不同物质，聚苯乙烯塑料产生CO2的质量最大。
13．B 【解析】对比F的分子式和G链节的化学式，可知二者只差一个碳原子和两个氧原子，由此可知X为CO2，A正确；高分子G及其链节的化学式分别为(C9H8O3)n、C9H8O3，B错误；F中除含苯环外还含有氧元素，所以F属于芳香化合物，但不属于芳香烃，C正确； F和G在一定条件下水解都能生成苯乙二醇，D正确。
14．C 【解析】M没有分子式为C9H10O2的单体，A错误；M的水解产物中含高分子化合物，B错误；M为高分子化合物，碱性条件下，1 mol M完全水解消耗NaOH的物质的量远大于2 mol，D错误。
15．C 【解析】A既能被氧化，又能被还原，属于醛类；由高分子化合物可推知其单体为HOCH2CH2OH、HOOC—COOH，故A为OHC-CHO，其相对分子质量为58；含碳为24÷58×100%≠40%；1 mol A中含2 mol醛基，能与银氨溶液反应生成4 mol银。
16．（每空1分）（1）碳碳双键 （2）HCHO（或甲醛） 热固性 （3）
（4）（2分）
【解析】（1）A中含碳碳双键，易被氧化。
（2）B是苯酚和甲醛发生缩聚反应生成的热固性酚醛树脂。
（3）C中含有酯基，在NaOH溶液中，酯基发生水解。
（4）D是对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成的高分子材料。
17．（每空1分）（1）HCHO
（2）CH2=CH-CN CH2=CH-CH=CH2 -CH=CH2
（3）CH2=CH-CH=CH2 -CH=CH2
【解析】首先应分清高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据相关规律分析。氨基树脂是缩水产物，其分子中含有N原子和CH2，应是氨基和HCHO脱水产物；后两种物质都是加聚产物。
18．（每空2分）（1）C8H10
（2） 取代反应
（3）
（4）
【解析】从聚酯的结构，可推出A为对二甲苯（H3C--CH3），A与氯气发生取代反应生成ClH2C--CHCl2（B），结合信息②推出B水解得到HOH2C--CHO（C），C发生氧化反应生成HOH2C--COOH（D），D发生缩聚反应生成聚酯。
19．（1）碳碳双键、酯基（2分） （2）苯乙烯（1分）
（3）（2分） NaOH水溶液、加热（1分） 消去反应（1分）
（4）2-CH(OH)CH3 +O22--CH3 +2H2O（2分）
（5）、（2分）
（6）CH3CHO（3分）
【解析】（2）反应①的原子利用率为100%，该反应为加成反应，结合反应②的产物分析可知A为苯乙烯。
（3）根据图示关系及已知信息，可推出D为，C为，则反应③为水解反应（或取代反应），故反应③的条件为强碱的水溶液并加热；E为，结合M的结构可知反应⑤为消去反应。
（5）由题给条件可推知D的同分异构体中含有酚羟基、—OOCH，故满足条件的D的所有同分异构体的结构简式为、。
（6）丙烯酸发生加聚反应和得到N，故需要用乙醛合成丙烯酸；根据已知信息，可知用CH3CHO和HCN加成后在水解可得到，发生消去反应即得到丙烯酸。