2020-2021学年高二化学人教版选修5有机化学基础第三章烃的衍生物 核心突破卷（七） （含解析）
文档属性
| 名称 | 2020-2021学年高二化学人教版选修5有机化学基础第三章烃的衍生物 核心突破卷（七） （含解析） |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 149.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2021-07-21 22:11:04 | ||
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文档简介
2021人教选修5核心突破（七)
（命题范围：烃的衍生物）
一、选择题（本题包括15小题，每小题4分，共60分。每小题只有一个选项符合题意）
1．生活中的一些问题常涉及到化学知识，下列叙述中正确的是（ ）
①用甲醛溶液浸泡海产品保鲜；②体积分数为75％的酒精可用来消毒；③苯酚有毒，日常所用的药皂中不能掺入苯酚；④水果中含一定量有果香味的酯类物质；⑤丙三醇可用于配制化妆品；⑥蚂蚁叮咬人时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打或稀氨水
A．①②③ B．④⑤⑥ C．①③⑤⑥ D．②④⑤⑥?
2．下列反应中，有机物被还原的是（ ）
A．乙醛制乙醇 B．乙醛制乙酸 C．乙炔制乙醛 D．乙醇制乙烯
3．下列实验能获得成功的是（ ）
A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜
B．向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀
C．用苯与浓溴水反应制取溴苯
D．将1 mol·L-1CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L-1NaOH溶液4 mL混合后，加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色
4．苯甲醇（-CH2OH）是极有用的定香剂，在工业化学品生产中用途广泛。下列有关苯甲醇的说法错误的是（ ）
A．能与氢气发生加成反应 B．苯环上有三种一氯代物
C．分子中所有原子共平面 D．能与乙酸反应生成酯
5．除去括号内杂质所用试剂和方法，正确的是（ ）
A．乙醇（乙酸） 生石灰 过滤
B．乙醇（乙醛） 通入水蒸汽 催化加热
C．乙酸（乙醛） 通入O2气 常温常压
D．乙酸乙酯（乙酸） 饱和碳酸钠溶液 分液
6．下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是（ ）
A． B．
C． D．
7．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（ ）
A．先加酸性KMnO4溶液，再加银氨溶液，微热
B．先加溴水，再加酸性KMnO4溶液
C．先加银氨溶液，微热，再加溴水
D．先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，微热，酸化后再加溴水
8．使用哪组试剂可鉴别在不同试剂瓶内的1?己烯、甲苯和丙醛（ ）
A．酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液 B．银氨溶液和溴的CCl4溶液
C．FeCl3溶液和银氨溶液 D．银氨溶液和酸性KMnO4溶液
9．某有机物与过量的金属钠反应，得到VA升气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体VB升（同温、同压），若VA>VB，则该有机物可能是（ ）
A．HOCH2CH2OH B．CH3COOH C．HOOC-COOH D．
10．下列反应后只可能生成一种有机物的是（ ）
A．CH3－CH＝CH2与HCl加成
B．CH3－CH2－CHOH－CH3在浓硫酸存在下，发生分子内脱水
C．C6H5－CH3在铁粉存在下与氯气反应
D．CH3－CHOH－CH3在浓硫酸存在下，发生分子内脱水
11．把转化为的方法是（ ）
A．通入足量的SO2并加热
B．与足量NaOH溶液共热后，通入足量CO2
C．与盐酸共热后，加入足量的NaOH溶液
D．与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3溶液
12．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH 2CH=CHCH2Br可经三步反应制取，发生反应的类型依次是（ ）
A．水解反应、加成反应、氧化反应??????????? ?B．加成反应、水解反应、氧化反应
C．水解反应、氧化反应、加成反应?????????? ? D．加成反应、氧化反应、水解反应
13．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图所示。下列有关说法不正确的是（ ）
A．分子中含有三种含氧官能团
B．1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应
C．在一定条件下可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同
D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同
14．分子式为C9H18O2的有机物A，在硫酸存在下与水反应生成B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，又知等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同，则A的结构共有（ ）
A．8种 B．12种 C．16种 D．18种
15．0.1 mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2 g CO2和5.4 g H2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是（ ）
A．OHC—CH2—CH2COOCH3 B．
C． D．
二、非选择题（本题包括4小题，共40分）
16．（10分）现有以下三种有机化合物：
（1）请写出A中含氧官能团的名称： 。
（2）请判断上述哪些化合物互为同分异构体： 。
（3）请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的化学方法（指明所选试剂及主要现象即可）。
鉴别甲的方法： 。
鉴别乙的方法： 。
鉴别丙的方法： 。
（4）请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序： 。
17．（10分）根据题目要求回答相关实验问题。
Ⅰ．（1）要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是 。
（2）下列实验中，需要用水浴加热的是 。
①新制Cu(OH)2与乙醛反应 ②银镜反应 ③溴乙烷的水解
④由乙醇制乙烯 ⑤乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯 ⑥乙酸乙酯的水解
Ⅱ．某化工厂的废液经测定得知主要含有乙醇，其中还溶有苯酚（熔点：43℃）、乙酸和少量二氯甲烷。现欲从废液中回收它们，根据各物质的熔点和沸点，该工厂设计了以下回收的实验方案。
（1）写出试剂A、B、C的化学式：A ，B ，C 。
（2）写出操作D的名称：D 。
（3）写出回收物①、②的组成：① ，② 。
18．（8分）化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：
（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是 ，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是 ，该反应的类型是 ；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式： 。
（2）C是芳香化合物，相对分子质量为180。其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是 。
（3）已知C的芳环上有三个取代基。其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是 ；另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是 。
（4）A的结构简式是 。
19．（12分）某科研小组利用石油分馏产品经下列路线，合成一种新型香料。
已知X分子中碳氢质量比为24∶5，A、E都是X的裂解产物，且二者互为同系物，D与饱和NaHCO3溶液反应产生气体。
（1）X分子为直链结构，X的名称为 ；C中官能团的名称为 。
（2）①～⑥的反应中，下列反应类型存在且数目由多到少的是 。（用字母和“＞”写出）
A．加成反应 B．加聚反应 C．取代反应 D．氧化反应
（3）B与D在浓硫酸作用下，生成甲，则与甲同类别的同分异构体的有 种（不包括甲）。
（4）写出⑤的化学反应方程式： 。
（5）E可能发生下列选项中的某种反应，写出能反应的化学方程式： 。
A．水解反应 B．与乙酸的酯化反应
C．加聚反应 D．与银氨溶液的银镜反应
参考答案及解析
1．D 【解析】甲醛对人体有害，不能用甲醛溶液浸泡海产品保鲜；日常所用的药皂中常掺入少量苯酚，以起到杀菌消毒的功能。
2．A 【解析】有机物加氢即被还原，CH3CHO与H2发生还原反应生成CH3CH2OH。
3．B 【解析】做银镜反应实验必须水浴加热，加热煮沸会生成沉淀，A项错误；苯与液溴在催化剂作用下才能制得溴苯，C项错误；用新制Cu(OH)2检验醛基时，NaOH应过量，D项错误。
4．C 【解析】苯甲醇分子中有苯环，能与氢气发生加成反应，A正确；其苯环上有邻、间、对三种一氯代物，B正确；其分子中有饱和碳原子（四面体结构），所有原子不会共平面，C错误；其分子中有羟基，能发生酯化反应，D正确。
5．D 【解析】A项中的操作方法应是蒸馏；B、C项操作不切实际，不能除去杂质。
6．C 【解析】根据各类官能团的性质判断：—COOH、酚羟基显酸性；—COOH和—OH能发生酯化反应；—OH和—X能发生消去反应。综合考虑，C项符合要求。
7．D 【解析】有机物A中所含的官能团有碳碳双键和—CHO，二者均能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，A、B错误；先加银氨溶液，微热，能检验出—CHO，但发生银镜反应之后的溶液仍显碱性，溴水和碱反应，C错误。
8．B 【解析】A中的酸性KMnO4溶液与三种物质均反应而褪色，溴的CCl4溶液仅能够鉴别出不褪色的甲苯，A错误；B中的银氨溶液可以鉴别出能发生银镜反应的丙醛，而溴的CCl4溶液又可以鉴别出发生加成反应而褪色的1?己烯，不反应的为甲苯，B正确；C中的试剂只有银氨溶液可以鉴别出丙醛，C错误；D中的银氨溶液可以鉴别出丙醛，而酸性KMnO4溶液和另外两种物质均反应而褪色，故无法鉴别，D错误。
9．D 【解析】醇羟基、酚羟基和羧基都能与钠反应，上述三种官能团中只有羧基能与纯碱反应生成CO2气体。
10．D 【解析】CH3－CH＝CH2与HCl加成时，可得到两种加成产物；CH3CH2CHOHCH3发生消去反应时，也可得到两种烯烃；C6H5－CH3在铁粉存在下与氯气反应，可发生甲基或苯环上的取代；CH3CHOHCH3的结构对称，只能得到一种消去产物。
11．B 【解析】通入足量的SO2并加热时可以使酯在酸性条件下水解，并将羧酸钠转化为羧酸，A错误；与足量NaOH溶液共热后，得到的是羧酸钠及酚钠，再通入足量CO2，可以使酚钠转化为酚，B正确；与盐酸共热后，加入足量的NaOH溶液得到的是羧酸钠与酚钠，C错误；与稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液，酚能与Na2CO3反应生成酚钠，D错误。
12．A 【解析】由题意，可先让该有机物发生水解反应生成HOCH 2CH=CHCH2OH，然后与HCl加成生成，最后将醇羟基氧化为羧基即可得到指定产物。
13．B 【解析】分枝酸分子中含有羧基、（醇）羟基和醚键三种含氧官能团，A正确；分枝酸中的醇羟基不与NaOH反应，只有—COOH与NaOH发生中和反应，则1 mol分枝酸最多与2 mol NaOH反应，B错误；分枝酸可与乙醇、乙酸发生酯化反应，C正确；分枝酸可与溴发生加成反应，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，D正确。
14．A 【解析】由题中条件知A为酯，B为一元酸、C为一元醇，且B、C的相对分子质量相等，故B应为丁酸，C为戊醇，丁酸有2种，戊醇有八种，形如C4H9CH2OH的醇可被氧化为羧酸，这样醇共有4种，故符合题意的A的结构共有8种。
15．D 【解析】根据性质可知该有机物分子中含有羟基和醛基，0.1 mol该有机物中含有0.3mol C原子和0.6mol H原子，则该有机物的分子式为C3H6O2。该有机物与乙酸酯化后所生成的酯是有5个C原子的乙酸酯，且应保留原有的—CHO，D项结构符合要求。
16．（1）羰基、羟基（1分） （2）甲、乙和丙（1分）
（3）FeCl3溶液，显紫色 Na2CO3溶液，有气泡生成 银氨溶液，共热产生银镜
（4）乙>甲>丙 （后两小题每空2分）
【解析】要鉴别甲、乙、丙三种物质，关键要根据官能团抓住性质特征，尤其现象要明显。可分别抓住甲、乙、丙中酚羟基、羧基、醛基的典型性质。
17．Ⅰ．（1）先加足量溴水，然后再加入酸性KMnO4溶液（2分） （2）②⑥（2分）
Ⅱ．（1）Na2CO3（或NaOH） CO2 稀H2SO4
（2）分馏 （3）二氯甲烷 乙醇（每空1分，共6分）
【解析】Ⅰ．（1）己烯和甲苯都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，应先加足量溴水与己烯发生加成反应，然后加入酸性KMnO4溶液，若酸性高锰酸钾溶液褪色，则说明己烯中有甲苯。
（2）银镜反应和乙酸乙酯的水解反应要水浴加热。
Ⅱ．废液中的苯酚和乙酸能与NaOH或Na2CO3反应生成沸点高的苯酚钠和乙酸钠。二氯甲烷和乙醇的沸点都比较低，可以通过分馏的方法进行分离。因为酸性：CH3COOH＞H2CO3＞苯酚，所以向苯酚钠和乙酸钠的混合溶液中通入过量CO2可得到苯酚，乙酸钠不反应。将乙酸钠转化为乙酸，应该加入比乙酸酸性强且不易挥发的稀硫酸。
18．（1）CH3COOH CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
酯化反应（或取代反应） HCOOCH3、HOCH2CHO （2）C9H8O4
（3）碳碳双键、羧基 （4）（每空1分）
【解析】注意首先由特征反应，推断出有机物中的官能团，然后再根据分子式等确定其结构简式，从而解决问题。由题意，可知A为酯类化合物。
（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。结合上述条件可推断B为乙酸，其可能的同分异构体中，能发生银镜反应的必须有醛基，可以是甲酸酯或羟基醛。
（2）根据有机物分子式的确定方法，有机物C中：N(C)＝＝9，N(H)＝≈8，N(O)＝≈4，所以C的分子式为C9H8O4。
（3）能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团为碳碳双键，能与NaHCO3溶液反应放出气体的官能团为羧基，另外两个取代基相同，且位置分别位于该取代基的邻位和对位，结合化合物C的分子式C9H8O4，可确定C的结构简式为。
（4）A水解生成乙酸和C，A的分子式为C11H8O4，联系C的结构简式，推出A的结构简式为。
19．（每空2分）（1）正丁烷 醛基 （2）D＞C＞A （3）3种
（4）CH3CHClCH2Cl+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaCl
（5）n CH3CH＝CH2
【解析】X分子中碳氢质量比为24∶5，则N(C):N(H)=:=2:5，则X的实验式为C2H5，分子式为C4H10。从最终得到的新型香料的分子式和有关物质的转化关系可以看出，新型香料是二元醇和乙酸反应生成的酯。C4H10裂解可生成CH2=CH2和CH3CH=CH2，A是CH2=CH2，B是CH3CH2OH，C是CH3CHO，D是CH3COOH；E是CH3CH=CH2，F是CH3CHClCH2Cl，G是CH3CH(OH)CH2OH。
（1）X分子为直链结构，则X为正丁烷；C是乙醛，其分子中含有醛基。
（2）①～⑥的反应中，有3个氧化反应，2个取代反应，1个加成反应。
（3）CH3COOH与CH3CH2OH反应生成CH3COOCH2CH3，CH3COOCH2CH3的酯类同分异构体还有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3。
（4）⑤是卤代烃的水解反应。
（5）丙烯能发生加聚反应生成聚丙烯。
（命题范围：烃的衍生物）
一、选择题（本题包括15小题，每小题4分，共60分。每小题只有一个选项符合题意）
1．生活中的一些问题常涉及到化学知识，下列叙述中正确的是（ ）
①用甲醛溶液浸泡海产品保鲜；②体积分数为75％的酒精可用来消毒；③苯酚有毒，日常所用的药皂中不能掺入苯酚；④水果中含一定量有果香味的酯类物质；⑤丙三醇可用于配制化妆品；⑥蚂蚁叮咬人时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打或稀氨水
A．①②③ B．④⑤⑥ C．①③⑤⑥ D．②④⑤⑥?
2．下列反应中，有机物被还原的是（ ）
A．乙醛制乙醇 B．乙醛制乙酸 C．乙炔制乙醛 D．乙醇制乙烯
3．下列实验能获得成功的是（ ）
A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜
B．向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀
C．用苯与浓溴水反应制取溴苯
D．将1 mol·L-1CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L-1NaOH溶液4 mL混合后，加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色
4．苯甲醇（-CH2OH）是极有用的定香剂，在工业化学品生产中用途广泛。下列有关苯甲醇的说法错误的是（ ）
A．能与氢气发生加成反应 B．苯环上有三种一氯代物
C．分子中所有原子共平面 D．能与乙酸反应生成酯
5．除去括号内杂质所用试剂和方法，正确的是（ ）
A．乙醇（乙酸） 生石灰 过滤
B．乙醇（乙醛） 通入水蒸汽 催化加热
C．乙酸（乙醛） 通入O2气 常温常压
D．乙酸乙酯（乙酸） 饱和碳酸钠溶液 分液
6．下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是（ ）
A． B．
C． D．
7．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（ ）
A．先加酸性KMnO4溶液，再加银氨溶液，微热
B．先加溴水，再加酸性KMnO4溶液
C．先加银氨溶液，微热，再加溴水
D．先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，微热，酸化后再加溴水
8．使用哪组试剂可鉴别在不同试剂瓶内的1?己烯、甲苯和丙醛（ ）
A．酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液 B．银氨溶液和溴的CCl4溶液
C．FeCl3溶液和银氨溶液 D．银氨溶液和酸性KMnO4溶液
9．某有机物与过量的金属钠反应，得到VA升气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体VB升（同温、同压），若VA>VB，则该有机物可能是（ ）
A．HOCH2CH2OH B．CH3COOH C．HOOC-COOH D．
10．下列反应后只可能生成一种有机物的是（ ）
A．CH3－CH＝CH2与HCl加成
B．CH3－CH2－CHOH－CH3在浓硫酸存在下，发生分子内脱水
C．C6H5－CH3在铁粉存在下与氯气反应
D．CH3－CHOH－CH3在浓硫酸存在下，发生分子内脱水
11．把转化为的方法是（ ）
A．通入足量的SO2并加热
B．与足量NaOH溶液共热后，通入足量CO2
C．与盐酸共热后，加入足量的NaOH溶液
D．与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3溶液
12．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH 2CH=CHCH2Br可经三步反应制取，发生反应的类型依次是（ ）
A．水解反应、加成反应、氧化反应??????????? ?B．加成反应、水解反应、氧化反应
C．水解反应、氧化反应、加成反应?????????? ? D．加成反应、氧化反应、水解反应
13．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图所示。下列有关说法不正确的是（ ）
A．分子中含有三种含氧官能团
B．1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应
C．在一定条件下可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同
D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同
14．分子式为C9H18O2的有机物A，在硫酸存在下与水反应生成B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，又知等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同，则A的结构共有（ ）
A．8种 B．12种 C．16种 D．18种
15．0.1 mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2 g CO2和5.4 g H2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是（ ）
A．OHC—CH2—CH2COOCH3 B．
C． D．
二、非选择题（本题包括4小题，共40分）
16．（10分）现有以下三种有机化合物：
（1）请写出A中含氧官能团的名称： 。
（2）请判断上述哪些化合物互为同分异构体： 。
（3）请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的化学方法（指明所选试剂及主要现象即可）。
鉴别甲的方法： 。
鉴别乙的方法： 。
鉴别丙的方法： 。
（4）请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序： 。
17．（10分）根据题目要求回答相关实验问题。
Ⅰ．（1）要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是 。
（2）下列实验中，需要用水浴加热的是 。
①新制Cu(OH)2与乙醛反应 ②银镜反应 ③溴乙烷的水解
④由乙醇制乙烯 ⑤乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯 ⑥乙酸乙酯的水解
Ⅱ．某化工厂的废液经测定得知主要含有乙醇，其中还溶有苯酚（熔点：43℃）、乙酸和少量二氯甲烷。现欲从废液中回收它们，根据各物质的熔点和沸点，该工厂设计了以下回收的实验方案。
（1）写出试剂A、B、C的化学式：A ，B ，C 。
（2）写出操作D的名称：D 。
（3）写出回收物①、②的组成：① ，② 。
18．（8分）化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：
（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是 ，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是 ，该反应的类型是 ；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式： 。
（2）C是芳香化合物，相对分子质量为180。其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是 。
（3）已知C的芳环上有三个取代基。其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是 ；另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是 。
（4）A的结构简式是 。
19．（12分）某科研小组利用石油分馏产品经下列路线，合成一种新型香料。
已知X分子中碳氢质量比为24∶5，A、E都是X的裂解产物，且二者互为同系物，D与饱和NaHCO3溶液反应产生气体。
（1）X分子为直链结构，X的名称为 ；C中官能团的名称为 。
（2）①～⑥的反应中，下列反应类型存在且数目由多到少的是 。（用字母和“＞”写出）
A．加成反应 B．加聚反应 C．取代反应 D．氧化反应
（3）B与D在浓硫酸作用下，生成甲，则与甲同类别的同分异构体的有 种（不包括甲）。
（4）写出⑤的化学反应方程式： 。
（5）E可能发生下列选项中的某种反应，写出能反应的化学方程式： 。
A．水解反应 B．与乙酸的酯化反应
C．加聚反应 D．与银氨溶液的银镜反应
参考答案及解析
1．D 【解析】甲醛对人体有害，不能用甲醛溶液浸泡海产品保鲜；日常所用的药皂中常掺入少量苯酚，以起到杀菌消毒的功能。
2．A 【解析】有机物加氢即被还原，CH3CHO与H2发生还原反应生成CH3CH2OH。
3．B 【解析】做银镜反应实验必须水浴加热，加热煮沸会生成沉淀，A项错误；苯与液溴在催化剂作用下才能制得溴苯，C项错误；用新制Cu(OH)2检验醛基时，NaOH应过量，D项错误。
4．C 【解析】苯甲醇分子中有苯环，能与氢气发生加成反应，A正确；其苯环上有邻、间、对三种一氯代物，B正确；其分子中有饱和碳原子（四面体结构），所有原子不会共平面，C错误；其分子中有羟基，能发生酯化反应，D正确。
5．D 【解析】A项中的操作方法应是蒸馏；B、C项操作不切实际，不能除去杂质。
6．C 【解析】根据各类官能团的性质判断：—COOH、酚羟基显酸性；—COOH和—OH能发生酯化反应；—OH和—X能发生消去反应。综合考虑，C项符合要求。
7．D 【解析】有机物A中所含的官能团有碳碳双键和—CHO，二者均能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，A、B错误；先加银氨溶液，微热，能检验出—CHO，但发生银镜反应之后的溶液仍显碱性，溴水和碱反应，C错误。
8．B 【解析】A中的酸性KMnO4溶液与三种物质均反应而褪色，溴的CCl4溶液仅能够鉴别出不褪色的甲苯，A错误；B中的银氨溶液可以鉴别出能发生银镜反应的丙醛，而溴的CCl4溶液又可以鉴别出发生加成反应而褪色的1?己烯，不反应的为甲苯，B正确；C中的试剂只有银氨溶液可以鉴别出丙醛，C错误；D中的银氨溶液可以鉴别出丙醛，而酸性KMnO4溶液和另外两种物质均反应而褪色，故无法鉴别，D错误。
9．D 【解析】醇羟基、酚羟基和羧基都能与钠反应，上述三种官能团中只有羧基能与纯碱反应生成CO2气体。
10．D 【解析】CH3－CH＝CH2与HCl加成时，可得到两种加成产物；CH3CH2CHOHCH3发生消去反应时，也可得到两种烯烃；C6H5－CH3在铁粉存在下与氯气反应，可发生甲基或苯环上的取代；CH3CHOHCH3的结构对称，只能得到一种消去产物。
11．B 【解析】通入足量的SO2并加热时可以使酯在酸性条件下水解，并将羧酸钠转化为羧酸，A错误；与足量NaOH溶液共热后，得到的是羧酸钠及酚钠，再通入足量CO2，可以使酚钠转化为酚，B正确；与盐酸共热后，加入足量的NaOH溶液得到的是羧酸钠与酚钠，C错误；与稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液，酚能与Na2CO3反应生成酚钠，D错误。
12．A 【解析】由题意，可先让该有机物发生水解反应生成HOCH 2CH=CHCH2OH，然后与HCl加成生成，最后将醇羟基氧化为羧基即可得到指定产物。
13．B 【解析】分枝酸分子中含有羧基、（醇）羟基和醚键三种含氧官能团，A正确；分枝酸中的醇羟基不与NaOH反应，只有—COOH与NaOH发生中和反应，则1 mol分枝酸最多与2 mol NaOH反应，B错误；分枝酸可与乙醇、乙酸发生酯化反应，C正确；分枝酸可与溴发生加成反应，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，D正确。
14．A 【解析】由题中条件知A为酯，B为一元酸、C为一元醇，且B、C的相对分子质量相等，故B应为丁酸，C为戊醇，丁酸有2种，戊醇有八种，形如C4H9CH2OH的醇可被氧化为羧酸，这样醇共有4种，故符合题意的A的结构共有8种。
15．D 【解析】根据性质可知该有机物分子中含有羟基和醛基，0.1 mol该有机物中含有0.3mol C原子和0.6mol H原子，则该有机物的分子式为C3H6O2。该有机物与乙酸酯化后所生成的酯是有5个C原子的乙酸酯，且应保留原有的—CHO，D项结构符合要求。
16．（1）羰基、羟基（1分） （2）甲、乙和丙（1分）
（3）FeCl3溶液，显紫色 Na2CO3溶液，有气泡生成 银氨溶液，共热产生银镜
（4）乙>甲>丙 （后两小题每空2分）
【解析】要鉴别甲、乙、丙三种物质，关键要根据官能团抓住性质特征，尤其现象要明显。可分别抓住甲、乙、丙中酚羟基、羧基、醛基的典型性质。
17．Ⅰ．（1）先加足量溴水，然后再加入酸性KMnO4溶液（2分） （2）②⑥（2分）
Ⅱ．（1）Na2CO3（或NaOH） CO2 稀H2SO4
（2）分馏 （3）二氯甲烷 乙醇（每空1分，共6分）
【解析】Ⅰ．（1）己烯和甲苯都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，应先加足量溴水与己烯发生加成反应，然后加入酸性KMnO4溶液，若酸性高锰酸钾溶液褪色，则说明己烯中有甲苯。
（2）银镜反应和乙酸乙酯的水解反应要水浴加热。
Ⅱ．废液中的苯酚和乙酸能与NaOH或Na2CO3反应生成沸点高的苯酚钠和乙酸钠。二氯甲烷和乙醇的沸点都比较低，可以通过分馏的方法进行分离。因为酸性：CH3COOH＞H2CO3＞苯酚，所以向苯酚钠和乙酸钠的混合溶液中通入过量CO2可得到苯酚，乙酸钠不反应。将乙酸钠转化为乙酸，应该加入比乙酸酸性强且不易挥发的稀硫酸。
18．（1）CH3COOH CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
酯化反应（或取代反应） HCOOCH3、HOCH2CHO （2）C9H8O4
（3）碳碳双键、羧基 （4）（每空1分）
【解析】注意首先由特征反应，推断出有机物中的官能团，然后再根据分子式等确定其结构简式，从而解决问题。由题意，可知A为酯类化合物。
（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。结合上述条件可推断B为乙酸，其可能的同分异构体中，能发生银镜反应的必须有醛基，可以是甲酸酯或羟基醛。
（2）根据有机物分子式的确定方法，有机物C中：N(C)＝＝9，N(H)＝≈8，N(O)＝≈4，所以C的分子式为C9H8O4。
（3）能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团为碳碳双键，能与NaHCO3溶液反应放出气体的官能团为羧基，另外两个取代基相同，且位置分别位于该取代基的邻位和对位，结合化合物C的分子式C9H8O4，可确定C的结构简式为。
（4）A水解生成乙酸和C，A的分子式为C11H8O4，联系C的结构简式，推出A的结构简式为。
19．（每空2分）（1）正丁烷 醛基 （2）D＞C＞A （3）3种
（4）CH3CHClCH2Cl+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaCl
（5）n CH3CH＝CH2
【解析】X分子中碳氢质量比为24∶5，则N(C):N(H)=:=2:5，则X的实验式为C2H5，分子式为C4H10。从最终得到的新型香料的分子式和有关物质的转化关系可以看出，新型香料是二元醇和乙酸反应生成的酯。C4H10裂解可生成CH2=CH2和CH3CH=CH2，A是CH2=CH2，B是CH3CH2OH，C是CH3CHO，D是CH3COOH；E是CH3CH=CH2，F是CH3CHClCH2Cl，G是CH3CH(OH)CH2OH。
（1）X分子为直链结构，则X为正丁烷；C是乙醛，其分子中含有醛基。
（2）①～⑥的反应中，有3个氧化反应，2个取代反应，1个加成反应。
（3）CH3COOH与CH3CH2OH反应生成CH3COOCH2CH3，CH3COOCH2CH3的酯类同分异构体还有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3。
（4）⑤是卤代烃的水解反应。
（5）丙烯能发生加聚反应生成聚丙烯。