2020-2021学年高二化学人教版选修5有机化学基础综合复习 核心突破卷（十）（含解析）
文档属性
| 名称 | 2020-2021学年高二化学人教版选修5有机化学基础综合复习 核心突破卷（十）（含解析） |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 186.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2021-07-21 22:13:13 | ||
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文档简介
2021年人教选修5核心突破（十)
（命题范围：《有机化学基础》综合内容）
一、选择题（本题包括15小题，每小题4分，共60分。每小题只有一个选项符合题意）
1．关于下列物质的用途的说法错误的是（ ）
A．部分卤代烃可用作灭火剂
B．乙二醇可用于配制汽车防冻液
C．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒
D．甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐
2．下列说法正确的是（ ）
A．蔗糖和麦芽糖、淀粉和纤维素分别属于同分异构体
B．煤经干馏、气化和液化三个物理变化过程，可变为清洁能源
C．可通过丁达尔效应来鉴别蛋白质溶液和葡萄糖溶液
D．加热杀死流感H7N9病毒是因为其蛋白质受热发生盐析
3．下列有关化学用语表述正确的是（ ）
A．醛基的结构简式：—CHO B．聚丙烯的结构简式： [CH2-CH2-CH2] n
C．乙醇的结构简式：C2H6O ? D．四氯化碳的电子式：
4．下列物质经催化加氢后能得到2—甲基戊烷的是（ ）
A．CH3CH＝CHCHCH2CH3 B．
C． D．CH3CHC≡CCH3
5．下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（ ）
A．C5H10 B．C2H6O C．CH4O D．C2H4Cl2
6．常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是（ ）
①苯酚；②硝基苯；③溴苯；④四氯化碳；⑤溴乙烷；⑥乙酸乙酯
A．①⑥ B．②③④⑥ C．②③④⑤ D．③④⑤⑥
7．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（ ）
A．甲苯 B．2，4-二甲基戊烷
C．丙三醇 D．2，4，6-三硝基甲苯
8．下列实验能获得成功的是（ ）
A．制取溴苯：铁屑、溴水、苯
B．检验溴乙烷中的溴原子，向溴乙烷中加入AgNO3溶液
C．验证苯酚有酸性，向苯酚溶液中加入紫色石蕊试液
D．用溴水鉴别苯、四氯化碳、苯乙烯和乙醇溶液
9．下列除去杂质的方法中正确的是（ ）
A．溴苯中混有溴，加入四氯化碳后，用分液漏斗分液
B．乙醇中混有乙酸，加入NaOH溶液后，用分液漏斗分液
C．乙烷中混有乙烯，加入氢气在一定条件下充分反应
D．苯甲醛中混有苯甲酸，加入生石灰，再加热蒸馏
10．物质的量相同的下列各组物质，分别在足量的O2中燃烧，所消耗O2 的量相同的一组是（ ）
A．乙醇、乙二醇 B．丙醇、丁醇 C．丙醇、丙烯 D．丁醇、乙醛
11．能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有（ ）
①酯化反应；②取代反应；③消去反应；④加成反应；⑤水解反应；⑥还原反应。
A．①②③④ B．①②④⑤ C．②④⑤⑥ D．②③④⑤⑥
12．HOOC--CH2NH2具有止血功能。下列关于该有机物的说法正确的是（ ）
A．属于芳香烃 B．分子式为C8H11O2N
C．可与NaOH溶液反应 D．能发生加成反应，不能发生取代反应
13．萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是（ ）
A．a和b都属于芳香族化合物
B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
14．截短侧耳素（Pleuromutilin）是由侧耳菌（Pleurotlus mutilus）产生的一类广谱的二萜烯类抗生素，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．分子中含有三种官能团
B．与FeCl3溶液发生显色反应
C．1mol截短侧耳素最多能与3mol NaOH反应
D．1mol截短侧耳素最多能与2mol H2发生加成反应
15．NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）
A．1 mol丙烷烷和1 mol丙烯中，所含的化学键数均为10NA
B．标准状况下，11.2 L乙烷和丙烯混合物中含氢原子数目为2NA
C．2.24L（标准状况）己烷在O2中完全燃烧，得到0.6NA个CO2分子
D．1.0 mol CH4与足量Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA
二、非选择题（本题包括4小题，共40分）
16．（6分）某制药公司首次在网站上悬赏下列化合物的合成路线，该化合物的结构如图所示。试回答下列问题：
（1）该分子的化学式为 ，有机物分类时，母体优先顺序为酯＞酸＞醛（或酮）＞醇等，则该分子所属类别是 。
（2）如图是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振波谱图。氢原子在分子中的化学环境（原子之间相互作用）不同，其峰线在核磁共振谱图中就处于不同的位置；化学环境相同的氢原子越多，峰线的强度（高度）越大。
试参考该分子的结构简式分析谱图：该分子中共有 种化学环境不同的氢原子；谱线最高者表示有 个化学环境相同的氢原子；谱线最低者表示有 个化学环境相同的氢原子。
17．（12分）不饱和酯类化合物在药物、涂料等方面应用广泛。
（1）下列有关化合物I的说法，正确的是 。
A．遇FeCl3溶液可能显紫色
B．可发生酯化反应和银镜反应
C．能与溴发生取代和加成反应
D．1mol化合物I最多能与2molNaOH反应
（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法，化合物II的分子式为 。
（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有化合物III能与Na反应产生H2，化合物III的结构简式为 （写1种）；由化合物IV生成化合物II的反应条件为 。
（4）聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为 。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为（提示：共有两步反应方程式）： 。
18．（10分）化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯。
已知：
密度(g·cm-3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性
环己醇 0.96 25 161 能溶于水
环己烯 0.81 －103 83 难溶于水
（1）制备粗品
将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是 ，导管B除了导气外还具有的作用是 。
②试管C置于冰水浴中的目的是 。
（2）制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇、少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 层（填“上”或“下”），分液后用 （填入编号）洗涤。
a．KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液
②再将环己烯按如图装置蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是 。
③收集产品时，控制的温度应在 左右。
（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是 。
a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属钠 c．测定沸点
19．（12分）罗非昔布（Rofecoxib）是一种新型非甾体镇痛抗炎药，是环氧化酶抑制剂的代表性药物。它的合成流程如下：
请回答下列问题：
（1）罗非昔布的分子式为 ，它的核磁共振氢谱图上有 个峰。
（2）写出反应类型：反应③ ，反应① 。
（3）写出反应④产物的两种官能团名称： 、 。
（4）写出同时符合下列条件的的同分异构体的结构简式： 。
①属于芳香族化合物；②能与碳酸氢钠溶液反应。
（5）写出反应④的化学方程式： 。
参考答案及解析
1．C 【解析】医院经常用酚类物质杀菌消毒，C错误。
2．C 【解析】淀粉和纤维素的最简式相同，但相对分子质量不同（聚合度不同），不是同分异构体，A错误；煤的干馏、气化和液化都是化学变化，B错误；蛋白质是高分子化合物，其溶液具有胶体的性质，C正确；加热杀死流感H7N9病毒是因为其蛋白质受热变性，D错误。
3．A 【解析】聚丙烯的结构简式为，B错误；乙醇的结构简式为CH3CH2OH，C错误；四氯化碳的电子式中，氯原子最外层的未成键电子要画出来，D错误。
4．B 【解析】A、D中的有机物没有支链，C中有机物经催化加氢后得到的是3—甲基戊烷。
5．C 【解析】C5H10可能是烯烃或环烷烃，有多种同分异构体；C2H6O有CH3CH2OH和CH3OCH3两种同分异构体；CH4O只能是CH3OH；C2H4Cl2有CH3CHCl2和CH2ClCH2Cl两种同分异构体。
6．C 【解析】常温常压下苯酚为固体。
7．B 【解析】甲苯核磁共振氢谱上有4组峰；2，4-二甲基戊烷核磁共振氢谱上有3组峰；丙三醇核磁共振氢谱上有4组峰；2,4,6-三硝基甲苯核磁共振氢谱上有2组峰。
8．D 【解析】制取溴苯应使用铁屑、液溴、苯，A错误；溴乙烷是非电解质，不能直接与AgNO3溶液反应生成沉淀，B错误；苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊试液变红，C错误；将溴水分别加入苯（上层有色）、四氯化碳（下层有色）、苯乙烯（褪色）和乙醇溶液（互溶），现象不同，D正确。
9．D 【解析】溴苯、溴、四氯化碳均会混溶在一起，不分层，不能用分液法分离，A错误；乙醇与乙酸、NaOH溶液混溶，不能用分液法分离，B错误；所用氢气的量不好控制，C错误；加入生石灰生成苯甲酸的盐，沸点高，故蒸馏时苯甲醛被蒸出，D正确。
10．C 【解析】将各物质的化学式进行改写后即可判断。丙醇的分子式为C3H8O，可改写为C3H6·H2O，故等物质的量的丙醇与丙烯（C3H6）分别在足量的O2中燃烧，所消耗O2 的量相同。
11．C 【解析】酯化反应、消去反应可消除羟基。
12．C 【解析】该有机物中含有N、O元素，不是烃，A错误；其分子式为C8H9O2N，B错误；其分子中有羧基，可与NaOH溶液反应，C正确；苯环能发生加成反应和取代反应，羧基能发生酯化反应（取代反应），D错误。
13．C 【解析】a分子中没有苯环，不属于芳香族化合物，A错误；a和c分子中都存在着饱和碳原子，不可能所有的碳原子都在同一个平面上，B错误；a分子中的碳碳双键、b分子中苯环侧链上的甲基、c分子中的醛基都可以使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；b分子没有醛基，不能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，C错误。
14．D 【解析】该有机物分子中含有羟基、羰基、酯基、碳碳双键四种官能团，A错误；其分子中没有苯环，没有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；其分子中含有1个酯基，1mol截短侧耳素最多能与1mol NaOH反应，C错误；酯基不与H2反应，羰基和碳碳双键能与H2反应，D正确。
15．B 【解析】1 mol丙烷（C3H8）中含8mol C—H键和2mol C—C（单键）；1mol丙烯（C3H6）中含6mol C—H键、1mol C—C（单键）和1mol C=C（双键），二者的化学键数不同，A错误。乙烷（C2H6）和丙烯（C3H6）分子中的氢原子数相同，0.5mol混合气体中含有2mol H原子，B正确。标准状况下己烷是液体，不能利用气体摩尔体积计算22.4L己烷完全燃烧产生的CO2分子数目，C错误。CH4与Cl2在光照下反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的混合物，不能得到CH3Cl的纯净物，D错误。
16．（1）C9H12O4（2分） 酯（1分） （2）8 3 1 （3分）
【解析】根据键线式的写法特点，可写出分子式；根据化合物的结构简式，可知其中官能团有酯基、羰基、醇羟基，对比信息“酯＞酸＞醛（或酮）＞醇”知该物质属于酯；根据“氢原子在分子中的化学环境（原子之间相互作用）不同，其峰线在核磁共振谱图中就处于不同的位置”信息知，有8种化学环境不同的氢原子；据“化学环境相同的氢原子越多，峰线的强度（高度）越大”对比结构式得出化学环境相同的氢原子个数。
17．（每空2分）（1）AC （2）C9H10
（3）或 NaOH醇溶液、加热
（4）CH2=CHCOOCH2CH3 CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH
【解析】（1）化合物I分子中有酚羟基，遇FeCl3溶液可能显紫色，A正确；其分子中没有醛基，不能发生银镜反应，B错误；酚能与溴发生取代反应，碳碳双键能与溴发生加成反应，C正确；酚羟基和酯基能与NaOH反应，1mol化合物I最多能与3molNaOH反应，D错误。
（2）化合物II分子中有9个C原子和5个不饱和度，其分子式为C9H10。
（3）化合物II分子中有碳碳双键，可由醇或卤代烃发生消去反应得到，其中醇能与钠反应，卤代烃发生消去反应的条件是与NaOH的醇溶液共热。
（4）该高聚物是加聚反应的产物，其单体是CH2=CHCOOCH2CH3。类比反应①，可知乙烯、乙醇、CO和O2反应能生成该单体和水。
18．（除标注的外，其余每空1分）（1）①防暴沸 冷凝 ②防止环己烯挥发
（2）①上 c（2分） ②吸收剩余少量的水 ③83 ℃ （3）bc（2分）
【解析】（1）①A中碎瓷片的作用是防暴沸。由于生成的环己烯的沸点为83 ℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用。②试管C置于冰水浴中的目的是使环己烯液化，防止挥发。
（2）①环己烯不溶于饱和氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后，环己烯在上层。分液后环己烯粗品中含有少量的酸性杂质和环己醇，KMnO4溶液可以氧化环己烯，稀H2SO4无法除去酸性杂质，由乙酸乙酯的制备中用饱和Na2CO3溶液提纯产物，可以类推分液后用Na2CO3溶液洗涤环己烯粗品。②蒸馏时加入生石灰的目的是吸收剩余少量的水。③环己烯的沸点为83 ℃，故蒸馏时控制的温度为83 ℃左右。
（3）区别环己烯粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，否则是粗品；另外根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和精品的沸点，也可区分。
19．（1）C17H14SO4（2分） 7（1分）
（2）取代反应（1分） 取代反应（1分） （3）酯基（1分） 羰基 （1分）
（4）、、 （3分）
（5）（2分）
【解析】（1）罗非昔布的分子式为C17H14SO4，它的核磁共振氢谱图上有7个峰。
（2）反应③中-CH3上一个H原子被Br原子取代，故该反应为取代反应；反应⑤中去掉2个H原子，1个O原子同时生成碳碳双键，故该反应为消去反应。
（3）反应④的产物中有酯基和羰基两种官能团。
（4）该同分异构体属于芳香族化合物，则保留苯环，能与NaHCO3溶液反应则需要有羧基，满足条件的同分异构体有三种。
（5）反应④为取代反应，生成有机产物的同时还生成HBr，据此可写出化学方程式。
（命题范围：《有机化学基础》综合内容）
一、选择题（本题包括15小题，每小题4分，共60分。每小题只有一个选项符合题意）
1．关于下列物质的用途的说法错误的是（ ）
A．部分卤代烃可用作灭火剂
B．乙二醇可用于配制汽车防冻液
C．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒
D．甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐
2．下列说法正确的是（ ）
A．蔗糖和麦芽糖、淀粉和纤维素分别属于同分异构体
B．煤经干馏、气化和液化三个物理变化过程，可变为清洁能源
C．可通过丁达尔效应来鉴别蛋白质溶液和葡萄糖溶液
D．加热杀死流感H7N9病毒是因为其蛋白质受热发生盐析
3．下列有关化学用语表述正确的是（ ）
A．醛基的结构简式：—CHO B．聚丙烯的结构简式： [CH2-CH2-CH2] n
C．乙醇的结构简式：C2H6O ? D．四氯化碳的电子式：
4．下列物质经催化加氢后能得到2—甲基戊烷的是（ ）
A．CH3CH＝CHCHCH2CH3 B．
C． D．CH3CHC≡CCH3
5．下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（ ）
A．C5H10 B．C2H6O C．CH4O D．C2H4Cl2
6．常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是（ ）
①苯酚；②硝基苯；③溴苯；④四氯化碳；⑤溴乙烷；⑥乙酸乙酯
A．①⑥ B．②③④⑥ C．②③④⑤ D．③④⑤⑥
7．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（ ）
A．甲苯 B．2，4-二甲基戊烷
C．丙三醇 D．2，4，6-三硝基甲苯
8．下列实验能获得成功的是（ ）
A．制取溴苯：铁屑、溴水、苯
B．检验溴乙烷中的溴原子，向溴乙烷中加入AgNO3溶液
C．验证苯酚有酸性，向苯酚溶液中加入紫色石蕊试液
D．用溴水鉴别苯、四氯化碳、苯乙烯和乙醇溶液
9．下列除去杂质的方法中正确的是（ ）
A．溴苯中混有溴，加入四氯化碳后，用分液漏斗分液
B．乙醇中混有乙酸，加入NaOH溶液后，用分液漏斗分液
C．乙烷中混有乙烯，加入氢气在一定条件下充分反应
D．苯甲醛中混有苯甲酸，加入生石灰，再加热蒸馏
10．物质的量相同的下列各组物质，分别在足量的O2中燃烧，所消耗O2 的量相同的一组是（ ）
A．乙醇、乙二醇 B．丙醇、丁醇 C．丙醇、丙烯 D．丁醇、乙醛
11．能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有（ ）
①酯化反应；②取代反应；③消去反应；④加成反应；⑤水解反应；⑥还原反应。
A．①②③④ B．①②④⑤ C．②④⑤⑥ D．②③④⑤⑥
12．HOOC--CH2NH2具有止血功能。下列关于该有机物的说法正确的是（ ）
A．属于芳香烃 B．分子式为C8H11O2N
C．可与NaOH溶液反应 D．能发生加成反应，不能发生取代反应
13．萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是（ ）
A．a和b都属于芳香族化合物
B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
14．截短侧耳素（Pleuromutilin）是由侧耳菌（Pleurotlus mutilus）产生的一类广谱的二萜烯类抗生素，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．分子中含有三种官能团
B．与FeCl3溶液发生显色反应
C．1mol截短侧耳素最多能与3mol NaOH反应
D．1mol截短侧耳素最多能与2mol H2发生加成反应
15．NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）
A．1 mol丙烷烷和1 mol丙烯中，所含的化学键数均为10NA
B．标准状况下，11.2 L乙烷和丙烯混合物中含氢原子数目为2NA
C．2.24L（标准状况）己烷在O2中完全燃烧，得到0.6NA个CO2分子
D．1.0 mol CH4与足量Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA
二、非选择题（本题包括4小题，共40分）
16．（6分）某制药公司首次在网站上悬赏下列化合物的合成路线，该化合物的结构如图所示。试回答下列问题：
（1）该分子的化学式为 ，有机物分类时，母体优先顺序为酯＞酸＞醛（或酮）＞醇等，则该分子所属类别是 。
（2）如图是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振波谱图。氢原子在分子中的化学环境（原子之间相互作用）不同，其峰线在核磁共振谱图中就处于不同的位置；化学环境相同的氢原子越多，峰线的强度（高度）越大。
试参考该分子的结构简式分析谱图：该分子中共有 种化学环境不同的氢原子；谱线最高者表示有 个化学环境相同的氢原子；谱线最低者表示有 个化学环境相同的氢原子。
17．（12分）不饱和酯类化合物在药物、涂料等方面应用广泛。
（1）下列有关化合物I的说法，正确的是 。
A．遇FeCl3溶液可能显紫色
B．可发生酯化反应和银镜反应
C．能与溴发生取代和加成反应
D．1mol化合物I最多能与2molNaOH反应
（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法，化合物II的分子式为 。
（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有化合物III能与Na反应产生H2，化合物III的结构简式为 （写1种）；由化合物IV生成化合物II的反应条件为 。
（4）聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为 。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为（提示：共有两步反应方程式）： 。
18．（10分）化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯。
已知：
密度(g·cm-3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性
环己醇 0.96 25 161 能溶于水
环己烯 0.81 －103 83 难溶于水
（1）制备粗品
将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是 ，导管B除了导气外还具有的作用是 。
②试管C置于冰水浴中的目的是 。
（2）制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇、少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 层（填“上”或“下”），分液后用 （填入编号）洗涤。
a．KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液
②再将环己烯按如图装置蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是 。
③收集产品时，控制的温度应在 左右。
（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是 。
a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属钠 c．测定沸点
19．（12分）罗非昔布（Rofecoxib）是一种新型非甾体镇痛抗炎药，是环氧化酶抑制剂的代表性药物。它的合成流程如下：
请回答下列问题：
（1）罗非昔布的分子式为 ，它的核磁共振氢谱图上有 个峰。
（2）写出反应类型：反应③ ，反应① 。
（3）写出反应④产物的两种官能团名称： 、 。
（4）写出同时符合下列条件的的同分异构体的结构简式： 。
①属于芳香族化合物；②能与碳酸氢钠溶液反应。
（5）写出反应④的化学方程式： 。
参考答案及解析
1．C 【解析】医院经常用酚类物质杀菌消毒，C错误。
2．C 【解析】淀粉和纤维素的最简式相同，但相对分子质量不同（聚合度不同），不是同分异构体，A错误；煤的干馏、气化和液化都是化学变化，B错误；蛋白质是高分子化合物，其溶液具有胶体的性质，C正确；加热杀死流感H7N9病毒是因为其蛋白质受热变性，D错误。
3．A 【解析】聚丙烯的结构简式为，B错误；乙醇的结构简式为CH3CH2OH，C错误；四氯化碳的电子式中，氯原子最外层的未成键电子要画出来，D错误。
4．B 【解析】A、D中的有机物没有支链，C中有机物经催化加氢后得到的是3—甲基戊烷。
5．C 【解析】C5H10可能是烯烃或环烷烃，有多种同分异构体；C2H6O有CH3CH2OH和CH3OCH3两种同分异构体；CH4O只能是CH3OH；C2H4Cl2有CH3CHCl2和CH2ClCH2Cl两种同分异构体。
6．C 【解析】常温常压下苯酚为固体。
7．B 【解析】甲苯核磁共振氢谱上有4组峰；2，4-二甲基戊烷核磁共振氢谱上有3组峰；丙三醇核磁共振氢谱上有4组峰；2,4,6-三硝基甲苯核磁共振氢谱上有2组峰。
8．D 【解析】制取溴苯应使用铁屑、液溴、苯，A错误；溴乙烷是非电解质，不能直接与AgNO3溶液反应生成沉淀，B错误；苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊试液变红，C错误；将溴水分别加入苯（上层有色）、四氯化碳（下层有色）、苯乙烯（褪色）和乙醇溶液（互溶），现象不同，D正确。
9．D 【解析】溴苯、溴、四氯化碳均会混溶在一起，不分层，不能用分液法分离，A错误；乙醇与乙酸、NaOH溶液混溶，不能用分液法分离，B错误；所用氢气的量不好控制，C错误；加入生石灰生成苯甲酸的盐，沸点高，故蒸馏时苯甲醛被蒸出，D正确。
10．C 【解析】将各物质的化学式进行改写后即可判断。丙醇的分子式为C3H8O，可改写为C3H6·H2O，故等物质的量的丙醇与丙烯（C3H6）分别在足量的O2中燃烧，所消耗O2 的量相同。
11．C 【解析】酯化反应、消去反应可消除羟基。
12．C 【解析】该有机物中含有N、O元素，不是烃，A错误；其分子式为C8H9O2N，B错误；其分子中有羧基，可与NaOH溶液反应，C正确；苯环能发生加成反应和取代反应，羧基能发生酯化反应（取代反应），D错误。
13．C 【解析】a分子中没有苯环，不属于芳香族化合物，A错误；a和c分子中都存在着饱和碳原子，不可能所有的碳原子都在同一个平面上，B错误；a分子中的碳碳双键、b分子中苯环侧链上的甲基、c分子中的醛基都可以使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；b分子没有醛基，不能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，C错误。
14．D 【解析】该有机物分子中含有羟基、羰基、酯基、碳碳双键四种官能团，A错误；其分子中没有苯环，没有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；其分子中含有1个酯基，1mol截短侧耳素最多能与1mol NaOH反应，C错误；酯基不与H2反应，羰基和碳碳双键能与H2反应，D正确。
15．B 【解析】1 mol丙烷（C3H8）中含8mol C—H键和2mol C—C（单键）；1mol丙烯（C3H6）中含6mol C—H键、1mol C—C（单键）和1mol C=C（双键），二者的化学键数不同，A错误。乙烷（C2H6）和丙烯（C3H6）分子中的氢原子数相同，0.5mol混合气体中含有2mol H原子，B正确。标准状况下己烷是液体，不能利用气体摩尔体积计算22.4L己烷完全燃烧产生的CO2分子数目，C错误。CH4与Cl2在光照下反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的混合物，不能得到CH3Cl的纯净物，D错误。
16．（1）C9H12O4（2分） 酯（1分） （2）8 3 1 （3分）
【解析】根据键线式的写法特点，可写出分子式；根据化合物的结构简式，可知其中官能团有酯基、羰基、醇羟基，对比信息“酯＞酸＞醛（或酮）＞醇”知该物质属于酯；根据“氢原子在分子中的化学环境（原子之间相互作用）不同，其峰线在核磁共振谱图中就处于不同的位置”信息知，有8种化学环境不同的氢原子；据“化学环境相同的氢原子越多，峰线的强度（高度）越大”对比结构式得出化学环境相同的氢原子个数。
17．（每空2分）（1）AC （2）C9H10
（3）或 NaOH醇溶液、加热
（4）CH2=CHCOOCH2CH3 CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH
【解析】（1）化合物I分子中有酚羟基，遇FeCl3溶液可能显紫色，A正确；其分子中没有醛基，不能发生银镜反应，B错误；酚能与溴发生取代反应，碳碳双键能与溴发生加成反应，C正确；酚羟基和酯基能与NaOH反应，1mol化合物I最多能与3molNaOH反应，D错误。
（2）化合物II分子中有9个C原子和5个不饱和度，其分子式为C9H10。
（3）化合物II分子中有碳碳双键，可由醇或卤代烃发生消去反应得到，其中醇能与钠反应，卤代烃发生消去反应的条件是与NaOH的醇溶液共热。
（4）该高聚物是加聚反应的产物，其单体是CH2=CHCOOCH2CH3。类比反应①，可知乙烯、乙醇、CO和O2反应能生成该单体和水。
18．（除标注的外，其余每空1分）（1）①防暴沸 冷凝 ②防止环己烯挥发
（2）①上 c（2分） ②吸收剩余少量的水 ③83 ℃ （3）bc（2分）
【解析】（1）①A中碎瓷片的作用是防暴沸。由于生成的环己烯的沸点为83 ℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用。②试管C置于冰水浴中的目的是使环己烯液化，防止挥发。
（2）①环己烯不溶于饱和氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后，环己烯在上层。分液后环己烯粗品中含有少量的酸性杂质和环己醇，KMnO4溶液可以氧化环己烯，稀H2SO4无法除去酸性杂质，由乙酸乙酯的制备中用饱和Na2CO3溶液提纯产物，可以类推分液后用Na2CO3溶液洗涤环己烯粗品。②蒸馏时加入生石灰的目的是吸收剩余少量的水。③环己烯的沸点为83 ℃，故蒸馏时控制的温度为83 ℃左右。
（3）区别环己烯粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，否则是粗品；另外根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和精品的沸点，也可区分。
19．（1）C17H14SO4（2分） 7（1分）
（2）取代反应（1分） 取代反应（1分） （3）酯基（1分） 羰基 （1分）
（4）、、 （3分）
（5）（2分）
【解析】（1）罗非昔布的分子式为C17H14SO4，它的核磁共振氢谱图上有7个峰。
（2）反应③中-CH3上一个H原子被Br原子取代，故该反应为取代反应；反应⑤中去掉2个H原子，1个O原子同时生成碳碳双键，故该反应为消去反应。
（3）反应④的产物中有酯基和羰基两种官能团。
（4）该同分异构体属于芳香族化合物，则保留苯环，能与NaHCO3溶液反应则需要有羧基，满足条件的同分异构体有三种。
（5）反应④为取代反应，生成有机产物的同时还生成HBr，据此可写出化学方程式。