2020-2021学年高二化学人教版选修5有机化学基础有机化学基础 综合复习3 核心突破卷（十二） （含解析）
文档属性
| 名称 | 2020-2021学年高二化学人教版选修5有机化学基础有机化学基础 综合复习3 核心突破卷（十二） （含解析） |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 349.0KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2021-07-21 22:16:19 | ||
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文档简介
2021年人教选修5核心突破（十二)
（命题范围：《有机化学基础》综合内容）
一、选择题（本题包括15小题，每小题4分，共60分。每小题只有一个选项符合题意）
1. 诗句“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是（ ）
A．纤维素、脂肪 B．蛋白质、高级烃
C．淀粉、油脂 D．蛋白质、硬化油
2．下列制备有机物的方法最合理的是（ ）
A．用苯与溴水在铁作催化剂条件下制取溴苯
B．用油酸甘油酯的氢化反应制硬脂酸甘油酯
C．用乙烷与氯气在光照条件下制取纯净的氯乙烷
D．用乙炔和氯气加成反应后的产物生产聚氯乙烯
3．下列关于甲烷、乙烯、乙醇、乙酸的说法中，不正确的是（ ）
A．丙烯可以使溴水褪色，反应类型为加成反应
B．丙烷和氯气光照条件下能反应，反应类型为取代反应
C．乙醇在铜作催化剂并加热条件下生成乙醛，发生还原反应
D．用食醋除去水壶中的水垢，主要是利用了食醋中醋酸的酸性
4．下列有关营养物质的说法正确的是（ ）
A．在淀粉与稀硫酸共热后的溶液中，滴加银氨溶液，检验水解产物中的葡萄糖
B．纤维素在人体内可水解生成葡萄糖，进而被氧化为二氧化碳和水，释放能量
C．油脂的水解在碱性条件下可生产肥皂，在酸性条件下生成甘油和高级脂肪酸
D．蛋白质水解的最终产物是氨基酸，蛋白质遇重金属盐则发生盐析，稀释后仍能溶解
5．聚丙烯是日常用品及合成纤维的重要原料之一，其单体为丙烯，下列有关说法错误的是（ ）
A．丙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色
B．丙烯可与氯气在关照条件下发生取代反应
C．聚丙烯的结构简式为CH2－CH2—CH2
D．丙烯与乙烯互为同系物
6．下列说法正确的是（ ）
A．植物油氢化过程中发生了加成反应
B．淀粉和纤维素互为同分异构体
C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别
D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物
7．在实验室中，下列除杂的方法正确的是（ ）
A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴
B．乙烯中混有乙炔，通入H2在一定条件下反应，使乙炔转化为乙烯
C．硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液
D．乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶
8．下列关于合成材料的说法中，不正确的是（ ）
A．结构为…—CH==CH—CH==CH—CH==CH—CH==CH—…的高分子的单体是乙炔
B．合成酚醛树脂（）的单体是苯酚和甲醇
C．聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH2==CHCl
D．合成顺丁橡胶（）的单体是CH2==CH—CH==CH2
9．已知：CH3C≡CH+CO+CH3OHM，N+ CH3OHM+H2O。其中的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3，下列说法错误的是（ ）
A．N可以使溴水褪色 B．N转化为的反应为取代反应
C．M中所有碳原子可能共面 D．N属于酯的同分异构体有3种
10．是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是（ ）
A．A分子中所有原子不可能共面
B．B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键
C．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应
D．该有机烯醚的同分异构体中，属于炔醇类的共有2种
11．水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如下，下列说法不正确的是（ ）
A．由水杨酸制冬青油的反应是取代反应
B．冬青油苯环上的一氯取代物有4种
C．可用FeCl3溶液检验阿司匹林中是否混有水杨酸
D．等物质的量的冬青油和阿司匹林消耗NaOH的物质的量相同
12．1 mol M在稀硫酸、加热条件下可水解生成1 mol草酸（H2C2O4）和2 mol N（C5H12O）。下列说法不正确的是（ ）
A．M的分子式为C12H22O4
B．1 mol草酸能与2 mol NaHCO3发生反应
C．N可能的结构有8种（不考虑立体异构）
D．M、N均可发生氧化、加成和取代反应
13．2—甲基—2—氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下：
下列说法错误的是（ ）
A．由叔丁醇制备2—甲基—2—氯丙烷的反应类型为取代反应
B．用5%的Na2CO3溶液洗涤分液时，有机相在分液漏斗的下层
C．无水CaCl2的作用是除去有机相中残留的少量水
D．蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出体系
14. 奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是（ ）
A. 分子中的含氧官能团为羟基和羧基 B. 分子中不存在手性碳原子
C. 奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色 D. 奥昔布宁能发生消去反应
15．某有机物在足量氧气中充分燃烧，最终生成水和二氧化碳两种产物。已知：产物物质的量之比为1：1，反应中所消耗氧气的物质的量是有机物物质的量的1.5倍。由此可以得出的正确结论是（ ）
A．该有机物可能是烃，也可能是烃的含氧衍生物
B．该有机物分子中C、H原子个数比一定为1：2，可能是甲醛
C．该有机物可能是一种烯烃
D．该有机物一定是烃的含氧衍生物
二、非选择题（本题包括4小题，共40分）
16．（8分）已知葡萄糖在乳酸菌作用下可转化为乳酸（C3H6O3）。
（1）取9 g乳酸与足量的金属Na反应，可生成2.24 L H2（标准状况），另取等量乳酸与等物质的量的乙醇反应，生成0.1 mol乳酸乙酯和1.8 g水，由此可推断乳酸分子中含有的官能团名称为 。
（2）乳酸在Cu做催化剂时可被氧化成丙酮酸（），由以上事实推知乳酸的结构简式为 。
（3）两个乳酸分子在一定条件下脱水生成环脂（C6H8O4），则此环酯的结构简式是 。
（4）乳酸在浓H2SO4作用下，三分子相互反应，生成链状结构的物质，写出其生成物的结构简式： 。
17．（8分）相对分子质量为174的有机物M中只含有C、H、O三种元素，其分子结构如图所示。请回答下列问题：
（1）M的结构简式是 。
（2）下列关于M的说法，正确的是 。
A．分子中含有苯环 B．遇紫色石蕊试液变红
C．遇溴水发生取代反应 D．能与碳酸钠溶液反应
（3）M在一定条件下能发生反应生成有机物，该反应的化学方程式是 。
（4）M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。生成1mol酯时只生成1mol H2O，则A可能的结构简式是 。
18．（8分）在课外活动实验中，某学生用蔗糖、碳酸氢铵、生石灰和硫酸4种药品从AgNO3（内含少量Fe3+和Al3+）废液中提取银。
（1）写出下列反应的化学方程式及反应类型：
⑤→⑥： ，反应类型 。
③+⑥→Ag： ，反应类型 。
（2）在③+⑥的反应中，若未出现Ag，其原因可能是 。
19．（16分）有机物X是一种重要的有机化工原料，如图是以它为初始原料设计出的转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。Y是一种功能高分子材料。
已知：①X为芳香烃，其相对分子质量为92。
②烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：；
在催化剂作用下，与溴可发生邻位取代：。
③（苯胺，易被氧化）。
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：
（1）X的结构简式为 。
（2）已知A为一氯代物，则X与Cl2反应的“一定条件”是 ，E的结构简式是 。
（3）反应②、③的反应类型依次是 ；反应②、③的反应次序能否颠倒？原因是 。
（4）反应④的化学方程式为 。
（5）阿司匹林有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有 种。
①含有苯环；②既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；③1mol该有机物能与2mol NaHCO3完全反应。
（6）酚在一定条件下能发生如下反应：-OH-OCH3-OH。请写出以X和乙酸酐（可用于酯化反应）为有机原料制备阿司匹林的合成路线流程图。
参考答案及解析
1．B 【解析】蚕丝的主要成分是蛋白质；蜡烛油是重油，属于高级烃。
2．B 【解析】实验室用苯与液溴在催化剂存在下反应制溴苯，A错误；乙烷与氯气在光照条件下反应得到的是多种氯代烃的混合物，不能制得纯净的氯乙烷，B错误；乙炔和氯气发生加成反应不能得到氯乙烯，D错误。
3．C 【解析】丙烯和溴水的反应，属于加成反应，A正确；丙烷和Cl2发生的是取代反应，B正确；乙醇生成乙醛的反应，是氧化反应，C错误；水垢的主要成分是CaCO3和Mg(OH)2，而食醋中含醋酸，醋酸可以和CaCO3、Mg(OH)2反应生成溶于水的盐，可除去水垢，D正确。
4．C 【解析】没有加碱中和作催化剂的稀硫酸，无论淀粉是否水解生成葡萄糖，滴加银氨溶液并水浴加热均不生成银镜，A错误；纤维素在人体内不能水解，B错误；油脂在碱性条件下水解可生产肥皂，在酸性条件下生成甘油和高级脂肪酸，C正确；蛋白质遇重金属盐发生变性，稀释后不能溶解，D错误。
5．C 【解析】丙烯中有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确；丙烯中甲基上的氢原子可与氯气在关照条件下发生取代反应，B正确；聚丙烯的结构简式为，C错误；丙烯和乙烯都是单烯烃，互为同系物，D正确。
6．A 【解析】植物油氢化时，不饱和高级脂肪酸部分与氢气发生加成反应，A正确；淀粉和纤维素的聚合度不同，造成它们的分子式不同，他们不是同分异构体，B错误；环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应，C错误；溴苯与苯互溶，不能用水分离溴苯和苯的混合物，D错误。
7．C 【解析】Br2可与KI反应生成I2，I2易溶于溴苯和汽油，且溴苯也与汽油互溶，A错误；乙烯中混有乙炔，通入H2使乙炔转化为乙烯时，无法控制加入H2的量，B错误；CO2和SO2通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶时，只有SO2被吸收，应通过NaOH溶液洗气，D错误。
8．B 【解析】合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，B错误。
9．D 【解析】N为甲基丙烯酸，结构简式为CH2=C(CH3)COOH，化学式为C4H6O2，含有碳碳双键，可使溴水褪色，A正确：N转化为M的反应为酯化反应，也属于取代反应，B正确；M为CH2=C(CH3)COOCH3，其碳碳双键上的碳原子、酯基上的碳原子均可能位于同一平面，则M中所有碳原子可能共面，C正确；N属于酯的同分异构体中链状的就有5种，分别为CH2=CHCOOCH3、CH3COOCH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2、
HCOOCH2CH=CH2，D错误。
10．B 【解析】由转化关系可知，链烃A为CH2=CHCH=CH2，A发生加成反应生成的B为BrCH2CH=CHCH2Br，B发生水解（取代）反应生成的C为HOCH2CH=CHCH2OH，C发生脱水成醚反应（不是消去反应）生成最终产物。
11．D 【解析】水杨酸可与甲醇发生取代反应制得冬青油，A正确；冬青油分子的苯环上连有羟基和酯基，结构不对称，苯环上含有4种不同环境的H，则一氯取代物有4种，B正确；水杨酸的官能团为酚羟基和羧基，阿司匹林的官能团为酯基和羧基，FeCl3溶液可检验酚羟基，C正确；冬青油的官能团为酚羟基和酯基，1 mol冬青油消耗2 mol NaOH，阿司匹林的官能团为酯基（酚酯）和羧基，1 mol阿司匹林消耗3 mol NaOH，D错误。
12．D 【解析】由M＋2H2O―→H2C2O4＋2C5H12O，根据质量守恒确定M的分子式为C12H22O4，A正确；一个草酸分子中含有两个羧基，故1 mol草酸能与2 mol NaHCO3发生反应，B正确；N为饱和一元醇，书写同分异构体时，可以先写出戊烷的同分异构体，再用一个羟基取代戊烷中的一个氢原子，得到8种同分异构体，C正确；N为饱和一元醇，不能发生加成反应，D错误。
13．B 【解析】叔丁醇中的羟基被氯原子取代得到2—甲基—2—氯丙烷，A正确；2—甲基—2—氯丙烷的密度比Na2CO3溶液的小，有机相在分液漏斗的上层，B错误；无水CaCl2有吸水性，可除去有机相中残留的少量水，C正确；叔丁醇的沸点比2—甲基—2—氯丙烷的高，蒸馏时产物先蒸馏出体系，D正确。
14．D 【解析】该有机物分子中的含氧官能团为羟基和酯基，A错误；其分子中羟基所连碳原子为手性碳原子，B错误；该有机物根子中有碳碳三键，能使溴的CCl4溶液褪色（加成反应），C错误；该有机物分子中有羟基，羟基所连碳原子的邻位碳原子（环己烷中）上有氢原子，能发生消去反应，D正确。
15．D 【解析】设该有机物的分子式为(CH2)xOy，则：
(CH2)xOy +O2xCO2+xH2O
=1.5 y=3x－3
当x=1时，y=0，不存在CH2这样的有机物。因为x不能等于1，所以y＞0，即该有机物一定是烃的含氧衍生物。
16．（每空2分）（1）羧基、醇羟基 （2）
（3） （4）
【解析】根据乳酸的分子式，可求出其相对分子质量为90，9 g乳酸为0.1 mol，1.8 g H2O为0.1 mol。0.1 mol乳酸与0.1 mol乙醇反应生成0.1 mol乳酸乙酯，可知1 mol 乳酸分子中含有1 mol羧基；又因为0.1 mol乳酸与足量金属钠反应生成0.1 mol H2，所以1 mol乳酸分子中还含有1 mol醇羟基。根据乳酸在Cu催化条件下被氧化成可知，醇羟基的位置在碳链中间。据此可推导出乳酸的结构简式为。
17．（每空2分）（1） （2）BD
（3） （4）CH3CH2OH或HCOOH
【解析】（1）根据价键规律，可知图中黑球为二价原子，应为氧；白球为一价原子，应为氢；黑色圆环球为碳原子，故其结构简式为。
（2）M没有苯环，双键能与溴水中的溴发生加成反应；M分子中有羧基，羧基有酸性。
（3）对比反应物和生成物的分子结构，可知反应中脱去两个水分子，相当于形成了两个双键而得到苯环。写方程式时一是要注意写反应条件：“一定条件”；二是不要漏写反应生成的水。
（4）酸与醇发生酯化反应生成酯，实质上是羧基和醇羟基之间的反应。M分子中既有羟基又有羧基，故既要考虑M与醇反应生成酯，又要考虑M与羧酸反应生成酯。生成1mol酯时只生成1mol H2O，说明M酯化时只有一个官能团发生反应。据质量守恒可知：Mr(A)＝202＋18－174＝46，相对分子质量为46的醇为乙醇，相对分子质量为46的羧酸为甲酸，故A为乙醇或甲酸。
18． （1）C12H22O11+H2OC6H12O6 + C6H12O6（2分） 取代反应（1分）
蔗糖 果糖 葡萄糖
CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OHCH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
（2分） 氧化反应（1分）
（2）可能未加碱 使溶液呈碱性，因为在酸性条件下不能发生银镜反应（2分）
【解析】从设计方案来看，本题的解题关键在于先要制得氨气和葡萄糖。氨气可由碳酸氢铵（NH4HCO3）和生石灰（CaO）共热制得，将制得的氨气通入AgNO3废液中，可得Al(OH)3和Fe(OH)3沉淀，同时可得银氨溶液。蔗糖本身不含醛基，不能还原银氨溶液中的银，必须在稀硫酸（不能用浓硫酸，因为浓硫酸使蔗糖脱水炭化）催化作用下水解生成葡萄糖，再还原银氨溶液。若未出现Ag，可能是未加碱溶液使溶液呈碱性，因为在酸性条件下不能发生银镜反应。
19．（1）（1分） （2）光照（1分） （1分）
（3）氧化反应（1分） 还原反应（1分） 不能（1分），因为苯环上的氨基易被氧化，先氧化时甲基和氨基都会被氧化（2分）
（4） （2分） （5）10（2分）
（6）（4分）
【解析】（1）X为芳香烃，其相对分子质量为92，则其分子式为C7H8，是甲苯。
（2）A为一氯代物，结合B→C→D的反应条件，可知甲苯与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应，A为-CH2Cl，B为-CH2OH，C为-CHO，D为-COONH4，E为-COOH。
（3）甲苯发生硝化反应得到F，F中的甲基被氧化得到G，G中的硝基被还原得到下一
物质。因为苯环上的氨基易被氧化，先氧化时甲基和氨基都会被氧化，所以氧化和还原的顺序不能颠倒。
（4）该反应的反应物中既有羧基又有氨基，可以发生缩聚反应生成高分子化合物。
（5）阿司匹林的同分异构体：①含有苯环；②既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应，则其分子中既没有酯基，也没有醛基；③1mol该有机物能与2mol NaHCO3完全反应，则其分子中有2个羧基。满足上述条件的同分异构体有：苯环上有1个支链-CH(COOH)2的有1种；苯环上有-COOH和-CH2COOH两个支链的有3种；苯环上有2个-COOH和1个-CH3的有6种，共有10种。
（6）阿司匹林是含有羧基的酚酯，由甲苯制备阿司匹林，需要在甲基的邻位引入羟基，还要将甲基氧化为羧基。由信息②可知，甲苯与Br2在催化剂的作用下可得到，水解得到，因为酚羟基易被氧化，所以氧化甲基前需要先将酚羟基保护起来。
（命题范围：《有机化学基础》综合内容）
一、选择题（本题包括15小题，每小题4分，共60分。每小题只有一个选项符合题意）
1. 诗句“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是（ ）
A．纤维素、脂肪 B．蛋白质、高级烃
C．淀粉、油脂 D．蛋白质、硬化油
2．下列制备有机物的方法最合理的是（ ）
A．用苯与溴水在铁作催化剂条件下制取溴苯
B．用油酸甘油酯的氢化反应制硬脂酸甘油酯
C．用乙烷与氯气在光照条件下制取纯净的氯乙烷
D．用乙炔和氯气加成反应后的产物生产聚氯乙烯
3．下列关于甲烷、乙烯、乙醇、乙酸的说法中，不正确的是（ ）
A．丙烯可以使溴水褪色，反应类型为加成反应
B．丙烷和氯气光照条件下能反应，反应类型为取代反应
C．乙醇在铜作催化剂并加热条件下生成乙醛，发生还原反应
D．用食醋除去水壶中的水垢，主要是利用了食醋中醋酸的酸性
4．下列有关营养物质的说法正确的是（ ）
A．在淀粉与稀硫酸共热后的溶液中，滴加银氨溶液，检验水解产物中的葡萄糖
B．纤维素在人体内可水解生成葡萄糖，进而被氧化为二氧化碳和水，释放能量
C．油脂的水解在碱性条件下可生产肥皂，在酸性条件下生成甘油和高级脂肪酸
D．蛋白质水解的最终产物是氨基酸，蛋白质遇重金属盐则发生盐析，稀释后仍能溶解
5．聚丙烯是日常用品及合成纤维的重要原料之一，其单体为丙烯，下列有关说法错误的是（ ）
A．丙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色
B．丙烯可与氯气在关照条件下发生取代反应
C．聚丙烯的结构简式为CH2－CH2—CH2
D．丙烯与乙烯互为同系物
6．下列说法正确的是（ ）
A．植物油氢化过程中发生了加成反应
B．淀粉和纤维素互为同分异构体
C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别
D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物
7．在实验室中，下列除杂的方法正确的是（ ）
A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴
B．乙烯中混有乙炔，通入H2在一定条件下反应，使乙炔转化为乙烯
C．硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液
D．乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶
8．下列关于合成材料的说法中，不正确的是（ ）
A．结构为…—CH==CH—CH==CH—CH==CH—CH==CH—…的高分子的单体是乙炔
B．合成酚醛树脂（）的单体是苯酚和甲醇
C．聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH2==CHCl
D．合成顺丁橡胶（）的单体是CH2==CH—CH==CH2
9．已知：CH3C≡CH+CO+CH3OHM，N+ CH3OHM+H2O。其中的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3，下列说法错误的是（ ）
A．N可以使溴水褪色 B．N转化为的反应为取代反应
C．M中所有碳原子可能共面 D．N属于酯的同分异构体有3种
10．是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是（ ）
A．A分子中所有原子不可能共面
B．B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键
C．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应
D．该有机烯醚的同分异构体中，属于炔醇类的共有2种
11．水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如下，下列说法不正确的是（ ）
A．由水杨酸制冬青油的反应是取代反应
B．冬青油苯环上的一氯取代物有4种
C．可用FeCl3溶液检验阿司匹林中是否混有水杨酸
D．等物质的量的冬青油和阿司匹林消耗NaOH的物质的量相同
12．1 mol M在稀硫酸、加热条件下可水解生成1 mol草酸（H2C2O4）和2 mol N（C5H12O）。下列说法不正确的是（ ）
A．M的分子式为C12H22O4
B．1 mol草酸能与2 mol NaHCO3发生反应
C．N可能的结构有8种（不考虑立体异构）
D．M、N均可发生氧化、加成和取代反应
13．2—甲基—2—氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下：
下列说法错误的是（ ）
A．由叔丁醇制备2—甲基—2—氯丙烷的反应类型为取代反应
B．用5%的Na2CO3溶液洗涤分液时，有机相在分液漏斗的下层
C．无水CaCl2的作用是除去有机相中残留的少量水
D．蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出体系
14. 奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是（ ）
A. 分子中的含氧官能团为羟基和羧基 B. 分子中不存在手性碳原子
C. 奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色 D. 奥昔布宁能发生消去反应
15．某有机物在足量氧气中充分燃烧，最终生成水和二氧化碳两种产物。已知：产物物质的量之比为1：1，反应中所消耗氧气的物质的量是有机物物质的量的1.5倍。由此可以得出的正确结论是（ ）
A．该有机物可能是烃，也可能是烃的含氧衍生物
B．该有机物分子中C、H原子个数比一定为1：2，可能是甲醛
C．该有机物可能是一种烯烃
D．该有机物一定是烃的含氧衍生物
二、非选择题（本题包括4小题，共40分）
16．（8分）已知葡萄糖在乳酸菌作用下可转化为乳酸（C3H6O3）。
（1）取9 g乳酸与足量的金属Na反应，可生成2.24 L H2（标准状况），另取等量乳酸与等物质的量的乙醇反应，生成0.1 mol乳酸乙酯和1.8 g水，由此可推断乳酸分子中含有的官能团名称为 。
（2）乳酸在Cu做催化剂时可被氧化成丙酮酸（），由以上事实推知乳酸的结构简式为 。
（3）两个乳酸分子在一定条件下脱水生成环脂（C6H8O4），则此环酯的结构简式是 。
（4）乳酸在浓H2SO4作用下，三分子相互反应，生成链状结构的物质，写出其生成物的结构简式： 。
17．（8分）相对分子质量为174的有机物M中只含有C、H、O三种元素，其分子结构如图所示。请回答下列问题：
（1）M的结构简式是 。
（2）下列关于M的说法，正确的是 。
A．分子中含有苯环 B．遇紫色石蕊试液变红
C．遇溴水发生取代反应 D．能与碳酸钠溶液反应
（3）M在一定条件下能发生反应生成有机物，该反应的化学方程式是 。
（4）M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。生成1mol酯时只生成1mol H2O，则A可能的结构简式是 。
18．（8分）在课外活动实验中，某学生用蔗糖、碳酸氢铵、生石灰和硫酸4种药品从AgNO3（内含少量Fe3+和Al3+）废液中提取银。
（1）写出下列反应的化学方程式及反应类型：
⑤→⑥： ，反应类型 。
③+⑥→Ag： ，反应类型 。
（2）在③+⑥的反应中，若未出现Ag，其原因可能是 。
19．（16分）有机物X是一种重要的有机化工原料，如图是以它为初始原料设计出的转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。Y是一种功能高分子材料。
已知：①X为芳香烃，其相对分子质量为92。
②烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：；
在催化剂作用下，与溴可发生邻位取代：。
③（苯胺，易被氧化）。
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：
（1）X的结构简式为 。
（2）已知A为一氯代物，则X与Cl2反应的“一定条件”是 ，E的结构简式是 。
（3）反应②、③的反应类型依次是 ；反应②、③的反应次序能否颠倒？原因是 。
（4）反应④的化学方程式为 。
（5）阿司匹林有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有 种。
①含有苯环；②既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；③1mol该有机物能与2mol NaHCO3完全反应。
（6）酚在一定条件下能发生如下反应：-OH-OCH3-OH。请写出以X和乙酸酐（可用于酯化反应）为有机原料制备阿司匹林的合成路线流程图。
参考答案及解析
1．B 【解析】蚕丝的主要成分是蛋白质；蜡烛油是重油，属于高级烃。
2．B 【解析】实验室用苯与液溴在催化剂存在下反应制溴苯，A错误；乙烷与氯气在光照条件下反应得到的是多种氯代烃的混合物，不能制得纯净的氯乙烷，B错误；乙炔和氯气发生加成反应不能得到氯乙烯，D错误。
3．C 【解析】丙烯和溴水的反应，属于加成反应，A正确；丙烷和Cl2发生的是取代反应，B正确；乙醇生成乙醛的反应，是氧化反应，C错误；水垢的主要成分是CaCO3和Mg(OH)2，而食醋中含醋酸，醋酸可以和CaCO3、Mg(OH)2反应生成溶于水的盐，可除去水垢，D正确。
4．C 【解析】没有加碱中和作催化剂的稀硫酸，无论淀粉是否水解生成葡萄糖，滴加银氨溶液并水浴加热均不生成银镜，A错误；纤维素在人体内不能水解，B错误；油脂在碱性条件下水解可生产肥皂，在酸性条件下生成甘油和高级脂肪酸，C正确；蛋白质遇重金属盐发生变性，稀释后不能溶解，D错误。
5．C 【解析】丙烯中有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确；丙烯中甲基上的氢原子可与氯气在关照条件下发生取代反应，B正确；聚丙烯的结构简式为，C错误；丙烯和乙烯都是单烯烃，互为同系物，D正确。
6．A 【解析】植物油氢化时，不饱和高级脂肪酸部分与氢气发生加成反应，A正确；淀粉和纤维素的聚合度不同，造成它们的分子式不同，他们不是同分异构体，B错误；环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应，C错误；溴苯与苯互溶，不能用水分离溴苯和苯的混合物，D错误。
7．C 【解析】Br2可与KI反应生成I2，I2易溶于溴苯和汽油，且溴苯也与汽油互溶，A错误；乙烯中混有乙炔，通入H2使乙炔转化为乙烯时，无法控制加入H2的量，B错误；CO2和SO2通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶时，只有SO2被吸收，应通过NaOH溶液洗气，D错误。
8．B 【解析】合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，B错误。
9．D 【解析】N为甲基丙烯酸，结构简式为CH2=C(CH3)COOH，化学式为C4H6O2，含有碳碳双键，可使溴水褪色，A正确：N转化为M的反应为酯化反应，也属于取代反应，B正确；M为CH2=C(CH3)COOCH3，其碳碳双键上的碳原子、酯基上的碳原子均可能位于同一平面，则M中所有碳原子可能共面，C正确；N属于酯的同分异构体中链状的就有5种，分别为CH2=CHCOOCH3、CH3COOCH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2、
HCOOCH2CH=CH2，D错误。
10．B 【解析】由转化关系可知，链烃A为CH2=CHCH=CH2，A发生加成反应生成的B为BrCH2CH=CHCH2Br，B发生水解（取代）反应生成的C为HOCH2CH=CHCH2OH，C发生脱水成醚反应（不是消去反应）生成最终产物。
11．D 【解析】水杨酸可与甲醇发生取代反应制得冬青油，A正确；冬青油分子的苯环上连有羟基和酯基，结构不对称，苯环上含有4种不同环境的H，则一氯取代物有4种，B正确；水杨酸的官能团为酚羟基和羧基，阿司匹林的官能团为酯基和羧基，FeCl3溶液可检验酚羟基，C正确；冬青油的官能团为酚羟基和酯基，1 mol冬青油消耗2 mol NaOH，阿司匹林的官能团为酯基（酚酯）和羧基，1 mol阿司匹林消耗3 mol NaOH，D错误。
12．D 【解析】由M＋2H2O―→H2C2O4＋2C5H12O，根据质量守恒确定M的分子式为C12H22O4，A正确；一个草酸分子中含有两个羧基，故1 mol草酸能与2 mol NaHCO3发生反应，B正确；N为饱和一元醇，书写同分异构体时，可以先写出戊烷的同分异构体，再用一个羟基取代戊烷中的一个氢原子，得到8种同分异构体，C正确；N为饱和一元醇，不能发生加成反应，D错误。
13．B 【解析】叔丁醇中的羟基被氯原子取代得到2—甲基—2—氯丙烷，A正确；2—甲基—2—氯丙烷的密度比Na2CO3溶液的小，有机相在分液漏斗的上层，B错误；无水CaCl2有吸水性，可除去有机相中残留的少量水，C正确；叔丁醇的沸点比2—甲基—2—氯丙烷的高，蒸馏时产物先蒸馏出体系，D正确。
14．D 【解析】该有机物分子中的含氧官能团为羟基和酯基，A错误；其分子中羟基所连碳原子为手性碳原子，B错误；该有机物根子中有碳碳三键，能使溴的CCl4溶液褪色（加成反应），C错误；该有机物分子中有羟基，羟基所连碳原子的邻位碳原子（环己烷中）上有氢原子，能发生消去反应，D正确。
15．D 【解析】设该有机物的分子式为(CH2)xOy，则：
(CH2)xOy +O2xCO2+xH2O
=1.5 y=3x－3
当x=1时，y=0，不存在CH2这样的有机物。因为x不能等于1，所以y＞0，即该有机物一定是烃的含氧衍生物。
16．（每空2分）（1）羧基、醇羟基 （2）
（3） （4）
【解析】根据乳酸的分子式，可求出其相对分子质量为90，9 g乳酸为0.1 mol，1.8 g H2O为0.1 mol。0.1 mol乳酸与0.1 mol乙醇反应生成0.1 mol乳酸乙酯，可知1 mol 乳酸分子中含有1 mol羧基；又因为0.1 mol乳酸与足量金属钠反应生成0.1 mol H2，所以1 mol乳酸分子中还含有1 mol醇羟基。根据乳酸在Cu催化条件下被氧化成可知，醇羟基的位置在碳链中间。据此可推导出乳酸的结构简式为。
17．（每空2分）（1） （2）BD
（3） （4）CH3CH2OH或HCOOH
【解析】（1）根据价键规律，可知图中黑球为二价原子，应为氧；白球为一价原子，应为氢；黑色圆环球为碳原子，故其结构简式为。
（2）M没有苯环，双键能与溴水中的溴发生加成反应；M分子中有羧基，羧基有酸性。
（3）对比反应物和生成物的分子结构，可知反应中脱去两个水分子，相当于形成了两个双键而得到苯环。写方程式时一是要注意写反应条件：“一定条件”；二是不要漏写反应生成的水。
（4）酸与醇发生酯化反应生成酯，实质上是羧基和醇羟基之间的反应。M分子中既有羟基又有羧基，故既要考虑M与醇反应生成酯，又要考虑M与羧酸反应生成酯。生成1mol酯时只生成1mol H2O，说明M酯化时只有一个官能团发生反应。据质量守恒可知：Mr(A)＝202＋18－174＝46，相对分子质量为46的醇为乙醇，相对分子质量为46的羧酸为甲酸，故A为乙醇或甲酸。
18． （1）C12H22O11+H2OC6H12O6 + C6H12O6（2分） 取代反应（1分）
蔗糖 果糖 葡萄糖
CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OHCH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
（2分） 氧化反应（1分）
（2）可能未加碱 使溶液呈碱性，因为在酸性条件下不能发生银镜反应（2分）
【解析】从设计方案来看，本题的解题关键在于先要制得氨气和葡萄糖。氨气可由碳酸氢铵（NH4HCO3）和生石灰（CaO）共热制得，将制得的氨气通入AgNO3废液中，可得Al(OH)3和Fe(OH)3沉淀，同时可得银氨溶液。蔗糖本身不含醛基，不能还原银氨溶液中的银，必须在稀硫酸（不能用浓硫酸，因为浓硫酸使蔗糖脱水炭化）催化作用下水解生成葡萄糖，再还原银氨溶液。若未出现Ag，可能是未加碱溶液使溶液呈碱性，因为在酸性条件下不能发生银镜反应。
19．（1）（1分） （2）光照（1分） （1分）
（3）氧化反应（1分） 还原反应（1分） 不能（1分），因为苯环上的氨基易被氧化，先氧化时甲基和氨基都会被氧化（2分）
（4） （2分） （5）10（2分）
（6）（4分）
【解析】（1）X为芳香烃，其相对分子质量为92，则其分子式为C7H8，是甲苯。
（2）A为一氯代物，结合B→C→D的反应条件，可知甲苯与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应，A为-CH2Cl，B为-CH2OH，C为-CHO，D为-COONH4，E为-COOH。
（3）甲苯发生硝化反应得到F，F中的甲基被氧化得到G，G中的硝基被还原得到下一
物质。因为苯环上的氨基易被氧化，先氧化时甲基和氨基都会被氧化，所以氧化和还原的顺序不能颠倒。
（4）该反应的反应物中既有羧基又有氨基，可以发生缩聚反应生成高分子化合物。
（5）阿司匹林的同分异构体：①含有苯环；②既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应，则其分子中既没有酯基，也没有醛基；③1mol该有机物能与2mol NaHCO3完全反应，则其分子中有2个羧基。满足上述条件的同分异构体有：苯环上有1个支链-CH(COOH)2的有1种；苯环上有-COOH和-CH2COOH两个支链的有3种；苯环上有2个-COOH和1个-CH3的有6种，共有10种。
（6）阿司匹林是含有羧基的酚酯，由甲苯制备阿司匹林，需要在甲基的邻位引入羟基，还要将甲基氧化为羧基。由信息②可知，甲苯与Br2在催化剂的作用下可得到，水解得到，因为酚羟基易被氧化，所以氧化甲基前需要先将酚羟基保护起来。