(共22张PPT)
性别决定和伴性遗传
雌雄异体的生物存在性别决定。
一、性别决定
决定方式
①(性)染色体决定(主要):
②环境条件:如温度,如青蛙等脊椎动
物,性染色体为XY,在温度较高的环
境中也会发育成雌蛙,在较低温度中,
性染色体为XX,也会发育成雄蛙。
③卵细胞受精与否:如蜜蜂
性染色体组成
第一性征(性器官如性腺)
性激素
激发并维持
第二性征
先天决定
后天改变
性染色体决定性别的方式
类型
XY型:某些鱼类、两栖类, 所有哺乳动物、人
类、果蝇和雌雄异株的植物。
ZW型:鸟类、蛾蝶类。
XY型性别决定方式:
重点理解性染色体的传
递规律,进一步掌握伴
性遗传病的遗传特点。
果蝇(人)细胞中染色体组成:
雄性(男性) 雌性(女性)
体细胞 3(22)对常染色体﹢XY 3(22)对常染色体﹢XX
性细胞 3(22)条常染色体﹢X或Y 3条(22)常染色体﹢X
问:常染色体和性染色体的
区别?存在细胞的种类?
1.人类下列的哪一种细胞中,正常情况下,决定性别的染色体有可能是一个
A.初级精母细胞 B.次级精母细胞 C.神经细胞 D.卵原细胞
2.果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时,细胞中的染色体不可能是
A.6+XY B.6+XX C.6+YY D.8条
二、伴性遗传
性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相
联系的遗传方式。
思考:为什么和性别有关?
1、伴性遗传与遗传定律
(1)与基因分离定律的关系
(2)与自由组合定律的关系
运用遗传的基本规律去分析
性别决定和伴性遗传现象。
2、红绿色盲的遗传
特点:
1、男性患者的比率大于女性
2、交叉遗传,男性的色盲基因只能来自母亲,
一定传给女儿,又极可能传给外孙
3、女性患者的父亲和儿子一定是患者
3、伴性遗传类型
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
伴Y遗传:只限制于男性
患者基因型:XbY、XbXb
遗传特点
实例:色盲、血友病、果蝇的白眼
患者基因型:XBY、XBXB、XBXb
遗传特点
实例:抗VtD佝偻病
①等位基因位于X染色体上
②男性患者大于女性
③往往有什么遗传现象
④女患者的父亲和儿子一定患病
①等位基因位于X染色体上
②男性患者少于女性
③往往有什么遗传现象
④男患者的母亲和女儿一定患病
遗传病种类 病 因 类 型 举 例
单基因
遗传病 一对基
因控制 显性或隐
性基因 并指、苯
丙酮尿症
多基因
遗传病 多对基
因控制 唇裂、原发
性高血压
染色体
异常病 染色体
变异 常染色体或性染色体 21三体综合症特纳氏综合性
◆人类遗传病的种类
区别先天性疾病和遗传病的不同
下列说法中正确的是 ( )
A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病
B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病
C.遗传病发病根本原因是遗传因素,但在不同程度上受
环境因素影响
D.遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病
(1)概念:让每一个家庭生出健康的孩子
(2)措施:
①禁止近亲(直系血亲及三代以内旁系血亲)结婚,
有效预防遗传病发生
②进行遗传咨询
③提倡适龄生育
④开展产前诊断
◆优生
[例]我国传婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系
血亲禁止结婚”,其中祖父母和堂兄妹分别属三代内
的 ( )
A.直系血亲和直系血亲 B.旁系血亲和旁系血亲
C.直系血亲和旁系血清 D.旁系血亲和直系取亲
遗传病的
遗传方式 遗传特点 实例
常染色体隐
性遗传病 隔代遗传,患者为隐性纯合体 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
常染色体显
性遗传病 代代相传,正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症
伴X染色体
隐性遗传病 隔代遗传,交叉遗传,患者男性多于女性 色盲、血友病
伴X染色体
显性遗传病 代代相传,交叉遗传,患者女性多于男性 抗VD佝偻病
伴Y染色体
遗传病 传男不传女,只有男性
患者没有女性患者 人类中的毛耳
常见单基因遗传病的遗传方式
4、正确判断伴性遗传和常染色体遗传等遗传方式
首先看清题目所给条件,题中是否注明“是伴性遗
传”或“控制性状的基因位于X染色体上”,如没有,则
按以下步骤确定“遗传方式”:
第一步:确认或排除Y染色体遗传
第二步:判断致病基因是显性还是隐性
第三步:确定致病基因位于常染色体还是X染色体上
(1)对于遗传病遗传方式的判定,可用下列口诀快速
判定:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子
患病为伴性。有中无为显性,显性遗传看男病,
母女患病为伴性。
单基因遗传病遗传方式的判定
(2)若性状由隐性基因控制,当父亲正常而女儿患病
(或母亲患病而儿子正常),则致病基因一定不
在X染色体上;
(4)若患者仅限男性,且表现为连续遗传现象,则致
病基因(显性或隐性)位于Y染色体上;
(3)若性状是显性基因控制,当父亲患病而女儿正常
(或母亲正常而儿子患病),则致病基因一定不
在X染色体上;
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,女病父(儿)正非伴性;
显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性。
例5 下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型最可能属于
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传 D.细胞质(母系)遗传
例4 在如图人类系谱中最可能的遗传方式为 ( )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
涉及两种遗传病(或遗传性状)的系谱综合题是生物
高考试题的重点题型,虽然变式很多,但基本解题
方法一致,请认真研究透彻一个题目,达到“举一
反三”的目的:运用分离定律单独分析每种遗传病,
再运用自由组合定律求解。
◆涉及两种遗传病系谱的复杂计算
例6.下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:
(1)甲病致病基因位于_____染色体上,为_____性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点________________。子代患病,则亲代之一必___________;若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为___________。
(3)假设Ⅱ1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于___________染色体上,为___________性基因,乙病的特点是___________遗传。Ⅰ2的基因型为___________,Ⅲ2的基因型为___________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为___________,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
常
显
世代相传
患病
1/2
X
隐
隔代交叉
aaXbY
AaXbY
1/4
9、(00上海)下表是4种遗传病的发病率比较,请据图分析回答:
(1)4种疾病中,可判断属于隐性遗传病的有 (代号)。
(2)表兄妹婚配子代的发病率高于非近亲婚配子女的发病率,其原因是 。
(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见系谱图,现已查明,Ⅱ 6不携带致病基因
病名代号 非近亲婚配子女发病率 表兄妹婚配子女发病率
甲 1∶310000 1∶8600
乙 1∶14500 1∶1700
丙 1∶38000 1∶3100
丁 1∶40000 1∶3000
①丙种遗传病的致病基因位于___________染色体上; 丁种遗传病的致病基因位于___________染色体上。
②写出下列两个体的基因型:Ⅲ8___________;Ⅲ9___________。
③若Ⅲ8与Ⅲ9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为___________;同时患两种遗传病的概率为___________。
甲、乙、丙、丁
X
常
aaXBXB或aaXBXb
AAXbY或AaXbY
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(00广东)果蝇野生型和5种突变型的性状表现、控制性状的基因
符号和基因所在染色体的编号如下表:
①野生型 ②白眼型 ③黑身型 ④残翅型 ⑤短肢型 ⑥变胸型 染色体
眼色 红眼W 白眼w X
体色 灰身B 黑身b Ⅱ
翅型 长翅V 残翅v Ⅱ
肢型 正常肢D 短肢d Ⅱ
后胸 正常H 后胸变型h Ⅲ
(1)如进行验证自由组合规律的实验,观察体色和体型的遗传表现
选作杂交亲本的类型及其基因型应是 。选择上述杂交
亲本的类型的理论依据是 表现为自由组合。
(2)如要通过一次杂交实验得到基因型为VvXwY(长翅白眼♂)的
果蝇,选作父母本的类型及其基因型和表现型应是 。
3 bbHH × 6 BBhh
非同源染色体上的非等位基因
2 VVXwXw(长翅白眼雌)
4 vvXWY(残翅红眼雄)
(3)①和③之间进行交配,所产生的子代相互交配,子二代的野
生型和黑身型表现型之比是 ,从子二代中选择野生型,任其
自由交配,下一代野生型和黑身的表现型之比为 。
(4)在常染色体上作基因的自由组合规律的实验时可选择( )和
( )之间的交配,子二代表现为亲本性状的个体占 。
(5)①与②之间进行交配,第一组交配的后代均表现为野生型,
第二交配组的后代表现有野生型,又有白眼,分析原因。
①野生型 ②白眼型 ③黑身型 ④残翅型 ⑤短肢型 ⑥变胸型 染色体
眼色 红眼W 白眼w X
体色 灰身B 黑身b Ⅱ
翅型 长翅V 残翅v Ⅱ
肢型 正常肢D 短肢d Ⅱ
后胸 正常H 后胸变型h Ⅲ
3﹕1
8﹕1
XWXW×XwY, XwXw×XWY
例:在人群中有耳垂和无耳垂是一对相对性状,已知无耳垂是
隐性性状,有耳垂是显性性状。某小组计划调查上海市50个家
庭的父母与子女间这对相对性状的遗传(假设一对夫妻只生一
个孩子),作为一次研究性学习活动。
(1)如果你是该小组中的一员,请你确定本次研究活动的主要
目的: 。
(2)请设计一表格,用于调查时统计数据,(设计表格,确定
所要统计的内容或项目)并给表格起一个标题。
标题: 统计表
(3)该调查活动的不足之处是 。
确定这一性状是否为伴性遗传(或验证
基因的分离定律,或调查基因频率等)
上海市部分家庭耳垂性状遗传的调查统计表
被调查的家庭数目太少,
每个家庭的孩子太少。
父亲性 状
母亲性 状
儿子性状
女儿性状
有耳垂
无耳垂
有耳垂
无耳垂
有耳垂
有耳垂
有耳垂
无耳垂
无耳垂
有耳垂
无耳垂
无耳垂
3(04浙江)已知柿子椒果实圆锥形(A)对灯笼(a)为显性,红色(B)对黄
色(b)为显性一,辣味(C)对甜味(c)为显性,假定这三对基因自由组
合。现有以下4个纯合亲本:
(1)利用以上亲本进行杂交,F2能出现灯笼形、黄色、甜味果实的
植株的亲本组合有 。
(2)上述亲本组合中,F2出现灯笼形、黄色、甜味果实的植株比
例最高的亲本组合是 ,其基因型为 ,这
种亲本组合杂交F1的基因型和表现型是 ,
其F2的全部表现型有 ,
灯笼形、黄色、甜味果实的植株在该F2中出现的比例是 。
亲本
果形 果色 果味
甲
乙
丙
丁
灯笼形 红色 辣味
灯笼形 黄色 辣味
圆锥形 红色 甜味
圆锥形 黄色 甜味
甲与丁,乙与丙,乙与丁
乙与丁
aabbCC与AAbbcc
AabbCc,圆锥形黄色辣味
圆锥形黄色辣味、圆锥形黄色甜味、
灯笼形黄色辣味、灯笼形黄色甜味
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