(共36张PPT)
复习
1、人工异花授粉基本步骤
2、显性性状、隐形性状、性状分离
3、纯合子、杂合子
4、测交
F2
黄色
圆粒
黄色
皱粒
绿色
圆粒
绿色
皱粒
两对相对性状的遗传实验
F1
黄色圆粒
个体数 315 101 108 32
9 : 3 : 3 : 1
绿色皱粒
P
×
黄色圆粒
不同对性状之间发生了自由组合
原有性状
黄色圆粒
绿色皱粒
新的性状
黄色圆粒
绿色皱粒
分析1
返回
Y
R
Y
R
黄色圆粒
r
r
y
y
绿色皱粒
F1
o
Y
R
y
r
黄色圆粒
对自由组合现象的解释
①P 基因型 YYRR yyrr
配子 YR yr
F1基因型 YyRr
继续
F2
结合方式有16种
遗传因子组合形式9种
性状表现4种
9黄圆: 1YYRR
2YyRR
2YYRr
4 YyRr
3黄皱:
1YYrr
2 Yyrr
3绿圆:
1yyRR
2yyRr
1绿皱:
1yyrr
r
r
y
y
o
Y
R
y
r
y
r
y
R
y
Y
r
r
o
Y
R
y
r
y
r
y
R
Y
R
y
R
y
R
R
y
o
Y
R
y
r
Y
Y
R
r
Y
R
Y
R
Y
R
y
R
o
Y
R
y
r
Y
Y
R
r
y
Y
r
r
Y
Y
r
r
♂
♀
性状表现4种 遗传因子组成9种
1YYRR:2YYRr:2YyRR:4YyRr
1YYrr:2Yyrr
1yyRR:2yyRr
1yyrr
黄色圆粒
黄色皱粒
绿色圆粒
绿色皱粒
比例
9
:3
:3
:1
纯合子占4/16即1/4
一纯一杂占8/16即1/2
两对杂合占4/16即1/4
重组类型各占3/16,
其中 纯合体占1/3,
杂合体占2/3
继续
F2结合方式16种
1、推测:
测交 杂种一代 双隐性类型
黄色圆粒 × 绿色皱粒
YyRr yyrr
配子
YR Yr yR yr
yr
测交后代
YyRr
Yyrr
yyRr
yyrr
黄色圆粒
黄色皱粒
绿色圆粒
绿色皱粒
1 : 1 : 1 : 1
测 交 :
孟德尔获得成功的原因
1、选材
2、先选择一对相对性状进行研究,再研究多对相对性状(单因素——多因素)
3、统计学方法
4、科学设计实验程序
2、实践上:
在杂交育种工作中,人们有目的地用具有不同优良性状的两个亲本进行杂交,使两个亲本的优良性状结合在一起,就能产生所需要的优良品种。
小麦:
品种1:抗倒伏(a)、易染锈病(r)
品种2:易倒伏(A)、抗锈病(R)
让这两个品种的小麦进行杂交,F2表现型有几种?概率是多少?基因型是怎样的?要选育出稳定遗传的优良品种该如何做?
AARR
aarr
×
P
AaRr
易倒伏
抗锈病
抗倒伏
易染病
易倒伏
抗锈病
F1
易倒伏
抗锈病
抗倒伏
抗锈病
易倒伏
易染病
抗倒伏
易染病
F2
aaRR
aaRr
在一个家庭中,父亲是多指患者(显性致病基因P控制),母亲表现型正常,他们婚后生了一个手指正常但患先天聋哑的孩子(由致病基因d控制)。问他们再生一个小孩,可能有几种表现型,概率分别是多少?
遗传病分析
父亲:
母亲:
PpDd
ppDd
PD Pd pD pd
pD pd
基因型
配子
方法一
亲代
子代
母亲
(正常指)
ppDd
父亲
(多指)
PpDd
PD Pd pD pd
pd
pD
PpDD
多指
PpDd
多指
ppDD
正常
ppDd
正常
PpDd
多指
Ppdd
多指
先天聋哑
ppDd
正常
ppdd
正常指
先天聋哑
配子
方法二
先考虑基因型中的一对基因
母亲
(正常指)pp
父亲
(多指)Pp
×
正常指
pp
多指
Pp
Dd
Dd
×
DD
正常
Dd
正常
dd
先天聋哑
× = 3/8
× = 3/8
× = 1/8
× = 1/8
两项都正常
多指
正常指先天聋哑
多指先天聋哑
表现型
概率
返回
(答案:1.8种;2.2种、1种。)
1.如果是位于不同的同源染色体上的三对
等位基因AaBbCc,F1产生多少种配子?
2.如果基因型为AaBb的一个精原细胞,经减数分裂,能产生多少种配子?如果是一个卵原细胞呢?
归纳总结
两对相对性状的遗传,揭示出F1产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合
1、F1雌雄配子各四种:比例1:1:1:1
2、F2基因型:16种组合方式,有9种基因型
3、F2表现性:4种(比例:9:3:3:1)
其中亲本类型2种,重组类型2种。
基因的自由组合定律:
过程: 在杂合子减数分裂产生配子的过程中。
实质: 等位基因分离,非等位基因自由组合
理论意义: 基因重组,生物种类多样性的原因之一。
实践意义: 指导杂交育种,选择培育新品种。
孟德尔成功的原因:
1.选材:豌豆
3.统计学方法
4.科学设计试验程序
2.先选择一对相对性状进行研究
单因素 多因素
返回
巩固练习
练习1、下列基因型中产生配子类型最少的是( )
A、Aa B、AaBb C、aaBBFF D、aaBb
C
练习2、具有2对相对性状的纯合体杂交,按自由组合规律遗传,在F2中,能稳定遗传的个体数占多少( )
A、1/16 B、2/16 C、3/16 D、4/16
D
练习3、具有2对相对性状的纯合体杂交,按自由组合规律遗传,在F2新类型中,能稳定遗传的个体占个体总数的( )
A、1/4 B、1/9 C、1/8 D、1/2
C
练习4、基因的自由组合规律中,“自由组合”是指( )
A、等位基因的自由组合
B、不同基因的雌、雄配子间随机组合
C、亲本不同基因的组合
D、不同染色体上非等位基因的组合
D
练习5、父本的基因型为AABb,母本基因型为AaBb,其F1不可能出现的基因型是( )
A、aabb B、AABb C、AAbb D、AaBb
A
练习6、基因型为AaBb的雌株个体,形成Ab配子的比例为(按自由组合规律遗传)( )
A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4
D
继续
返回
练习:
1、基因的自由组合定律主要揭示( )基因之间的关系。
A、等位 B、非同源染色体上的非等位
C、同源染色体上非等位 D、染色体上的
2、具有两对相对性状的纯合子杂交,在F2中能稳定遗传的个体
数占总数的( )
A、1/16 B、1/8 C、1/2 D、1/4
3、具有两对相对性状的两个纯合亲本杂交(AABB和aabb),
F1自交产生的F2中,新的性状组合个体数占总数的( )
A、10/16 B、6/16 C、9/16 D、3/16
4、基因型为AaBb的个体自交,子代中与亲代相同的基因型
占总数的( ),双隐性类型占总数的( )
A、1/16 B、3/16 C、4/16 D、9/16
5、关于“自由组合定律意义”的论述,错误的是( )
A、是生物多样性的原因之一 B、可指导杂交育种
C、可指导细菌的遗传研究 D、基因重组
B
D
B
C
A
C
某基因型为AaBbCCDd的生物体产生配子的种类:______(各对等位基因独立遗传)
8种
某基因型为AaBbCCDd的精原细胞产生配子的种类:______
2种
某基因型为AaBbCCDd的卵原细胞产生配子的种类:______
1种
例1 求配子种数
例2 求子代基因型,表现型种数
AaBb与Aabb杂交后代基因型_____种
表现型_____种
6
4
例3 求特定个体出现概率
AaBb与Aabb杂交(两对等位基因独立遗传),后代aabb概率_______;
若已知后代AaBb200个,则aaBB约_____个
1/8
50
返回
问:Aa,Bb,Cc这些基因哪些能自由组合,
哪些不能自由组合?原因?
解有关遗传题用到的两个基本定理:
乘法定理和加法定理
乘法定理:两个(或多个)相互独立的
事件相继或同时发生时,它们出现的概率乃
是它们各自发生时概率的乘积。这里所谓的
相互独立事件,是指某一事件的出现,并不
排斥另一事件的发生,反之亦然。倘若这两
个事件同时发生或相继发生,按乘法法则,
其概率应为A和B事件单独发生时概率的乘
积。
加法定理:指两个(或多个)相互排斥的
事件,它们出现的概率,乃是每个互斥事件单
独发生的概率之和。所谓互斥事件就是指某一
事件出现,另一事件则不出现,即被排斥,反
之亦然
黑对金黄色发为显性,一对夫妇全是杂合体
黑发,他们的三个孩子全是黑发的概率是()
A. 3/4 B.9/16 C.9/12 D.27/64
一株杂合的豌豆,进行自花授粉,将得到的
种子种下去长成高茎豌豆的可能性是()
A. 1/4 B.1/2 C.3/4 D.100%
若仅考虑一对等位基因 , 杂合子亲本杂交,第
n代中,纯合子,杂合子占总数的比例分别
是?如果考虑两对等位基因呢?
基因自由组合规律的常用解法:
1、先确定此题遵循基因的自由组合规律。
2、分解:将所涉及的两对(或多对)基因或性状
分离开来,一对对单独考虑,用基因的分离规
律进行研究。
3、组合:将用分离规律研究的结果按一定方式
进行组合或相乘。
例题:p34例2/复习题T四
继续
1991年高考题:豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性,
圆粒(R)对皱粒(r)呈显性,这两对基因是自由
组合的。甲豌豆(YyRr)对乙豌豆杂交,其后代
中四种表现型的比例是3∶3∶1∶1,乙豌豆的
基因型是( )
A.YyRr B.YyRR C.yyRR D.yyRr
D
1992年高考题:人类多指基因(T)是正常基因(t)
的显性,白化基因(a)是正常基因(A)的隐性,都
在常染色体上,而且都是独立遗传。一个家庭中,
父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指
正常的孩子,则下一个孩子患一种病和两种病的
几率分别是( )
A.3/4,1/4 B.3/4,1/8 C.1/4,1/4 D.1/2,1/8
D
1992年高考题:下列人类遗传病中,有关遗传病
最可能的遗传方式是( )
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
c
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