第四章第五节人类优生与基因组计划课件 (共22张PPT)2021--2022学年菏泽市牡丹区济南版生物八年级上册
文档属性
| 名称 | 第四章第五节人类优生与基因组计划课件 (共22张PPT)2021--2022学年菏泽市牡丹区济南版生物八年级上册 |  | |
| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 6.9MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 济南版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2021-12-01 06:51:19 | ||
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文档简介
(共22张PPT)
第五节 人类优生与基因组计划
济南版生物八年级上
第四单元第四章
生物的遗传和变异
学习
目标
1、知道人类遗传病的危害
2、通过分析资料，描述人类遗传病形成的原因
3、认同优生优育
4、关注人类基因组计划
重点难点
1、人类遗传病形成的原因
2、人类基因组计划
一、常见的人类遗传病
阅读111-112，思考下列问题：
1、什么是遗传病？遗传病有什么特点？
2、遗传病按遗传物质的改变分为哪两类？
自主学习
3、什么是血友病？它是如何产生的？有何症状？
（一）、遗传病的概念
由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病。
一种先天性色觉障碍，以红绿色盲较为常见；它决定于X染色体上的两对基因，遗传方式是伴X染色体隐性遗传，色盲者男性多于女性。
黑色素缺乏所引起的疾病，这类病人通常表现为皮肤、毛发、头发都呈白色或白里带黄，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛，这是一种基因突变引起的遗传病
（二）、遗传病的特点
1、遗传性
2、家族性
（二）、遗传病的分类
1、染色体遗传病
（1）、染色体数目改变引起的遗传病
智能发育缓慢，智商通常在25~50之间。随着年龄增长，先天愚型孩子与同龄人比较，智力差距愈来愈大。
先天性愚型
（21三体综合症）
（三）、遗传病的分类
1、染色体遗传病
（2）、染色体结构改变引起的遗传病
5号染色体短臂缺失，患儿哭声类似猫叫，耳位低下，面部表情似很灵活但实则智力非常低下（智商常低于20）
猫叫综合征（5p—综合征）
（三）、遗传病的分类
2、基因遗传病
（1）、单基因遗传病
①、概念：一对等位基因的突变导致的疾病
②分类：
A、显性遗传病
a、概念：由显性致病基因导致的疾病
b、例子：软骨发育不良、缺指、并指症、成骨发育不良
软骨发育不全（四肢短小的侏儒）
多指
B、隐性遗传病
a、概念：由隐性致病基因导致的疾病
b、例子：血友病、鱼鳞病、苯丙酮尿症
C、多基因遗传病
a、概念：由多个致病基因导致的疾病
b、特征：家族聚集性等
c、例子：精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病
常隐白聋苯 性隐色友肌
常显多并软 性显抗维D
多裂无高糖 异猫愚性腺
常见遗传病记忆口诀
第一句：白：白化病；聋：先天性聋哑；苯：苯丙酮尿症；
第二句：色：红绿色盲；友：血友病；肌：进行性肌营养不良；
第三句：多：多指症；并：并指；软：软骨发育不全；
第四句：抗D：抗维生素D佝偻病；
第五句 ：多：多基因遗传病；裂：唇腭裂；无：无脑儿；高：原发性高血压；糖：青少年型糖尿病；
第六句：异：染色体异常遗传病；猫：猫叫综合症（5号染色体缺失）；愚：先天愚型（21-三体综合征）；性腺：性腺发育不良（X0型）。
二、优生优育
阅读112-114，思考下列问题：
1、什么是优生？什么是优育？
2、为什么不能近亲结婚？
自主学习
3、我国实行的优生措施有哪些？
（一）、优生、优育的概念
1、优生：让每个家庭都有健康的孩子。
2、优育：让每个孩子都可以受到良好的教育
遗传病威胁人类健康
（二）、近亲结婚
1、概念：亲缘相近的个体间的通婚
2、相关法律：禁止直系血亲及三代以内的旁系血亲结婚。
（1）、直系血亲：有垂直血缘关系的亲属
（2）、三代以内旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生的直系亲属以外的其他亲属。
（三）禁止近亲结婚的原因
人类有许多遗传病是由隐性基因控制的，近亲结婚，夫妻之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，这样，隐性致病基因相遇的机会就多，因此他们的子女中患遗传病的机会就大大增加
（四）其他优生措施
1、遗传咨询：由从事医学遗传学的专业人员对咨询者提出的家庭中遗传性疾病的发病原因、遗传方式等问题予以解答，并就咨询者询问的婚育问题提出建议和具体指导供其参考。
2、适龄生育：男女在适宜的年龄生育
男：30~35岁；女：24-29岁
3、产前诊断：指在出生之前对胚胎或者胎儿的发育状况进行综合分析评价,经过各种检查来确定是否患有先天性疾病或者发育畸形等.产前诊断是优生优育的重要保证
三、人类基因组计划
阅读114-115，思考下列问题：
1、什么是人类基因组？人类基因组计划目的是什么 ？
2、说说人类基因组计划的进展情况？
自主学习
3、人类基因组计划的实施有何意义？
1、人类基因组：人类的全部基因
（一）、人类基因组、人类基因组计划
2、人类基因组计划：
（1）概念：发现所有人类基因并确定其在染色体上的位置，按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。
（3）启动时间：1990年
（4）完成时间：
2000年6月26日完成草图
（2）测定染色体数：24条（22条常染色体和XY两性染色体）
（5）目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息
（6）参与国：美、德、日、法、中
（7）应用：解释各种生命现象，在基因水平上诊疗疾病
知识建构
基因遗传病
人类优生与基因组计划
人类优生与基因组计划
染色体遗传病
常见人类遗传病
人类基因组计划
显性遗传病
隐性遗传病
优生优育
禁止近亲结婚
遗传咨询
适龄生育
产前诊断
染色体数目异常
染色体结构异常
1、下列哪一组属于遗传病？（ ）
A、白化病、色盲、先天愚型 B、佝偻病、夜盲症、坏血病
C、侏儒症、乙肝、先天愚型 D、色盲、甲肝、乙肝、佝偻病
2、下列关于遗传病的说法错误的是？（ ）
A、遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的
B、进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生
C、禁止近亲结婚可预防遗传病的发生
D、遗传病是遗传物质的改变引起的
3、先天性聋哑是隐性致病基因（a)控制的，一对听力正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫妇的基因组成是（ ）
A、aa和AA B、aa和Aa
C、AA和AA D、Aa和Aa
A
A
D
4、下列疾病中由于基因改变引起的是？（ ）
A、夜盲症 B、色盲症 C、艾滋病 D、甲肝
5、禁止近亲结婚的目的是？（ ）
A、防止遗传病的发生 B、防止遗传病的传播
C、减少遗传病的发生概率 D、缩小遗传病的发生范围
6、下列哪些细胞的遗传物质改变可能导致遗传病的发生？（ ）①精子②卵细胞③受精卵④体细胞
A、 ①②③ B、 ①③④
C、 ②③④ D、 ①②④
7、果蝇是雌雄异体的生物，在其体细胞中有4对染色体，其中有一对性染色体，3对常染色体，那么在测定其基因组时需测定多少体染色体（ ）
A、 7 B、 5 C、 8 D、 4
B
C
A
B
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第五节 人类优生与基因组计划
济南版生物八年级上
第四单元第四章
生物的遗传和变异
学习
目标
1、知道人类遗传病的危害
2、通过分析资料，描述人类遗传病形成的原因
3、认同优生优育
4、关注人类基因组计划
重点难点
1、人类遗传病形成的原因
2、人类基因组计划
一、常见的人类遗传病
阅读111-112，思考下列问题：
1、什么是遗传病？遗传病有什么特点？
2、遗传病按遗传物质的改变分为哪两类？
自主学习
3、什么是血友病？它是如何产生的？有何症状？
（一）、遗传病的概念
由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病。
一种先天性色觉障碍，以红绿色盲较为常见；它决定于X染色体上的两对基因，遗传方式是伴X染色体隐性遗传，色盲者男性多于女性。
黑色素缺乏所引起的疾病，这类病人通常表现为皮肤、毛发、头发都呈白色或白里带黄，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛，这是一种基因突变引起的遗传病
（二）、遗传病的特点
1、遗传性
2、家族性
（二）、遗传病的分类
1、染色体遗传病
（1）、染色体数目改变引起的遗传病
智能发育缓慢，智商通常在25~50之间。随着年龄增长，先天愚型孩子与同龄人比较，智力差距愈来愈大。
先天性愚型
（21三体综合症）
（三）、遗传病的分类
1、染色体遗传病
（2）、染色体结构改变引起的遗传病
5号染色体短臂缺失，患儿哭声类似猫叫，耳位低下，面部表情似很灵活但实则智力非常低下（智商常低于20）
猫叫综合征（5p—综合征）
（三）、遗传病的分类
2、基因遗传病
（1）、单基因遗传病
①、概念：一对等位基因的突变导致的疾病
②分类：
A、显性遗传病
a、概念：由显性致病基因导致的疾病
b、例子：软骨发育不良、缺指、并指症、成骨发育不良
软骨发育不全（四肢短小的侏儒）
多指
B、隐性遗传病
a、概念：由隐性致病基因导致的疾病
b、例子：血友病、鱼鳞病、苯丙酮尿症
C、多基因遗传病
a、概念：由多个致病基因导致的疾病
b、特征：家族聚集性等
c、例子：精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病
常隐白聋苯 性隐色友肌
常显多并软 性显抗维D
多裂无高糖 异猫愚性腺
常见遗传病记忆口诀
第一句：白：白化病；聋：先天性聋哑；苯：苯丙酮尿症；
第二句：色：红绿色盲；友：血友病；肌：进行性肌营养不良；
第三句：多：多指症；并：并指；软：软骨发育不全；
第四句：抗D：抗维生素D佝偻病；
第五句 ：多：多基因遗传病；裂：唇腭裂；无：无脑儿；高：原发性高血压；糖：青少年型糖尿病；
第六句：异：染色体异常遗传病；猫：猫叫综合症（5号染色体缺失）；愚：先天愚型（21-三体综合征）；性腺：性腺发育不良（X0型）。
二、优生优育
阅读112-114，思考下列问题：
1、什么是优生？什么是优育？
2、为什么不能近亲结婚？
自主学习
3、我国实行的优生措施有哪些？
（一）、优生、优育的概念
1、优生：让每个家庭都有健康的孩子。
2、优育：让每个孩子都可以受到良好的教育
遗传病威胁人类健康
（二）、近亲结婚
1、概念：亲缘相近的个体间的通婚
2、相关法律：禁止直系血亲及三代以内的旁系血亲结婚。
（1）、直系血亲：有垂直血缘关系的亲属
（2）、三代以内旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生的直系亲属以外的其他亲属。
（三）禁止近亲结婚的原因
人类有许多遗传病是由隐性基因控制的，近亲结婚，夫妻之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，这样，隐性致病基因相遇的机会就多，因此他们的子女中患遗传病的机会就大大增加
（四）其他优生措施
1、遗传咨询：由从事医学遗传学的专业人员对咨询者提出的家庭中遗传性疾病的发病原因、遗传方式等问题予以解答，并就咨询者询问的婚育问题提出建议和具体指导供其参考。
2、适龄生育：男女在适宜的年龄生育
男：30~35岁；女：24-29岁
3、产前诊断：指在出生之前对胚胎或者胎儿的发育状况进行综合分析评价,经过各种检查来确定是否患有先天性疾病或者发育畸形等.产前诊断是优生优育的重要保证
三、人类基因组计划
阅读114-115，思考下列问题：
1、什么是人类基因组？人类基因组计划目的是什么 ？
2、说说人类基因组计划的进展情况？
自主学习
3、人类基因组计划的实施有何意义？
1、人类基因组：人类的全部基因
（一）、人类基因组、人类基因组计划
2、人类基因组计划：
（1）概念：发现所有人类基因并确定其在染色体上的位置，按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。
（3）启动时间：1990年
（4）完成时间：
2000年6月26日完成草图
（2）测定染色体数：24条（22条常染色体和XY两性染色体）
（5）目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息
（6）参与国：美、德、日、法、中
（7）应用：解释各种生命现象，在基因水平上诊疗疾病
知识建构
基因遗传病
人类优生与基因组计划
人类优生与基因组计划
染色体遗传病
常见人类遗传病
人类基因组计划
显性遗传病
隐性遗传病
优生优育
禁止近亲结婚
遗传咨询
适龄生育
产前诊断
染色体数目异常
染色体结构异常
1、下列哪一组属于遗传病？（ ）
A、白化病、色盲、先天愚型 B、佝偻病、夜盲症、坏血病
C、侏儒症、乙肝、先天愚型 D、色盲、甲肝、乙肝、佝偻病
2、下列关于遗传病的说法错误的是？（ ）
A、遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的
B、进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生
C、禁止近亲结婚可预防遗传病的发生
D、遗传病是遗传物质的改变引起的
3、先天性聋哑是隐性致病基因（a)控制的，一对听力正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫妇的基因组成是（ ）
A、aa和AA B、aa和Aa
C、AA和AA D、Aa和Aa
A
A
D
4、下列疾病中由于基因改变引起的是？（ ）
A、夜盲症 B、色盲症 C、艾滋病 D、甲肝
5、禁止近亲结婚的目的是？（ ）
A、防止遗传病的发生 B、防止遗传病的传播
C、减少遗传病的发生概率 D、缩小遗传病的发生范围
6、下列哪些细胞的遗传物质改变可能导致遗传病的发生？（ ）①精子②卵细胞③受精卵④体细胞
A、 ①②③ B、 ①③④
C、 ②③④ D、 ①②④
7、果蝇是雌雄异体的生物，在其体细胞中有4对染色体，其中有一对性染色体，3对常染色体，那么在测定其基因组时需测定多少体染色体（ ）
A、 7 B、 5 C、 8 D、 4
B
C
A
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