4.2特异性免疫课件2021-2022学年高二上学期生物人教版选择性必修1(共21张PPT)
文档属性
| 名称 | 4.2特异性免疫课件2021-2022学年高二上学期生物人教版选择性必修1(共21张PPT) |  | |
| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 5.0MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2022-04-23 21:28:18 | ||
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文档简介
(共21张PPT)
特异性免疫
第2节
第4章 免疫系统
新冠肺炎大爆发
接触新冠病毒后，有人患重病，甚至因此失去生命；也有人患轻症，能够自愈；还有人仅是无症状感染者，甚至并未被病毒感染。不同人患病程度出现巨大差异，这是什么原因呢？
新冠病毒进入体内，人体的三道防线
第一道防线：皮肤、黏膜
第二道防线：体液中的杀菌物质（如溶菌酶）和吞噬细胞
第三道防线：特异性免疫
防线一
防线二
是指针对特定病原体发生的特异性反应
一、免疫系统对病原体的识别
1．分子标签：
人体所有细胞膜表面都有一组蛋白质作为分子标签，能被自身的免疫细胞所识别。
抗原决定簇
主要组织相容性复合体(MHC)
病毒、细菌等病原体也带有各自的身份标签(主要是一些蛋白质)。
主要组织相容性复合体
MHC存在于绝大多数脊椎动物细胞膜表面，在胚胎发育中产生，有核细胞上都存在。除了同卵双胞胎，没有两个人有相同的MHC。因此，细胞表面的MHC如同身份标签，能被自身的细胞所识别。病毒、细菌等病原体也带有各自的身份标签，当它们侵入人体后，能被人体的细胞识别出来。
B细胞表面有B细胞识别受体( B-cell receptor，简称BCR，即跨膜型抗体);
T细胞表面有T细胞受体( T-cell receptor，TCR)。
BCR和TCR是特异性免疫中最主要的抗原识别分子。
知识拓展
细胞表面的受体。
2．免疫细胞的识别基础：
当新冠病毒突破了机体的前两道防线，第三道防线的“部队”就会紧急动员起来，产生特异性免疫。
第三道防线的“作战部队”：主要是众多的淋巴细胞。
特异性免疫
体液免疫
细胞免疫
二、体液免疫
抗原呈
递细胞
辅助性
T细胞
B细胞
抗原呈
递细胞
辅助性
T细胞
B细胞
病原体
1.体液免疫的基本过程:
①一些病原体和B细胞接触 (激活B细胞的第一个信号)；
细胞因子
①
②
③
④
②一些病原体被APC摄取；
③APC将抗原处理后呈递在细胞表面,然后传递给辅助性T细胞；
④辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合(激活B细胞的第二个信号)。
辅助性T细胞开始分裂、分化,并分泌细胞因子。
二、体液免疫
抗原呈
递细胞
辅助性
T细胞
B细胞
抗原呈递细胞
（APC）
辅助性
T细胞
B细胞
病原体
抗体
记忆B细胞
浆细胞
细胞因子
⑤
①
②
③
④
⑤
⑥
分裂
分化
记忆B细胞
浆细胞
B细胞
⑥浆细胞产生和分泌大量抗体，随体液在全身循环并与病原体结合。
病原体
摄取
抗原呈递细胞
辅助性T细胞
B细胞
记忆B细胞
浆细胞
抗体
病原体
抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附，进一步形成沉淀等，进而被其他免疫细胞吞噬消化
相同病原体再次入侵
一些病原体直接接触
分裂分化
分泌
细胞因子
分裂分化
促进
结合
产生分泌
处理呈递
结合
唯一不能识别病原体的细胞：
浆细胞
非特异性识别病原体的细胞：
抗原呈递细胞
唯一能产生抗体的细胞：
浆细胞
①
②
能增殖分化的细胞：
B细胞、辅助性T细胞、记忆B细胞
体液免疫过程模式图
2、体液免疫的概念：
B细胞激活后可以产生抗体，由于抗体存在于体液中，所以这种主要靠抗体“作战”的方式称为体液免疫。
3、体液免疫的作用范围：
存在细胞外液中而未进入细胞内的
病原体
相关信息
通常情况下，一个B细胞只能针对一种特异的病原体，活化、增殖后只产生一种特异性的抗体。
（1）概念：再次接触相同抗原时，记忆细胞快速作出的免疫应答。
二次免疫
（2）特点：与初次免疫相比，二次免疫反应快、反应强烈，能在抗原侵入但尚未导致机体患病之前就将它们消灭（发病程度轻）。初次免疫浆细胞只来自B细胞的分化，二次免疫浆细胞除来自B细胞的分化外， 记忆细胞 也能增殖分化出更多的浆细胞。总之，比初次反应更快速、更强烈，产生的抗体更多。
病毒只有入侵细胞才能够繁殖，而有一些致病菌如结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌等，也是寄生在宿主细胞内的，一旦病原体进入细胞，抗体对它们就无能为力了。
抗体只存在于体液中，
不能进入宿主细胞内。
免疫系统是如何对付它们的呢？
细胞免疫
三、细胞免疫
细胞因子
记忆T细胞
靶细胞
细胞毒性T细胞
细胞毒性T细胞
靶细胞
巨噬细胞
细胞毒性T细胞
1
2
3
细胞毒性T细胞的活化
细胞毒性T细胞分裂分化
新形成的细胞毒性T细胞识别、裂解靶细胞
1.细胞免疫的过程
靶细胞的刺激
辅助性T细胞的刺激
细胞因子加速这一过程
靶细胞
细胞毒性T细胞
记忆T细胞
分裂分化
识别
接触裂解
靶细胞
暴露病原体
裂解
宿主细胞
感染
识别
细胞毒性T细胞
相同病原体再次入侵
细胞因子
促进
参与细胞免疫的细胞：
细胞毒性T细胞、靶细胞、辅助性T细胞、抗原呈递细胞、记忆T细胞等
细胞免疫过程模式图
病原体被消灭后，活化的免疫细胞的去向：
病原体被消灭后，活化的免疫细胞功能受到抑制。
摄取
抗原呈递细胞
处理呈递
辅助性T细胞
分泌
与抗体结合，或被其他细胞吞噬掉
病原体
2、细胞免疫的概念：
3、细胞免疫的作用范围：
靠T细胞直接接触靶细胞来“作战”，这种方式称为细胞免疫
侵入细胞内的病原体
病毒
一些胞内寄生菌：
如结核杆菌、麻风杆菌
体液免疫和细胞免疫是在体内是独立进行的吗？
项 目 体液免疫 细胞免疫
参与细胞
作用对象
作用方式
联 系
1、体液免疫和细胞免疫的比较
B细胞、抗原呈递细胞、辅助性T细胞、记忆B细胞、浆细胞
抗原呈递细胞、辅助性T细胞、细胞毒性T细胞、记忆T细胞
宿主细胞、自身突变或衰老损伤的细胞、移植的器官
浆细胞产生的抗体与相应的抗原特异性结合
细胞毒性T细胞与宿主细胞结合
侵入细胞的病原体,需要细胞免疫使靶细胞裂解,将病原体从靶细胞释放出来,然后由体液免疫将其彻底消灭。
侵入内环境的抗原
四、体液免疫与细胞免疫的协调配合
细胞内的病原体
细胞外液中的病原体
细胞免疫将靶细胞裂解
体液免疫产生的抗体
裂解
消灭
（2）体液免疫和细胞免疫协调配合，共同完成对机体稳态的调节。
（1）辅助性T细胞在体液免疫和细胞免疫中的作用
病原体（如新冠病毒）
抗原呈递细胞（摄取、处理、呈递）
传递
辅助性T细胞（识别、呈递）
分裂、分化
分泌细胞因子
B细胞
细胞毒性T细胞
2、体液免疫与细胞免疫的关系
3、神经系统、内分泌系统与免疫系统的相互作用
免疫
系统
神经
系统
内分
泌系统
白细胞介素、肿瘤坏死因子等
乙酰胆碱等
干扰素等
糖皮质激素等
TRH等
甲状腺激素等
①神经系统、内分泌系统与免疫系统通过信息分子构成一个复杂的调节网络；
②神经调节、体液调节和免疫调节的实现都离不开信号分子；
③信号分子都直接与受体接触。
调节方式 信息分子 来源 作用部位 化学本质
神经 调节
体液 调节
免疫 调节
内环境稳态调节中的四类“信息分子”归纳
课堂小结
神经
递质
突触前
膜释放
突触
后膜
有机物、无机物
激素
内分泌
腺或细胞
靶细胞或靶器官
蛋白质和多肽类、氨基酸衍生物类、固醇类
抗体
浆细胞
抗原
蛋白质
细胞因子
主要为辅助
性T细胞
B细胞、细胞
毒性T细胞等
蛋白质
特异性免疫
第2节
第4章 免疫系统
新冠肺炎大爆发
接触新冠病毒后，有人患重病，甚至因此失去生命；也有人患轻症，能够自愈；还有人仅是无症状感染者，甚至并未被病毒感染。不同人患病程度出现巨大差异，这是什么原因呢？
新冠病毒进入体内，人体的三道防线
第一道防线：皮肤、黏膜
第二道防线：体液中的杀菌物质（如溶菌酶）和吞噬细胞
第三道防线：特异性免疫
防线一
防线二
是指针对特定病原体发生的特异性反应
一、免疫系统对病原体的识别
1．分子标签：
人体所有细胞膜表面都有一组蛋白质作为分子标签，能被自身的免疫细胞所识别。
抗原决定簇
主要组织相容性复合体(MHC)
病毒、细菌等病原体也带有各自的身份标签(主要是一些蛋白质)。
主要组织相容性复合体
MHC存在于绝大多数脊椎动物细胞膜表面，在胚胎发育中产生，有核细胞上都存在。除了同卵双胞胎，没有两个人有相同的MHC。因此，细胞表面的MHC如同身份标签，能被自身的细胞所识别。病毒、细菌等病原体也带有各自的身份标签，当它们侵入人体后，能被人体的细胞识别出来。
B细胞表面有B细胞识别受体( B-cell receptor，简称BCR，即跨膜型抗体);
T细胞表面有T细胞受体( T-cell receptor，TCR)。
BCR和TCR是特异性免疫中最主要的抗原识别分子。
知识拓展
细胞表面的受体。
2．免疫细胞的识别基础：
当新冠病毒突破了机体的前两道防线，第三道防线的“部队”就会紧急动员起来，产生特异性免疫。
第三道防线的“作战部队”：主要是众多的淋巴细胞。
特异性免疫
体液免疫
细胞免疫
二、体液免疫
抗原呈
递细胞
辅助性
T细胞
B细胞
抗原呈
递细胞
辅助性
T细胞
B细胞
病原体
1.体液免疫的基本过程:
①一些病原体和B细胞接触 (激活B细胞的第一个信号)；
细胞因子
①
②
③
④
②一些病原体被APC摄取；
③APC将抗原处理后呈递在细胞表面,然后传递给辅助性T细胞；
④辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合(激活B细胞的第二个信号)。
辅助性T细胞开始分裂、分化,并分泌细胞因子。
二、体液免疫
抗原呈
递细胞
辅助性
T细胞
B细胞
抗原呈递细胞
（APC）
辅助性
T细胞
B细胞
病原体
抗体
记忆B细胞
浆细胞
细胞因子
⑤
①
②
③
④
⑤
⑥
分裂
分化
记忆B细胞
浆细胞
B细胞
⑥浆细胞产生和分泌大量抗体，随体液在全身循环并与病原体结合。
病原体
摄取
抗原呈递细胞
辅助性T细胞
B细胞
记忆B细胞
浆细胞
抗体
病原体
抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附，进一步形成沉淀等，进而被其他免疫细胞吞噬消化
相同病原体再次入侵
一些病原体直接接触
分裂分化
分泌
细胞因子
分裂分化
促进
结合
产生分泌
处理呈递
结合
唯一不能识别病原体的细胞：
浆细胞
非特异性识别病原体的细胞：
抗原呈递细胞
唯一能产生抗体的细胞：
浆细胞
①
②
能增殖分化的细胞：
B细胞、辅助性T细胞、记忆B细胞
体液免疫过程模式图
2、体液免疫的概念：
B细胞激活后可以产生抗体，由于抗体存在于体液中，所以这种主要靠抗体“作战”的方式称为体液免疫。
3、体液免疫的作用范围：
存在细胞外液中而未进入细胞内的
病原体
相关信息
通常情况下，一个B细胞只能针对一种特异的病原体，活化、增殖后只产生一种特异性的抗体。
（1）概念：再次接触相同抗原时，记忆细胞快速作出的免疫应答。
二次免疫
（2）特点：与初次免疫相比，二次免疫反应快、反应强烈，能在抗原侵入但尚未导致机体患病之前就将它们消灭（发病程度轻）。初次免疫浆细胞只来自B细胞的分化，二次免疫浆细胞除来自B细胞的分化外， 记忆细胞 也能增殖分化出更多的浆细胞。总之，比初次反应更快速、更强烈，产生的抗体更多。
病毒只有入侵细胞才能够繁殖，而有一些致病菌如结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌等，也是寄生在宿主细胞内的，一旦病原体进入细胞，抗体对它们就无能为力了。
抗体只存在于体液中，
不能进入宿主细胞内。
免疫系统是如何对付它们的呢？
细胞免疫
三、细胞免疫
细胞因子
记忆T细胞
靶细胞
细胞毒性T细胞
细胞毒性T细胞
靶细胞
巨噬细胞
细胞毒性T细胞
1
2
3
细胞毒性T细胞的活化
细胞毒性T细胞分裂分化
新形成的细胞毒性T细胞识别、裂解靶细胞
1.细胞免疫的过程
靶细胞的刺激
辅助性T细胞的刺激
细胞因子加速这一过程
靶细胞
细胞毒性T细胞
记忆T细胞
分裂分化
识别
接触裂解
靶细胞
暴露病原体
裂解
宿主细胞
感染
识别
细胞毒性T细胞
相同病原体再次入侵
细胞因子
促进
参与细胞免疫的细胞：
细胞毒性T细胞、靶细胞、辅助性T细胞、抗原呈递细胞、记忆T细胞等
细胞免疫过程模式图
病原体被消灭后，活化的免疫细胞的去向：
病原体被消灭后，活化的免疫细胞功能受到抑制。
摄取
抗原呈递细胞
处理呈递
辅助性T细胞
分泌
与抗体结合，或被其他细胞吞噬掉
病原体
2、细胞免疫的概念：
3、细胞免疫的作用范围：
靠T细胞直接接触靶细胞来“作战”，这种方式称为细胞免疫
侵入细胞内的病原体
病毒
一些胞内寄生菌：
如结核杆菌、麻风杆菌
体液免疫和细胞免疫是在体内是独立进行的吗？
项 目 体液免疫 细胞免疫
参与细胞
作用对象
作用方式
联 系
1、体液免疫和细胞免疫的比较
B细胞、抗原呈递细胞、辅助性T细胞、记忆B细胞、浆细胞
抗原呈递细胞、辅助性T细胞、细胞毒性T细胞、记忆T细胞
宿主细胞、自身突变或衰老损伤的细胞、移植的器官
浆细胞产生的抗体与相应的抗原特异性结合
细胞毒性T细胞与宿主细胞结合
侵入细胞的病原体,需要细胞免疫使靶细胞裂解,将病原体从靶细胞释放出来,然后由体液免疫将其彻底消灭。
侵入内环境的抗原
四、体液免疫与细胞免疫的协调配合
细胞内的病原体
细胞外液中的病原体
细胞免疫将靶细胞裂解
体液免疫产生的抗体
裂解
消灭
（2）体液免疫和细胞免疫协调配合，共同完成对机体稳态的调节。
（1）辅助性T细胞在体液免疫和细胞免疫中的作用
病原体（如新冠病毒）
抗原呈递细胞（摄取、处理、呈递）
传递
辅助性T细胞（识别、呈递）
分裂、分化
分泌细胞因子
B细胞
细胞毒性T细胞
2、体液免疫与细胞免疫的关系
3、神经系统、内分泌系统与免疫系统的相互作用
免疫
系统
神经
系统
内分
泌系统
白细胞介素、肿瘤坏死因子等
乙酰胆碱等
干扰素等
糖皮质激素等
TRH等
甲状腺激素等
①神经系统、内分泌系统与免疫系统通过信息分子构成一个复杂的调节网络；
②神经调节、体液调节和免疫调节的实现都离不开信号分子；
③信号分子都直接与受体接触。
调节方式 信息分子 来源 作用部位 化学本质
神经 调节
体液 调节
免疫 调节
内环境稳态调节中的四类“信息分子”归纳
课堂小结
神经
递质
突触前
膜释放
突触
后膜
有机物、无机物
激素
内分泌
腺或细胞
靶细胞或靶器官
蛋白质和多肽类、氨基酸衍生物类、固醇类
抗体
浆细胞
抗原
蛋白质
细胞因子
主要为辅助
性T细胞
B细胞、细胞
毒性T细胞等
蛋白质