第三章 重要的有机化合物 第一节 认识有机化合物

课件21张PPT。第三章认识有机化合物 第2课时
有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点
碳原子的成键特点
碳原子最外层有4个电子，因此碳原子需要与其它原子结合形成4条共价键才能达到8e－稳定结构。烃（ting）
仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物总称为烃，又叫碳氢化合物。一、烷烃的概念 甲烷是正四面体结构,碳原子位于正四面体的中心，4个氢原子位于正四面体的4个顶点上。甲烷的分子结构CH3CH3C2H6C3H8 H H ︱ ︱ H — C — C—H
︱ ︱
H H H H H ︱ ︱ ︱ H — C — C — C—H
︱ ︱ ︱
H H H CH3CH2CH3乙烷丙烷讨论：1、乙烷和丙烷的结构有何共同点？烷烃的结构特点：
碳原子间以碳碳单键（ ）相连形成
碳链，碳原子的剩余价键与氢原子相连，即被氢
原子所饱和。 ︱ ︱ — C —C—
︱ ︱
CH3CH3C2H6C3H8 H H ︱ ︱ H — C — C—H
︱ ︱
H H H H H ︱ ︱ ︱ H — C — C — C—H
︱ ︱ ︱
H H H CH3CH2CH3乙烷丙烷讨论：1 乙烷和丙烷的结构有何共同点？2 设一个烷烃分子中碳原子个数为n（n为正
整数，n≥1），那么氢原子的个数为多少？ H H H H ︱ ︱ ︱ ︱ H — C —C—C—C—H
︱ ︱ ︱ ︱
H H H HCH3CH2CH2CH3CH3CHCH3
︱
CH3
C4H10正丁烷
异丁烷分组讨论：正丁烷和异丁烷的组成、结构有何关系？结构式结构简式正丁烷和异丁烷的性质二、同分异构现象和同分异构体 同分异构现象
化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；
具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体 。CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3
︱
CH3 CH3
︱
CH3 — C— CH3
︱
CH3正戊烷 异戊烷 新戊烷练习:
拼插戊烷（C5H12）同分异构体的结构模型并写出相应的结构简式。同分异构体的书写例：写出C5H12的同分异构体。步骤：①写出碳原子依次相连（最长碳链）的分子
结构简式。 ②逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置
由里向外变化。书写规则：主链由长到短，支链由简到繁；
支链位置由里向外。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3①定主链，称“某烷”。　　选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上
碳原子的数目称为“某烷”。己烷556三、烷烃的名称51234②编号，定支链所在的位置。　　把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、
2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以
确定支链所在的位置。己烷61③把支链作为取代基，把取代基的
名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线“－”隔开。 己烷甲基2④当主链上有相同的取代基，则合并
取代基，用二、三、四（中文数字）等数字
表示，写在取代基前面；表示取代基位置的
阿拉伯数字要用“，”隔开；如果主链上有几
个不同的取代基，就把简单（碳原子少的）
的写在前，复杂（碳原子多的）的写在后。1234丁烷二甲基2,3主链取代基名称取代基数目
（中文数字）取代基位置
（阿拉伯数字）用系统命名法命名烷烃系统命名法命名步骤选主链，称某烷;
编号码，定支链；
取代基，写在前，注位置，连短线；
不同基，简在前，相同基，要合并；②①③ ④④