第4单元第4章第5节《人类优生与基因组计划》课件(共14张PPT)

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第四单元· 物种的延续
人类优生与基因组计划
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常见的人类遗传病
遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病，具有由亲代向后代传递的特点，使得遗传病的发病表现出一定的家族性。
遗传病的概念
常见的人类遗传病
血友病
轻微损伤可引起出血不止
苯丙酮尿症
头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味
常见的人类遗传病
21三体综合征
症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。
病因：多了一条21号染色体
常见的人类遗传病
猫叫综合征
症状：病儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特等,并有智能障碍，其最明显的特征是哭声类似猫叫。
病因：人的5号染色体部分缺失。
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
常见的人类遗传病
遗传病的病因是什么
优生优育
优生就是让每个家庭都有健康的孩子。优育就是让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。
优生优育
近亲结婚！！！
近亲结婚，当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
人类在什么情况下患遗传病的机率会
较大呢？为什么？
优生优育
禁止近亲结婚。
近亲：直系血亲和三代以内的旁系血亲。
优生优育最有效的方法
人类基因组计划
简称：
启动时间：
完成时间：
目的:
参加国：
应用：
HGP (Human Genome Project)
1990年
2000年6月26日完成草图
测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。
美国，英国，德国，日本，法国，中国（1999年9月，1％）
解释各种生命现象；在基因水平
上诊疗疾病等。
人类基因组计划的目的就是发现所有人类基因并确定其在染色体上的位置，按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。
人类基因组计划
人类基因组计划
我国承担的具体内容
人类第三号染色体短臂上3000万个碱基对的工作，由于这一区域约占基因
组的1%，所以又称”1%项目”，草图于2000年4月提前完成。
我国科学家对被国际同行称为“北京区域”的这一部分进行了详细分析，共
测定3.84亿个碱基，相当于将所负责区域重复测定12次以上，对人类基因组的实
际贡献率为1％左右，所有指标达到了“国际人类基因组计划”协作组对“完成
图”的要求，所有数据已递交到国际基因数据库中，可被全球科学家直接免费享
用。
课堂小结
总结：人类优生与基因组计划