4.4.5人类优生与基因组计划 课件-（共36张PPT）
文档属性
| 名称 | 4.4.5人类优生与基因组计划 课件-（共36张PPT） |  | |
| 格式 | ppt | ||
| 文件大小 | 1.2MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 济南版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2022-06-22 10:30:30 | ||
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文档简介
(共36张PPT)
将你看到的告诉你的同位
贾宝玉的父亲是林黛玉的舅父，林黛玉的母亲是贾宝玉的姑母。二者是表兄妹的关系。
学习目标
1、描述人类遗传病形成的原因
2、认同人类遗传病的危害和优生优育
3、描述人类基因组计划
1、什么是遗传病？常见的遗传病有哪些？
2、引起遗传病的原因是什么？遗传病又可以进行怎样的分类？
3、近亲结婚有什么危害？
4、防治遗传病的有效措施是什么？
引起遗传病的原因是由于基因或染色体的改变
遗传病
染色体遗传病
基因遗传病
显性遗传病
隐性遗传病
常见的遗传病有色盲、皮肤白化、血友病、先天性愚型等。
基因遗传病之显性遗传病
多指
色盲
隐性遗传病
毛发和皮肤白化，怕光
白化病
基因遗传病之隐性遗传病
血友病
轻微损伤可引起出血不止
基因遗传病之隐性遗传病
21三体综合征
症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。
先天性愚型
病因：多了一条21号染色体
优生
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？为什么？
每个人都携带着5—6个不同的隐性致病基因。当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。这样，他们的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配者高出几倍、几十倍，甚至上百倍。
例一
达尔文和表妹爱玛结婚
生育6个子女，
3个夭折，
3个终生不育。
科学家的悲剧
近亲结婚的危害
我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。
禁止近亲结婚
本人
父母
祖父母、外祖父母
子女
孙子女
叔伯姑
舅姨
堂表兄弟姊妹
表兄弟姊妹
直系血亲和三代以内旁系血亲图谱
兄弟
姊妹
以上这些均属自己三代内的血亲！！
优生优育的具体措施：
禁止近亲结婚
提倡遗传咨询
产前诊断
遗传咨询
产前检查
禁止近亲结婚
最有效方法
最主要手段
重要措施
直系血亲和三代以内的旁系血亲
优生
提倡优生优育，禁止近亲结婚。
携带致病基因的人一定是遗传病患者吗？近亲结婚的后代是不是一定得遗传病？
伴X隐性遗传
女性患病，其父亲和儿子必患病
男性正常，其母亲和女儿必正常
男患多于女患
隔代交叉遗传
色盲、血友病
伴X显性遗传
男性患病，其母亲和女儿必患病
女性正常，其父亲和儿子必正常
女患多于男患
连续遗传
抗V-D佝偻病
伴Y遗传
只传男，不传女（父传子，子传孙）
多基因遗传病
由多对基因控制的遗传病
唇裂即兔唇；原发性高血压 无脑儿；青少年型糖尿病
1、什么是人类基因组？
2、什么是人类基因组计划？
3、参与人类基因组计划的国家有哪些？我国负责测定人类全部基因序列的多少？
4、人类基因组计划有何意义？
“人类基因组计划”需要测定人类多少条染色体上的基因序列？为什么？
人类基因组计划需要测定人类24条染色体的基因序列。请你说出是哪24条染色体？
22条常染色体和X、Y两条性染色体
人类基因组计划
完成时间：
目的:
参加国：
应用：
2000年6月26日完成草图
测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息
美国，英国，德国，日本，法国，中国（1999年9月，1％）
解释各种生命现象；在基因水平
上诊疗疾病等
小结
人类遗传病与优生
人类遗传病: 是由于 改变而引起的疾病。人类有许多遗传病由 控制。
优生：
人类基因组计划
参加国：美、德、法、英、日、
内容：按顺序破译人体细胞内全部
DNA所包含的遗传信息
应用：如解释各种生命现象等
基因或染色体
隐性基因
禁止近亲结婚
中
1、下列疾病中，不属于遗传病的是
A．色盲 B．艾滋病
C．先天智力障碍 D．血友病
2、下列措施中，能够降低遗传病发病率的是
①近亲结婚 ②遗传咨询 ③产前诊断 ④吃好穿好
A．①②③ B．②③
C．②③④ D． ①②④
B
B
3 一对正常夫妇生了一个患白化病的孩子，请你推测一下这对夫妇及其孩子的基因组成可能是（ ）A、父 Aa 母AA 子aa
B．父 bb 母Bb 子BB
C、父 CC 母CC 子CC
D．父 Dd 母Dd 子dd
D
4．学习了性状的遗传后，课下同学们对学习的内容议论纷纷：
甲说：“基因组成相同，则性状一定相同”
乙说：“性状表现相同，则基因组成一定相同”
丙说：“隐性基因控制的性状总是被隐藏起来”
丁说：“生物的性状表现都能遗传给后代”
以上说法不正确的是（ ）
A．甲乙 B．甲乙丙 C．丙丁 D．甲乙丙丁
D
5．我国西北某省的一个村庄，地处深山老林，交通闭塞，与外界婚姻交往很少，结果村中出现了很多智力低下的儿童，人称“傻子村”。产生这种现象的原因可能是（ ）
A．村民接受教育少，文化程度低
B．饮食中缺碘，导致呆小症
C．近亲结婚导致
D．未到法定婚龄就结婚导致
C
6．下列哪种细胞的遗传物质发生改变会导致遗传病的发生（ ）
①精子②体细胞③卵细胞④受精卵
A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④
C
7．色盲是隐性遗传病，色盲基因位于x染色体上。在患者的性别中（ ）。
A．全确男性 B．男女一样多
C．全部是女性 D． 男性多于女性
D
8．有一对正常夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。请你预测这对夫妇生育一个正常男孩的可能性是（ ）
A．50％ B．12．5％ C．25％ D．37．5％
D
9．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，一个患此病的男子与一位正常女子结婚，为预防生出患此病的孩子向你咨询，你的建议是 （ ）
A．多吃维生素D丰富的食物 B．只生男孩
C．只生女孩，不生男孩 D．不能生育
B
10．人类惯用右手（R）对惯用左手（r）为显性。一对惯用右手的夫妇生一个惯用左手的男孩的几率是（ ）
A．1／2 B．l／8 C. 2／3 D．l／4
B
将你看到的告诉你的同位
贾宝玉的父亲是林黛玉的舅父，林黛玉的母亲是贾宝玉的姑母。二者是表兄妹的关系。
学习目标
1、描述人类遗传病形成的原因
2、认同人类遗传病的危害和优生优育
3、描述人类基因组计划
1、什么是遗传病？常见的遗传病有哪些？
2、引起遗传病的原因是什么？遗传病又可以进行怎样的分类？
3、近亲结婚有什么危害？
4、防治遗传病的有效措施是什么？
引起遗传病的原因是由于基因或染色体的改变
遗传病
染色体遗传病
基因遗传病
显性遗传病
隐性遗传病
常见的遗传病有色盲、皮肤白化、血友病、先天性愚型等。
基因遗传病之显性遗传病
多指
色盲
隐性遗传病
毛发和皮肤白化，怕光
白化病
基因遗传病之隐性遗传病
血友病
轻微损伤可引起出血不止
基因遗传病之隐性遗传病
21三体综合征
症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。
先天性愚型
病因：多了一条21号染色体
优生
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？为什么？
每个人都携带着5—6个不同的隐性致病基因。当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。这样，他们的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配者高出几倍、几十倍，甚至上百倍。
例一
达尔文和表妹爱玛结婚
生育6个子女，
3个夭折，
3个终生不育。
科学家的悲剧
近亲结婚的危害
我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。
禁止近亲结婚
本人
父母
祖父母、外祖父母
子女
孙子女
叔伯姑
舅姨
堂表兄弟姊妹
表兄弟姊妹
直系血亲和三代以内旁系血亲图谱
兄弟
姊妹
以上这些均属自己三代内的血亲！！
优生优育的具体措施：
禁止近亲结婚
提倡遗传咨询
产前诊断
遗传咨询
产前检查
禁止近亲结婚
最有效方法
最主要手段
重要措施
直系血亲和三代以内的旁系血亲
优生
提倡优生优育，禁止近亲结婚。
携带致病基因的人一定是遗传病患者吗？近亲结婚的后代是不是一定得遗传病？
伴X隐性遗传
女性患病，其父亲和儿子必患病
男性正常，其母亲和女儿必正常
男患多于女患
隔代交叉遗传
色盲、血友病
伴X显性遗传
男性患病，其母亲和女儿必患病
女性正常，其父亲和儿子必正常
女患多于男患
连续遗传
抗V-D佝偻病
伴Y遗传
只传男，不传女（父传子，子传孙）
多基因遗传病
由多对基因控制的遗传病
唇裂即兔唇；原发性高血压 无脑儿；青少年型糖尿病
1、什么是人类基因组？
2、什么是人类基因组计划？
3、参与人类基因组计划的国家有哪些？我国负责测定人类全部基因序列的多少？
4、人类基因组计划有何意义？
“人类基因组计划”需要测定人类多少条染色体上的基因序列？为什么？
人类基因组计划需要测定人类24条染色体的基因序列。请你说出是哪24条染色体？
22条常染色体和X、Y两条性染色体
人类基因组计划
完成时间：
目的:
参加国：
应用：
2000年6月26日完成草图
测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息
美国，英国，德国，日本，法国，中国（1999年9月，1％）
解释各种生命现象；在基因水平
上诊疗疾病等
小结
人类遗传病与优生
人类遗传病: 是由于 改变而引起的疾病。人类有许多遗传病由 控制。
优生：
人类基因组计划
参加国：美、德、法、英、日、
内容：按顺序破译人体细胞内全部
DNA所包含的遗传信息
应用：如解释各种生命现象等
基因或染色体
隐性基因
禁止近亲结婚
中
1、下列疾病中，不属于遗传病的是
A．色盲 B．艾滋病
C．先天智力障碍 D．血友病
2、下列措施中，能够降低遗传病发病率的是
①近亲结婚 ②遗传咨询 ③产前诊断 ④吃好穿好
A．①②③ B．②③
C．②③④ D． ①②④
B
B
3 一对正常夫妇生了一个患白化病的孩子，请你推测一下这对夫妇及其孩子的基因组成可能是（ ）A、父 Aa 母AA 子aa
B．父 bb 母Bb 子BB
C、父 CC 母CC 子CC
D．父 Dd 母Dd 子dd
D
4．学习了性状的遗传后，课下同学们对学习的内容议论纷纷：
甲说：“基因组成相同，则性状一定相同”
乙说：“性状表现相同，则基因组成一定相同”
丙说：“隐性基因控制的性状总是被隐藏起来”
丁说：“生物的性状表现都能遗传给后代”
以上说法不正确的是（ ）
A．甲乙 B．甲乙丙 C．丙丁 D．甲乙丙丁
D
5．我国西北某省的一个村庄，地处深山老林，交通闭塞，与外界婚姻交往很少，结果村中出现了很多智力低下的儿童，人称“傻子村”。产生这种现象的原因可能是（ ）
A．村民接受教育少，文化程度低
B．饮食中缺碘，导致呆小症
C．近亲结婚导致
D．未到法定婚龄就结婚导致
C
6．下列哪种细胞的遗传物质发生改变会导致遗传病的发生（ ）
①精子②体细胞③卵细胞④受精卵
A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④
C
7．色盲是隐性遗传病，色盲基因位于x染色体上。在患者的性别中（ ）。
A．全确男性 B．男女一样多
C．全部是女性 D． 男性多于女性
D
8．有一对正常夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。请你预测这对夫妇生育一个正常男孩的可能性是（ ）
A．50％ B．12．5％ C．25％ D．37．5％
D
9．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，一个患此病的男子与一位正常女子结婚，为预防生出患此病的孩子向你咨询，你的建议是 （ ）
A．多吃维生素D丰富的食物 B．只生男孩
C．只生女孩，不生男孩 D．不能生育
B
10．人类惯用右手（R）对惯用左手（r）为显性。一对惯用右手的夫妇生一个惯用左手的男孩的几率是（ ）
A．1／2 B．l／8 C. 2／3 D．l／4
B