4.4.5 人类优生与基因组计划 课件（共19张PPT）
文档属性
| 名称 | 4.4.5 人类优生与基因组计划 课件（共19张PPT） |  | |
| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 1.2MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 济南版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2022-10-08 17:09:36 | ||
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文档简介
(共19张PPT)
你能看到什么？
第五节
人类优生与基因组计划
1.认同人类遗传病的危害和优生优育；
2.描述人类遗传病形成的原因；
3.描述人类基因组计划及其意义
学习目标：
1.遗传病定义：遗传病是由于 基因 或 染色体 改变而引起的疾病。
2.至今发现的人类遗传病有6000多种，常见的有 唇裂 、 血友病 、 先天性愚型 等。
3.染色体遗传病主要是由染色体_数目__和__结构__的改变引起的。
4. 基因遗传病是由 致病基因 引起的，按致病基因的显隐性，基因遗传病可以分为隐性遗传病 和显性遗传病 。
（自主学习：教材111-112页）
一、常见的人类遗传病
1、遗传病的病因是什么
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些
染色体遗传病
基因遗传病
显性遗传病
隐性遗传病
图一
先天性愚型患者
是因为体细胞内
多了一条染色体
图二
猫叫综合征病因
第5号染色体的短臂缺失
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因
图三
图四
白化病患者是由白化
病基因引起的
说出下列哪些是遗传病：
①流感②巨人症③艾滋病④白化病⑤色盲
⑥血友病⑦夜盲症⑧脚气病
2.判断：
①一出生就有的病都是遗传病。
②一个家族中几代人中都出现过的疾病是遗传病
③正常的父母不会生出有遗传病的孩子
自我检测
遗传咨询
产前诊断
禁止近亲结婚
最简单有效方法
直系血亲和三代以内的旁系血亲
优生优育
适龄生育
（教材112-113页）
想一想，近亲结婚的后代为什么容易患病？
（教材113页）
据研究，每个人都携带着5-6个不同的隐性致病基因。当近亲结婚时，由于夫妇之间血缘关系很近，相同基因多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。这样，他们的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配者高出几倍、几十倍，甚至上百倍。
羊水穿刺技术进行产前检查
什么是人类基因组？
什么是人类基因组计划？
3.我国是承担的任务是什么？
4.人类基因组计划的研究成果有什么应用价值？
合作探究
（教材114-115页）
二、人类基因组计划
简称：
启动时间：
完成时间：
目的:
参加国：
应用：
HGP (Human Genome Project)
1990年
2000年6月26日完成草图
测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息
美国，英国，德国，日本，法国，中国（1999年9月，1％）
解释各种生命现象；在基因水平
上诊疗疾病等
人类的全部基因构成了人类基因组
人类基因组计划
我国承担的任务：人类基因组计划启动于1990年。2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱的绘制工作。
应用价值： 了解了人类的全部遗传奥秘，就能有针对性地预防和治疗遗传病、癌症等。
人类基因组计划需要测定人类的24条染色体的基因序列。试指出是哪24条染色体？为什么不是23条或46条？
22条常染色体+X+Y
每对常染色体形态结构相似，大小相同，上面分布的基因序列是相同的，所以只检测一条；X和Y结构相差很大，基因分布也不同，所以分别检测。
人类优生与基因组计划
常见的人类遗传病
优生优育
人类基因组计划
概念：由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病
分类
基因遗传病
染色体遗传病
最新的研究成果
定义
概念
措施
课堂小结
当堂检测
1.我国《婚姻法》规定禁止近亲结婚的原因是（ ）
A.近亲婚配其后代必患遗传病
B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
C.人类的疾病都是由隐性基因控制的
D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传
2.下列都是遗传病的一组是 （ C ）
A.先天性聋哑、手足口病、佝偻病
B.流感、甲肝、细菌性痢疾
C.血友病、色盲病、先天性智力障碍
D.坏血病、脚气病、贫血病
B
3.先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病。王明和张红是一对表兄妹，听、说能力均正常，他们结婚后生了一个患先天性聋哑的孩子。请分析回答下列问题：
（1）王明的基因组成是( )，他们再生一个孩子是先天性聋哑患者的可能性为（ ）。
（2）预防遗传病发生的有效措施是( )。
（3）王明的邻居小李因小时候生病注射链霉素导致聋哑，这种性状（ )遗传给后代。
Aa
25%
禁止近亲结婚
不能
你能看到什么？
第五节
人类优生与基因组计划
1.认同人类遗传病的危害和优生优育；
2.描述人类遗传病形成的原因；
3.描述人类基因组计划及其意义
学习目标：
1.遗传病定义：遗传病是由于 基因 或 染色体 改变而引起的疾病。
2.至今发现的人类遗传病有6000多种，常见的有 唇裂 、 血友病 、 先天性愚型 等。
3.染色体遗传病主要是由染色体_数目__和__结构__的改变引起的。
4. 基因遗传病是由 致病基因 引起的，按致病基因的显隐性，基因遗传病可以分为隐性遗传病 和显性遗传病 。
（自主学习：教材111-112页）
一、常见的人类遗传病
1、遗传病的病因是什么
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些
染色体遗传病
基因遗传病
显性遗传病
隐性遗传病
图一
先天性愚型患者
是因为体细胞内
多了一条染色体
图二
猫叫综合征病因
第5号染色体的短臂缺失
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因
图三
图四
白化病患者是由白化
病基因引起的
说出下列哪些是遗传病：
①流感②巨人症③艾滋病④白化病⑤色盲
⑥血友病⑦夜盲症⑧脚气病
2.判断：
①一出生就有的病都是遗传病。
②一个家族中几代人中都出现过的疾病是遗传病
③正常的父母不会生出有遗传病的孩子
自我检测
遗传咨询
产前诊断
禁止近亲结婚
最简单有效方法
直系血亲和三代以内的旁系血亲
优生优育
适龄生育
（教材112-113页）
想一想，近亲结婚的后代为什么容易患病？
（教材113页）
据研究，每个人都携带着5-6个不同的隐性致病基因。当近亲结婚时，由于夫妇之间血缘关系很近，相同基因多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。这样，他们的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配者高出几倍、几十倍，甚至上百倍。
羊水穿刺技术进行产前检查
什么是人类基因组？
什么是人类基因组计划？
3.我国是承担的任务是什么？
4.人类基因组计划的研究成果有什么应用价值？
合作探究
（教材114-115页）
二、人类基因组计划
简称：
启动时间：
完成时间：
目的:
参加国：
应用：
HGP (Human Genome Project)
1990年
2000年6月26日完成草图
测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息
美国，英国，德国，日本，法国，中国（1999年9月，1％）
解释各种生命现象；在基因水平
上诊疗疾病等
人类的全部基因构成了人类基因组
人类基因组计划
我国承担的任务：人类基因组计划启动于1990年。2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱的绘制工作。
应用价值： 了解了人类的全部遗传奥秘，就能有针对性地预防和治疗遗传病、癌症等。
人类基因组计划需要测定人类的24条染色体的基因序列。试指出是哪24条染色体？为什么不是23条或46条？
22条常染色体+X+Y
每对常染色体形态结构相似，大小相同，上面分布的基因序列是相同的，所以只检测一条；X和Y结构相差很大，基因分布也不同，所以分别检测。
人类优生与基因组计划
常见的人类遗传病
优生优育
人类基因组计划
概念：由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病
分类
基因遗传病
染色体遗传病
最新的研究成果
定义
概念
措施
课堂小结
当堂检测
1.我国《婚姻法》规定禁止近亲结婚的原因是（ ）
A.近亲婚配其后代必患遗传病
B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
C.人类的疾病都是由隐性基因控制的
D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传
2.下列都是遗传病的一组是 （ C ）
A.先天性聋哑、手足口病、佝偻病
B.流感、甲肝、细菌性痢疾
C.血友病、色盲病、先天性智力障碍
D.坏血病、脚气病、贫血病
B
3.先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病。王明和张红是一对表兄妹，听、说能力均正常，他们结婚后生了一个患先天性聋哑的孩子。请分析回答下列问题：
（1）王明的基因组成是( )，他们再生一个孩子是先天性聋哑患者的可能性为（ ）。
（2）预防遗传病发生的有效措施是( )。
（3）王明的邻居小李因小时候生病注射链霉素导致聋哑，这种性状（ )遗传给后代。
Aa
25%
禁止近亲结婚
不能