第五节 人类优生与基因组计划
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课件22张PPT。我自信，我快乐！
我努力，我成功！视频道尔顿色盲遗传病毛发和皮肤白化，怕光白化病症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。先天性愚型病因：多了一条21号染色体血友病1、什么是遗传病? 遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。2、遗传病的类型有哪些?6000多种人类遗传病：自学课本92页内容，完成以下两题染色体遗传病基因遗传病显性遗传病隐性遗传病 人类在什么情况下患遗传病的几率会较大呢？为什么？ 当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
怎样才能减小遗传病
发病几率？遗传咨询
产前检查 禁止近亲结婚最有效方法最主要手段重要措施直系血亲和三代以内的旁系血亲 人类基因组计划：自学课本93、94页内容
启动时间：
完成时间：
目的:
参加国：
意义：1990年2000年6月26日完成草图按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息美国，英国，德国，日本，法国，中国（1999年9月，1％）解释各种生命现象；在基因水平
上诊疗疾病等
人类的全部基因构成了人类基因组
视频“人类基因组计划”需要测定人类多少条染色体上的基因序列？为什么？
合作探究22条常染色体和X、Y两条性染色体1、小丽患有一种先天性遗传病，下列原因不可能的是（ ）
A、基因突变 B、多了一条染色体
C、少了一条染色体 D、细胞增多
2、禁止近亲结婚的目的是 （ ）
A、防止遗传病的发生
B、防止遗传病的传播
C、减小遗传病发生的概率
D、缩小遗传病发生的范围
3、参与“人类基因组计划”研究的有6个国家科学家，其中唯一的一个发展中国家的是 （ ）
A、中国 B、日本 C、美国 D、英国
当堂检测DCA4、人类基因组计划的工作草图提前5年绘制完毕，我国承担了此项工作的 （ ）
A、1% B、5% C、2% D、6%
5、家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性是 （ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%AB当堂检测
6 、《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉有情无缘，让无数人惋惜。你从生物学的角度思考宝黛可以婚配吗？
当堂检测 他们不适合婚配，因为宝玉和黛玉是表兄妹，属于三代以内的 旁系血亲，如果婚配，其后代致病基因纯合的机会比非血缘婚配的机会要高很多倍。我会做 “千人基因组计划” “千人基因组计划”是2008年初，由中国深圳华大基因研究院、英国桑格研究所以及美国国立人类基因组研究所等多家机构共同启动的一项大规模测序计划。在这一计划中，科学家将对全球各地至少2500个人类个体的基因组进行测序，绘制最详尽的人类基因多态性图谱，寻找基因与人类疾病之间的关系。结合这些测序信息，将形成一个更加精细的公开的人类基因组变异数据库，从而为人类疾病研究提供科研基础。来自深圳的华大基因作为该计划的发起者之一，承担了近四分之一的工作。 最新消息：“千人基因组计划”发布高精度遗传变异图谱 南方日报讯 （记者/马芳 通讯员/张钫 刘佳），由中、美、英等多个国家共同发起的大型国际合作项目“千人基因组计划”的最新研究成果10月31日在《自然》（Nature）上在线发表。该协作组公布了高分辨率的人类基因组遗传变异整合图谱，将为基因组学在人类疾病与健康领域中的应用以及个体化医疗时代的到来奠定坚实的科学基础。 再见
我努力，我成功！视频道尔顿色盲遗传病毛发和皮肤白化，怕光白化病症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。先天性愚型病因：多了一条21号染色体血友病1、什么是遗传病? 遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。2、遗传病的类型有哪些?6000多种人类遗传病：自学课本92页内容，完成以下两题染色体遗传病基因遗传病显性遗传病隐性遗传病 人类在什么情况下患遗传病的几率会较大呢？为什么？ 当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
怎样才能减小遗传病
发病几率？遗传咨询
产前检查 禁止近亲结婚最有效方法最主要手段重要措施直系血亲和三代以内的旁系血亲 人类基因组计划：自学课本93、94页内容
启动时间：
完成时间：
目的:
参加国：
意义：1990年2000年6月26日完成草图按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息美国，英国，德国，日本，法国，中国（1999年9月，1％）解释各种生命现象；在基因水平
上诊疗疾病等
人类的全部基因构成了人类基因组
视频“人类基因组计划”需要测定人类多少条染色体上的基因序列？为什么？
合作探究22条常染色体和X、Y两条性染色体1、小丽患有一种先天性遗传病，下列原因不可能的是（ ）
A、基因突变 B、多了一条染色体
C、少了一条染色体 D、细胞增多
2、禁止近亲结婚的目的是 （ ）
A、防止遗传病的发生
B、防止遗传病的传播
C、减小遗传病发生的概率
D、缩小遗传病发生的范围
3、参与“人类基因组计划”研究的有6个国家科学家，其中唯一的一个发展中国家的是 （ ）
A、中国 B、日本 C、美国 D、英国
当堂检测DCA4、人类基因组计划的工作草图提前5年绘制完毕，我国承担了此项工作的 （ ）
A、1% B、5% C、2% D、6%
5、家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性是 （ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%AB当堂检测
6 、《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉有情无缘，让无数人惋惜。你从生物学的角度思考宝黛可以婚配吗？
当堂检测 他们不适合婚配，因为宝玉和黛玉是表兄妹，属于三代以内的 旁系血亲，如果婚配，其后代致病基因纯合的机会比非血缘婚配的机会要高很多倍。我会做 “千人基因组计划” “千人基因组计划”是2008年初，由中国深圳华大基因研究院、英国桑格研究所以及美国国立人类基因组研究所等多家机构共同启动的一项大规模测序计划。在这一计划中，科学家将对全球各地至少2500个人类个体的基因组进行测序，绘制最详尽的人类基因多态性图谱，寻找基因与人类疾病之间的关系。结合这些测序信息，将形成一个更加精细的公开的人类基因组变异数据库，从而为人类疾病研究提供科研基础。来自深圳的华大基因作为该计划的发起者之一，承担了近四分之一的工作。 最新消息：“千人基因组计划”发布高精度遗传变异图谱 南方日报讯 （记者/马芳 通讯员/张钫 刘佳），由中、美、英等多个国家共同发起的大型国际合作项目“千人基因组计划”的最新研究成果10月31日在《自然》（Nature）上在线发表。该协作组公布了高分辨率的人类基因组遗传变异整合图谱，将为基因组学在人类疾病与健康领域中的应用以及个体化医疗时代的到来奠定坚实的科学基础。 再见