2.2动物细胞工程课件(共78张PPT)2022-2023学年高二下学期生物人教版选修3

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名称 2.2动物细胞工程课件(共78张PPT)2022-2023学年高二下学期生物人教版选修3
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资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 生物学
更新时间 2023-04-28 11:37:25

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文档简介

(共78张PPT)
动物细胞工程发展历程
希普:首例胚胎移植成功
哈里森:首创动物组织体外培养法
张明觉:发现哺乳动物精子获能现象
格登、童第周:体细胞核移植成功
试管家兔诞生
米尔斯坦和科勒:创立单克隆抗体技术
胚胎分割移植成功
埃文斯:成功分离和培养小鼠的胚胎干细胞
克隆羊多莉诞生
山中伸弥:获得诱导多能干细胞
单细胞基因组测序进行遗传病筛查的试管婴儿诞生
我国科学家首次培育了体细胞克隆猴。
1890年
1907年
1951年
1958年
1959年
1975年
1978年
1981年
1996年
2006年
2014年
2017年
从社会中来
在治疗大面积烧伤时,通常采用的方法是取烧伤病人的健康皮肤进行自体移植。但对这样的病人来说,自体健康皮肤非常有限,使用他人皮肤来源又不足,而且会产生免疫排斥反应。那么,怎样才能获得大量的自体健康皮肤?能不能用自体皮肤的单个细胞培养出可供移植的皮肤?
可以从病人身上取少量正常、健康的皮肤在体外进行培养、扩增。
目前,科学家还在研究对皮肤干细胞进行培养,以获得适合临床上使用的人造皮肤。
第二章 细胞工程
第2节 动物细胞工程
学习目标
04
阐明动物细胞培养的条件和过程。(生命观念)
01
02
阐述干细胞在生物医学工程中有广泛的应用价值。(科学思维、社会责任)
03
阐明利用动物细胞融合技术制备单克隆抗体的过程,认同单克隆抗体在临床上有重要的应用价值。(科学思维、社会责任)
阐明利用动物体细胞核移植技术克隆动物的过程和该技术的应用前景。(生命观念、科学思维、社会责任)
动物细胞培养

动物细胞培养是指从动物体中取出相关的 ,将它们分散成 ,
然后在 下,让这些细胞 和 的技术。
生长
组织
单个细胞
适宜的培养条件
增殖
1.定义:
动物体
组织
单个细胞
细胞生长和增殖
取出
分散
适宜条件
(1)相关组织:
一般是指动物胚胎或幼龄动物的组织, 因为这些组织或细胞的生命力旺盛,分化程度低,分裂能力强,容易培养。
(2)适宜的培养条件:
不同的细胞、组织适合生存的环境不同,需要配置不同的培养基。
——充足的营养、稳定的内环境
2.原理:
细胞增殖
3.目的:
获得细胞或细胞产物
动物细胞培养时,需将相关的组织分散成单个细胞培养,因为将组织块分散成单个细胞后,细胞所需的营养容易供应,其代谢废物容易排出;而且用大块组织进行培养时,组织块内部细胞的营养供应和代谢废物排出都比较困难,且细胞相互接触,限制了细胞的生长和增殖。同时,分散成单个细胞培养,也可使在细胞水平上操作的其他技术得以实现。
将组织分散成单个细胞培养的原因
动物细胞培养的条件
1
动物细胞培养的条件
营养物质
<
其他条件
<
糖类、氨基酸、
无机盐、维生素……
无菌、无毒的环境
适宜温度、pH和渗透压
适宜的气体环境
动物细胞培养的条件
1
营养
合成培养基
+
①合成培养基:
将细胞所需的营养物质按种类和所需量严格配制而成的培养基称为合成培养基。
②血清等一些天然成分:
由于人们对细胞所需的营养物质尚未全部研究清楚。血清可以补充合成培养基中缺乏的物质,如蛋白质、氨基酸、未知的促生长因子等。细胞培养时,一般需添加10%~20%的血清或血浆。
一般使用液体培养基,也称为培养液。
血清等一些天然成分
Why serum is usually added to animal cell culture
01
动物细胞培养通常要添加血清的原因
血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等,其中,蛋白质主要为白蛋白和球蛋白;氨基酸有多种,是细胞合成蛋白质的基本原料,且有些氨基酸是动物细胞本身不能合成的(称为必需氨基酸),必须由培养液提供;激素有胰岛素、生长激素等。血清还含有多种未知的促细胞生长因子、促贴附因子及其他活性物质,它们能促进细胞的生长、增殖和贴附。因此,在培养动物细胞时,为保证细胞能够顺利生长和增殖,一般需在培养基中添加10%~20%的血清等天然成分。
动物细胞培养的条件
1
无菌、无毒环境
①对培养液和所有培养用具进行灭菌处理
②在无菌环境下进行操作
③可根据实际情况适量添加抗生素
无菌
清除代谢物,防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害。
无毒
④定期更换培养液
动物细胞培养的条件
1
温度、pH和渗透压
一般与动物体内相同
①适宜的温度:
②适宜的pH:
多数动物细胞生存的适宜pH为 。
7.2-7.4
③适宜的渗透压:
维持细胞正常的形态和功能。
哺乳动物细胞培养的温度多以 为宜。
36.5±0.5℃
气体环境
①气体的组成及作用
95%空气
5%CO2
②培养装置:
培养皿或松盖培养瓶
CO2培养箱
置于
维持培养液的pH
细胞代谢所必需
动物细胞培养的过程
2
体外培养的动物细胞可以分为两大类:
悬浮培养瓶
第1类:悬浮生长细胞
细胞能够悬浮在培养液中生长增殖
第2类:贴壁生长细胞
细胞需要贴附于某些基质(如培养瓶壁)表面才能增殖(主要类型)
这些细胞往往贴附在培养瓶的瓶壁上,这种现象称为细胞贴壁。
接触抑制
当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖。
思考:“细胞增殖到互相接触的时候,糖蛋白识别了这种信息,就会使细胞停止继续繁殖,出现接触抑制的现象”试结合上述解释,举例说明哪种细胞无接触抑制现象,并阐述原因。
思考
癌细胞:癌细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少
动物细胞培养的过程
2
传代培养
取动物组织
制成细胞悬液
原代培养
放入CO2培养箱中培养
放入CO2培养箱中培养
用机械的方法,或用胰蛋白酶、胶原蛋白酶等处理的方法,将组织分散成单个细胞
转入培养液中进行
动物细胞培养的过程
2
取动物组织,将组织分散成单个细胞
1.取材:
2.原因:
细胞分化程度低,增殖能力强,容易培养。
动物胚胎或幼龄动物的组织、器官。
3.将组织分散成单个细胞
a.从动物体取出的成块组织中,细胞与细胞靠在一起,彼此限制了生长和增殖;
b.能使细胞与培养液充分接触,更易进行物质交换。保证细胞所需的营养物质的供应及有害产物的及时排出。
旁栏思考
①常用胰蛋白酶分散细胞,这说明细胞间的物质主要是什么成分?
用胃蛋白酶行吗?
说明细胞间的物质主要是蛋白质。
胃蛋白酶作用的适宜pH约为2,当pH大于6时,胃蛋白酶就失去活性,多数动物细胞培养的适宜pH为7.2~7.4,胃蛋白酶在此环境中没有活性,所以用胃蛋白酶不行。
②胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗,为什么?
细胞膜的成分中含有蛋白质,而胰蛋白酶能够水解蛋白质,因此,胰蛋白酶会把细胞消化掉。
因此,胰蛋白酶处理的时间不能太长。
动物细胞培养的过程
2
用培养液将细胞制成细胞悬液,
再将细胞悬液放入培养皿或培养瓶
培养瓶或培养皿要求:内表面光滑、无毒、易于贴附。
①原代培养
将分瓶之前的细胞培养,即动物组织经过处理后的初次培养称为原代培养。
②传代培养
将分瓶后的细胞培养称为传代培养。
原代培养
传代培养
适宜 条件
分瓶 培养
悬浮生长
贴壁生长(大多数)
细胞密度过大
有害代谢物积累
培养中营养物质缺乏
接触抑制
细胞分裂受阻
需要
动物细胞培养的过程
2
进行传代培养(分瓶培养)时,如何处理?
悬浮细胞
贴壁细胞
离心法收集
胰蛋白酶处理
制成细胞悬液
分瓶培养
区分两种“培养”的关键是看用胰蛋白酶处理的对象。
①第一次:用胰蛋白酶对剪碎的动物组织进行处理,使其分散成单个细胞后进行培养,为原代培养。
②第二次:细胞培养过程中出现接触抑制,用胰蛋白酶使其从瓶壁上脱离下来,然后,将其分散到多个培养瓶中继续培养,为传代培养。
正常细胞能否一直传代培养下去?
思考
传代培养
部分细胞的细胞核型可能会发生变化,增殖缓慢,甚至完全停止
大部分细胞衰老死亡
少数细胞会克服细胞寿命的自然极限,获得不死性,这些细胞已经发生了突变,正朝癌细胞发展
10~50代
继续培养
(50代以后)
(有限细胞系)
(无限细胞系)
使用或保存的细胞通常为10代以内,以保持细胞正常的二倍体核型(遗传物质不改变)。
这一阶段的细胞称为细胞株
无限细胞系的遗传物质发生改变
动物细胞培养的过程
2
比较项目 植物组织培养 动物细胞培养
原理
培养基性质
培养基特有成分
培养过程
培养结果
培养目的
植物细胞的全能性
细胞增殖
固体
液体
植物激素
动物血清
脱分化、再分化
原代培养、传代培养
植物体
动物细胞群
快速繁殖植物
得到动物细胞及细胞产物
相同点:培养基中都需要加入营养物质、培养过程中都需要防止杂菌污染、都需要提供适宜的温度、pH和渗透压的条件。
干细胞培养及其应用
3
干细胞
早期胚胎、骨髓和脐带血等多种组织和器官中
动物和人体内保留的具有分裂和分化能力的细胞。
胚胎干细胞
成体干细胞
诱导多能干细胞
定义
分布
种类
干细胞培养及其应用——胚胎干细胞(ES细胞)
3
胚胎干细胞
早期胚胎中
需要分化诱导因子诱导
分布
特点
应用实例
具有分化为成年动物体内的任何一种类型的细胞,并进一步形成机体的所有组织和器官甚至个体的潜能
在体外分化成心肌细胞、
神经元细胞和造血干细胞等
(4)局限性
必须从胚胎中获取 ,涉及伦理问题;因而限制了在医学上的应用。
干细胞培养及其应用——成体干细胞
3
成体干细胞
成体组织或器官内
造血干细胞(骨髓、外周血和脐带血中)
神经干细胞(神经系统中)
精原干细胞(睾丸中)
具有组织特异性,只能分化成特定的细胞或组织,不具有发育成完整个体的能力
发现最早、研究最多的、应用最成熟的实例
分布
举例
特点
有着自我更新能力及分化潜能的干细胞,与组织、器官的发育、再生和修复等密切相关。
(3)应用
1.应用原理:
干细胞培养及其应用——成体干细胞
3
2.应用实例:
治疗神经组织损伤和神经系统退行性疾病(如帕金森病、阿尔茨海默病等)。
治疗白血病及一些恶性肿瘤放疗或化疗后引起的造血系统、免疫系统功能障碍等疾病。
①造血干细胞:
②神经干细胞:
治疗细胞损伤造成的疾病
干细胞培养及其应用——诱导多能干细胞(iPS细胞)
3
诱导多能干细胞
通过体外诱导小鼠成纤维细胞得到的类似胚胎干细胞的一种细胞
①将特定基因或特定蛋白导入细胞
(成纤维细胞、已分化的T细胞、B细胞)
②用小分子化合物诱导形成
①诱导过程无须破坏胚胎;
②iPS细胞可以来源于病人自身的体细胞,将它移植回病人体内后,理论上可以避免免疫排斥反应。
概念
制备方法
优点
干细胞培养及其应用——诱导多能干细胞(iPS细胞)
3
(3)应用
移植
取成纤维细胞等
iPS细胞
转入相关因子
细胞发生转化
分化
胰岛细胞
神经元
血细胞
肠上皮细胞
心肌细胞
肝细胞
病人
iPS细胞用于治疗人类疾病示意图
取成纤维细胞
转入相关因子
细胞转化为iPS细胞
诱导iPS细胞定向分化为多种组织细胞
移植回病人体内
干细胞培养及其应用
3
类型 应用
造血干细胞
神经干细胞
诱导多能干细胞(iPS细胞)
治疗白血病及一些恶性肿瘤放疗或化疗后引起的造血系统、免疫系统功能障碍等疾病
治疗神经组织损伤和神经系统退行性疾病(如帕金森病、阿尔茨海默病等)
可治疗小鼠的镰状细胞贫血症,在治疗阿尔兹海默病、心血管疾病等领域的研究也取得了新进展
干细胞将在再生医学、药物安全性与有效性检测等领域发挥大作用。
1.面临的问题:
存在导致肿瘤发生的风险
2.应用展望:
总结
无菌、无毒
营养
温度、pH和渗透压
气体环境
制备细胞悬液
原代培养
传代培养
动物细胞培养
动物细胞培养的条件
动物细胞培养的过程
干细胞的培养和应用
干细胞的种类、特点及应用
iPS细胞的培养和应用
练习与应用
1.判断下列有关动物细胞培养的表述是否正确。
(1)培养环境中需要O2,不需要CO2 。( )
(2)细胞要经过脱分化形成愈伤组织。( )
(3)培养液中通常含有糖类、氨基酸、无机盐、维生素和
动物血清( )
(4)培养瓶中的细胞需定期用胰蛋白酶处理,分瓶后才能继续
增殖( )
×

×
×
练习与应用
2.干细胞有着广泛的应用前景。下列相关叙述错误的是( )
A.干细胞是从胚胎中分离提取的细胞
B.造血干细胞可以分化为各种血细胞
C.不同类型的干细胞,它们的分化潜能是有差别的
D.由iPS细胞产生的特定细胞,可以在新药的测试中发挥重要作用
A
练习与应用
现在关于iPS细胞的研究正在不断深入。请你从以下两个方面来查阅资料进行思考。
(1)由于诱导iPS细胞、促使其分化都需要时间,因此用某人特异的iPS细胞进行医疗只限于时间比较充裕的情形。从实际事故、疾病发生的不可预测性方面考虑,如果要将这些细胞用于紧急情况,应该提前采取什么措施
像建立骨髓库一样,有研究团队正在尝试建立HLA(Human Leukocyte Antigen,人类白细胞抗原)多态性丰富的iPS细胞库,可以为需要的人找到HIA匹配度较高的iPS细胞,这样不仅可以节省时间、成本,还能减轻异体干细胞移植后发生的免疫排斥反应。
(2)如果诱导iPS细胞定向分化为生殖细胞的技术发展成熟,该技术可能会有哪些应用?又可能带来哪些问题?
该技术可能被用于治疗不孕症;获得足够量的生殖细胞来进行濒危物种的克隆研究;获得生殖细胞进行转基因操作,再经过受精、胚胎发育等过程来获得转基因动物。该技术可能带来一系列的伦理问题。例如,如果用同一个人的iPS细胞分别诱导形成精子和卵子,两者受精可能培育出“单亲”婴儿;有的人还可能有目的地选择iPS细胞,从而“设计”婴儿。
动物细胞融合技术与单克隆抗体

运用植物体细胞杂交技术,可以跨越不同植物之间生殖隔离的屏障,培育出新的作物类型。那么,有没有技术能让不同种动物的体细胞进行杂交,培育出集不同细胞的优势于一身的动物细胞呢?
动物细胞融合技术
动物细胞融合技术
1
1.概念:
2.结果:
动物细胞融合也称细胞杂交,是指两个或多个动物细胞形成一个细胞的过程。
形成的具有原来 的 细胞,称为 。
单核
两个或多个细胞遗传信息
杂交细胞
3.原理:
细胞膜的流动性
4.动物细胞融合的方法:
与植物原生质体融合的方法相同
物理方法:
动物细胞没有细胞壁,可以直接诱导融合。
电融合法、离心法
化学方法:
聚乙二醇(PEG)法
生物方法:
灭活病毒诱导法
——动物细胞融合特有
旁栏思考
19世纪30年代,科学家曾在肺结核、天花和麻疹等疾病的病人的病理组织中观察到多核细胞。如何解释这一现象?
病人体内病毒等诱导多个体细胞融合形成了多核细胞。
原理
病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能够与细胞膜上的糖蛋白发生作用,使细胞相互凝集,细胞膜上的蛋白质分子和脂质分子重新排布,细胞膜打开,细胞发生融合。
动物细胞融合技术
1
5.构建动物细胞融合模型:
①融合过程:细胞膜融合→细胞质融合→ ________融合。
②重组细胞的特点: 具有____________________,杂种细胞表现出两个____________的特点。
③融合后的杂交细胞经过__________后仍能形成两个完整的杂交细胞。
动物细胞A
动物细胞B
膜融合、质融合
动物细胞培养
杂交细胞(单核)
物理、化学、生物法诱导
细胞核
亲本细胞
有丝分裂
两种细胞的遗传信息
动物细胞融合实质及完成的标志
6. 意义:
突破了有性杂交方法的局限,使远缘杂交(种间、属间、科间、动植物之间)成为可能。
动物细胞融合技术
1
植物体细胞杂交 动物细胞融合
原理
细胞融合前的处理方法
诱导细胞融合的方法
细胞融合成功的标志
主要用途
意义
细胞膜具有一定的流动性、
植物细胞的全能性
细胞膜具有一定的流动性
用果胶酶和纤维素酶去除细胞壁
用胰蛋白酶或胶原蛋白酶使细胞分散成单个细胞
电融合法、离心法;聚乙二醇(PEG)融合法、高Ca2+-高pH融合法
PEG融合法、电融合法、
灭活病毒诱导法
再生出细胞壁
细胞核的融合
获得完整的杂种植株
主要用于制造单克隆抗体
打破生殖隔离,实现远缘杂交育种,培育植物新品种
突破了有性杂交的局限,使远缘杂交成为可能
单克隆抗体及其应用
2
基本思路
一种B淋巴细胞
(只产生一种特定抗体)
能在体外大量增殖的骨髓瘤细胞
融合
杂交瘤细胞
产生足够数量的特定抗体
大量
增殖
单克隆抗体
单克隆抗体:由单个B淋巴细胞经过克隆(无限增殖),形成基因型相同的细胞群,这一细胞群所产生的化学性质单一、特异性强的抗体。
既能迅速大量增殖,又能产生抗体
单克隆抗体及其应用
2
用特定的抗原免疫,从小鼠的脾中得到能产生特定抗体的B淋巴细胞。
培养骨髓瘤细胞
多种B淋巴细胞
骨髓瘤细胞
诱导融合
将骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合
多种杂交细胞
BB 、B瘤 、瘤瘤
*不是为了得到抗体!

单克隆抗体及其应用
2
杂交瘤细胞
(既能迅速大量增殖,又能产生抗体)
多种杂交细胞
用特定的选择培养基进行筛选:在该培养基上,未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞都会死亡,只有融合的杂交瘤细胞才能生长。
在培养液中加入氨基嘌呤,收集杂交瘤细胞!
小资料:细胞合成DNA有D和S两条途径,其中D途径能被氨基嘌呤阻断。
①人淋巴细胞中有这两种DNA的合成途径,但一般不分裂增殖。
②鼠骨髓瘤细胞中只有D途径,没有S途径,可是能不断分裂增殖。
单克隆抗体及其应用
2
对上述经选择培养的杂交瘤细胞进行克隆化培养和抗体检测,经多次筛选,就可获得足够数量的能分泌所需抗体的细胞。
抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞
杂交瘤细胞
分泌的抗体能与特定抗原结合
单克隆抗体及其应用
2
将杂交瘤细胞群稀释,
约每孔1个进行培养(克隆化培养)
一段时间后,用标记的抗原检测每个小孔上清液里是否含有我们需要的特异性的抗体(抗原抗体能结合即为阳性孔)
经过多次克隆化培养以及有限稀释法的筛选,
就能选出需要的那种杂交瘤细胞(AB3)
AB1、AB2、AB3 ……
单克隆抗体及其应用
2
抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞
体外培养
注射到小鼠腹腔内
将抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞在体外条件下大规模培养,或注射到小鼠腹腔内增殖。
单克隆抗体
从细胞培养液或小鼠腹水中获取大量的单克隆抗体。
细胞培养液提取
小鼠腹水中提取
单克隆抗体及其应用
2
项目 第一次筛选 第二次筛选(需要多次筛选)
筛选原因
方法
筛选结果
诱导融合后得到多种杂交细胞,还有未融合细胞等
用特定的选择培养基进行筛选:未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞都会死亡,只有融合的杂种细胞才能生长。
筛选出融合的杂种细胞
选择培养获得的杂交瘤细胞中有能产生其他抗体的细胞。
用96孔板培养,在每个孔中尽量接种一个杂交瘤细胞的情况下进行克隆化培养和抗体检测,经过多次筛选得到足够数量的能分泌所需抗体的细胞。
筛选出分泌所需抗体的杂交瘤细胞
单克隆抗体及其应用
2
项目 腹腔培养 体外培养
优点
缺点
易于控制培养条件(如无需提供无菌环境等),操作简单,成本较低
规模小,产量少
可大规模培养,大量生产
需要人为控制培养条件,成本相对较高
思考·讨论
资料1 用抗人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体做成的“早早孕诊断试剂盒”,在妊娠第8天就可以作出诊断,这比原来的诊断方法提前了10d左右,可以避免孕妇在不知道妊娠的情况下因服用药物而对胎儿造成不利影响。该方法检测的准确率在90%以上。
女性怀孕后会分泌一种糖蛋白——人绒毛膜促性腺激素(HCG),尿液中会检出HCG的存在。用抗HCG单克隆抗体制备的试纸可以测试女性是否怀孕。
①作为诊断试剂
(最广泛的用途)
资料2 使用高效的细胞毒素类药物进行化疗可以有效杀伤肿瘤细胞。但细胞毒素没有特异性,在杀伤肿瘤细胞的同时还会对健康细胞造成伤害,这限制了它在临床上的应用。抗体一药物偶联物(antibody-drugconjugate,ADC)通过将细胞毒素与能特异性识别肿瘤抗原的单克隆抗体结合,实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤。ADC通常由抗体、接头和药物(如细胞毒素)三部分组成,它的作用机制如下图所示。
思考·讨论
②用于疾病的治疗和运载药物 (主要用于癌症的治疗)
单克隆抗体:
(1).特异性强、灵敏度高
★ 原理:
(2).疗效高、毒副作用小 :
不损伤正常细胞 ,减少剂量
主要发挥靶向运输作用,即通过特异性结合靶细胞表面的抗原,将连接的药物输送到靶细胞
抗癌药物:
药物发挥治疗效应,如杀伤靶细胞。
思考·讨论
可以用放射性同位素标记单克隆抗体进行靶向放疗。
一些作用于细胞信号转导通路的药物可以通过阻断肿瘤细胞的信号通路来抑制其生长,理论上也可以将这些药物与单克隆抗体结合进行治疗。
(2)除了细胞毒素,还有哪些物质理论上可以作为ADC偶联的药物?
单克隆抗体诊断试剂盒中的单克隆抗体只与特定的抗原反应,因此检测的特异性和灵敏度大大提高;生产单克隆抗体的杂交瘤细胞可以传代培养、冷冻保存和复苏利用,有利于控制产品的质量和标准化生产诊断试剂盒。
ADC能够协同发挥抗体特异性识别的靶向作用和细胞毒素对肿瘤细胞的杀伤作用,因此它在临床上具有靶点清楚、毒副作用小等优点。
(3)单克隆抗体诊断试剂盒和ADC在临床应用上各具有什么优势?
练习与应用
下列有关动物细胞融合与植物体细胞杂交比较的叙述,
错误的是 ( )
A. 它们的原理都涉及细胞膜的流动性
B. 都可以用电融合法或PEG融合法诱导融合
C. 融合前都需用纤维素酶或果胶酶处理细胞
D. 前者主要为了获得细胞产品,后者主要为了获得杂种植株
C
练习与应用
2. 科学家以SARS病毒的核衣壳蛋白为抗原,制备出了单克隆抗体。下列相关叙述正确的是 ( )
A. 利用该单克隆抗体可以诊断是否感染 SARS病毒
B. 体外培养单个B淋巴细胞可以获得针对SARS病毒的单克隆抗体
C. 将等量B淋巴细胞和骨髓瘤细胞混合,经诱导后融合的细胞即为杂交瘤细胞
D. 将纯化的核衣壳蛋白反复注射到小鼠体内,从小鼠血清中分离出的抗体为单克隆抗体
A
练习与应用
3.假如你掌握了动物细胞融合技术,你想用这种技术来解决哪些问题?解决这些问题的大致思路是怎样的?这样做会有什么风险?请查阅相关资料,完善自己的思路,并形成文字报告,与同学交流。
可以利用动物细胞融合技术培育多倍体胚胎,研究其发育机制,甚至可能培育出新的物种。但是,目前相关技术还不成熟,存在融合率低、胚胎死亡率高等问题,并且还可能带来些伦理方面的问题。
动物体细胞核移植技术和克隆动物

“(悟空)拔一把毫毛,丢在口中嚼碎,望空喷去,叫一声‘变!’,即变作三二百个小猴,周围攒簇(cù)。”这是《西游记》中的一段描述,展示了中华先贤的想象力。毫毛来自体细胞,我们能用体细胞“变”出猴来吗?
2017年,中国的科学家将这一幕变成了现实,他们利用体细胞核移植技术成功克隆出两只猕猴“中中”和“华华”(如右图)。
动物体细胞核移植技术和克隆动物

为何不称为“克隆技术”而是“核移植技术”?
克隆(Clone)技术:
在生物学上包含分子、细胞、个体3个层次,即分子克隆、细胞克隆、个体克隆。
是一个很广的概念,凡指新形成的事、物与亲本一致的现象均可称为“克隆”。
单克隆抗体技术、
PCR技术
动物细胞培养技术
植物细胞培养技术
植物组织培养技术
核移植技术
动物体细胞核移植技术和克隆动物

1.克隆猴的过程中最大的困难是什么?
最大的困难是如何才能激发动物细胞表达其全能性。
2.由于植物细胞具有全能性,所以可以直接利用其体细胞培育出克隆植物。可以直接利用动物细胞培育出克隆动物吗?
不能。因为动物细胞的全能性受到限制,不能经培养直接发育成完整个体,所以动物通过体细胞核移植技术得到克隆动物。
动物细胞核移植技术
1
1.概念:
将动物的一个细胞的 ,移入 中,使这个重新组合的细胞发育成 ,继而发育成 的技术。
细胞核
去核的卵母细胞
新胚胎
动物个体
卵母细胞
动物细胞
去核
取核
移入
重组细胞
新胚胎
克隆动物
发育
发育
2.原理:
动物细胞核的全能性
3.生殖方式:
无性生殖
动物细胞核移植技术
1
4.哺乳动物核移植分类:
种类 难易程度 原因
相对容易
十分困难
胚胎细胞核移植
体细胞核移植
分化程度低,全能性容易表现
分化程度高,全能性难表现
动物细胞核的全能性
整个细胞随分化程度的提高,分化潜能逐渐减弱,全能性受到限制。
5.非人灵长类动物体细胞核移植的困难原因:
胚胎发育率低
②对非人灵长类动物 进行操作的技术尚不完善。
胚胎
分化
①供体细胞的细胞核在去核卵母细胞中不能完全恢复其 前的功能状态,这导致了 ;
体细胞核移植的过程——以体细胞克隆牛为例
2
从屠宰场收集牛卵巢,采集卵母细胞(研究人员正在使用设备从牛的卵巢采集卵母细胞),在体外培养到MⅡ期
高产奶牛(供体)
从供体高产奶牛身体的某一部位(如耳)上取体细胞,进行细胞培养
通过显微操作去核
将供体细胞注射入去核的卵母细胞
通过电融合法使两细胞融合,供体核进入卵母细胞,形成重构胚胎
将胚胎移入受体(代孕)母牛体内
出生与供体奶牛遗传物质基本相同的犊牛
体细胞核移植的过程——卵母细胞选择
2
从屠宰场收集牛卵巢,采集卵母细胞(研究人员正在使用设备从牛的卵巢采集卵母细胞),在体外培养到MⅡ期。
①卵母细胞体积大,易操作
②卵黄多,营养物质丰富。
1.为何选用卵母细胞?
2.为何要培养到MⅡ期?
含有促使细胞核表达全能性的物质和营养条件
正常排出的卵子即处于MⅡ期
体细胞核移植的过程——供体细胞的选择和培养
2
高产奶牛(供体)
一般选用传代10代以内的细胞,因为10代以内的细胞一般能保持正常的二倍体核型,保证了供体细胞正常的遗传基础。
从供体高产奶牛身体的某一部位(如耳)上取体细胞,进行细胞培养。
体细胞核移植的过程——卵母细胞去核
2
通过显微操作去核
实际上是去除纺锤体-染色体复合物
1.卵母细胞去核的原因是什么?
保证克隆动物的遗传物质最大限度来自优良供体。
2.卵母细胞去核的方法
显微操作去核法
体细胞核移植的过程——供体核移植到去核卵母细胞
2
将供体细胞注射入去核的卵母细胞
通过电融合法使两细胞融合,供体核进入卵母细胞,形成重构胚胎。
人工重新构建的胚胎,具有发育成完整个体的能力。
将供体细胞整个注入去核卵母细胞中的原因:
对卵母细胞损伤较小;
保证供体细胞的细胞核不被破坏,操作方便。
直接将供体细胞注入
去核卵母细胞的透明带内
体细胞核移植的过程——重构胚胎的激活、胚胎移植
2
将胚胎移入受体
(代孕)母牛体内
用物理或化学方法(如电刺激、Ca2+载体、乙醇、蛋白酶合成抑制剂等)激活重构胚胎,使其完成细胞分裂和发育进程。
体细胞核移植的过程——分娩获得克隆动物
2
将胚胎移入受体(代孕)母牛体内
生出与供体奶牛遗传物质基本相同的犊牛
新生个体的细胞质基因一部分来自去核卵母细胞,一般分来自供体细胞。
体细胞核移植的过程
2
细胞培养
MII期去核
细胞融合
激活重构胚
取供体细胞
采集卵母细胞
供体细胞
去核卵母细胞
重构胚胎
早期胚胎
将胚胎移入受体(代孕)母牛体内
将供体细胞注入去核的卵母细胞
生出与供体奶牛遗传物质基本相同的犊牛
动物细胞培养
动物细胞核移植
早期胚胎培养
胚胎移植
体细胞核移植的过程
2
1.在将体细胞的核移植到卵母细胞之前,为什么必须对卵母细胞进行去核操作?
为了使核移植的胚胎或动物的核遗传物质全部来自有重要利用价值的动物提供的体细胞。
2.你认为用上述体细胞核移植技术培育的克隆动物,是对体细胞动物进行了100%的复制吗?为什么?
①克隆动物绝大部分DNA来自供体动物的细胞核,但线粒体中的DNA(细胞质中的DNA)同时来自供体细胞和受体卵母细胞;
②环境也会影响克隆动物的性状,其环境与供体不完全相同;
③可能发生基因突变、染色体变异等可遗传变异。
体细胞核移植的过程
2
3.体细胞核移植技术与诱导iPS细胞相比,有什么相似或不同之处?
请你预测它们应用前景的差异。
利用体细胞核移植技术和诱导 iPS 细胞都能生成干细胞,但它们的过程是完全不同的。
①通过体细胞核移植技术可以生成带有核供体细胞遗传物质的胚胎干细胞;诱导 iPS 细胞需要在细胞中表达几个关键基因,将细胞逆转到类似胚胎干细胞的状态。
②体细胞核移植技术对核供体细胞有较高要求,一般情况下体细胞的分化程度越高,它重编程为干细胞的成功率就越低;可诱导成为 iPS 细胞的细胞来源相对广一些,研究表明成纤维细胞、 B 淋巴细胞、脂肪干细胞等都可以诱导成为 iPS 细胞。
③体细胞核移植技术涉及采集卵母细胞、去核、融合等复杂的操作;诱导 iPS 细胞的技术流程相对简单,可能更适合用于生产实践。目前科学家还在研究由这两种技术生成的干细胞在基因表达、 DNA 甲基化等方面的差异,这些研究成果也将直接影响它们今后的应用。
体细胞核移植技术的应用前景及存在的问题
3
应用前景
(1)在畜牧生产中
加速家畜遗传改良进程、促进优良畜群繁育
体细胞核移植技术的应用前景及存在的问题
3
(2)在医药卫生领域:
①建立转基因体细胞系,再利用此技术培育的转基因克隆动物
可作为生物反应器生产珍贵的医用蛋白。
②治疗人类疾病时,转基因克隆动物的细胞、组织或器官,
可作为异种移植的供体。
③患者的核移植胚胎干细胞经过诱导分化,能形成相应的细胞、
组织或器官可用于移植以避免免疫排斥反应。
治疗性克隆
体细胞核移植技术的应用前景及存在的问题
3
病人
取核
去核卵母细胞
重构胚胎
各种细胞组织或器官
诱导
取出
体细胞
核移植
移植
成纤维细胞
取出
转入相关因子
iPS细胞
各种细胞组织或器官
胚胎干细胞
取出
诱导
移植
治疗性克隆
iPS细胞治疗
细胞发生转化
体细胞核移植技术的应用前景及存在的问题
3
(3)在科研领域:
①研究克隆动物可以使人类更深入地了解胚胎发育及衰老过程;
②克隆一批遗传背景相同的动物,可以通过它们之间的对比来
分析致病基因;
③克隆特定疾病模型的动物,还能为
研究该疾病的致病机制和开发相应
的药物提供帮助。
体细胞核移植技术的应用前景及存在的问题
3
(4)在保护濒危物种方面:
该技术有望增加濒危物种的存活数量
黑草黄弄蝶
白鳍豚
金丝猴
体细胞核移植技术的应用前景及存在的问题
3
存在问题
(1)该技术的成功率非常低,各个技术环节有待进一步改进。
(2)相对于技术研究,核移植的理论研究较为滞后,需要与
发育生物学、细胞生物学和分子遗传学等学科更深层次
的理论研究相结合。
(3)绝大多数克隆动物存在健康问题,表现出遗传和生理缺陷,如体型过大、异常肥胖、发育困难、脏器缺陷和免疫失调等。
总结
练习与应用
1.假设世界上最后一头野驴刚死亡,以下使它“复生”的方案中
可行的是 ( )
A .将野驴的基因导人家驴的受精卵中,培域植育出新个体
B .将野驴的体细胞取出,利用组织培养培育出新个体
C .将野驴的体细胞两两融合,再经组织培养培育出新个体
D.将野驴的体细胞核移植到家驴的去核卵母细胞中,经孕育培育出新个体
D
练习与应用
2.2017年,某国批准了首例使用细胞核移植技术培育“三亲婴儿”的申请。其培育过程可选用如下技术路线。
练习与应用
据图分析下列叙述错误的是 ( )
A.该技术涉及动物细胞培养、细胞核移植等操作
B.该技术可避免母亲的线粒体遗传病基因传递给后代
C .卵母细胞捐献者携带的红绿色盲基因能够遗传给“三亲婴儿”
D .“三亲婴儿”同时拥有自己父亲、母亲及卵母细胞捐献者的
部分基因
C
练习与应用
1.大熊猫是我国的国宝。尽管我国政府采取了许多保护措施,但由于大熊猫的繁殖能力低,幼仔成活率也低,它的数量仍然非常少。有科学家尝试采用体细胞核移植技术来克隆大熊猫。请你结合本节所学内容并搜集相关资料了解这方面的研究进展。也有人不赞成进行克隆大熊猫的研究,认为保护大熊猫的最好措施就是保护现有大熊猫及其生存环境,对此你有什么看法?
是否赞成克隆大熊猫。只要言之有理。就应该予以支持。并且还应该让他们认识到无论赞成还是反对克隆大熊猫的研究,都应该保护好大熊猫的生存环境,否则即使成功克隆了大熊猫,它们没有适宜的生存环境,也可能走向灭绝。
练习与应用
2.2003年,世界上第一只用体细胞克隆的动物——多莉,因患有严重的肺部疾病被实施了安乐死。它只活了7岁,而普通绵羊的平均寿命在12岁左右。多莉的死亡引发了关于克隆动物是否早衰的争论。一些研究者认为,克隆动物的端粒比较短,基因表达不正常,早衰是一种必然现象。另一些研究者则认为,克隆动物的遗传物质是正常的,目前发现的早衰迹象是在克隆过程中的一些技术问题造成的;或者
克隆动物在发育过程中出现了变异,早衰
只是偶然现象。请你搜集资料,寻找支持
各方观点的研究证据。你也可以调查克隆
动物存在的其他问题,并说明科学家是
如何解决这些问题的。
练习与应用
注意证据的来源及其真实性和可靠性。进一步引导学生认识到虽然目前对克隆动物的早衰问题存在争论,但这样的争论有利于人类进一步了解生命现象,也有利于克隆技术更好地应用于医疗、农牧业等领域。