4.4.5人类优生与基因组计划课件(共32张PPT)2023-2024学年山东省济南市济南版生物八年级上册
文档属性
| 名称 | 4.4.5人类优生与基因组计划课件(共32张PPT)2023-2024学年山东省济南市济南版生物八年级上册 |  | |
| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 36.8MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 济南版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2023-08-25 20:14:11 | ||
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文档简介
(共32张PPT)
英国科学家道尔顿的故事
有一年，母亲的生日马上就要到了，道尔顿想送母亲一件生日礼物。在市场上精心挑选了一双“灰色”的袜子作为生日礼物，因为他觉得比较实用，妈妈肯定会喜欢。妈妈说：“难得你一份孝心，可是这是一双樱桃红颜色的袜子，叫我怎么穿啊 ”道尔顿感到十分奇怪，从妈妈手中拿过袜子说：“这明明是一双灰色袜子，您怎么说是樱桃红色的呢 ”于是道尔顿把袜子拿给家里其他人看，可是大家都说是樱桃红色的。“难道是我的眼睛有问题 ”道尔顿马上想到了这个问题。1794年，他写了一篇论文——《有关辨色力的异常事实》，首次揭示了人类色盲的秘密。
医生用色盲测试图来检查色盲。科学家通过大量的研究发现，色盲和其他许多性状一样，是可以遗传的。现在，科学家正致力于破译人体内的全部DNA所包含遗传信息，以期消除或缓解各种遗传疾病。（也就是人类基因组计划）
红绿色盲测试图
同学们自己测一测
情境导入
济南版版八年级生物上册
4.4.5人类优生与基因组计划
学习目标
1、通过探究分析资料，描述人类遗传病形成的原因。知道人类遗传病的危害。
2、认同优生优育。
3、关注人类基因组计划及对生命科学领域产生的重大影响。
探究主题一、常见的人类遗传病
阅读课本P111-112,看图4.4-18，
自主学习，探究思考
1、实例分析，描述遗传病的成因和特点？
2、列举人类至今发现的常见遗传病和危害？
白化病(隐性遗传病）
展示分享，表达交流。师点拨释疑
1、唇裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形，主要表现为患儿出生后即可发现唇部有一裂隙，俗称兔唇。
2、先天性愚型病也叫21三体综合征
最常见的染色体病。21号染色体多了一条。
3、猫叫综合征：5号染色体缺陷
白化病
4、基因遗传病：有隐性基因基因遗传病如 ：白化病、血液病。显性基因遗传病如多指。
还有多基因遗传病。
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症
原因：缺少正常基因P，某种酶合成障碍
苯丙氨酸
酪氨酸
酶
苯丙酮酸
对婴儿的神经系统造成影响，使其出现智力下降等症状。汗、尿液有鼠尿味。
常隐
举例：
多指显性遗传病
先天性外耳道闭锁显性遗传病
鱼鳞病图片
1、遗传病的病因：
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。具有 由亲代向后代传递的特点，使得遗传病的发病表现出一定的家族性。
2、遗传病的类型有哪些
6000多种
归纳总结：
染色体遗传病
基因遗传病
显性遗传病
隐性遗传病
相关链接: 自主学习
欧洲皇室血友病史血友病是由遗传性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病。患者常自幼年发病，自发或轻度外伤后会出现凝血功能障碍。血友病曾经在欧洲的贵族中盛行。英国女王维多利亚的 1 个儿子和 3 个外孙都患有血友病，女王本人及她的 2 个女儿和 4 个外孙女都是该遗传病基因的携带者。维多利亚女王的后代又将血友病基因传给了他们的后代，血友病就这样在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。
1.下列关于遗传病及其病因的说法中，错误的是（ ）
A．遗传物质改变引起的疾病
B．由致病基因控制的疾病
C．健康的父母不会生出患有遗传病的小孩
D．色盲就是一种遗传病
C
对点训练,巩固知识
2.关于遗传病的说法中，正确的是（ ）
①由遗传物质发生改变引起
②变异一定会导致遗传病的出现
③近亲结婚增加发病率
④遗传病都是由隐性基因控制
⑤色盲属于遗传病．
A．①③⑤ B．②④⑤ C．①②③④ D．②③④⑤
3.下列哪种情况引起的疾病不属于遗传病（ ）
A．染色体数目异常 B．染色体结构异常
C．遗传物质异常 D．饮食中长期缺少维生素A
A
D
探究主题二、优生优育
阅读课本P112-113,看图4.4-19，自主学习，探究分析
1、描述优生和优育的概念？
2、分析资料一和资料二，说出遗传病发病的主要原因是什么？
3、资料三中运用了什么手段预防遗传病的发生？在日常生活中，你还了解哪些方法可以预防遗传病？
4、为什么禁止近亲结婚？优生工作的主要措施有哪些？
图 4.4-19 利用羊水穿刺技术进行产前检查
表达交流，师点拨归纳
1、优生：让每个家庭都有健康的孩子。
优育：让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。
我国大约有 20% ～ 25% 的人患有不同种类的遗传病。近年来，人类遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势，人类的遗传性疾病已经成为威胁人类健康的重要因素。
2、分析资料一和资料二：近亲结婚，是遗传病发病的主要原因。
3、分析资料三：禁止近亲结婚；适龄生育；远离污染，保护环境；合理膳食，注意食品安全；养成良好的生活习惯等措施都可以预防遗传病。
4、人类有许多遗传病是由隐性基因控制的。在一般人群中，这类疾病比较少见。据研究，每个人都携带着 5 ～ 6 个不同的隐性致病基因。当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。这样，他们的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配者高出几倍、几十倍，甚至上百倍。
（1）禁止近亲结
婚。我国《婚姻法》明确规定：“禁止直系血亲及三代以内旁系血亲之间的婚配。”为达到优生的目的，我国开展优生工作的措施
（2）主要有遗传咨询、适龄生育、产前诊断等
相关链接：自主学习
直系血亲和三代以内的旁系血亲
直系血亲是指有垂直血缘关系的亲属，如父母、祖父母 ( 外祖父母 )与自己的子女和孙子女 ( 外孙子女 ) 等。三代以内的旁系血亲是指与祖父母(外祖父母 ) 同源而生的直系亲属以外的其他亲属，如兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔 ( 姑 ) 侄、姨 ( 舅 ) 甥等。
祖父母
外祖父母
叔伯姑的曾孙子女
叔伯姑的孙子女
叔伯姑的子女
叔、伯、姑
孙子女
子女
自己
兄弟姐妹的孙子女
兄弟姐妹的子女
兄弟姐妹
父、母
舅姨的曾孙子女
舅姨的孙子女
舅姨的子女
舅、姨
旁系血亲
旁系血亲
旁系血亲
直系血亲
达尔文和表妹爱玛
生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。
科学家的悲剧
列举实例
1.预防遗传病发生的最有效的措施之一是（ ）
A．禁止近亲结婚 B．遗传咨询
C．产前诊断 D．婚前检查
2.下列属于优生优育措施的是（ ）
①近亲结婚②禁止近亲结婚③遗传咨询④产前诊断．
A．①②③ B．②③
C．②③④ D．①②④
3.我国的婚姻法禁止近亲结婚，原因是近亲结婚（ ）
A．后代易得传染病
B．后代得遗传病的机会增加
C．后代成活率很低
D．后代都会得遗传病
A
C
B
对点训练，知识巩固
4.下列不属于三代以内血缘关系的是（ ）
A．张玉与其表哥之间
B．张玉与其堂兄妹之间
C．张玉的后母和其前夫所生子女与张玉之间
D．张玉的后母和张玉的父亲所生子女与张玉之间
5.《红楼梦》中，林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子．从科学角度看，他们相爱却不宜结婚，其理由是
（ ）
A．林黛玉出身卑微，非门当户对
B．他们是近亲，后代不符合优生原则
C．贾宝玉已有妻室，不符合《婚姻法》的规定
D．自由恋爱有违父母之命
C
B
探究主题三、人类基因组计划
阅读课本P114—115，看图4.4-20，图4.4-21
自主学习，质疑辩论，合作探究
1、什么是人类基因组？什么是“人类基因组计划” ？
2、开展这项研究测定哪24条染色体？
3、完成人类基因组计划有哪些意义？
表达交流，师点拨释疑
1、人类的全部基因构成了人类基因组。人类基因组计划就是按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。
调查活动：【收集人类基因组计划的资料】
目的要求：了解人类基因组计划的有关知识和最新成果。
方法步骤：
（1）以小组为单位开展调查，每个小组确立一个调查主题。
（2）调查前制订详尽的调查提纲。
（3）可以到图书馆查阅报刊、书籍，也可以搜索互联网或者咨询有关研究人员。
（4）将调查到的资料 ( 如文字、数据、图片、视频等 ) 归纳整理，写出调查报告
2、人类基因组计划启动于 1990 年。2000 年 6 月，“人类基因组框架草图”的绘制工作全部完成。中国作为唯一的发展中国家参与研究，承担了 3 号染色体约 1 100 多个基因的测序工作 ，2007 年，我国完成了第一个中国人基因组图谱的绘制工作。
3、 有了人类基因组图谱，人们就可以了解人类几万个基因的全部档案，知道某个基因在染色体上的位置、结构、功能等。了解了基因，就能够找到新的诊断和治疗疾病的方法。测得一个新生儿的基因组图谱，就可以了解他的全部遗传奥秘，有针对性地预防和治疗遗传病、癌症等。人类基因组研究还会对生命科学其他领域的研究产生重大影响。
1、人类基因组计划是破译人体细胞内（ ）所含的遗传信息。
A.全部DNA B.一半DNＡ
C.一对ＤNＡ D.一条ＤＮA
2、与阿波罗登月计划相提并论的“人类基因组计划”主要任务有基因组整体序列的测序工作。“测序”是指测定
（ ）
A．DNA的碱基排列顺序
B．信使RNA的碱基排列顺序
C．转运RNA的碱基排列顺序
D．蛋白质的氨基酸排列顺序
A
A
对点训练，知识巩固
3、“人类基因组计划”测定了人体细胞内的24条染色体，这24条染色体是（ ）
A．全部的常染色体
B．随机抽取的24条染色体
C．24对同源染色体的各一条
D．22对常染色体的各一条和X、Y染色体
4、下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（ ）A．该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D．该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响.
D
A
课堂小结
谈收获, 共分享
课堂达标（分层，评价记分）
1.下列疾病不属于遗传病的是（ ）。
A.色盲 B.白化病 C.血友病 D.侏儒症
2.下列防止遗传病发生的办法中，不正确的是（ ）。
A.禁止近亲结婚
B.应进行婚前体检
C.患有遗传病的人能结婚或结婚能生孩子
D.有遗传病家族史的人应对胎儿进行基因检查
D
C
3.根据婚姻法，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。下列不属于旁系血亲的是（ ）。
A.侄子、侄女 B.祖父、祖母
C.表兄弟、表姐妹 D.堂兄弟、堂姐妹
4.中国等六国的科学家实施的“人类基因组计划”要对人类全部染色体的基因进行测定。请你结合学过的知识，指出该计划要测定的人类染色体数应是（ ）。
A.46条 B.23条 C.24条 D.22条
B
C
5.我国法律禁止近亲结婚的理由是（ ）
A.近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性大
B.近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率高
C.近亲结婚生育的孩子都不健康
D.近亲结婚会造成后代不育
A
6.关于遗传病的说法错误的是（ ）
A.遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的
B.进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生
C.禁止近亲结婚能预防遗传病的发生
D.遗传病是遗传物质的改变而引起的
A
7.能卷舌基因组成为AA的父亲与不能卷舌（基因组成为aa）的母亲将基因传递给子代的过程如右图。回答下列问题：
(1)图中③的基因组成为
(2)同种生物同一性状的不同表现形式称为______，能卷舌与不能卷舌中___ 为显性性状。
(3)如果夫妻双方基因组成都是Aa，其后代的基因组成可能有______种类型，若他们的一个孩子表现为能卷舌，则这个孩子的基因组成为
(4)该夫妇生了一个男孩，其性染色体组成为XY。他们打算再生一个小孩，则他们下一个孩子的性别
A．一定是女孩 B．一定是男孩 C．男孩和女孩机会均等 D．女孩可能性更大 E．男孩可能性更大
Aa
相对性状
能卷舌
3
AA或Aa
C
8.图1是人耳聋遗传的家族遗传图解，图2是人亨廷顿病的家族遗传图解。它们都是常染色体上一对基因控制的遗传病。控制耳聋遗传的一对基因用D、d表示，控制享廷顿病遗传的一对基因用A、a表示。请分析回答：
（ 1）根据耳聋家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种 _______ （ 填“显性”或“隐性"）遗传病。个体3的基因组成是______，个体5基因组成为DD的概率是 _________。
（ 2）根据亨廷顿病家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种______（ 填“显性”或“隐性”）遗传病。个体①、②的基因组成分别是_________，个体⑥的基因组成是___________。如果个体⑥和个体⑦这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子携带亨廷顿病基因的概率是_________ 。
【答案】 ①. 隐性 ②. DD或Dd ③. 1/3 ④. 显性 ⑤. Aa、Aa ⑥. aa ⑦. 50%（ 1/2）
作业
P115 1、2题
课外实践：收集了解基因身份证
英国科学家道尔顿的故事
有一年，母亲的生日马上就要到了，道尔顿想送母亲一件生日礼物。在市场上精心挑选了一双“灰色”的袜子作为生日礼物，因为他觉得比较实用，妈妈肯定会喜欢。妈妈说：“难得你一份孝心，可是这是一双樱桃红颜色的袜子，叫我怎么穿啊 ”道尔顿感到十分奇怪，从妈妈手中拿过袜子说：“这明明是一双灰色袜子，您怎么说是樱桃红色的呢 ”于是道尔顿把袜子拿给家里其他人看，可是大家都说是樱桃红色的。“难道是我的眼睛有问题 ”道尔顿马上想到了这个问题。1794年，他写了一篇论文——《有关辨色力的异常事实》，首次揭示了人类色盲的秘密。
医生用色盲测试图来检查色盲。科学家通过大量的研究发现，色盲和其他许多性状一样，是可以遗传的。现在，科学家正致力于破译人体内的全部DNA所包含遗传信息，以期消除或缓解各种遗传疾病。（也就是人类基因组计划）
红绿色盲测试图
同学们自己测一测
情境导入
济南版版八年级生物上册
4.4.5人类优生与基因组计划
学习目标
1、通过探究分析资料，描述人类遗传病形成的原因。知道人类遗传病的危害。
2、认同优生优育。
3、关注人类基因组计划及对生命科学领域产生的重大影响。
探究主题一、常见的人类遗传病
阅读课本P111-112,看图4.4-18，
自主学习，探究思考
1、实例分析，描述遗传病的成因和特点？
2、列举人类至今发现的常见遗传病和危害？
白化病(隐性遗传病）
展示分享，表达交流。师点拨释疑
1、唇裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形，主要表现为患儿出生后即可发现唇部有一裂隙，俗称兔唇。
2、先天性愚型病也叫21三体综合征
最常见的染色体病。21号染色体多了一条。
3、猫叫综合征：5号染色体缺陷
白化病
4、基因遗传病：有隐性基因基因遗传病如 ：白化病、血液病。显性基因遗传病如多指。
还有多基因遗传病。
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症
原因：缺少正常基因P，某种酶合成障碍
苯丙氨酸
酪氨酸
酶
苯丙酮酸
对婴儿的神经系统造成影响，使其出现智力下降等症状。汗、尿液有鼠尿味。
常隐
举例：
多指显性遗传病
先天性外耳道闭锁显性遗传病
鱼鳞病图片
1、遗传病的病因：
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。具有 由亲代向后代传递的特点，使得遗传病的发病表现出一定的家族性。
2、遗传病的类型有哪些
6000多种
归纳总结：
染色体遗传病
基因遗传病
显性遗传病
隐性遗传病
相关链接: 自主学习
欧洲皇室血友病史血友病是由遗传性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病。患者常自幼年发病，自发或轻度外伤后会出现凝血功能障碍。血友病曾经在欧洲的贵族中盛行。英国女王维多利亚的 1 个儿子和 3 个外孙都患有血友病，女王本人及她的 2 个女儿和 4 个外孙女都是该遗传病基因的携带者。维多利亚女王的后代又将血友病基因传给了他们的后代，血友病就这样在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。
1.下列关于遗传病及其病因的说法中，错误的是（ ）
A．遗传物质改变引起的疾病
B．由致病基因控制的疾病
C．健康的父母不会生出患有遗传病的小孩
D．色盲就是一种遗传病
C
对点训练,巩固知识
2.关于遗传病的说法中，正确的是（ ）
①由遗传物质发生改变引起
②变异一定会导致遗传病的出现
③近亲结婚增加发病率
④遗传病都是由隐性基因控制
⑤色盲属于遗传病．
A．①③⑤ B．②④⑤ C．①②③④ D．②③④⑤
3.下列哪种情况引起的疾病不属于遗传病（ ）
A．染色体数目异常 B．染色体结构异常
C．遗传物质异常 D．饮食中长期缺少维生素A
A
D
探究主题二、优生优育
阅读课本P112-113,看图4.4-19，自主学习，探究分析
1、描述优生和优育的概念？
2、分析资料一和资料二，说出遗传病发病的主要原因是什么？
3、资料三中运用了什么手段预防遗传病的发生？在日常生活中，你还了解哪些方法可以预防遗传病？
4、为什么禁止近亲结婚？优生工作的主要措施有哪些？
图 4.4-19 利用羊水穿刺技术进行产前检查
表达交流，师点拨归纳
1、优生：让每个家庭都有健康的孩子。
优育：让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。
我国大约有 20% ～ 25% 的人患有不同种类的遗传病。近年来，人类遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势，人类的遗传性疾病已经成为威胁人类健康的重要因素。
2、分析资料一和资料二：近亲结婚，是遗传病发病的主要原因。
3、分析资料三：禁止近亲结婚；适龄生育；远离污染，保护环境；合理膳食，注意食品安全；养成良好的生活习惯等措施都可以预防遗传病。
4、人类有许多遗传病是由隐性基因控制的。在一般人群中，这类疾病比较少见。据研究，每个人都携带着 5 ～ 6 个不同的隐性致病基因。当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。这样，他们的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配者高出几倍、几十倍，甚至上百倍。
（1）禁止近亲结
婚。我国《婚姻法》明确规定：“禁止直系血亲及三代以内旁系血亲之间的婚配。”为达到优生的目的，我国开展优生工作的措施
（2）主要有遗传咨询、适龄生育、产前诊断等
相关链接：自主学习
直系血亲和三代以内的旁系血亲
直系血亲是指有垂直血缘关系的亲属，如父母、祖父母 ( 外祖父母 )与自己的子女和孙子女 ( 外孙子女 ) 等。三代以内的旁系血亲是指与祖父母(外祖父母 ) 同源而生的直系亲属以外的其他亲属，如兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔 ( 姑 ) 侄、姨 ( 舅 ) 甥等。
祖父母
外祖父母
叔伯姑的曾孙子女
叔伯姑的孙子女
叔伯姑的子女
叔、伯、姑
孙子女
子女
自己
兄弟姐妹的孙子女
兄弟姐妹的子女
兄弟姐妹
父、母
舅姨的曾孙子女
舅姨的孙子女
舅姨的子女
舅、姨
旁系血亲
旁系血亲
旁系血亲
直系血亲
达尔文和表妹爱玛
生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。
科学家的悲剧
列举实例
1.预防遗传病发生的最有效的措施之一是（ ）
A．禁止近亲结婚 B．遗传咨询
C．产前诊断 D．婚前检查
2.下列属于优生优育措施的是（ ）
①近亲结婚②禁止近亲结婚③遗传咨询④产前诊断．
A．①②③ B．②③
C．②③④ D．①②④
3.我国的婚姻法禁止近亲结婚，原因是近亲结婚（ ）
A．后代易得传染病
B．后代得遗传病的机会增加
C．后代成活率很低
D．后代都会得遗传病
A
C
B
对点训练，知识巩固
4.下列不属于三代以内血缘关系的是（ ）
A．张玉与其表哥之间
B．张玉与其堂兄妹之间
C．张玉的后母和其前夫所生子女与张玉之间
D．张玉的后母和张玉的父亲所生子女与张玉之间
5.《红楼梦》中，林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子．从科学角度看，他们相爱却不宜结婚，其理由是
（ ）
A．林黛玉出身卑微，非门当户对
B．他们是近亲，后代不符合优生原则
C．贾宝玉已有妻室，不符合《婚姻法》的规定
D．自由恋爱有违父母之命
C
B
探究主题三、人类基因组计划
阅读课本P114—115，看图4.4-20，图4.4-21
自主学习，质疑辩论，合作探究
1、什么是人类基因组？什么是“人类基因组计划” ？
2、开展这项研究测定哪24条染色体？
3、完成人类基因组计划有哪些意义？
表达交流，师点拨释疑
1、人类的全部基因构成了人类基因组。人类基因组计划就是按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。
调查活动：【收集人类基因组计划的资料】
目的要求：了解人类基因组计划的有关知识和最新成果。
方法步骤：
（1）以小组为单位开展调查，每个小组确立一个调查主题。
（2）调查前制订详尽的调查提纲。
（3）可以到图书馆查阅报刊、书籍，也可以搜索互联网或者咨询有关研究人员。
（4）将调查到的资料 ( 如文字、数据、图片、视频等 ) 归纳整理，写出调查报告
2、人类基因组计划启动于 1990 年。2000 年 6 月，“人类基因组框架草图”的绘制工作全部完成。中国作为唯一的发展中国家参与研究，承担了 3 号染色体约 1 100 多个基因的测序工作 ，2007 年，我国完成了第一个中国人基因组图谱的绘制工作。
3、 有了人类基因组图谱，人们就可以了解人类几万个基因的全部档案，知道某个基因在染色体上的位置、结构、功能等。了解了基因，就能够找到新的诊断和治疗疾病的方法。测得一个新生儿的基因组图谱，就可以了解他的全部遗传奥秘，有针对性地预防和治疗遗传病、癌症等。人类基因组研究还会对生命科学其他领域的研究产生重大影响。
1、人类基因组计划是破译人体细胞内（ ）所含的遗传信息。
A.全部DNA B.一半DNＡ
C.一对ＤNＡ D.一条ＤＮA
2、与阿波罗登月计划相提并论的“人类基因组计划”主要任务有基因组整体序列的测序工作。“测序”是指测定
（ ）
A．DNA的碱基排列顺序
B．信使RNA的碱基排列顺序
C．转运RNA的碱基排列顺序
D．蛋白质的氨基酸排列顺序
A
A
对点训练，知识巩固
3、“人类基因组计划”测定了人体细胞内的24条染色体，这24条染色体是（ ）
A．全部的常染色体
B．随机抽取的24条染色体
C．24对同源染色体的各一条
D．22对常染色体的各一条和X、Y染色体
4、下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（ ）A．该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D．该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响.
D
A
课堂小结
谈收获, 共分享
课堂达标（分层，评价记分）
1.下列疾病不属于遗传病的是（ ）。
A.色盲 B.白化病 C.血友病 D.侏儒症
2.下列防止遗传病发生的办法中，不正确的是（ ）。
A.禁止近亲结婚
B.应进行婚前体检
C.患有遗传病的人能结婚或结婚能生孩子
D.有遗传病家族史的人应对胎儿进行基因检查
D
C
3.根据婚姻法，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。下列不属于旁系血亲的是（ ）。
A.侄子、侄女 B.祖父、祖母
C.表兄弟、表姐妹 D.堂兄弟、堂姐妹
4.中国等六国的科学家实施的“人类基因组计划”要对人类全部染色体的基因进行测定。请你结合学过的知识，指出该计划要测定的人类染色体数应是（ ）。
A.46条 B.23条 C.24条 D.22条
B
C
5.我国法律禁止近亲结婚的理由是（ ）
A.近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性大
B.近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率高
C.近亲结婚生育的孩子都不健康
D.近亲结婚会造成后代不育
A
6.关于遗传病的说法错误的是（ ）
A.遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的
B.进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生
C.禁止近亲结婚能预防遗传病的发生
D.遗传病是遗传物质的改变而引起的
A
7.能卷舌基因组成为AA的父亲与不能卷舌（基因组成为aa）的母亲将基因传递给子代的过程如右图。回答下列问题：
(1)图中③的基因组成为
(2)同种生物同一性状的不同表现形式称为______，能卷舌与不能卷舌中___ 为显性性状。
(3)如果夫妻双方基因组成都是Aa，其后代的基因组成可能有______种类型，若他们的一个孩子表现为能卷舌，则这个孩子的基因组成为
(4)该夫妇生了一个男孩，其性染色体组成为XY。他们打算再生一个小孩，则他们下一个孩子的性别
A．一定是女孩 B．一定是男孩 C．男孩和女孩机会均等 D．女孩可能性更大 E．男孩可能性更大
Aa
相对性状
能卷舌
3
AA或Aa
C
8.图1是人耳聋遗传的家族遗传图解，图2是人亨廷顿病的家族遗传图解。它们都是常染色体上一对基因控制的遗传病。控制耳聋遗传的一对基因用D、d表示，控制享廷顿病遗传的一对基因用A、a表示。请分析回答：
（ 1）根据耳聋家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种 _______ （ 填“显性”或“隐性"）遗传病。个体3的基因组成是______，个体5基因组成为DD的概率是 _________。
（ 2）根据亨廷顿病家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种______（ 填“显性”或“隐性”）遗传病。个体①、②的基因组成分别是_________，个体⑥的基因组成是___________。如果个体⑥和个体⑦这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子携带亨廷顿病基因的概率是_________ 。
【答案】 ①. 隐性 ②. DD或Dd ③. 1/3 ④. 显性 ⑤. Aa、Aa ⑥. aa ⑦. 50%（ 1/2）
作业
P115 1、2题
课外实践：收集了解基因身份证