1.2.1 微生物的培养技术及应用课件（第1课时）（共52张PPT）-2023-2024学年 高二下学期生物人教版选择性必修三

(共52张PPT)
微生物 代谢类型 生物分类 发酵产品 分布 温度 对氧的需求
乳酸菌
酵母菌
醋酸菌
异养厌氧型
C6H12O6 2C3H6O3(乳酸)+能量
酶
乳制品的发酵、
泡菜的制作
异养兼性厌氧型
C6H12O6 2C2H5OH+2CO2+能量
酶
酿酒、制作馒头和面包等
异养需氧型
C6H12O6＋2O2 2CH3COOH＋2CO2＋2H2O
酶
酶
C2H5OH ＋ O2
CH3COOH ＋ H2O
可用于制作各种风味的醋
细菌
原核生物
真菌
真核生物
细菌
原核生物
空气、土壤、植物体表、人或动物的肠道内
30-35℃
18-30℃
常温
前期需氧，
后期不需氧
一直需氧
密闭不需氧
发酵微生物及特点
含糖量较高的水果、蔬菜表面
空气中
微生物的发酵反应式
泡菜制作：
果酒制作：
果醋制作：
1. 微生物的概念：微生物是难以用肉眼观察的微小生物的统称，包括细菌、真菌、病毒及一些原生生物等。
（1）无细胞结构（病毒）：SARS病毒、新冠病毒等RNA病毒；噬菌体等DNA病毒。
新冠病毒
噬菌体
人类免疫缺陷病毒
（2）原核细胞：蓝细菌、大肠杆菌、乳酸菌、醋酸菌等细菌；链霉菌等放线菌。
蓝细菌
大肠杆菌
乳酸菌
醋酸菌
衣藻
本章中提及的微生物主要指用于发酵的细菌和真菌。
②原生生物：草履虫、变形虫、衣藻等。
①真菌：酵母菌、霉菌、毛霉等；
酵母菌
毛霉
草履虫
（3）真核细胞
变形虫
从社会中来
向经过杀菌处理的牛奶中添加某些对人体有益的细菌，再经过发酵就可以制成酸奶，由于制作工艺并不复杂，一些人会在家里自制酸奶，自制酸奶虽然方便，但是食用自制酸奶导致肠胃不适的事件屡见不鲜，主要原因是在制作过程中有杂菌混入。那么，怎样才能保证无处不在的杂菌不混入发酵物中呢？
应该先对制作用具和原料进行灭菌处理，再接种纯的菌种，并控制发酵条件，避免杂菌进入。
这需要应用无菌技术和微生物的培养技术。
失败
第2节 微生物的培养技术及应用
01
微生物的基本培养技术
1
2
3
4
5
（1）防止杂菌污染；
（2）获得纯净的微生物培养物。
1.研究和应用微生物的前提（发酵工程的重要基础）
2. 实验室培养微生物的要求
（1）为人们需要的微生物提供合适的营养和环境条件—培养基
（2）确保其它微生物无法混入，并将需要的微生物分离出来—无菌技术
高压蒸汽灭菌
培养基
1. 培养基的概念：人们按照微生物对营养物质的不同需求，配制出供其生长繁殖的营养基质，用以培养、分离、鉴定、保存微生物或积累其代谢物。
2. 培养基的分类
（1）液体培养基：不含凝固剂（如琼脂）、呈液体状态的培养基。
（2）固体培养基：呈固体状态的培养基。
①液体培养基中加入琼脂后制成的琼脂固体培养基是实验室最常用的培养基之一。
②微生物在琼脂固体培养基表面或内部生长，可以形成肉眼可见的菌落。
注意：凝固剂（如琼脂），不能被微生物利用，只起到凝固作用。
2. 培养基的分类
液体培养基
琼脂固体培养基
加入琼脂
1. 定义：单个或少数同种菌体在固体培养基上大量繁殖，形成肉眼可见的子细胞群体。
2. 特征：形状、大小、颜色、光泽度、透明度等。
3. 功能：菌落是鉴定菌种的重要依据。
知识拓展：菌落
沙门氏菌
毛霉
青霉菌
酵母菌
3. 培养基的营养构成
（1）各种培养基一般都含有水、碳源、氮源和无机盐等营养物质。
组分 含量 提供的主要营养
牛肉膏 5g 碳源、磷酸盐和维生素等
蛋白胨 10g 氮源和维生素等
NaCl 5g 无机盐
H2O 定容至1000mL 水
注：牛肉膏和蛋白胨来源于动物，含有糖、维生素和有机氮等营养物质。
1000mL牛肉膏蛋白胨培养基的营养构成
碳源
无机碳源：CO2、CO32-、HCO3-
有机碳源：糖类、脂质、蛋白质、有机酸、石油等
自养微生物
异养微生物
功能：①构成细胞物质和一些代谢产物②有机碳既是碳源又是能源。
氮源
无机氮源：NH4＋、NO3-、NH3等
有机氮源：牛肉膏、蛋白胨、尿素、氨基酸等
功能：氮是微生物合成蛋白质、核酸等物质必须的元素。
含C、H、O、N的有机物是异养型微生物的碳源、氮源、能源。
无机盐
功能：提供无机营养
调剂PH
维持渗透压
水
功能：良好的溶剂
维持生物大分子结构的稳定
（2）培养基还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的需求。
④培养厌氧微生物时，需要提供 的条件。
①培养乳酸杆菌时，需要在培养基中添加 ；
②培养霉菌时，需要将培养基调至 ；
③培养细菌时，需要将培养基调至 ；
维生素
酸性
中性或弱碱性
无氧
3. 培养基的营养构成
生长因子、氨基酸、维生素、碱基等
“个性定制”
　实战训练　
(1)用于发酵的微生物主要指细菌和真菌(　　)
(2)培养基中加入琼脂的目的是提供碳源(　　)
(3)所有微生物在培养时，培养基中都需加入氮源(　　)
(4)培养不同微生物的培养基成分完全一样(　　)
1.判断下列是否正误
√
×
×
×
消毒
灭菌
1. 获得纯净的微生物培养物的关键是防止杂菌污染。无菌技术应围绕着如何避免杂菌污染展开。
二、无菌技术
二、无菌技术
2. 无菌技术的类型
（1）消毒
①概念：使用较为温和的物理、化学或生物等方法杀死物体表面或内部一部分微生物。
②适用对象：对操作空间、操作者的衣着和手进行清洁和消毒。
（2）灭菌
①概念：使用强烈的理化方法杀死物体内外所有微生物，包括芽孢和孢子。
②适用对象：用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌。
芽孢指某些细菌（如芽孢杆菌等）在一定条件下细胞质高度浓缩脱水所形成的一种抗逆性很强的球形或椭圆形的休眠体。芽孢的壁很厚，对干旱、低温、高温等恶劣的环境有很强的抵抗力。如某些细菌的芽孢煮沸3小时才死亡。每个细菌仅形成一个芽孢。
孢子指细菌、真菌、原生动物和植物等产生的一种有繁殖作用的生殖细胞。正常情况下不需要两两结合就可以由单个细胞直接发育成新个体。
知识拓展
方法 对象 操作 作用
煮沸消毒法 日常生活的 一般物品 100℃煮沸5-6min 可以杀死微生物营养细胞和一部分芽孢
巴氏消毒法 不耐高温的液体（如牛奶） 62-65℃消毒30min或 80-90℃处理30s-1min 可以杀死绝大多数的微生物，不破坏营养成分
化学药物消毒法 生物活体、水源等 酒精擦拭双手、 氯气消毒水源等 可以使微生物的蛋白质变性，失去正常功能而死亡
紫外线消毒法 接种室、接种箱、超净工作台等 接种室、接种箱、超净工作台等在使用前可以用紫外线照射30min* 可以杀死物体表面或空气中的微生物（紫外线能损伤DNA结构）
*：照射前适当喷洒石炭酸或煤酚皂溶液等消毒液，可以加强消毒效果。
3. 常用的消毒和灭菌方法
（1）常用的消毒方法
煮沸消毒法
巴氏消毒法
化学药物消毒法
紫外线消毒法
消毒方法
方法 工具 对象 操作
湿热灭菌法（高压蒸汽灭菌法） 高压蒸汽灭菌锅 培养基等 高压蒸汽灭菌锅
100kpa，121℃，15-30min
干热灭菌法 干热灭菌箱 耐高温、需要保持干燥的物品，如玻璃器皿（吸管、培养皿等）和金属用具等 160-170℃的热空气中维持1-2h
灼烧灭菌法 酒精灯 接种工具（如接种环、接种针、涂布器或其他金属用具）、接种过程中容易被污染的部位（如试管口、瓶口等） 直接在酒精灯火焰的充分燃烧层灼烧
3. 常用的消毒和灭菌方法
（2）常用的灭菌方法
1.灭菌物品不要装得太挤，以妨碍蒸汽流通而影响灭菌效果
注意事项
2.锥形瓶和试管口不要与桶壁接触，以免冷凝水淋湿包裹的瓶口的纸渗入棉塞
3.加热初期打开排气阀，待冷空气排尽之后再关闭
4.断开电源，让锅内温度自然下降，待压力表指针指到零后打开排气阀
湿热灭菌
干热灭菌箱
干热灭菌：干热灭菌箱内160-170 ℃下加热2-3h。
注意：等温度降到70℃以下再打开箱门
充分燃烧层
（外焰）
灼烧灭菌：直接在酒精灯火焰的充分燃烧层灼烧。
接种针
接种环
涂布器
4. 防止杂菌污染的措施
（1）实验前：
①对操作空间、操作人员消毒；
②对所用器皿、接种用具和培养基灭菌。
①避免已灭菌处理材料用具与周围物品接触造成污染；
②为避免周围微生物污染，实验操作都应在超净工作台并在酒精灯火焰旁进行。
（2）操作时：
（3）实验后：
使用后的培养基在丢弃前一定要进行灭菌处理，以免污染环境。
P10旁栏思考：
无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来微生物污染外，还有什么目的？
还能有效避免操作者自身被微生物感染。
湿热灭菌（高压蒸汽灭菌）
干热灭菌
灼烧灭菌
化学药物消毒（酒精）
紫外线消毒
巴氏消毒法
【巩固练习】以下所采用的灭菌或消毒方法依次是
化学药物消毒（次氯酸钠）
培养基
培养皿
接种环
实验操作者的双手
实验室
牛奶
有活性生物材料
　实战训练　
(1)获得纯净的微生物培养物的关键是防止杂菌污染(　　)
(2)灭菌相比消毒对微生物的杀灭更彻底(　　)
(3)无菌操作的对象只要是没有生物活性的材料(如培养基、接种环等)都可采用干热灭菌法进行灭菌(　　)
判断下列正误
√
√
×
1. 培养物：在微生物学中，将接种于培养基内，在合适条件下形成的含特定种类微生物的群体成为培养物。
（一）相关概念
3. 纯培养：获得纯培养物的过程就是纯培养，包括制备培养基（包括配制培养基、灭菌、倒平板）、接种、分离和培养等步骤。
2. 纯培养物：由单一个体繁殖所获得的微生物群体称为纯培养物。
探究 · 实践：酵母菌的纯培养
1. 实验原理
①分散的微生物在适宜的固体培养基表面或内部可以繁殖形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞群体，这就是菌落。
念珠菌显色培养基
大肠杆菌培养基
酵母菌培养基
金黄色葡萄球菌和枯草杆菌培养基
注：菌落的大小、形状、颜色、透明度、光泽度等是鉴定菌种的重要依据。
②采用平板划线法和稀释涂布平板法能将单个微生物分散在固体培养基上，之后经培养得到的单菌落一般是由单个微生物繁殖形成的纯培养物。
探究 · 实践：酵母菌的纯培养
1. 实验原理
分散或稀释
繁殖
单个细胞
微生物群
单个菌落
稀释涂布平板法
平板划线法
酵母菌菌落：
湿润，粘稠，易挑起，表面光华，比细菌的菌落大而厚。
探究 · 实践：酵母菌的纯培养
2. 实验目的
① 学会配制培养酵母菌的培养基并倒平板
② 学会进行无菌操作
③ 尝试通过平板划线操作来获得纯化的酵母菌菌落
3. 材料用具
酵母菌培养液
提供接种用的酵母菌
配制酵母菌固体培养基
马铃薯
葡萄糖（或蔗糖）
蒸馏水
琼脂
天平，小刀，纱布，烧杯，锥形瓶，棉塞、牛皮纸（或报纸）；
皮筋，培养皿，接种环，酒精灯，超净工作台；
高压蒸汽灭菌锅，干热灭菌箱和恒温培养箱等；
超净工作台
探究 · 实践：酵母菌的纯培养
3. 材料用具
高压蒸汽灭菌锅
干热灭菌箱
1.配制培养基
去皮
切块
加水
(1000mL)
加热煮沸
软烂
马铃薯
纱布过滤
加琼脂
（15～20g）
酵母菌
培养基
加水定容
(1000mL)
称取马铃薯
(200g)
马铃薯块
滤液
加葡萄糖/蔗糖
（20g）
第1 步：制备培养基
探究 · 实践：酵母菌的纯培养
4. 方法步骤
调pH
①
②
探究 · 实践：酵母菌的纯培养
4. 方法步骤
2.灭菌：
培养基——高压蒸汽灭菌
转移
灭菌15~30min
皮筋勒紧
包牛皮纸
放入高压蒸汽灭菌锅中（100kPa、121℃）
酵母菌培养基
锥形瓶
加棉塞
第1 步：制备培养基
高压蒸汽灭菌锅
1. 避免因水蒸气凝结而浸湿棉塞。
2. 避免再次污染
探究 · 实践：酵母菌的纯培养
4. 方法步骤
2.灭菌：
培养皿——干热灭菌
灭菌2h
几层牛皮纸包紧
放入干热灭菌箱（160～170℃）
5～8套培养皿
第1 步：制备培养基
干热灭菌箱
探究 · 实践：酵母菌的纯培养
4. 方法步骤
3.倒平板：
培养基冷却到50℃左右，在酒精灯火焰附近倒平板。
1
拔出锥形瓶的棉塞。
2
将瓶口迅速通过火焰。
3
用拇指和食指将培养皿打开一条稍大于瓶口的缝隙，将培养基倒入培养皿（10～20mL），立即盖上皿盖。
4
等待培养基冷却凝固后，将培养皿倒过来放置。
第1步：制备培养基
1.防止培养基水分蒸发。
2.防止皿盖上冷凝水滴落，造成污染。
通过灼烧灭菌，防止瓶口的微生物污染培养基。
不能完全打开，以免杂菌污染培养基。
（1）培养基灭菌后，需冷却至50 ℃左右时才能倒平板，温度过高会烫手，温度过低培养基又会凝固。
（2）整个操作在酒精灯火焰旁附近进行，避免周围环境中微生物的污染。
（3）平板冷凝后，皿盖上会凝结水珠，将平板倒置，既可以使培养基表面的水分更好地挥发，又可防止皿盖上的水珠落入培养基，造成污染。
（4）倒平板时不要将培养基溅在皿盖与皿底之间，否则此培养基不能用来培养微生物，因为空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间的培养基上滋生。
（5）将所倒平板放入37℃的恒温箱中培养12h～24h，观察是否有菌落存在以确定是否被污染或灭菌是否彻底。
倒平板的注意事项
探究 · 实践：酵母菌的纯培养
4. 方法步骤
第2 步：接种和分离酵母菌
分离的方法
平板划线法
通过接种环在固体培养基表面连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。经过数次划线后培养，可以分离到单菌落。
连续划线法
分区划线法
平板划线法的具体操作
1
将接种环放在火焰上灼烧，直到接种环的金属丝烧红。
2
在火焰旁冷却接种环。同时，拔出装有酵母菌培养液的试管的棉塞。
将试管口通过火焰。
3
4
在火焰附近用接种环蘸取一环菌液。
探究 · 实践：酵母菌的纯培养
4. 方法步骤
第2 步：接种和分离酵母菌
防止温度太高杀死菌种。
探究 · 实践：酵母菌的纯培养
平板划线法的具体操作
5
将试管口通过火焰，并塞上棉塞。
在火焰附近将皿盖打开一条缝隙，用接种环在培养基表面基表面迅速划三至五条平行线，盖上皿盖。
6
灼烧接种环，待其冷却后，从第一次划线的末端开始作第二次划线。重复以上操作，作第三、四、五次划线。注意不要将最后一次的划线与第一次的划线相连。
7
将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基表面，经数次划线后培养，可以分离得到单菌落。
1. 为什么每次划线之前都要灼烧接种环？
思考 · 讨论
第一次划线前：杀死接种环上的微生物，避免污染培养物。
第二次及以后划线前：杀死上次划线时残留菌种，保证每次划线菌种来自上次划线末端。
2. 划线操作结束时，仍然需要灼烧接种环吗？
杀死残留菌种，避免污染环境和感染操作者。
思考 · 讨论
3. 划五次线，接种环需要灼烧几次？
1
2
3
4
5
第1次划线
接种环灭菌
第2次划线
接种环灭菌
第3次划线
接种前接种环灭菌
接种环灭菌
第4次划线
接种环灭菌
第5次划线
接种环灭菌
需要灼烧6次。
4. 第二次及以后的划线时，为什么总是从上一次划线的末端开始划线？
5. 为什么不能将最后一次的划线与第一次的划线相连？
将聚集的菌种逐步稀释，以便获得单菌落。
线条末端酵母菌的数目比起始处要少，每次从上一次划线的末端开始，能使酵母菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少，最终能得到单菌落。
思考 · 讨论
菌种经数次划线后培养，分离得到单菌落。
第一次划线酵母菌数量多，最后一次划线酵母菌数量少，首尾相连，不容易得到单个菌落。
第3 步：培养酵母菌
完成平板划线后，待菌液被培养基吸收，将接种后的平板和一个未接种的平板倒置，放入28℃左右（培养温度因酵母菌种类的不同而稍有差异）的恒温培养箱中培养24~48h。
在实验室中，切不可吃东西、喝水，离开实验室时一定要洗手，以防止被微生物感染。使用后的培养基在丢弃前一定要进行灭菌处理，以免污染环境。
警示
探究 · 实践：酵母菌的纯培养
4. 方法步骤
对照：说明培养基是否被杂菌污染。
未接种的培养基是不能有菌生长的，如果有菌生长，则说明受到污染或者灭菌不彻底。
正确的做法是，配好培养基之后，将培养基放在温箱里培养24小时观察，长菌的培养基应该丢弃，无菌生长的方能使用。这样做的另一个好处是将培养基水蒸发干，不会对微生物的培养产生影响。
1. 在未接种的培养基表面是否有菌落生长？如果有，说明了什么？
2. 如果你观察到了不同形态的菌落，你认为可能是由哪些原因引起的？
可能是接种的菌种不纯、培养基灭菌不彻底，或接种过程中感染了杂菌。
结果分析与评价（p13）
有一段时间，水果“酵素”风靡各地。水果“酵素”制作的大致过程是：将洗净、切成块状的水果放入洁净的容器，再加入糖和水，密封，置于阴凉处发酵一至两周。有人说，吃水果“酵素”可以美容、减肥、促进消化和提高免疫力。请评估这一论点是否可信。追问以下问题可以帮助你分析。
“酵素”就是“酶”的另一种说法。
其制作是利用微生物进行无氧呼吸的原理，进行像制作泡菜一样的发酵。
其中可能有糖类（包括一些简单的糖和膳食纤维等）、蛋白质（包括多种酶）、有机酸等成分。
不存在它独有的、特殊的营养物质。
其中甚至可能含有微生物发酵产生的有毒物质，食用后可能会危害人体健康。
思维训练评估论点的可信程度
水果“酵素”是什么？
其制作原理是什么？
其中可能含有哪些成分？
其是否含有人们无法从其他食品中获取但又是维护健康所必需的成分？
其中的所有成分都有益于人体健康吗？
1. 微生物的纯培养既需要适宜的培养基，又要防止杂菌污染。判断下列相关表述是否正确。
（1）培养基中的营养物质浓度越高，对微生物的生长越有利。（ ）
（2）消毒和灭菌的杀菌程度存在差异。 （ ）
（3）微生物的纯培养物就是不含有代谢废物的微生物培养物。（ ）
×
√
×
练习与应用（p14）
一、概念检测
练习与应用（p14）
2. 日常生活中保存食品的方法有哪些？这些方法是如何阻止或抑制微生物生长的？
干制—降低食品的水分含量；
腌制—通过食盐、糖等制造高渗环境，从而抑制微生物的生长和繁殖；
低温储存—通过降低微生物的代谢速率来抑制微生物的生长和繁殖。
一、概念检测
二、拓展应用
1. 某同学将5个手指尖在贴有“洗手前”标签的培养基上轻轻按一下。然后用肥皂将该手洗干净，再将5个指尖在贴有“洗手后”标签的同种培养基上轻轻按一下。将这两个培养皿放入37℃恒温培养箱中培养24h后，发现贴有“洗手后”标签的培养皿中菌落较少。请分析回答下列问题。
（1）这个实验中需要进行灭菌处理的材料用具有 。
培养皿和培养基
（2）“将指尖在培养基上轻轻按一下”相当于微生物培养中的哪一步操作？
接种
练习与应用（p14）
（3）从实验结果来看，洗手后我们就能进行无菌操作了吗？操作时，我们可以采用什么方法来避免手上微生物的污染？
通过实验结果可以看到，洗手后手上还有一些微生物，不能直接进行无菌操作。
可以通过用酒精棉球擦拭双手，或戴消过毒的手套等方法来避免手上微生物的污染。
二、拓展应用
1. 某同学将5个手指尖在贴有“洗手前”标签的培养基上轻轻按一下。然后用肥皂将该手洗干净，再将5个指尖在贴有“洗手后”标签的同种培养基上轻轻按一下。将这两个培养皿放入37℃恒温培养箱中培养24h后，发现贴有“洗手后”标签的培养皿中菌落较少。请分析回答下列问题。
练习与应用（p14）
2. 某生物兴趣小组将从葡萄皮上成功分离来的野生酵母菌分别接种于3个盛有等量同种液体培养基的锥形瓶中，并放置在摇床上培养，摇床转速分别为210 r/min， 230 r/min和250 r/min。培养时间与酵母菌种群密度的关系如下图所示。请分析回答下列问题。
（1）摇床转速不同，意味着培养条件有什么不同？
二、拓展应用
意味着培养液中O2含量不同。
（2）从图中数据你可以得出什么结论？其原因是什么
培养液中O2含量越高，酵母菌种群密度越大。
（3）为什么培养8h后，其中2个锥形瓶中酵母菌的种群密度基本达到稳定
这时候已经达到了环境容纳量。