2.2 神经冲动的产生和传导 第2课时 课件(共16张PPT) 2024-2025学年高二生物浙教版（2019）选择性必修1

(共16张PPT)
第2节 神经冲动的产生和传导
第2课时
1.阐明神经冲动在突触处的传递通常通过化学传递方式完成。
2.用兴奋传递的原理分析滥用兴奋剂和吸食毒品的危害。
(1) 概念：
1
突 触
两个神经元相接触部分的细胞膜，以及它们之间微小的缝隙，共同形成了突触。
一、神经冲动在突触处的传递通常通过化学传递方式完成
神经冲动
树突
轴突
突触
突触前膜
突触间隙
突触后膜
神经递质
突触后膜上的受体
轴突
线粒体
突触小泡
(2) 突触类型
轴突—树突
轴突—胞体
突触
突触前膜
突触后膜
突触间隙
(3) 突触的组成
(轴突末端突触小体的膜)
(内有组织液）
(与突触前膜相对应的细胞体膜或树突膜)
2
兴奋通过突触的传递过程
突触小泡的释放神经递质到突触间隙
乙酰胆碱与突触后膜的受体结合
突触后膜离子通透性改变
产生小电位电位，达到一定阈值，在肌膜上引起动作定位，肌膜上的电位由外正内负，变成外负内正
动作电位作用于肌纤维，肌肉收缩；作用于另一个神经元，产生神经冲动
神经冲动传到神经末梢
胞吐
使得突触后膜抑制
电信号
化学
信号
电信号
3
兴奋通过突触的传递特点
原因是神经递质贮存于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，作用于突触后膜。
由于需要信号转换，突触处兴奋传递的速度较慢。
单向传递
突触延搁
4
神经递质分类
不同的神经元轴突末梢可释放兴奋性或抑制性的神经递质。
使下一个神经元兴奋
使下一个神经元抑制
5
神经递质的去向
作用后被酶分解，或被重新吸收到突触前膜中或扩散离开突触间隙，为下一次兴奋做好准备。
6
神经肌肉接点
神经末梢与肌肉接触处，属于突触。
核多个
肌细胞膜：较厚、有皱褶、面积大，有利于接收递质
每个小泡含几万个在突触合成的乙酰胆碱
神经细胞膜
组织液
什么是成瘾？
你是否沉迷在游戏中无法自拔？
你是否喜欢暴饮暴食？
你身边是否有人沉迷于赌博？
你身边是否有人每天酗酒？
你身边是否有人每天大量吸烟？
你身边是否有人每天都要喝大量咖啡？
二、药物依赖与毒品成瘾
1
药物依赖
有些药物具有可怕的魔力，往往使一些人着迷，养成用药习惯，这种药物的特殊性质称为药物的依赖性。产生药物依赖性的个体为了获得药物的精神作用或逃避停药后的痛苦，会产生不断地摄取某种药物的强迫性行为。
①概念：
药物依赖性具有精神性依赖和生理性依赖两种。
②分类：
③种类：
麻醉药品类(吗啡、大麻、可卡因等)、精神药品(巴比妥类的镇静催眠药、苯丙胺类的精神兴奋药等)以及酒精、尼古丁等。
2
毒品成瘾
①概念：
毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
②可卡因的上瘾机制
神经冲动
突触小泡
突触前膜
突触后膜
突触间隙
转运蛋白
受体
当与愉悦传递有关的神经元的轴突末梢有神经冲动传来时，突出小泡受到刺激，释放多巴胺。
多巴胺经扩散通过突触间隙，与突触后膜上的受体结合，从而改变了突触后膜对离子的通透性，引发突触后膜电位变化。
在正常情况下，多巴胺发挥作用后会与受体分开，被突触前膜上的转运蛋白从突触间隙回收。
②可卡因的上瘾机制
吸食可卡因后，可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能，于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用，导致突触后膜上的多巴胺受体减少。
可卡因药效失去后，多巴胺受体已减少，机体正常的神经活动受到影响。服药者必须服用可卡因来维持神经元的活动，形成恶性循环，毒瘾难戒。
突触小泡
突触前膜
突触后膜
突触间隙
转运蛋白
受体
神经冲动
(1) 禁毒方针: 以预防为主，综合治理，禁种、禁制、禁贩、禁吸并举。
(2) 向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害，是我们每个人应尽的责任和义务。
2
珍爱生命，远离毒品
概念
类型
组成
突触前膜
突触后膜
突触间隙
突 触
兴奋通过突触的传递过程
兴奋通过突触传递的特点
神经冲动在突触处的传递通常通过化学传递方式完成
药物依赖与毒品成瘾