第2章神经调节 本章复习提升（含解析）-《精讲精练》26版高中同步新教材生物人教版选择性必修1备课资源
文档属性
| 名称 | 第2章神经调节 本章复习提升（含解析）-《精讲精练》26版高中同步新教材生物人教版选择性必修1备课资源 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 88.5KB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2025-07-07 17:31:15 | ||
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文档简介
本章复习提升
易混易错练
易错点1 不能正确分析膜电位曲线变化
1.图1是在神经纤维上某一点给予适宜刺激时产生兴奋的过程,其中①~⑤是不同位点的膜电位;图2是某同学在探究兴奋在神经纤维上传导时的电位变化图,下列叙述正确的是( )
A.图1的兴奋传导方向为从右到左
B.图1中②点主要是K+外流,④点主要是Na+内流
C.图1的③~⑤段与图2的⑥~⑦段均表示静息电位的恢复
D.图2电表两极均接在神经纤维膜外侧,可测量出静息电位
易错点2 不能正确分析电表指针偏转的原因
2.如图是反射弧的部分结构示意图(a、d点为电表两接线端之间的中点),下列相关说法正确的是( )
A.若刺激a点,电表①的指针可能偏转1次,电表②的指针可能偏转2次,且方向相反
B.若刺激c点,电表①②的指针均可能偏转2次,且方向相反
C.若刺激d点,电表①②的指针可能都不发生偏转
D.若刺激e点,电表①的指针不发生偏转,电表②的指针仅偏转1次
易错点3 不能正确分析化学物质对神经冲动传递的影响
3.阿托品是一种常见的麻醉药物。某实验小组将离体的神经―肌肉接头放置于生理盐水中,并滴加阿托品,用针刺神经纤维后,肌肉收缩减弱甚至不能收缩;再滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂后,阿托品的麻醉作用降低甚至解除(突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能水解乙酰胆碱)。据此判断,阿托品抑制突触处的兴奋传递的机制可能是( )
A.破坏突触后膜上的神经递质受体
B.阻止突触前膜释放神经递质
C.竞争性地和乙酰胆碱的受体结合
D.阻断突触后膜上的Na+通道
4.研究表明,抑郁症与单胺类神经递质传递功能下降有关。单胺氧化酶是一种单胺类神经递质的降解酶,其抑制剂(MAOID)是一种常用的抗抑郁药物。据图分析,下列叙述错误的是( )
A.MAOID治疗抑郁症的过程中,兴奋在患者体内的神经纤维上单向传导
B.单胺类神经递质与蛋白M结合引发突触后膜兴奋,最终膜内Na+多于膜外
C.单胺氧化酶抑制剂能使突触间隙的单胺类神经递质增多
D.可选用抑制单胺类神经递质回收或降解的药物来治疗抑郁症
答案与分层梯度式解析
本章复习提升
易混易错练
1.B 2.D 3.C 4.B
1.B 据图1可知,①~⑤是神经纤维上不同位点的膜电位,①~③段对应静息电位恢复过程(主要是K+外流),③~⑤段对应动作电位的形成过程(主要是Na+内流),因此,兴奋传导方向为从左到右,A、C错误,B正确。静息电位为静息时膜内外的电位差,电表两极均接在神经纤维膜外侧不能测出静息电位,D错误。
易错提醒
(1)形成静息电位:K+外流是由高浓度一侧向低浓度一侧运输,需通道蛋白协助,不消耗能量,属于协助扩散。细胞外液K+浓度变化可对静息绝对值产生影响。
(2)产生动作电位:Na+内流是由高浓度一侧向低浓度一侧运输,需通道蛋白协助,不消耗能量,属于协助扩散。细胞外液Na+浓度变化可对动作电位峰值产生影响。
(3)恢复静息电位:K+外流是由高浓度一侧向低浓度一侧运输,属于协助扩散。
(4)一次兴奋结束后,Na+-K+泵将流入的Na+泵出膜外,将流出的K+泵入膜内,需要消耗ATP,属于主动运输。
2.D 兴奋在突触处单向传递,根据题图突触的结构可知,兴奋在突触处由左向右传递。
刺激位点 电表① 电表②
a a位于电表①两接线端之间的中点,兴奋沿神经纤维同时到达电表①的两个电极处,指针不偏转 兴奋向右传递,电表②的两个电极处依次兴奋,指针偏转2次,且方向相反,A错误
c 兴奋不能传到电表①,指针不偏转 电表②的两极处依次兴奋,指针偏转2次,且方向相反,B错误
d 兴奋不能传到电表①,指针不偏转 由于突触延搁,电表②的两极处依次兴奋,指针偏转2次,C错误
e 兴奋不能传到电表①,指针不偏转 电表②的右侧电极处产生兴奋,指针偏转1次,D正确
易错提醒
(1)在神经纤维上,兴奋双向传导,兴奋传到电表哪一极,指针往哪偏;兴奋同时到达电表两极,指针不偏转。
(2)由于突触延搁,兴奋在突触处的传递比在神经纤维上慢,且兴奋在突触处的传递是单向的。
3.C 根据题意分析,滴加阿托品,肌肉收缩减弱甚至不能收缩,说明阿托品阻止了兴奋的传递;滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂,抑制乙酰胆碱的水解后,阿托品的麻醉作用降低甚至解除,说明阿托品没有破坏突触的结构,也没有阻止突触前膜释放神经递质或阻断突触后膜上的Na+通道,可能是阿托品竞争性地和乙酰胆碱的受体结合,导致乙酰胆碱不能和受体结合,进而影响突触处兴奋的传递,C符合题意。
4.B 兴奋在体内的传递过程涉及突触结构,故兴奋单向传递,则MAOID治疗抑郁症的过程中,兴奋在患者体内的神经纤维上单向传导,A正确;单胺类神经递质与蛋白M结合引发突触后膜兴奋,Na+内流,但最终膜内Na+仍低于膜外,B错误;分析题意可知,单胺氧化酶(抗抑郁药物)是一种单胺类神经递质的降解酶,所以单胺氧化酶抑制剂能抑制单胺类神经递质降解,使突触间隙的单胺类神经递质增多,C正确;由题意可知,单胺类神经递质增多可缓解抑郁症,故可选用抑制单胺类神经递质回收或降解的药物来治疗抑郁症,D正确。
易错提醒
(1)兴奋传递受阻≠神经递质不能合成。兴奋传递受阻的原因可能有:神经递质不能合成或释放;神经递质不能与受体结合(受体被占位、破坏等);突触后膜Na+不能内流;神经递质被水解等。
(2)突触后膜可以是神经元的胞体膜或树突膜,还可以是肌肉或腺体的细胞膜等。
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易混易错练
易错点1 不能正确分析膜电位曲线变化
1.图1是在神经纤维上某一点给予适宜刺激时产生兴奋的过程,其中①~⑤是不同位点的膜电位;图2是某同学在探究兴奋在神经纤维上传导时的电位变化图,下列叙述正确的是( )
A.图1的兴奋传导方向为从右到左
B.图1中②点主要是K+外流,④点主要是Na+内流
C.图1的③~⑤段与图2的⑥~⑦段均表示静息电位的恢复
D.图2电表两极均接在神经纤维膜外侧,可测量出静息电位
易错点2 不能正确分析电表指针偏转的原因
2.如图是反射弧的部分结构示意图(a、d点为电表两接线端之间的中点),下列相关说法正确的是( )
A.若刺激a点,电表①的指针可能偏转1次,电表②的指针可能偏转2次,且方向相反
B.若刺激c点,电表①②的指针均可能偏转2次,且方向相反
C.若刺激d点,电表①②的指针可能都不发生偏转
D.若刺激e点,电表①的指针不发生偏转,电表②的指针仅偏转1次
易错点3 不能正确分析化学物质对神经冲动传递的影响
3.阿托品是一种常见的麻醉药物。某实验小组将离体的神经―肌肉接头放置于生理盐水中,并滴加阿托品,用针刺神经纤维后,肌肉收缩减弱甚至不能收缩;再滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂后,阿托品的麻醉作用降低甚至解除(突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能水解乙酰胆碱)。据此判断,阿托品抑制突触处的兴奋传递的机制可能是( )
A.破坏突触后膜上的神经递质受体
B.阻止突触前膜释放神经递质
C.竞争性地和乙酰胆碱的受体结合
D.阻断突触后膜上的Na+通道
4.研究表明,抑郁症与单胺类神经递质传递功能下降有关。单胺氧化酶是一种单胺类神经递质的降解酶,其抑制剂(MAOID)是一种常用的抗抑郁药物。据图分析,下列叙述错误的是( )
A.MAOID治疗抑郁症的过程中,兴奋在患者体内的神经纤维上单向传导
B.单胺类神经递质与蛋白M结合引发突触后膜兴奋,最终膜内Na+多于膜外
C.单胺氧化酶抑制剂能使突触间隙的单胺类神经递质增多
D.可选用抑制单胺类神经递质回收或降解的药物来治疗抑郁症
答案与分层梯度式解析
本章复习提升
易混易错练
1.B 2.D 3.C 4.B
1.B 据图1可知,①~⑤是神经纤维上不同位点的膜电位,①~③段对应静息电位恢复过程(主要是K+外流),③~⑤段对应动作电位的形成过程(主要是Na+内流),因此,兴奋传导方向为从左到右,A、C错误,B正确。静息电位为静息时膜内外的电位差,电表两极均接在神经纤维膜外侧不能测出静息电位,D错误。
易错提醒
(1)形成静息电位:K+外流是由高浓度一侧向低浓度一侧运输,需通道蛋白协助,不消耗能量,属于协助扩散。细胞外液K+浓度变化可对静息绝对值产生影响。
(2)产生动作电位:Na+内流是由高浓度一侧向低浓度一侧运输,需通道蛋白协助,不消耗能量,属于协助扩散。细胞外液Na+浓度变化可对动作电位峰值产生影响。
(3)恢复静息电位:K+外流是由高浓度一侧向低浓度一侧运输,属于协助扩散。
(4)一次兴奋结束后,Na+-K+泵将流入的Na+泵出膜外,将流出的K+泵入膜内,需要消耗ATP,属于主动运输。
2.D 兴奋在突触处单向传递,根据题图突触的结构可知,兴奋在突触处由左向右传递。
刺激位点 电表① 电表②
a a位于电表①两接线端之间的中点,兴奋沿神经纤维同时到达电表①的两个电极处,指针不偏转 兴奋向右传递,电表②的两个电极处依次兴奋,指针偏转2次,且方向相反,A错误
c 兴奋不能传到电表①,指针不偏转 电表②的两极处依次兴奋,指针偏转2次,且方向相反,B错误
d 兴奋不能传到电表①,指针不偏转 由于突触延搁,电表②的两极处依次兴奋,指针偏转2次,C错误
e 兴奋不能传到电表①,指针不偏转 电表②的右侧电极处产生兴奋,指针偏转1次,D正确
易错提醒
(1)在神经纤维上,兴奋双向传导,兴奋传到电表哪一极,指针往哪偏;兴奋同时到达电表两极,指针不偏转。
(2)由于突触延搁,兴奋在突触处的传递比在神经纤维上慢,且兴奋在突触处的传递是单向的。
3.C 根据题意分析,滴加阿托品,肌肉收缩减弱甚至不能收缩,说明阿托品阻止了兴奋的传递;滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂,抑制乙酰胆碱的水解后,阿托品的麻醉作用降低甚至解除,说明阿托品没有破坏突触的结构,也没有阻止突触前膜释放神经递质或阻断突触后膜上的Na+通道,可能是阿托品竞争性地和乙酰胆碱的受体结合,导致乙酰胆碱不能和受体结合,进而影响突触处兴奋的传递,C符合题意。
4.B 兴奋在体内的传递过程涉及突触结构,故兴奋单向传递,则MAOID治疗抑郁症的过程中,兴奋在患者体内的神经纤维上单向传导,A正确;单胺类神经递质与蛋白M结合引发突触后膜兴奋,Na+内流,但最终膜内Na+仍低于膜外,B错误;分析题意可知,单胺氧化酶(抗抑郁药物)是一种单胺类神经递质的降解酶,所以单胺氧化酶抑制剂能抑制单胺类神经递质降解,使突触间隙的单胺类神经递质增多,C正确;由题意可知,单胺类神经递质增多可缓解抑郁症,故可选用抑制单胺类神经递质回收或降解的药物来治疗抑郁症,D正确。
易错提醒
(1)兴奋传递受阻≠神经递质不能合成。兴奋传递受阻的原因可能有:神经递质不能合成或释放;神经递质不能与受体结合(受体被占位、破坏等);突触后膜Na+不能内流;神经递质被水解等。
(2)突触后膜可以是神经元的胞体膜或树突膜,还可以是肌肉或腺体的细胞膜等。
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