《人类优生与基因组计划》教案
【教学目标】
1.知识与技能
（1）认同遗传病的危害和优生优育。
（2）理解人类遗传病形成的原因。
（3）理解基因组计划。
2.过程与方法
通过对搜集的资料的分析，能够运用生物学原理解释生活中的遗传现象。
3.情感态度和价值观
通过学习基因组计划，能够认同人类为预防遗传病而采取的各项措施，尊重科学，树立正确的生活态度。
【教学重点】
（1）常见的遗传病和优生优育。
（2）人类基因组计划。
【教学难点】
遗传病的形成原因、危害和优生优育。
【教学方法】
自学、合作探究、资料搜集法
【课前准备】
教师：多媒体课件
学生：收集人类遗传病以及基因组计划的相关资料
【课时安排】
1课时
【教学过程】
一、 创设情境，激趣导入
课件展示：红绿色盲测试图
1.你能看出图中的数字吗？你知道这种方法是检查哪种疾病的吗？
学生观察、根据已有知识回答：
26、15 ；检查是否患有色盲疾病。
2.你知道色盲这种疾病是谁发现的吗？这种疾病产生的原因又是什么？
学生阅读P111，寻找答案：
道尔顿；色盲是由于遗传物质的改变引起的遗传病。
这节课，我们一起看看人类为了消除或缓解这些遗传缺陷都做了哪些努力吧！
二、问题引导，探究质疑
（一）常见的人类遗传病
1.通过收集的资料，你还知道哪些遗传病？它们的病因是什么？
学生举例，讨论、交流。
课件展示：常见遗传病图片
①白化病：
症状：毛发和皮肤白化，怕光。
病因：由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，使酪氨酸不能转变成黑色素而表现出白化症状。
②苯丙酮尿症：
症状：头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味。
病因：苯丙酮尿症也是由于基因不正常，缺少一种苯丙氨酸羟化酶，从而使体内的苯丙氨酸不能按正常代谢途径转变成酪氨酸，而是变成苯丙酮酸由尿排出。
③21三体综合征：
症状：智力低下，发育缓慢；眼间距宽；外眼角上斜；口常半张，舌常外伸。部分夭折，50%伴有先天性心脏病。21教育网
病因：多了一条21号染色体。
④猫叫综合症：
症状：病儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特等，并有智能障碍，其最明显的特征是哭声类似猫叫。
病因：人的5号染色体部分缺失。
⑤血友病：
症状：轻微损伤可引起出血不止。
病因：血友病是凝血因子VIII 缺乏所导致的出血性疾病。
2.知识拓展：
课件展示：欧洲皇室血友病史
血友病是由遗传性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病。患者常自幼年发病，自发或轻度外伤后会出现凝血功能障碍。血友病曾经在欧洲的贵族中盛行。英国女王维多利亚的1个儿子和3个外孙子都患有血友病，女王本人及她的2个女儿和4个外孙女都是该遗传病基因的携带者。维多利亚女王的后代又将血友病基因传给了他们的后代，血友病就这样在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。21·cn·jy·com
学生观察图片、阅读资料，思考：
（1）遗传病是由于什么原因引起的？遗传病的定义是什么？
（2）根据遗传病形成的原因，你能把遗传病分为哪几类？
学生讨论、交流，师生共同总结：
（1）遗传病是由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病。
（2）染色体遗传病：是由染色体数目和结构的改变而引起的，如先天性愚型。
基因遗传病：是由致病基因引起的，按致病基因的显隐性，又可分为显性遗传病和隐性遗传病。如血友病是由隐性基因控制的遗传病。【来源：21·世纪·教育·网】
（3）遗传病有什么特点呢？
具有由亲代向后代传递（遗传性）的特点，使得遗传病的发病表现出一定的家族性。
（二）优生优育
1.禁止近亲结婚
（过渡）至今发现的人类遗传病有6000多种，但在一般人群中，遗传病并不多见，这是什么原因呢？遗传病多发生在哪里呢？我们继续探究。21·世纪*教育网
（1）健康的夫妻生了一个白化病的孩子，白化病是一种隐性遗传病，由一对隐性基因控制。设疑：假如用A表示控制正常肤色的基因，用a表示控制白化病肤色的基因，请说说AA，Aa，aa表现的性状并分析产生的原因。www-2-1-cnjy-com
学生讨论，交流，教师提示学生可以用遗传图解来分析：
AA——正常； Aa——正常，但携带了隐性致病基因；aa——白化病。
外表健康的父母（Aa）都携带有隐性致病基因a，并都通过有性生殖将a遗传给了小孩，因此孩子的基因组成是aa时，表现为白化病。2-1-c-n-j-y
正常 白化病
（2）进一步设疑：由此看来，我们大部分看上去表现正常的个体，都携带有隐性致病基因，只是被显性正常基因掩盖而没有表现出来。可是为什么一般情况下，健康的夫妻并不会生出遗传病的孩子呢？什么人可能会携带有相同的隐性致病基因呢？
学生分析遗传图解，大胆猜测，学生可能说出有血缘关系的人可能会携带有相同的隐性致病基因，教师不做肯定，给学生留下悬念。21*cnjy*com
（3）请同学们阅读P112资料一和资料二，结合遗传图解，思考：
近亲结婚，遗传病发病率高的原因是什么？
学生认真阅读资料，再结合遗传图解、讨论，交流
课件展示：隐性遗传病的近亲结婚和非近亲结婚的发病率图表
进一步加强对近亲结婚遗传病高发的认识，师生达成共识：
当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。这样，他们的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配者高出几倍、几十倍，甚至上百倍。www.21-cn-jy.com
（4）通过以上学习，遗传病会给患者本人、家庭、社会带来什么危害呢？
知识拓展：达尔文和遗传学家摩尔根深受近亲结婚危害
学生观看、讨论、反馈：
不仅给患者自身造成许多不便和痛苦，也会给家庭和社会带来沉重负担和巨大压力。
2.优生优育
（1）（过渡）遗传病危害如此巨大，在现有医疗条件下，遗传病一般是不能根治的，但可以预防。为了有效控制遗传病对人类的危害，根据摩尔根提出的科学论断，最简便最有效的方法是什么？（禁止近亲结婚）【来源：21cnj*y.co*m】
（2）近亲：观察图片，明确什么是近亲。
近亲指直系血亲及三代以内的旁系血亲。
（3）优生就是让每个家庭都有健康的宝宝。优育就是让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。父母都希望生育健康的宝宝，为了达到优生目的，除了禁止近亲结婚外，我国加大力度开展的优生措施主要有哪些？【出处：21教育名师】
课件展示：优生措施
学生观察图片，归纳：
遗传咨询、适龄生育、产前诊断等。
（2）学以致用
课件展示：《红楼梦》阅读资料
《红楼梦》中林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子，他们的爱情悲剧让读者唏嘘不已。但从今天我们所学的知识来看，你认为宝黛结婚合适吗？说出你的理由。
宝玉和黛玉属于三代以内的旁系血亲，不能结婚。如果结婚，其后代患遗传病的可能性较大。
（三）人类基因组计划
（过渡）现在全世界的科学家正在进行这一项重大的研究，以期能正确解释各种生命现象，在基因水平上对疾病进行诊断和治疗。21教育名师原创作品
1.请同学们阅读P114，自主学习：
（1）什么是人类基因组计划？
（2）我国是哪一年加入人类基因组计划研究工作的？
（3）人类基因组计划有哪些最新研究成果？
（4）人类基因组计划的深远意义是什么？
课件展示：基因测序实验、我国绘制的第一个中国人基因组图谱
学生阅读课文，反馈：
（1）人类基因组计划是按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。
（2）1999年9月，我国科学家加入人类基因组计划的研究工作，负责测定人类全部基因序列的1%。
（3）2000年6月，“人类基因组框架草图”的绘制工作全部完成；中国作为唯一的发展中国家参与研究，承担了3号染色体约1100多个基因的测序工作；2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱的绘制工作。2·1·c·n·j·y
（4）人类基因组计划向人们展示了广阔的应用前景。如应用基因组计划的研究成果，就能够找到新的诊断和治疗疾病的方法，可以有针对性地预防和治疗遗传病、癌症等。
2.拓展延伸：
人类第三号染色体短臂上3000万个碱基对的工作，由于这一区域约占基因组的1%,所以称”1%项目”，草图于2000年4月提前完成。我国科学家对被国际同行称为“北京区域”的这一部分进行了详细分析，共测定3.84亿个碱基，相当于将所负责区域重复测定12次以上，对人类基因组的实际贡献率为１％左右，所有指标达到了“国际人类基因组计划”协作组对“完成图”的要求，所有数据已递交到国际基因数据库中，可被全球科学家直接免费享用。【版权所有：21教育】
教师寄语：
人类基因组计划为我们描绘了如此美好的蓝图，但人类基因组计划全部完成和应用还有待我们进一步探索和研究。你想成为其中的一员吗？那就从现在起为你的理想而努力吧！
三、总结收获，反思提升
本节课你还有什么疑问吗？把你学的知识梳理总结，看看你学到了什么？
四、挑战自我
一、选择题
1. 下列都是遗传病的一组是（ C ）
A、先天性聋哑、手足口病、佝偻病 B、流感、甲肝、细菌性痢疾
C、血友病、色盲病、先天性愚型 D、坏血病、脚气病、贫血病
2．禁止近亲结婚的理由是（ C ）
A．不能生育后代 B．夫妻好吵架
C．后代易患遗传病 D．能生女孩不能生男孩
3．在我国西部的偏远地区有一个“傻子村”。该村里傻子特别多，而距离该村不远的另一个村子就没有这种现象。你认为“傻子村”是怎样造成的（ D ）
A．生活水平低 B．该地区水土不养人
C．教育水平落后 D．多是近亲结婚引起的
4．下列关于遗传病的叙述中，不正确的是（ D ）
A．由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代
B．由致病基因造成的，可以遗传给后代
C．一般得不到彻底根治
D．发病率一般都很高，多数由显性基因控制
5．人类预防遗传病发生的最简单有效的方法是（ A ）
A、禁止近亲结婚 B、进行遗传咨询
C、提倡适龄生育 D、进行产前诊断
6．中国等六国 科学家实施的“人类基因组计划”要对人类全部染色体的基因进行测位。请你结合学过的知识，指出该计划要测定的人类染色体数应是（C ）
A．46条 B．23条 C．24条 D．22条
【板书设计】
遗传病的概念：基因或染色体改变而引起的疾病
人类优生 禁止近亲结婚的原因：减少后代遗传病出现的机会
及基因组计划 优生优育：遗传咨询、适龄生育、产前诊断等
人类基因组计划
【教学反思】
课堂不是老师一言堂，在这里，学生的每一个观点都会受到尊重，每一点努力都会受到赏识。在学生的讨论与辩论中，师生共同获得思想的启迪，并进行反思，认识科学技术的发展与社会伦理的双重性。21世纪教育网版权所有
在教师的精心组织下，既使学生将课堂学习与课下的学习融为一体，也认识到课堂学习与社会学习的区别，主动在生活中寻找课本知识的典型事例，并能主动探究，加以创新利用，避免将学习与实践生活脱离开来，成为高分低能的人。21cnjy.com
在教学过程中，本节课主要采用了兴趣引导在前和充分贯穿探究思想，重视创设问题情境，引导学生积极参与，使学生始终处于科学研究的情境中，并获得相应的科学情感体验。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品资料·第 8 页 （共 8 页） 版权所有@21世纪教育网《人类优生与基因组计划》练习
一、选择题
1．下列疾病不是遗传病的一组是（ ）
A．血友病和白化病 B．色盲和先天愚型
C．呆小症和侏儒症 D．白化病和苯丙酮尿症
2．白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（ ）21*cnjy*com
A．父母都患病，子女可能是正常人 B．子女患病，父母可能都是正常人
C．父母都无病，子女必定是正常人 D．子女无病，父母必定都是正常人
3．2000年6月23日，“人类基因组框架草图”完成。参与此项工作的唯一的发展中国家是（ ）
A．中国 B．法国 C．巴西 D．意大利
4．《红楼梦》小说中，林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子，从科学角度看，他们相爱却不宜结婚，其理由是（ ）【来源：21cnj*y.co*m】
A．林黛玉出身卑微非门当户对
B．他俩是近亲，后代不符合优生原则
C．贾宝玉已有妻室，不合婚姻法
D．自由恋爱有违父母之命
5．家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病。如果双亲中一个是基因组成为Ee的患者，另一个表现正常，那么他们子女发病的概率是 （ ） 【出处：21教育名师】
A．20% B．50%
C．75% D．100%
6．人类基因组计划的实施有利于（ ）
A.破解人类疾病发生的原因和死亡之谜
B.提高世界粮食产量，解决粮食危机
C减少环境污染，创造有利于人类生存的环境
D.彻底消灭人类的一切疾病
7．我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内旁系血亲之间禁止结婚。其理论依据是
（ ）
A．人类的遗传病都是由隐性基因控制的
B．他们之间结婚，其后代然必患遗传病
C．他们之间结婚，其后代患遗传病的可能性较大
D．他们之间结婚，1/4的后代可能患遗传病
8．关于人类基因组计划实施意义的叙述，不正确的是（ ）
A．有利于人类对疾病的预防，诊断与治疗
B．有利于阐明细胞的生长发育和分化的机制
C．有利于促进生命科学和其他科学的整合
D．人类基因组计划完成后，能给社会带来不利的影响
祖父 祖母 姑姑 爸爸 妈妈 小华
能卷舌 能卷舌 能卷舌 不能卷舌 能卷舌 不能卷舌
9．对于人的舌头能否向中间卷曲这一性状，小华同学对家人进行了调查，其结果如下表：
根据表中信息判断，不正确的是（ ）
A．能卷舌是显性性状，受显性基因控制
B．姑姑和妈妈的基因型完全相同
C．若爸爸和妈妈再生一个孩子，则该孩子能卷舌和不能卷舌的机会相等
D．控制能否卷舌的基因在体细胞中是成对存在的
二、非选择题
10．分析下面的某遗传病图解，回答相关问题：
（1）1的基因组成是 ，3的基因组成是 （相关基因用A、a表示）。
（2）从理论上推算5携带致病基因的可能性是 。
（3）根据我国《婚姻法》规定，8和10虽然表现正常，但不能结婚，主要原因是_____。
（4）若Ⅱ4与易患病的男性结婚，她怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这种遗传病。她可以采取下列哪种措施？ ，原因是 。21世纪教育网版权所有
A．染色体数目检测 B．性别检测 C．基因检测
11．多指症是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病， 因为多指在遗传上是显性遗传病，约占先天性上肢畸形的39.9%。正常情况下父母正常，孩子不会患病。请据所学知识回答。21教育网
（1）遗传学上多指和正常指属于一对 。
（2）多指由基因A控制，aa则表现为正常指；父亲为多指，母亲为正常指，生了一个正常指的女儿，则的父亲的基因型为 。如果再生一个儿子，他的基因型可能是 。21cnjy.com
（3）多指症最有效的治疗方法是通过手术切除，如果（2）中父亲通过手术切除，再生一个小孩患多指症的几率 。（增加/减少/相同）。www.21-cn-jy.com
（4）我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。原因是 。
《人类优生与基因组计划》练习答案
一、选择题
1.C
2.B
[解析] 白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中.父母都患病，子女一定都是白化病患者;如果夫妇均是白化病隐性致病基因的携带者，夫妇虽然表现正常，但子女可能患病。如图所示：2·1·c·n·j·y
如图所示，父母都是正常人，但如果是致病基因携带者，其子女就会出现白化病患者；若夫妇一方患病，另一方不是白化病基因的携带者，则子女都是正常的。
3.A
4.B
[解析] 近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。禁止近亲结婚，可以减少有遗传病的孩子出生率，有利于提高人口素质．宝玉和黛玉是三代以内的旁系血亲，结婚是不合适的。
5.B
6.A
7.C
8.D
9.C
[解析]在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制．因此祖父母都卷舌，生下不卷舌的爸爸，则不卷舌是隐性性状，由一对隐性基因控制，A正确；爸爸的基因是隐性基因控制的，那么祖父母的卷舌是显性性状，由杂合基因控制，如图所示：
能卷舌的姑姑基因可能是AA或Aa，小华基因一定是aa，均由父母双方各提供一个a，因此妈妈的基因一定是Aa，B错误;若爸爸aa和妈妈Aa再生一个孩子，如图所示：
则该孩子能卷舌和不能卷舌的机会相等，各为50%；在人的体细胞中，控制某些性状的基因是成对存在的．在成对的基因中有显性和隐性之分．控制显性性状的叫做显性基因，控制隐性性状的叫做隐性基因。21·cn·jy·com
二、非选择题
10. （1）Aa或AA Aa
（2）1（或100%）
（3）近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率．或其它合理答案 【来源：21·世纪·教育·网】
（4）C 该遗传病有基因控制
[解析] （1）Ⅰ代中的1正常，2患病，Ⅱ代全是正常，从而摧测1的基因组成是Aa 或AA，2的基因是aa，3的基因组成是Aa；Ⅱ代3和4是一对正常的夫妇，生了一个患病的子女，说明夫妇双方除含有一个控制正常的显性基因外，都携带一个控制致病的隐性基因。若用A表示控制正常肤色的基因，a表示控制患病的隐性基因，则这对夫妇的基因组成是Aa，所生后代的基因组成的可能情况是：AA或Aa或aa；21·世纪*教育网
（2）1的基因组成是Aa，2的基因是aa，则3、4、5的基因组成一定都是Aa。从理论上推算表现正常的5携带致病基因的可能性是1（或100%）。www-2-1-cnjy-com
（3）8和10，有共同的祖辈，是近亲，所以不能结婚。因为近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
（4）Ⅱ4的基因组成为Aa，因此，她与男性患者结婚，其后代患病的几率很高，该遗传病由基因控制，必须进行基因检测。2-1-c-n-j-y
11.（1）相对性状
（2）Aa Aa或aa
（3）相同
（4）后代患遗传病的机会增加
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济南版生物八年级上册第四单元第四章第五节
人类优生与基因组计划
激 趣 导 入
情境导入
1.你能看出图中的数字吗？你知道这种方法是检查哪种疾病的吗？
红绿色盲测试图
26、15 ； 检查是否患有色盲疾病。
2.你知道色盲这种疾病是谁发现的吗？这种疾病产生的原因又是什么？
道尔顿；色盲是由于遗传物质的改变引起的遗传病。
这节课，我们一起看看人类为了消除或缓解这些遗传缺陷都做了哪些努力吧！
1.通过收集的资料，你还知道哪些遗传病？它们的病因是什么？
激 趣 导 入
探究质疑
一、常见的人类遗传病
症状：毛发和皮肤白化，怕光。
病因：由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，使酪氨酸不能转变成黑色素而表现出白化症状。
白化病
苯丙酮尿症患者
病因：苯丙酮尿症也是由于基因不正常，缺少一种苯丙氨酸羟化酶，从而使体内的苯丙氨酸不能按正常代谢途径转变成酪氨酸，而是变成苯丙酮酸由尿排出。
症状：头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味。
症状：智力低下，发育缓慢；眼间距宽；外眼角上斜；口常半张，舌常外伸。部分夭折，50%伴有先天性心脏病。
病因：多了一条21号染色体。
21三体综合征
症状：病儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特等，并有智能障碍，其最明显的特征是哭声类似猫叫。
病因：人的5号染色体部分缺失。
猫叫综合症
症状：轻微损伤可引起出血不止。
病因：血友病是凝血因子VIII 缺乏导致的出血性疾病。
血友病
激 趣 导 入
知识拓展
欧洲皇室血友病史
维多利亚女王的后代又将血友病基因传给了他们的后代，血友病就这样在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。
血友病是由遗传性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病。患者常自幼年发病，自发或轻度外伤后会出现凝血功能障碍。血友病曾经在欧洲的贵族中盛行。
英国女王维多利亚的1个儿子和3个外孙子都患有血友病，女王本人及她的2个女儿和4个外孙女都是该遗传病基因的携带者。
（1）遗传病是由于什么原因引起的？ 遗传病的定义是什么？
思考：
遗传病是由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病。
（2）根据遗传病形成的原因，你能把遗传病分为哪几类？
染色体遗传病：是由染色体数目和结构的改变而引起的，如先天性愚型。
基因遗传病：是由致病基因引起的，按致病基因的显隐性，又可分为显性遗传病和隐性遗传病。如血友病是由隐性基因控制的遗传病。
（3）遗传病有什么特点呢？
具有由亲代向后代传递（遗传性）的特点，使得遗传病的发病表现出一定的家族性。
激 趣 导 入
探究质疑
二、优生优育
至今发现的人类遗传病有6000多种，但在一般人群中，遗传病并不多见，这是什么原因呢？遗传病多发生在哪里呢？我们继续探究。
1.禁止近亲结婚
（1）健康的夫妻生了一个白化病的孩子，白化病是一种隐性遗传病，由一对隐性基因控制。假如用A表示控制正常肤色的基因，用a表示控制白化病肤色的基因，请说说AA，Aa，aa表现的性状并分析产生的原因。
AA——正常
Aa——正常，但携带了隐性致病基因
aa——白化病
外表健康的父母（Aa）都携带有隐性致病基因a，并都通过有性生殖将a遗传给了小孩，因此孩子的基因组是aa时，表现为白化病。
（2）由此看来，我们大部分看上去表现正常的个体，都携带有隐性致病基因，只是被显性正常基因掩盖而没有表现出来。可是为什么一般情况下，健康的夫妻并不会生出遗传病的孩子呢？什么人可能会携带有相同的隐性致病基因呢？
激 趣 导 入
资料展示
资料一：中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中夫妻几乎都是近亲结婚。他们的后代中全体村民中体弱多病且智力低下占30%，畸形儿占8%。
资料二：在日本，痴呆患者的父母85%是近亲结婚。在以色列，有人调查了904个精神发育迟缓者的家庭，其中75%的患者父母是近亲结婚。
隐性遗传病的近亲结婚和非近亲结婚的发病率
（3）近亲结婚，遗传病发病率高的原因是什么？
当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。这样，他们的子女中患遗传病的机会往往会比非近亲婚配者高出几倍、几十倍，甚至上百倍。
达尔文家族饱受近亲结婚“诅咒”
达尔文和妻子埃玛·韦奇伍德是表兄妹关系
达尔文和表妹埃玛 韦奇伍德结婚，先后生下10名子女，其中3人夭折，3人不育，子女中不幸者为数众多。长子威廉无生育能力；次子乔治有神经质；三子费朗西斯患精神忧郁症；五子雷勒斯多病，一直处在母亲照料之下；六子小查理2岁时死亡；长女安妮10岁时患猩红热而死；次女玛丽出生后即死；三女亨利埃塔，无生育能力；四女伊莉沙白终身未嫁。达尔文困惑后晚年恍然大悟：大自然讨厌近亲婚姻，这也就是他与表姐婚姻的悲剧所在 。
激 趣 导 入
知识拓展
摩尔根是19世纪末20世纪初美国著名的遗传学家，他同样受到近亲结婚的困扰。青年时代的摩尔根和表妹玛丽相爱了，他们非常懂得血缘过近的人结婚如果生育子女的话，对子女不利，但堕入情网不能自拔，遂与表妹玛丽结了婚。婚后生育了三名子女，儿子是个痴呆，两个女儿也因遗传后遗症死去。
遗传学家摩尔根深受近亲结婚危害
摩尔根提出的“不得在氏族内部近亲通婚的根本法则”，并指出“没有血缘亲属关系的民族之间的婚姻，创造出在体质上和智力上都更加强健的人种”的科学论断，这与他自身的惨痛教训有关。
（4）通过以上学习，遗传病会给患者本人、家庭和社会带来什么危害呢？
不仅给患者自身造成许多不便和痛苦，也会给家庭和社会带来沉重负担和巨大压力。
（1）遗传病危害如此巨大，在现有医疗条件下，遗传病一般是不能根治的，但可以预防。为了有效控制遗传病对人类的危害，根据摩尔根提出的科学论断，最简单有效的方法是什么？
2.优生优育
禁止近亲结婚
本人
父母
祖父母、外祖父母
子女
孙子女
叔伯姑
舅姨
堂表兄弟姊妹
表兄弟姊妹
直系血亲及三代以内旁系血亲图谱
兄弟
姊妹
（2）近亲
（3）优生就是让每个家庭都有健康的宝宝。优育就是让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。父母都希望生育健康的宝宝，为了达到优生目的，除了禁止近亲结婚外，我国加大力度开展的优生措施主要有哪些？
遗传咨询
适龄生育
产前诊断
激 趣 导 入
学以致用
《红楼梦》中林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子，他们的爱情故事曾让许多人唏嘘不已。从生物学的角度分析，你认为宝黛结婚合适吗？说出你的理由？
宝玉和黛玉属于三代以内的旁系血亲，不能结婚。如果结婚，其后代患遗传病的可能性较大。
激 趣 导 入
探究质疑
三、人类基因组计划
现在全世界的科学家正在进行这一项重大的研究，以期能正确解释各种生命现象，在基因水平上对疾病进行诊断和治疗。
1.请同学们阅读P114，自主学习：
（1）什么是人类基因组计划？
（2）我国是哪一年加入人类基因组计划研究工作的？
（3）人类基因组计划有哪些最新研究成果？
（4）人类基因组计划的深远意义是什么？
Thinking
about
……
基因测序实验
（1）人类基因组计划是按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。
（2）1999年9月，我国科学家加入人类基因组计划的研究工作，负责测定人类全部基因序列的1%。
我国绘制的第一个
中国人基因组图谱
（3）2000年6月，“人类基因组框架草图”的绘制工作全部完成；中国作为唯一的发展中国家参与研究，承担了3号染色体约1100多个基因的测序工作；2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱的绘制工作。
人类基因组计划向人们展示了广阔的应用前景。如应用基因组计划的研究成果，就能够找到新的诊断和治疗疾病的方法，可以有针对性地预防和治疗遗传病、癌症等。
（4）人类基因组计划的深远意义
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拓展延伸
人类第三号染色体短臂上3000万个碱基对的工作，由于这一区域约占基因组的1%，所以称”1%项目”，草图于2000年4月提前完成。我国科学家对被国际同行称为“北京区域”的这一部分进行了详细分析，共测定3.84亿个碱基，相当于将所负责区域重复测定12次以上，对人类基因组的实际贡献率为１％左右，所有指标达到了“国际人类基因组计 划”协作组对“完成图”的要求，所有数 据已递交到国际基因数据库中，可被全球 科学家直接免费享用。
人类遗传病与优生
人类遗传病: 是由于 改变而引起的疾病。人类的许多遗传病由 控制。
优生：
人类基因组计划
参加国：美、德、法、英、日、
内容：按顺序破译人体细胞内全部
DNA所包含的遗传信息
应用：解释各种生命现象等
基因或染色体
隐性基因
禁止近亲结婚
中国
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课堂总结
看看你学到了什么？
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挑战自我
1. 下列都是遗传病的一组是（ ）
A、先天性聋哑、手足口病、佝偻病
B、流感、甲肝、细菌性痢疾
C、血友病、色盲病、先天性愚型
D、坏血病、脚气病、贫血病
2．禁止近亲结婚的理由是（ ）
A．不能生育后代 B．夫妻好吵架
C．后代易患遗传病 D．能生女孩不能生男孩
C
C
D
3．在我国西部的偏远地区有一个“傻子村”。该村里傻子特别多，而距离该村不远的另一个村子就没有这种现象。你认为“傻子村”是怎样造成的（ ）
A．生活水平低 B．该地区水土不养人
C．教育水平落后 D．多是近亲结婚引起的
4．下列关于遗传病的叙述中，不正确的是（ ）
A．由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代
B．由致病基因造成的，可以遗传给后代
C．一般得不到彻底根治
D．发病率一般都很高，多数由显性基因控制
D
5．人类预防遗传病发生的最简单有效的方法是（ ）
A、禁止近亲结婚 B、进行遗传咨询
C、提倡适龄生育 D、进行产前诊断
6．中国等六国科学家实施的“人类基因组计划”要对人类 全部染色体的基因进行测位。请你结合学过的知识，指出该计划要测定的人类染色体数应是（ ）
A．46条 B．23条
C．24条 D．22条
C
A
教师寄语：
人类基因组计划为我们描绘了如此美好的蓝图，但人类基因组计划全部完成和应用还有待我们进一步探索和研究。你想成为其中的一员吗？那就从现在起为你的理想而努力吧！
