来自石油和煤的两种基本化工原料

课件30张PPT。第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料苯第3-4课时第三章 有机化合物教学目的
1、使学生了解苯的组成和结构特征
2、使学生了解苯的物理、化学性质
3、使学生掌握掌握苯的溴代、硝化反应。
教学重难点
苯分子的结构与苯的化学性质的关系苯 十九世纪30年代，欧洲经历
空前的技术革命，已经陆续用煤
气照明，煤炭工业蒸蒸日上。煤
焦油造成严重污染，要想变废为
宝，必须对煤焦油进行分离提纯。
煤焦油焦臭黑粘，化学家们忍受烧烤熏蒸，辛勤工作在炉前塔旁。1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告，发现一种新的碳氢化合物。日拉尔等化学家测定该烃分子式是C6H6,这种烃就是苯。法拉第[演示]观察苯的色态、苯的水溶性，用一根粉笔蘸取上层液体，点燃。归纳其物理性质。（一）苯的物理性质
（色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性）1.无色，有特殊芳香气味的液体
2.密度小于水（不溶于水）
3.易溶于有机溶剂
4.熔点（5.5℃）, 沸点（80.1℃）低
5.易挥发（密封保存）
6.苯蒸气有毒二、苯冷却可形成无色晶体。苯是一种重要的化工原料和有机溶剂。[设问]苯的分子式为C6H6， 那么苯是否属于烃?属于饱和烃还是不饱和烃?[小结]苯分子和饱和链烃相比,缺少许多氢原子,属于不饱和烃。[讨论]既然苯属于不饱和烃，那么苯分子中是否含有C=C或C≡C ？如何用实验来验证？ [演示实验]苯和KMnO4、溴水的反应。紫红色
不褪上层橙黄色下层几乎无色苯的结构探究分子式C6H6∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应∴C6H6分子稳定，且无C=C(不饱和)结构简式苯的结构探究结构式凯库勒式(二)苯分子的结构结构简式结构式1、苯分子的结构特点（1）平面六边形结构：所有原子共平面，键角1200（2）苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。为了纪念凯库勒，他所提出的苯的结构式被命名为凯库勒结构式，现仍被使用。苯分子中平均化的碳碳间键长：1.4×10－10 m
烷烃 C-C 键 键长：1.54 ×10－10 m
烯烃 C=C 键 键长: 1.33 ×10－10 m（3）苯分子中并没有交替存在的单、双键。[思考] 下列分子中,最多有_________个原子共平面；最多有__________个C原子共直线。163（三）苯的化学性质（较稳定不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色）1、能燃烧：[现象]火焰明亮，拌有浓烈的黑烟。 由于苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。这就决定了苯应该既具有烷烃的性质，又具有烯烃的性质。2、取代反应（1）苯与溴的取代反应溴苯是无色、不溶于水、密度比水大的油状液体。实验室制得的粗溴苯因含有溴而呈褐色。[设问]试剂的加入顺序怎样？[小结]先加苯，再加液溴（因液溴的密度大，后加入有利于两者混合均匀;再者,液溴易挥发,后加液溴可防止溴挥发），最后加铁屑。演示并观察[设问]如何除去粗溴苯中的溴？[小结]可加入NaOH溶液，振荡，再用分液漏斗分离。[设问]实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10% NaOH溶液洗；⑤二次水洗。正确的操作顺序是（ ）。
（A）①②③④⑤ （B）②④⑤③①
（C）④②③①⑤ （D）②④①⑤③
B[设问] 导管为什么要这么长？其末端为何不插入液面？[小结]伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导气、冷凝。导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，以免倒吸。[设问] 哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。演示并观察（2）苯的硝化反应[设问]浓H2SO4 的作用是什么？作催化剂、脱水剂[设问]如何控制温度在550C—600C，并使反应物受热均匀？浓H2SO4 的作用是:加热方式：水浴加热。（优点是便于控温，且能使反应物受热均匀）装置：[设问]装置中的长导管的作用是什么？导气兼冷凝回流的作用长导管的作用：[设问]往反应容器中加反应物和催化剂时，顺序应如何？硝基苯:无色有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。有毒。实验室制得的粗硝基苯因含有杂质往往呈淡黄色.装置：[设问]如何除去粗硝基苯中的杂质？[小结]除去杂质提纯硝基苯，可将粗产品依次用水洗 →NaOH溶液洗涤 → 再用蒸馏水洗,最后用分液漏斗分液。☆★由于苯分子中的氢原子被硝基( - NO2)所取代，故称为硝化反应。硝化反应也属于取代反应。[设问]NO2、NO2—、—NO2有何区别？[小结] NO2是一种具体的物质，可以独立存在； NO2—是亚硝酸根原子团，带一个单位负电荷；—NO2是一个中性的原子团，不带电，但不能独立存在。 3、加成反应（与H2、Cl2等）较难进行加成反应请写出苯与Cl2的加成反应方程式。3．能取代总结苯的化学性质：1．稳定，难被KMnO4（H+）氧化；2．可燃；4．难加成对比与归纳纯溴溴水纯溴溴水光照取代加成Fe粉取代萃取无反应现象结论不褪色褪色不褪色不被KMnO4氧化易被KMnO4氧化苯环难被KMnO4氧化焰色浅，无烟焰色亮，有烟焰色亮，浓烟C%低C%较高C%高[思考] 有人认为苯的结构还可能具有两种三维空间的主体结构，请你根据现有的实验事实分析这两种结构是否合理？说出其理由。不合理；若是第一种结构，则不能发生加成反应；若是第二种结构，则应该能使KMnO4（H+）溶液及溴水褪色。苯的同系物：
分子结构中含有一个苯环，在分子组成上和苯相差一个或若干个—CH2—原子团的有机物。甲苯邻二甲苯乙苯邻甲乙苯通式： CnH2n-6（n≥6）[练习1]可用分液漏斗分离的一组混合物是
A.硝基苯和酒精 B.溴苯和溴
C.苯和水 D.硝基苯和水
C D[练习2]将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（ ）
　Ａ．氯水 Ｂ．苯 Ｃ．ＣＣl4
Ｄ. KI E.　己烯　　 Ｆ．乙醇B E[练习3]下列区别苯和己烯的实验方法和判断，都正确的是（ ） A．分别点燃，无黑烟生成的是苯。 B．分别加水振荡，能与水起加成反应生成醇而溶解的是己烯。 C．分别加溴水振荡，静置后溶液褪色的是己烯。 D．分别加入酸性KMnO4溶液，振荡，静置后水层紫色消失的是己烯。CD是苯环的碳碳键完全相等。苯的邻二氯代物只有一种[练习4] 溶液分层；上层显橙色，下层近无色萃取分液漏斗Fe(或 FeBr3)[练习5] [练习6]苯的二溴代物有三种，则四溴代物有（ ）
A.1种 ? B.2种? C.3种 ? D.4种C[练习7] 燃烧1L丙烯和苯蒸汽的混合气体，生成同状况下6L的水蒸气，则两种气体在混合气中的质量比为（ ）
A、 1：2 B、 2：3
C、 6：1 D、 任意比D[小结]本节课我们通过观察分析认识了苯的物理性质，了解了苯的组成和结构特征，苯分子中碳碳原子结合是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，能像烷烃那样易发生取代反应如与溴的取代、硝化反应、磺化反应等，加成反应虽不如烯烃那样容易但在特殊条件下也能进行加成，如与氢气的加成。当然作为有机物，苯还易燃烧，但会有浓烟，而其他氧化反应不易进行，如不能使酸性KMnO4溶液褪色。 课件31张PPT。来自石油和煤的两种基本化工原料原创参赛课件工业上乙烯主要从石油中获得主要用途：催熟剂调节剂根据上节课的经验，请写出乙烯的分子结构 乙烯是重要的化工原料，（乙烯的产量）可以用来衡量一个国家的石油化工的发展水平。分子式：C2H4电子式：结构式：结构简式：分子结构的特点：
a、乙烯是平面结构，所有的原子处于同一平面。
b、碳原子间以双键结合，其中有一个键不稳定。c、碳氢键角为120°乙烯的物理性质：①无色
②稍有气味的气体
③密度比空气稍小
④难溶于水对比甲烷①无色
②无味
③密度比空气小
④极难溶于水讨论：对比甲烷想想乙烯有哪些化学性质？Think Over!乙烯的化学性质： 氧化反应：CH2==CH2 + 3O2 2CO2 +2 H2O现象：火焰明亮并伴有黑烟 (乙烯含碳量较大）①在空气中燃烧②被氧化剂氧化 （可以鉴别甲烷和乙烯）可使酸性高锰酸钾溶液紫色褪色 加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子（双键或三键）与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。注意：乙烯与卤素分子没有反应条件（１、２－二溴乙烷） （无色液体）乙烯分子内碳碳双键的键能（615KJ/mol）小于碳碳单键键能（348KJ/mol）的二倍，说明其中有一条碳碳键键能小，容易断裂。断一加二，产物单纯 根据上面的反应想想看：除去乙烷中混入的少量乙烯,最佳方法是用足量的稀溴水洗气练一练1.乙烯与氢气反应：
2.乙烯与氯化氢反应：
3.乙烯与水反应：
4.乙烯与氯气反应： 加聚反应：（了解）由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做加聚反应。通过对乙烯的学习，想必大家对烯烃有了初步的认识，下面我们总结一下烯烃的有关内容！烯烃：（单烯烃）1.概念：分子中含有碳碳双键的不饱和链烃。
2.通式：
3.烯烃同系物的物理性质：CnH2n (n≥2)4.烯烃的化学性质：氧化反应：加成反应：与卤素无条件，其余为催化剂加热例一：下列关于乙烯和乙烷相比较的各说法中，不正确的是（ ）
A．乙烯是不饱和烃，乙烷是饱和烃
B．乙烯能使高锰酸钾溶液褪色，乙烷则不能
C．乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键的键能的两倍，因此乙烯比乙烷稳定
D．乙烯分子为“平面形”结构，乙烷分子为立体结构例二：在相同状况下，质量相同的乙烯和一氧化碳具有相同的 （ ）
A．物质的量???
B．原子个数
C．体积和密度????
D．燃烧产物例三：1mol乙烯与氯气完全加成，再与氯气彻底取代，两个过程中共有氯气（ ）
A、2mol
B、4mol
C、5mol
D、6mol苯1.十九世纪20年代，欧洲经历空前的技术革命，人们将鲸的油滴在已经加温的炉子里，以产生煤气。2.在产生煤气的同时，得到了一种油状液体。
3、法拉第对这种油状液体产生了兴趣，几乎用了5年的时间来研究它。
4.1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告，发现一种新的碳氢化合物。
5.日拉尔等化学家测定该烃分子式是C6H6,这种烃就是苯。苯的物理性质： 苯是一种无色、有特殊芳香气味的液体、密度小于水（不溶于水）、易溶于有机溶剂、熔点为5.5℃、沸点为80.1℃、冷却后凝结成无色晶体，易挥发（密封保存）、苯水蒸气有毒。2005年11月13日中石油吉林化工厂发生爆炸事件,导致大量有毒化学物质流入松花江，并引起了哈尔滨全市停水。 实验测得苯的分子式为C6H6，是一种不饱和烃,我们知道 碳原子必须满足四价,那么苯分子的结构如何呢?实验探究1、将苯滴入溴水。
2、将苯滴入酸性高锰酸钾。结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此说明苯中不存在与乙烯相同的双键 凯库勒在1866年提出三点假设：
(1)苯的六个碳原子形成闭合环状，即平面六边形
(2)每个碳原子均连接一个氢原子
(3)各碳原子间存在着单、双键交替形式但若按照凯库勒的观点依旧不能解释：①苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色②邻二氯苯只有一种结构结论：苯分子结构中不存在碳碳单键和双键交替结构现代理论苯的分子结构：
①平面正六边形结构（6个碳、6个氢在同一平面上，对角线位置的碳和氢在同一直线上）
②键角是120°
③碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键（大π键）苯的几种表达式分子式: C6H6最简式: CH结构式：（凯库勒式）例四、能证明苯分子中不存在碳碳单键、双键交替排布的事实是 （ ）
A.苯的一溴代物没有同分异构体
B.苯的间位二溴代物只有一种
C.苯的对位二溴代物只有一种
D.苯的邻位二溴代物只有一种 例5、将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子，
　　得到另一种稳定的有机化合物其结构简式为　　　　　，相对分子质量为　　。　79苯的化学性质：(难氧化、易取代、可加成)现象：有明亮的火焰并带有浓烟（含碳量92％）注意：苯易燃烧，但难被酸性高锰酸钾氧化①苯和溴的取代反应：①溴为纯溴，溴水不与苯发生反应，但苯可以通过萃取使溴水褪色。
②只发生单取代反应。
③生成溴苯不溶于水且密度大于水； 无 色；油状物；能溶解溴呈褪色。 溴苯①硝化反应：①反应温度50°~60°
② HO-NO2是HNO3的一种结构简式
③硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状的液体
④浓硫酸作用是催化脱水
⑤苯分子中的氢原子被-NO2（硝基）取代 硝基苯 环己烷苯和苯的同系物：1.概念：含有苯环的结构（1个），在组成上相差1个或若干个CH2原子团的有机物。
2.通式：
（苯环上的取代基必须是烷基）CnH2n-6 (n≥6)变例：苯的二溴取代物有?????? 种同分异构体。写出它们的结构简式。 3对比与归纳纯溴溴水纯溴溴水光照取代加成Fe粉取代萃取无反应现象结论不褪色褪色不褪色不被KMnO4氧化易被KMnO4氧化苯环难被KMnO4氧化焰色浅，无烟焰色亮，有烟焰色亮，浓烟C%低C%较高C%高课件34张PPT。第二节 来自石油和煤中两种基本化工原料苯【学习目标】
1．了解苯的组成和结构特征，理解苯环的结构特征，提高根据有机物的性质推测结构的能力。
2．掌握苯的典型的化学性质，掌握研究苯环性质的方法。
3．通过化学家发现苯环结构的历史介绍，体验科学家艰苦探究、获得成功的过程，培养用科学观点看待事物的习惯。
【学习重点】
1．苯的结构特点。
2．苯的化学性质。烷烃：烃分子中的碳原子间只以单键结合，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。通式：CnH2n+2化学通性：燃烧反应，取代反应物理性质：不溶于水，密度都比水小。碳原子数1~4的常温常压下为气体。同系物：组成元素相同，结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。同分异构体：具有相同的分子式，但具有不同的结构的化合物。具有不同碳原子数的烷烃互称为同系物。烯烃的概念和组成
（1）概念：分子中含有 碳碳双键 的烃。（2）分子通式：CnH2n+2（n≥2），最简单的烯烃为乙烯。 CH2=CH2（3）结构式：结构简式：乙烯的化学性质
（1）氧化反应①乙烯在空气中燃烧的化学方程式为
CH2=CH2+3O22CO2+2H2O②乙烯能被酸性KMnO4溶液等氧化，使紫色KMnO4溶液褪色。Ⅴ．乙烯自身加成得到：聚乙烯
n CH2＝CH2Ⅰ．与Br2加成：现象为溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
方程式： CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。
Ⅱ．与H2的加成： CH2=CH2+H2Ⅲ．与HCl的加成：
CH2=CH2+HClⅣ．与H2O的加成：
H2=CH2+H2OCH3CH2ClCH3CH3。CH3CH2OH（2）加成反应Ⅰ．与Br2加成：现象为溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
方程式： CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。
Ⅱ．与H2的加成： CH2=CH2+H2CH3CH3苯的发现 1825年有英国科学家________首先发现的。 法拉第苯的用途 苯是一种重要的______原料，也是重要的___________。 化工有机溶剂 这一定律也是应用电化学的基础。后来电容的单位“法拉”就是用他的名字命名的。法拉第从小就热爱科学，立志献身于科学事业，终于成为了一个伟大的物理学家。法拉第（Michel Faraday，1791～1867）是著名的英国物理学家和化学家。他发现了电磁感应现象。1834年他研究电流通过溶液时产生的化学变化，提出了法拉第电解定律。苯的物理性质无色液态有毒不溶于水比水小苯的分子结构 分子式：_____；C6H6结构式：________结构简式：_______；或_________结构特点
苯分子具有______________形结构。 平面正六边形苯分子中的化学键
分子中不存在___键，也不存在_____键，而是一种介于____和____之间的一种独特的共价键。单双单键双键凯库勒 (FriedrichA·Kekule1829—1896)德国有机化学家。主要研究有机化合物的结构理论。
他1829年出生于德国的达姆斯塔德市，中学时，就懂四门外语，从小热爱建筑，立志长大后要当一名优秀的建筑大师。 1847年，18岁的他以优异的成绩考人古森大学学建筑学，在大学里，所学的课程有几何学、数学、制图和绘画。他口齿清楚，具有非凡的演说才能，他谈吐凤趣。善于很策略地提出重要建议。所以，入学不久他就成了人们普遍喜欢的活跃人物。凯库勒关于苯环结构的假说，在有机化学发展史上作出了卓越贡献。他早年受到建筑师的训练，具有一定的形象思维能力，他善于运用模型方法，把化合物的性能与结构联系起来，他的苦心研究终于有了结果。1864年冬天，他的科学灵感导致他获得了重大的突破。他曾记载道：“我坐下来写我的教科书，但工作没有进展；我的思想开小差了。我把椅子转向炉火，打起瞌睡来了。原子又在我眼前跳跃起来，这时较小的基团谦逊地退到后面。我的思想因这类幻觉的不断出现变得更敏锐了，现在能分辨出多种形状的大结构，也能分辨出有时紧密地靠近在一起的长行分子，它竹滋绕、旋转，象蛇一样地动着。看！那是什么？有一条蛇咬住了自己的尾巴，这个形状虚幻地在我的眼前旋转着。象是电光一闪，我醒了。我花了这一夜的剩余时间，作出了这个假想。”于是，凯库勒首次满意地写出了苯的结构式。指出芳香族化合物的结构含有封闭的碳原子环。它不同于具有开链结构的脂肪族化合物。苯环结构的诞生,是有机化学发展史上的一块里程碑。凯库勒认为苯环中六个碳原子是由单键与双键交替相连的，以保持碳原子为四价。1866年，他画出一个单、双键的空间模型，与现代结构式完全等价。 1896年春天，在柏林发生了严重的流行性感冒，早已患慢性气管炎的凯库勒被感染后，病情日益恶化。同年6月13日他与世长辞了。在空气中能够燃烧，燃烧时产生______
___________火焰。燃烧的化学方程式为：
_______________________________。苯的化学性质
（1）氧化反应
苯______使酸性高锰酸钾溶液褪色。不能2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 明亮并带有浓烟（2）取代反应①与溴的反应
苯与溴水不发生反应，与液溴在催化剂作用下发生______反应，生成_____，反应的化学方程式为：
_______________________________。 取代②硝化反应
苯在浓硫酸、50~60℃时与浓硝酸发生_____反应生成_________。方程式为:
_______________________________。取代液溴溴苯硝基苯硝化（3）加成反应
在一定条件下，苯也能与H2发生加成反应，反应的方程式为：
______________________________。 小结：苯易发生_________反应，能发生________反应，难被_________，其化学性质不同于烷烃、烯烃。取代加成氧化练习1．苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有：（ ）
①苯的间位二元取代物只有一种。
②苯的邻位二元取代物只有一种。
③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
④苯能在一定条件下与H2反应生成环己烷。
⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应。
A．①④⑤ B．③④⑤
C．②③⑤ D．①③⑤C练习2．1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列______事实（填编号）。
A．苯不能使溴水褪色
B．苯能与H2发生加成反应
C．溴苯没有同分异构体
D．邻二溴苯只有一种A、D练习3．下列物质中，既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是：（ ）
①SO2 ②CH3CH2CH＝CH2
③ ④CH3CH3A．①②③④ B．③④
C．①②④ D．①②DSO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr比较烷烃、烯烃、苯的结构和性质取代加成加聚加成取代1．苯的结构式可用 来表示，下列关于苯的叙述中正确的是（ ）
A．苯主要是以石油分馏而获得的一种重要化工原料
B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃
C．苯分子中6个碳碳化学键完全相同
D．苯可以与溴的四氯化碳、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色
C2．某高速公路上一辆运送化学药品的槽罐车侧翻，罐内15 t苯泄入路边300 m长的水渠，造成严重危害，许多新闻媒体进行了连续报道。以下报道中有科学性错误的是（ ）
A．由于大量苯溶入水渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重污染
B．由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸
C．可以采取抽水渠中上层液体的办法，达到部分清除泄露物的目的
D．处理事故时，由于事故发生地周围比较空旷，有人提出用点火焚烧的办法来清除泄露物，但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染，所以该办法未被采纳A3．将溴水和苯混合振荡，静置后分液分离，把分离出的苯置于一试管中，加入某些物质后可以在试管口产生白雾，这种物质是（ ）
A．亚硫酸钠 B．溴化铁
C．锌粉 D．铁粉BD4．科学家对物质性质的推断一般要基于一些实验事实。下列能说明苯与一般的烯烃性质不同的事实是（ ）
A．苯分子是高度对称的平面型分子
B．苯不与溴水反应
C．苯不与酸性KMnO4溶液反应
D．1 mol 在一定条件下可与3 mol Cl2发生加成反应BC5．下列有关苯与乙烯的比较中，正确是（ ）
A．分子中所有原子都在同一平面上
B．等质量燃烧时，苯耗氧多
C．都能与溴水反应
D．都能被酸性KMnO4溶液氧化
6．下列物质中，在一定条件下既能发生加成反应，又能发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（ ）
A．甲烷 B．苯
C．乙烯 D．乙烷AB7．关于苯分子结构的下列说法中正确的是（ ）
A．苯分子中含有三个 键和三个C－C键，且交替连接
B．苯分子为正六边形，每个氢原子垂直于碳原子所在的平面
C．苯环上的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
D．苯分子里六个C－H键完全相同CD8．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（ ）
A．苯是无色带有特殊气味的液体
B．常温下苯是一中不溶于水且密度小于水的液体
C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D．苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性能，故不可能发生加成反应D9．下列物质与溴水混合后充分振荡，静置后上层液体呈橙红色，下层液体无色的是（ ）
A．碘化钾溶液 B．苯
C．四氯化碳 D．己烯B10．如图是制取溴苯的装置。试回答：（1）装置A中发生反应的化学方程式是： 10．如图是制取溴苯的装置。试回答：（2）装置C中看到的现象是：______
_________________________，证明： __________________ 。 导管口有白雾生成，试管中有浅黄色沉淀 有HBr气体生成 10．如图是制取溴苯的装置。试回答：（3）装置B是吸收瓶，内盛CCl4液体，实验中观察到的现象是：___________
______，原因是： _______________
___________。无色液体变成橙黄色试管A中挥发出的Br2溶解在CCl4中10．如图是制取溴苯的装置。试回答：如果没有B装置将A、C直接相连，你认为是否妥当？____（填“是”或“否”），理由是_________________________
_____________________。 否 挥发出的Br2进入AgNO3溶液同样有浅黄色的沉淀生成 10．如图是制取溴苯的装置。试回答：（4）实验完毕后将A管中的液体倒在装有冷水的烧杯中，烧杯____（填“上”或“下”）层为溴苯，这说明溴苯________且_____________。下不溶于水密度比水大1C 2A 3BD 4BC 5A 6B 7CD 8D 9B课件16张PPT。来自煤和石油的两种基本化工原——苯苯的发现19世纪初，英国等欧洲国家城市照明已普遍使用煤气，使煤炭工业得到了很大的发展。
生产煤气剩余一种油状、臭味、粘稠的液体却长期无人问津。
1825年英国科学家法拉第从这种油状液体中分离出一种新的碳氢化合物。
法国化学家日拉尔确定了这种碳氢化合物的相对分子质量为78，分子式为 C6H6 ， 叫作苯。但苯分子结构是十九世纪化学一大之迷。 C6H6苯探究一：如何证明苯的密度比水小苯一、苯的物理性质通常状况下，苯是一种无色，具有特殊气味的油状液体，有毒，不溶于水，密度比水小。熔点为5.5 ℃,沸点为80.1 ℃苯苯的结构19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构观点： （1） 6个碳原子构成平面正六边形环； （2） 每个碳原子均连接一个氢原子；
（3） 环内碳碳单双键交替 苯苯分子结构模型苯探究三：如何检验苯分子中是否含有双键？【实验方案】学生思考，讨论，交流，总结。
方法一：加入酸性高锰酸钾溶液
方法二：加入溴水
【学生实验】检验苯分子中是否含有双键探究三：如何检验苯分子中是否含有双键？苯高锰酸钾在水中的
溶解度大，下层是
水层 下层变紫色，
上层为无色 下层无色，上层
变为橙红色 Br2在苯等有机溶
剂中的溶解度更大
（发生萃取）
苯不与溴水及酸性高锰酸钾溶液反应，说明苯分子中不存在碳碳双键，也就不存在碳碳单键和双键交替出现的结构。探究三：如何检验苯分子中是否含有双键？【实验结论】二、苯分子的结构（一）分子式 C6H6(二）结构式凯库勒式或简写为：苯苯的结构后来随着化学理论的发展与完善，经过许多科学家们的潜心研究，证实：
①苯分子具有平面正六边形结构
②其中的6个碳原子之间的键完全相同
③是一种介于单键和双键之间的独特的键 三、化学性质【强调】
该反应是苯环上的氢原子被溴原子取代的反应。
该实验用的是液溴，与溴水不反应。
该反应FeBr3为催化剂，实验中常常加入的是铁粉（Fe+Br2= FeBr3 ）。
溴苯是无色液体，不溶于水，密度比水大。（一）取代反应
1.溴代反应
三、苯的化学性质
【强调】
苯环上的氢原子被硝基（－NO2）所取代生成硝基苯，也叫硝化反应。
注意硝基（－NO2）的正确写法。
反应条件为50-60℃，水浴加热。苯2、硝化反应三、苯的化学性质（二）加成反应



（环己烷）三、苯的化学性质（三）氧化反应
反应方程式：苯课堂小结：
苯的独特结构决定了苯的化学性质很特殊，既能发生取代反应，又能发生加成反应，只不过加成反应没有取代反应那么容易进行。苯