(共36张PPT)
18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿,在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈看到袜子后,感到袜子的颜色过于鲜艳,就对道尔顿说:“你买的这双樱桃红色的袜子,让我怎么穿呢?”道尔顿感到非常奇怪,袜子明明是棕灰色的,为什么妈妈说是樱桃红色的呢?
道尔顿
这是什么图案?
你能看出图中的图案与数字吗?
第五节
人类优生与基因组计划
本课目标
认同人类遗传病的危害和优生优育。
描述人类遗传病形成的原因。
描述人类基因组计划及相关知识。
请根据课前收集的有关资料,分组讨论以下问题:
①常见遗传病有哪些?
②遗传病的发病原因你认为有哪些?
③根据你对遗传病的初步认识,谈谈你对这一问题的看法好吗?
④你觉得人类应如何避免遗传病的发生呢?
⑤遗传病的危害有哪些?
白化病是黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常表现为皮肤、眉毛、头发都呈白色或白里带黄。虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。
血友病是一组凝血因子缺乏症,主要表现为特殊的出血倾向,病人的机体只要有轻微的破损,就会出现持续的、难以控制的出血,被称为“以血为友”的人。
唇裂俗称“兔唇”,指上唇有裂开者,是先天畸形的一种。唇裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形,常与腭裂伴发。正常的胎儿,在第五周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成面部,如未能正常发育便可发生畸形,其中包括唇裂。
先天性愚型病的特征主要表现为严重的智力低下,有独特的面部和身体畸形,如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等,其中50%患儿伴有先天性心脏病等。
先天性愚型
文本阅读与理解:自学教材第111~113页内容,然后分组讨论归纳以下问题:
①什么是遗传病?
②遗传物质的改变主要有哪些方面?
③先天性愚型和白化病的发病原因是什么?
④遗传病的发病规律是怎样的?
⑤利用你所学的遗传学知识解释一下近亲结婚的害处。
1.遗传病的病因是什么
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
2.遗传病的类型有哪些
6000多种
人类遗传病
染色体遗传病
基因遗传病
显性遗传病
隐性遗传病
例一
达尔文和表妹爱玛结婚
生育6个子女:
3个夭折,
3个终生不育。
科学家的悲剧
近亲结婚的危害
例二 中国东北某地有一山村,地理环境封闭。全村近百户人家,只有两姓,这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结婚。他们的后代中,或者是呆傻低能(占儿童总数90%以上),或者体弱多病(加上又有智力低下者有30%),早死儿的比例很高,畸形儿占群体中的8%……全村中找不到一位能写账目的会计。
近亲结婚的危害
遗传病对人类的危害
资料:
1.我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性缺陷,其中70%~80%是由于遗传因素所致。
2.15岁以下死亡的儿童中,40%为各种遗传病所致。
3.自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。
危害———
患者、后代、家庭、社会……
看完上面的几个实例,结合所学内容,谈谈你对优生优育的看法。
遗传咨询
产前检查
禁止近亲结婚
最有效方法
最主要手段
重要措施
直系血亲和三代以内的旁系血亲
优生
人类在什么情况下患遗传病的概率会较大呢?为什么?
当近亲结婚时,由于夫妇之间的血缘关系很近,来自共同祖先的相同基因很多,隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
1.禁止近亲结婚的原因?
2.我们应该怎么防止遗传病的发生?
每个人都携带着5~6个不同的隐性致病基因。当近亲结婚时,由于夫妇之间的血缘关系很近,来自共同祖先的相同基因很多,隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。这样,他们的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配者高出几倍、几十倍,甚至上百倍。
提倡优生优育、禁止近亲结婚、提高人口素质是我国人口政策的重要内容。
祖父母
外祖父母
叔伯姑的曾孙子女
叔伯姑的孙子女
叔伯姑的子女
叔、伯、姑
孙子女
子女
自己
兄弟姐妹的孙子女
兄弟姐妹的子女
兄弟姐妹
父、母
舅姨的曾孙子女
舅姨的孙子女
舅姨的子女
舅、姨
祖父母
外祖父母
叔伯姑的曾孙子女
叔伯姑的孙子女
叔伯姑的子女
叔、伯、姑
孙子女
子女
自己
兄弟姐妹的孙子女
兄弟姐妹的子女
兄弟姐妹
父、母
舅姨的曾孙子女
舅姨的孙子女
舅姨的子女
舅、姨
旁系血亲
旁系血亲
旁系血亲
直系血亲
1.何为人类基因组计划?
2.几国参与?
3.有何意义?
简称:
启动时间:
完成时间:
目的:
参加国:
应用:
HGP
(Human
Genome
Project)
1990年
2000年6月26日完成草图
测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息
美国,英国,德国,日本,法国,中国(1999年9月,1%)
解释各种生命现象;在基因水平
上诊疗疾病等
人类的全部基因构成了人类基因组
什么是人类基因组计划
人类的全部基因构成了人类基因组。人类只有一个基因组,大约有5~10个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的,旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,按顺序破译人体细胞内全部遗传信息。打个比方,这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图,并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢,但非常精确。随着人类基因组逐渐被破译,一张生命之图将被绘就,人们的生活也将发生巨大变化。
基因药物已经走进人们的生活,利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类本身的了解迈上新的台阶,很多疾病的病因将被揭开,药物就会设计得更好些,治疗方案就能“对因下药”,利用基因,人们可以改良果蔬品种,提高农作物的品质,更多的转基因植物和动物、食品将问世,人类可能在新世纪里培育出超级作物。通过控制人体的生化特性,人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能,甚至改变人类的进化过程。
1%意味着什么
作为迄今人类历史上最伟大的科学工程,人类基因组的“工作草图”日前绘制完毕,并于2000年6月26日向全世界公布。我国在人类基因组计划中占据了1%的份额。这1%,对中国和世界意味着什么?人类基因组计划中国联系人杨焕明教授说:“不要小看这1%,它代表着中国科学家在这个划时代的里程碑上,已经刻上了中国人的名字。”
人类基因组约含5万到10万个基因,由约30亿个碱基对组成,分布在细胞核的23对染色体中。
为破译这本蕴藏着生命奥秘、决定人的生老病死的“天书”,1990年,被誉为生命“登月计划”的国际人类基因组计划启动,主要由美、日、德、法、英等国的科学家共同参与。1999年9月,我国积极加入这一研究计划,负责测定人类基因组全部序列的1%,也就是3号染色体上约1100多个基因的测序工作,我国因此成为参与这一研究计划的唯一发展中国家。
从工作量上看,1%的数量并不算大,但却意义深远。这向全世界证明:中国科学家有能力参与国际重大科技合作研究,跻身于国际生命科学前沿,并做出重要贡献。
问题:
①请简要给同学们介绍一下人类基因组计划的主要内容。
②人类基因组会给人类带来什么?
③在生活中,你听说过关于人类利用DNA的具体事例吗?
④人体细胞中有46条染色体,但人类基因组计划只需要测定人类的24条染色体的基因序列,你知道是哪24条吗?
⑤你愿意提前知道你的基因图谱吗?为什么?
小结:
人类遗传病与优生
人类遗传病:
是由于
改变而引起的疾病。人类有许多遗传病由
控制。
优生:
人类基因组计划
参加国:美、德、法、英、日、
内容:按顺序破译人体细胞内全部
DNA所包含的遗传信息
应用:如解释各种生命现象等
基因或染色体
隐性基因
禁止近亲结婚
中
1.我国婚姻法规定禁止近亲结婚,这是因为(
)
A.近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病
B.近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大
C.近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大
D.近亲结婚为我国伦理道德所不能允许
2.扬扬的下列亲属中,不是其近亲的是(
)
A.他姑妈的儿子
B.她舅舅的儿子
C.她嫂嫂的妹妹
D.她姨妈的儿子
B
C
3.关于人类基因组计划实施意义的叙述,不正确的是(
)
A.有利于人类对疾病的预防,诊断与治疗
B.有利于阐明细胞的生长发育和分化的机制
C.有利于促进生命科学和其他科学的整合
D.人类基因组计划完成后,能给社会带来不利的影响
4.小说《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉有情无缘,让无
数人惋惜。你从生物学的角度思考宝黛可以婚配吗?
D
他们不适合婚配,因为宝玉和黛玉是表兄妹,属于三代以内的
旁系血亲,如果婚配,其后代致病基因纯合的机会比非血缘婚配的机会要高很多倍。