第五节 人类优生与基因组计划(山东省枣庄市滕州市)
文档属性
| 名称 | 第五节 人类优生与基因组计划(山东省枣庄市滕州市) |  | |
| 格式 | rar | ||
| 文件大小 | 1.5MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 济南版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2008-04-05 14:08:00 | ||
图片预览
文档简介
课件36张PPT。第五节 人类优生和基因组计划本课目标认同人类遗传病的危害和优生优育。
描述人类遗传病形成的原因和人类基因计划。
收集人类遗传病及其防治和有关人类基因组计划的资料。色盲是怎么被发现的18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿。
小时候买了一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈，妈妈却说是樱桃红色的。弟弟与自己的看法相同，但其他人都说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过认真的分析比较，写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。这是什么图案？考考你你知道人类哪些常见遗传病？常见遗传病有皮肤白化病、血友病、先天性愚型等。白化病黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常表现为皮肤、眉毛、头发都呈白色或白里带黄。虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。
血友病是一组凝血因子缺乏症，主要表现为特殊的出血倾向，病人的机体只要有轻微的破损，就会出现持续的、难以控制的出血，被称为以“血为友”的人。
先天性愚型病的特征主要表现为严重的智力低下，有独特的面部和身体畸形，如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等，其中50％患儿伴有先天性心脏病等。
先天性愚型考考你你知道引起遗传病的原因是什么吗？
遗传病又可以进行怎样的分类？遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。 遗传病的分类多指和并指，单基因控制的显性遗传病。遗传病对人类的危害资料：
1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中70~80%是由于遗传因素所致，
2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致
3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。近亲结婚的实例 达尔文和表妹爱玛
生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。科学家的悲剧中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低下者有30%），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%......建国三十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。 ?? 一些资料表明，近亲婚后代中，患病率大大高于非近亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比，患病率是后者的145倍。 ??在上海市调查的结果表明，近亲婚配的后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对照组高出8倍多。祖父母外祖父母叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孙子女子女自己兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孙子女舅姨的孙子女舅姨的子女舅、姨1、禁止近亲结婚的原因 ？2、我们应该怎么防止遗传病的
发生？ 每个人都携带着5—6个不同的隐性致病基因。当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。这样，他们的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配着高出几倍、几十倍，甚至上百倍。提倡优生优育，禁止近亲结婚，提高人口素质是我国人口政策的重要内容。1、何为人类基因组计划？
2、几国参与？
3、有何意义？ 什么是人类基因组计划
现代遗传学家认为，基因是具有遗传效应的ＤＮＡ分子片段。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。人类只有一个基因组，大约有５－１０万个基因。人类基因组计划是美国科学家于１９８５年率先提出的，旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。随着人类基因组逐渐被破译，
一张生命之图将被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活，利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类本身的了解迈上新的台阶，很多疾病的病因将被揭开，药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”，利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作物的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级作物。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。
１％意味着什么
作为迄今人类历史上最伟大的科学工程，人类基因组的“工作草图”日前绘制完毕，并于2000年６月２６日向全世界公布。我国在人类基因组计划中占据了１％的份额。这１％，对中国和世界意味着什么？“不要小看这１％，它代表着中国科学家在这个划时代的里程碑上，已经刻上了中国人的名字。”人类基因组计划中国联系人、中国科学院遗传研究所人类基因组中心杨焕明教授说。人类基因组约含４万到１０万个基因，由约３０亿个碱基对组成，分布在细胞核的２３对染色体中。为破译这本蕴藏着生命奥秘、决定人的生老病死的“天书”，1990年，被誉为生命“登月计划”的国际人类基因组计划启动，主要由美、日、德、法、英等国的科学家共同参与。1999年９月，我国积极加入这一研究计划，负责测定人类基因组全部序列的１％，也就是３号染色体上的3000万个碱基对，我国因此成为参与这一研究计划的唯一发展中国家。从工作量上看，１％的数量并不算大，但却意义深远。这向全世界证明：只要目标集中，措施有力，中国科学家有能力参与国际重大科技合作研究，跻身于国际生命科学前沿，并做出重要贡献。小结1、遗传病的种类有哪些？2、禁止近亲结婚的原因是什么？3、什么是人类基因组和人类基因组计划？检测题
1. 下列不属于旁系血亲的是（ ）
?A. 侄子、侄女 B. 祖父、祖母 C. 表兄弟、表姐 D. 堂兄弟、堂姐妹 2. 禁止近亲结婚的目的是?( )? ?A. 防止遗传病的发生 B. 防止遗传病的传播 ?C. 减少遗传病发生的几率 D. 缩小遗传病发生的范围 3. 下列疾病不属于遗传病的是?( )? ?A. 色盲 B. 白化病 C. 侏儒症 D. 血友病 4. 1959年，遗传学家李求恩等第一次发现先天型愚型者
的染色体是47条，比正常人多了一条。请问该症会遗传吗??( )? ?A. 不遗传 B. 不一定遗传 C. 遗传 D. 以上都有可能 5. 隐性遗传病能够遗传，正常基因为A、患者的基因为a，那么基因型是____________________的就不患病。血缘关系越近的人，遗传基因____________________因此血缘关系近的人结婚，其子女得遗传病的可能性______________________________。 6. 遗传病是由于__________或__________改变而引起的疾病。染色体遗传病主要是由染色体__________和__________的改变引起的。
7. ?什么人类基因组和人类基因组计划？?检测题
1. 下列不属于旁系血亲的是（ B ）
?A. 侄子、侄女 B. 祖父、祖母 C. 表兄弟、表姐 D. 堂兄弟、堂姐妹 2. 禁止近亲结婚的目的是?( C )? ?A. 防止遗传病的发生 B. 防止遗传病的传播 ?C. 减少遗传病发生的几率 D. 缩小遗传病发生的范围 3. 下列疾病不属于遗传病的是?( C )? ?A. 色盲 B. 白化病 C. 侏儒症 D. 血友病 4. 1959年，遗传学家李求恩等第一次发现先天型愚型者
的染色体是47条，比正常人多了一条。请问该症会遗传吗??( C )? ?A. 不遗传 B. 不一定遗传 C. 遗传 D. 以上都有可能 5. 隐性遗传病能够遗传，正常基因为A、患者的基因为a，那么基因型是_Aa或AA____________的就不患病。血缘关系越近的人，遗传基因__越相近______________因此血缘关系近的人结婚，其子女得遗传病的可能性________比较大_______________。 6. 遗传病是由于_基因_______或_染色体______改变而引起的疾病。染色体遗传病主要是由染色体___结构_ __和_数量___ __的改变引起的。
7. ?什么人类基因组和人类基因组计划？?课后作业
1.完成课后思考与练习题。
2 完成生物助学相关测试题。
THE END
描述人类遗传病形成的原因和人类基因计划。
收集人类遗传病及其防治和有关人类基因组计划的资料。色盲是怎么被发现的18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿。
小时候买了一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈，妈妈却说是樱桃红色的。弟弟与自己的看法相同，但其他人都说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过认真的分析比较，写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。这是什么图案？考考你你知道人类哪些常见遗传病？常见遗传病有皮肤白化病、血友病、先天性愚型等。白化病黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常表现为皮肤、眉毛、头发都呈白色或白里带黄。虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。
血友病是一组凝血因子缺乏症，主要表现为特殊的出血倾向，病人的机体只要有轻微的破损，就会出现持续的、难以控制的出血，被称为以“血为友”的人。
先天性愚型病的特征主要表现为严重的智力低下，有独特的面部和身体畸形，如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等，其中50％患儿伴有先天性心脏病等。
先天性愚型考考你你知道引起遗传病的原因是什么吗？
遗传病又可以进行怎样的分类？遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。 遗传病的分类多指和并指，单基因控制的显性遗传病。遗传病对人类的危害资料：
1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中70~80%是由于遗传因素所致，
2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致
3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。近亲结婚的实例 达尔文和表妹爱玛
生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。科学家的悲剧中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低下者有30%），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%......建国三十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。 ?? 一些资料表明，近亲婚后代中，患病率大大高于非近亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比，患病率是后者的145倍。 ??在上海市调查的结果表明，近亲婚配的后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对照组高出8倍多。祖父母外祖父母叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孙子女子女自己兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孙子女舅姨的孙子女舅姨的子女舅、姨1、禁止近亲结婚的原因 ？2、我们应该怎么防止遗传病的
发生？ 每个人都携带着5—6个不同的隐性致病基因。当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。这样，他们的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配着高出几倍、几十倍，甚至上百倍。提倡优生优育，禁止近亲结婚，提高人口素质是我国人口政策的重要内容。1、何为人类基因组计划？
2、几国参与？
3、有何意义？ 什么是人类基因组计划
现代遗传学家认为，基因是具有遗传效应的ＤＮＡ分子片段。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。人类只有一个基因组，大约有５－１０万个基因。人类基因组计划是美国科学家于１９８５年率先提出的，旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。随着人类基因组逐渐被破译，
一张生命之图将被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活，利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类本身的了解迈上新的台阶，很多疾病的病因将被揭开，药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”，利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作物的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级作物。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。
１％意味着什么
作为迄今人类历史上最伟大的科学工程，人类基因组的“工作草图”日前绘制完毕，并于2000年６月２６日向全世界公布。我国在人类基因组计划中占据了１％的份额。这１％，对中国和世界意味着什么？“不要小看这１％，它代表着中国科学家在这个划时代的里程碑上，已经刻上了中国人的名字。”人类基因组计划中国联系人、中国科学院遗传研究所人类基因组中心杨焕明教授说。人类基因组约含４万到１０万个基因，由约３０亿个碱基对组成，分布在细胞核的２３对染色体中。为破译这本蕴藏着生命奥秘、决定人的生老病死的“天书”，1990年，被誉为生命“登月计划”的国际人类基因组计划启动，主要由美、日、德、法、英等国的科学家共同参与。1999年９月，我国积极加入这一研究计划，负责测定人类基因组全部序列的１％，也就是３号染色体上的3000万个碱基对，我国因此成为参与这一研究计划的唯一发展中国家。从工作量上看，１％的数量并不算大，但却意义深远。这向全世界证明：只要目标集中，措施有力，中国科学家有能力参与国际重大科技合作研究，跻身于国际生命科学前沿，并做出重要贡献。小结1、遗传病的种类有哪些？2、禁止近亲结婚的原因是什么？3、什么是人类基因组和人类基因组计划？检测题
1. 下列不属于旁系血亲的是（ ）
?A. 侄子、侄女 B. 祖父、祖母 C. 表兄弟、表姐 D. 堂兄弟、堂姐妹 2. 禁止近亲结婚的目的是?( )? ?A. 防止遗传病的发生 B. 防止遗传病的传播 ?C. 减少遗传病发生的几率 D. 缩小遗传病发生的范围 3. 下列疾病不属于遗传病的是?( )? ?A. 色盲 B. 白化病 C. 侏儒症 D. 血友病 4. 1959年，遗传学家李求恩等第一次发现先天型愚型者
的染色体是47条，比正常人多了一条。请问该症会遗传吗??( )? ?A. 不遗传 B. 不一定遗传 C. 遗传 D. 以上都有可能 5. 隐性遗传病能够遗传，正常基因为A、患者的基因为a，那么基因型是____________________的就不患病。血缘关系越近的人，遗传基因____________________因此血缘关系近的人结婚，其子女得遗传病的可能性______________________________。 6. 遗传病是由于__________或__________改变而引起的疾病。染色体遗传病主要是由染色体__________和__________的改变引起的。
7. ?什么人类基因组和人类基因组计划？?检测题
1. 下列不属于旁系血亲的是（ B ）
?A. 侄子、侄女 B. 祖父、祖母 C. 表兄弟、表姐 D. 堂兄弟、堂姐妹 2. 禁止近亲结婚的目的是?( C )? ?A. 防止遗传病的发生 B. 防止遗传病的传播 ?C. 减少遗传病发生的几率 D. 缩小遗传病发生的范围 3. 下列疾病不属于遗传病的是?( C )? ?A. 色盲 B. 白化病 C. 侏儒症 D. 血友病 4. 1959年，遗传学家李求恩等第一次发现先天型愚型者
的染色体是47条，比正常人多了一条。请问该症会遗传吗??( C )? ?A. 不遗传 B. 不一定遗传 C. 遗传 D. 以上都有可能 5. 隐性遗传病能够遗传，正常基因为A、患者的基因为a，那么基因型是_Aa或AA____________的就不患病。血缘关系越近的人，遗传基因__越相近______________因此血缘关系近的人结婚，其子女得遗传病的可能性________比较大_______________。 6. 遗传病是由于_基因_______或_染色体______改变而引起的疾病。染色体遗传病主要是由染色体___结构_ __和_数量___ __的改变引起的。
7. ?什么人类基因组和人类基因组计划？?课后作业
1.完成课后思考与练习题。
2 完成生物助学相关测试题。
THE END