高中鲁科版必修2第三章第1节《苯的结构与性质》课件(共20张ppt)

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名称 高中鲁科版必修2第三章第1节《苯的结构与性质》课件(共20张ppt)
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资源类型 教案
版本资源 鲁科版
科目 化学
更新时间 2020-03-09 20:08:26

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(共20张PPT)

人教版化学必修二 第三章 第二节 第二课时
营口开发区第一高级中学 张新旺
苯的发现史
Michael Faraday
( 1791﹣ 1867)
19世纪初,欧洲不少国家使用煤气照明,人们发现煤气罐里常残留一些油状、臭味、粘稠的液体。
英国化学家法拉第对这种液体产生了浓厚的兴趣,他花了整整五年的时间从这种液体里分离出了一种新的碳氢化合物——苯.
一、苯的物理性质
(1) 无色、有特殊气味的液体。
(2) 密度比水小(0.88g/ml),不溶于水,易溶于有机溶剂。(常用做有机溶剂)
(3) 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃。熔沸点低,易挥发,用冷水冷却,苯凝结成无色晶体
(4) 苯有毒。
1833年经过法国化学家日拉尔等人的精确测定测得,这种碳氢化合物对氢气的相对密度是39,含碳量高达92.3%。
请确定苯的分子式和最简式。
最简式——CH
分子式——C6H6
二、苯的分子组成和结构
凯库勒环状结构观点: (1) 6个碳原子构成平面六边形环;
(2) 每个碳原子均连接一个氢原子;
(3) 环内碳碳单双键交替
F.A.Friedrich August Kekulé
1829~1896 德国化学家。
直到1865年德国化学家凯库勒终于发现了苯的结构。
【实验探究】
实验现象:苯不能使Br2水或酸性KMnO4溶液褪色,
结论:苯分子的结构中不存在碳碳双键或碳碳三键。
下层无色,上层变为橙红色
下层紫色,上层为无色
1:不能解释苯中所有键长完全等同
凯库勒式的缺陷:
2:不能解释苯为何不发生类似烯烃的反应
现代科学对苯的结构研究
碳碳键 C—C 苯中 C=C C≡C
键长 1.54×
10-10m 1.40×
10-10m 1.33×
10-10m 1.20×
10-10m
2、苯分子中所有碳碳键等同,是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键。
1、苯分子为平面正六边形结构,所有原子均在同一平面上。键角为120。
现代科学对苯的结构研究
比例模型
球棍模型
所以我们在表示苯的结构简式时,应该为:





为了纪念凯库勒,凯库勒结构简式,现仍被使用。




1、氧化反应:
现象:
火焰明亮,伴随有浓烟
苯的含碳量大(最简式同乙炔)
(2)不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
三、苯的化学性质
2. 取代反应
溴苯
(无色油状液体,密度大于水,不溶于水)
(1)溴化反应
液溴(纯溴)、催化剂(FeBr3)
只发生单取代反应。
互溶、
不反应、
深红棕色
剧烈
反应
白雾
淡黄色
沉淀
烧杯底部
有褐色油
状物、不
溶于水
(含有单质溴)
反应现象
(14分)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:

(1)按下列合成步骤回答问题:
在a中加入15mL无水苯和少量铁屑,在b中小心加入4.0mL液态溴,向a中滴入几滴溴,有白色烟雾产生,是因为生成了 气体。继续滴加至液溴滴完,装置d的作用是 ;
(2)液溴滴完后,经过下列步骤分析提纯:
①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤,加入氯化钙的是 ;
2012辽宁高考理综28题
HBr
吸收HBr和Br2
除去HBr和未反应的Br2
干燥
(2)硝化反应:
纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体,不溶于水,密度比水大。蒸气有毒。
烃分子里的氢原子被硝基所取代的反应,叫做硝化反应。
环己烷
3.加成反应:
苯在一定的条件下能进行加成反应。
如跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷
——难加成
四、苯的用途
重要的有机化工原料,常用于农药生产、合成橡胶、染料、油漆等,
在制鞋、箱包、喷漆等行业中用作溶剂和稀释剂。
苯的物理性质
苯的分子结构
苯的化学性质
苯的用途
碳碳键是介于单键
与双键之间的一种
独特的键
易取代,难加成,难氧化
总结:
1.能够证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替
排布的事实是(?? )
  A、苯的一溴代物没有同分异构体
  B、苯的邻位二溴代物只有一种
  C、苯的对位二溴代物只有一种
  D、苯的间位二溴代物只有一种
2 .苯的二溴代物有三种,则四溴代物有[??? ]种。
A.1 ? B.2? C.3 ? D.4
五、练习
3.下列物质中所有原子都有可能在同一平面上
的是 ( )
(A)
(B)
(C)
(D)
B
C
4. 中在一条直线上的原子有( )个
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