第三章·第五节
光合作用
新课学习
结构
1叶绿体结构
功能:
外膜
内膜
基粒:
基质
由类囊体垛叠而成:有色素、多种与光反应有关的酶
多种与碳反应有关的酶
少量DNA、RNA、核糖体(合成部分自身蛋白质)
光合作用场所。
能量转换站
分布:
叶肉细胞(主要)
一、光合作用的场所
新课学习
类囊体腔
(H2O)
类囊体片层
色素系统
羧化酶系
ATP酶系
二、叶绿体的色素
光合膜系统——类囊体
新课学习
实验:叶绿体中色素的提取和分离
叶绿体色素分子不溶于水,但溶解于乙醇、丙酮和石油醚等溶剂。
①材料准备:
②研磨提取:加乙醇
③收集滤液:过滤
程序
原理
方法
步骤
注意
事项
提取叶绿体色素
分离叶绿体色素
在层析液中溶解度越高的色素,沿滤纸向上扩散速度越快,反之则慢。
④滤液划线:毛细吸管
⑤层析分离:层析液
⑥色素展层:
加SiO2 研磨充分CaCO3 防止叶绿素破坏
①滤液细线越细越齐越好
②层析液不能没及滤液细线
新课学习
1.种类、色泽及吸收光谱
2
黄 色
叶黄素
1
橙黄色
蓝 紫 光
胡萝卜素
类胡萝卜素
(1/4)无Mg
4
黄绿色
叶绿素b
3
蓝绿色
红光和蓝紫光
叶绿素a
叶绿素(3/4)
含 Mg
位置
色 泽
吸 收 光 谱
种 类
2.作用:
吸收、传递、转化光能
新课学习
叶绿素的吸收光谱
类胡萝卜素的吸收光谱
新课学习
三、光合作用的发现
著名哲学家亚里士多德认为:
——植物体是由“土壤汁”构成的,即植物生长发育所需的物质完全来自土壤。
㈠早期研究
1、1648年【比】J.B. van Helmont(赫尔蒙
德)的柳苗实验
新课学习
构成植物体的物质来自水,土壤只供给极少量物质
雨水
5年后柳树增重80Kg
土壤重量减少57g
——结论:
赫尔蒙德的柳苗实验
新课学习
3.1782年【瑞士】 谢尼伯的实验
谢尼伯往水里通入二氧化碳,发现通入二氧化碳越多,绿叶排出的氧气也越多。
——结论:在阳光作用下,植物靠着二氧化碳营养,排出氧气
2.1771年【英】普里斯特利的实验
新课学习
——有人质疑释放的气体可能是水中原有的。
——如何设计实验验证谢尼伯的结论是否正确?
实验装置
对照装置
新课学习
4. 1804年【瑞士】索热尔的研究
——定量测定发现,光合作用过程中,植物制造有机物和氧的释放量,远远超过二氧化碳的吸收量。
——结论:水也是光合作用的原料。
新课学习
——结论:叶绿体有叶绿素,光合作用时在叶绿体中形成淀粉
5.1864年【德】萨克斯(Julius von Sachs)
新课学习
6.Engelmann实验现象示意图
新课学习
结论:光合作用产生的氧气全部来自于水
光照射下的
单细胞藻类悬液
C18O2
CO2
H2O
H218O
18O2
O2
7.1941年美国鲁宾(S.Ruben)和卡门(M.Kamen)
新课学习
8.1945年 美国卡尔文的研究 Calvin
用同位素示踪法得知光合作用中间产物和环节,确定暗反应过程。
9.1954年,阿尔农[美]D.Amon
用离体叶绿体、ADP和Pi,在照光下合成ATP,发现光合磷酸化, 破裂的叶绿体在光照条件下不能利用二氧化碳,但可以分解水释放氧气。
新课学习
类 囊 体 中的色素
H2O
O2
NADPH
NADP+
ATP
ADP+Pi
2C3
C5
C6H12O6
叶绿体基质中的多种酶
CO2
CO2的固定
C3的还原
光反应
碳反应
① 水的光解放氧
② ATP的形成
① CO2的固定
② 三碳化合物的还原
四、光合作用的过程
新课学习
五、光反应与碳反应的比较
项 目
光 反 应
碳 反 应
区
别
反应部位
类囊体膜上
叶绿体基质中
反应条件
需 光、酶、色素
需要酶
反应步骤
①光能吸收、转换
②水光解、放氧
③ATP生成
④NADPH([H])的生成
⑤CO2固定
⑥C3还原
⑦C6糖合成
⑧C5再生
主要产物
O2、ATP、 [H]
糖 , H2O
反应实质
光能→活跃的化学能
活跃的化学能→有机物中稳定的化学能
两 者 联 系
光反应为碳反应提供ATP和[H];碳反应为光反应提供ADP、Pi和NADP+。它们是同时进行的
新课学习
六、光合作用的意义:自然界最基本的物质代谢和能量代谢
⒈为生物提供物质和能量来源;
⒉维持大气中氧气和CO2含量的相对稳定;
⒊对进化有重要作用(有氧大气的产生,臭氧层的形成。)
再见