(共28张PPT)
我国古代“四大名著”之一的《红楼梦》，以贾宝玉、林黛玉的爱情悲剧为主线，抨击了封建制度的黑暗和腐朽。其中的主人公贾宝玉和林黛玉是亲戚（林黛玉是贾宝玉的姑姑的女儿），从科学角度看，他们能够相爱，但是否适宜结婚？为什么？
第五节 人类优生和基因组计划
临朐县龙岗镇龙岗初中
张元新
★认同人类遗传病的危害和优生优育。
★描述人类遗传病形成的原因。
★描述人类基因组计划。
★收集人类遗传病及其防治的资料和有关人类基因组计划的资料。
学习重点
举例说明近亲结婚的危害及优生优育的措施。
学习难点
举例说明近亲结婚的危害。
1、什么是遗传病？常见的遗传病有哪些？
2、引起遗传病的原因是什么？遗传病又可以进行怎样的分类？
3、近亲结婚有什么危害？
4、防治遗传病的有效措施是什么？
遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
常见的遗传病有色盲、皮肤白化、血友病、先天性愚型等。
这是什么图案？
白化病黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常表现为皮肤、眉毛、头发都呈白色或白里带黄。虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。
血友病是一组凝血因子缺乏症，主要表现为特殊的出血倾向，病人的机体只要有轻微的破损，就会出现持续的、难以控制的出血，被称为以“血为友”的人。
先天性愚型病的特征主要表现为严重的智力低下，有独特的面部和身体畸形，如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等，其中50％患儿伴有先天性心脏病等。
先天性愚型
引起遗传病的原因是由于基因或染色体的改变
遗传病
染色体遗传病
基因遗传病
显性遗传病
隐性遗传病
多指和并指，单基因控制的显性遗传病。
每个人都携带着5—6个不同的隐性致病基因。当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。这样，他们的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配者高出几倍、几十倍，甚至上百倍。
我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
曾经创立了“基因”学说的美国著名遗传学家摩尔根，却有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。但是他们的两个女儿都因为“莫名其妙的痴呆”而过早地离开了人间。他们惟一的男孩也有明显的智力残疾。摩尔根夫妇再也没有生育。他提出“没有血缘关系的民族之间的婚姻，才能制造出体质上、智力上都更为强健的人种。”他大声疾呼：“为创造更聪明、更强健的人种，无论如何也不要近亲结婚。”
中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低下者有30%），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%......建国三十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。 一些资料表明，近亲婚后代中，患病率大大高于非近亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比，患病率是后者的145倍。 在上海市调查的结果表明，近亲婚配的后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对照组高出8倍多。
提倡优生优育，禁止近亲结婚。
携带致病基因的人一定是遗传病患者吗？近亲结婚的后代是不是一定得遗传病？
1、什么是人类基因组？
2、什么是人类基因组计划？
3、参与人类基因组计划的国家有哪些？我国负责测定人类全部基因序列的多少？
4、人类基因组计划有何意义？
“人类基因组计划”需要测定人类多少条染色体上的基因序列？为什么？
1、小丽患有一种先天性遗传病，下列原因不可能的是（ ）
A、基因突变 B、多了一条染色体
C、少了一条染色体 D、细胞增多
2、禁止近亲结婚的目的是 （ ）
A、防止遗传病的发生
B、防止遗传病的传播
C、减小遗传病发生的概率
D、缩小遗传病发生的范围
3、参与“人类基因组计划”研究的有6个国家科学家，其中唯一的一个发展中国家的是 （ ）
A、中国 B、日本 C、美国 D、英国
D
C
A
4、人类基因组计划的工作草图提前5年绘制完毕，我国承担了此项工作的 （ ）
A、1% B、5% C、2% D、6%
5、家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性是 （ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
A
B
6、遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。
●儿子患有白化病。
●两个女儿没有患白化病。
●夫妇双方也没有患白化病。
●已经知道白化病是由一对基因控制。
请根据这些信息回答下列问题：
（1）用A表示显性基因，a表示隐性基因。这个家庭5个成员的基因组成分别为：父亲 ，母亲 ，两个女儿 ，儿子 。
（2）白化病是受显性基因还是隐性基因控制的？为什么？
（3）假定这对夫妇再生一个孩子，那么这个孩子患白化病的可能性为多少？
受隐性基因控制的。如果是显性基因控制的，致病基因必然来自父母中的一方，父母双方中应该有一个是患者，而题目所给出的信息中夫妇双方均没有患病，所以致病基因为隐性基因。
Aa
Aa
AA或Aa
aa
25%(或1/4）
利用数据作出判断和推理，是经常会遇到的情况。推理的目的，是希望获得一些规律，以便在遇到新问题时使用。例如，对于下列表格：
（1）分析上表中的数据，能说明什么？
（2）这几种病的病因是 。
（3）近亲结婚的范围包括 和三代以内的 等。
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？请你根据所学知识提出几点建议。
遗传病名称 正常结婚的后代患病率 近亲结婚的后代患病率
先天性聋哑 1/11800 1/1500
苯丙酮尿症 1/14500 1/1700
白化病 1/40000 1/3600
全色盲 1/73000 1/4100(共28张PPT)
我国古代“四大名著”之一的《红楼梦》，以贾宝玉、林黛玉的爱情悲剧为主线，抨击了封建制度的黑暗和腐朽。其中的主人公贾宝玉和林黛玉是亲戚（林黛玉是贾宝玉的姑姑的女儿），从科学角度看，他们能够相爱，但是否适宜结婚？为什么？
第五节 人类优生和基因组计划
临朐县龙岗镇龙岗初中
张元新
★认同人类遗传病的危害和优生优育。
★描述人类遗传病形成的原因。
★描述人类基因组计划。
★收集人类遗传病及其防治的资料和有关人类基因组计划的资料。
学习重点
举例说明近亲结婚的危害及优生优育的措施。
学习难点
举例说明近亲结婚的危害。
1、什么是遗传病？常见的遗传病有哪些？
2、引起遗传病的原因是什么？遗传病又可以进行怎样的分类？
3、近亲结婚有什么危害？
4、防治遗传病的有效措施是什么？
遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
常见的遗传病有色盲、皮肤白化、血友病、先天性愚型等。
这是什么图案？
白化病黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常表现为皮肤、眉毛、头发都呈白色或白里带黄。虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。
血友病是一组凝血因子缺乏症，主要表现为特殊的出血倾向，病人的机体只要有轻微的破损，就会出现持续的、难以控制的出血，被称为以“血为友”的人。
先天性愚型病的特征主要表现为严重的智力低下，有独特的面部和身体畸形，如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等，其中50％患儿伴有先天性心脏病等。
先天性愚型
引起遗传病的原因是由于基因或染色体的改变
遗传病
染色体遗传病
基因遗传病
显性遗传病
隐性遗传病
多指和并指，单基因控制的显性遗传病。
每个人都携带着5—6个不同的隐性致病基因。当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。这样，他们的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配者高出几倍、几十倍，甚至上百倍。
我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
曾经创立了“基因”学说的美国著名遗传学家摩尔根，却有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。但是他们的两个女儿都因为“莫名其妙的痴呆”而过早地离开了人间。他们惟一的男孩也有明显的智力残疾。摩尔根夫妇再也没有生育。他提出“没有血缘关系的民族之间的婚姻，才能制造出体质上、智力上都更为强健的人种。”他大声疾呼：“为创造更聪明、更强健的人种，无论如何也不要近亲结婚。”
中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低下者有30%），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%......建国三十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。 一些资料表明，近亲婚后代中，患病率大大高于非近亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比，患病率是后者的145倍。 在上海市调查的结果表明，近亲婚配的后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对照组高出8倍多。
提倡优生优育，禁止近亲结婚。
直系血亲是指有垂直血缘关系的 亲属。
旁系血亲是指与同源而生的直系亲属以外的其他亲属。
携带致病基因的人一定是遗传病患者吗？近亲结婚的后代是不是一定得遗传病？
1、什么是人类基因组？
2、什么是人类基因组计划？
3、参与人类基因组计划的国家有哪些？我国负责测定人类全部基因序列的多少？
4、人类基因组计划有何意义？
人类的全部基因构成了人类基因组。
人类基因组计划就是按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。
美国、德国、法国、英国、日本和中国
1%
正确解释各种生命现象，在基因水平上对疾病进行诊断和治疗等。
“人类基因组计划”需要测定人类多少条染色体上的基因序列？为什么？
1、小丽患有一种先天性遗传病，下列原因不可能的是（ ）
A、基因突变 B、多了一条染色体
C、少了一条染色体 D、细胞增多
2、禁止近亲结婚的目的是 （ ）
A、防止遗传病的发生
B、防止遗传病的传播
C、减小遗传病发生的概率
D、缩小遗传病发生的范围
3、参与“人类基因组计划”研究的有6个国家科学家，其中唯一的一个发展中国家的是 （ ）
A、中国 B、日本 C、美国 D、英国
D
C
A
4、人类基因组计划的工作草图提前5年绘制完毕，我国承担了此项工作的 （ ）
A、1% B、5% C、2% D、6%
5、家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性是 （ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
A
B
6、遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。
●儿子患有白化病。
●两个女儿没有患白化病。
●夫妇双方也没有患白化病。
●已经知道白化病是由一对基因控制。
请根据这些信息回答下列问题：
（1）用A表示显性基因，a表示隐性基因。这个家庭5个成员的基因组成分别为：父亲 ，母亲 ，两个女儿 ，儿子 。
（2）白化病是受显性基因还是隐性基因控制的？为什么？
（3）假定这对夫妇再生一个孩子，那么这个孩子患白化病的可能性为多少？
受隐性基因控制的。如果是显性基因控制的，致病基因必然来自父母中的一方，父母双方中应该有一个是患者，而题目所给出的信息中夫妇双方均没有患病，所以致病基因为隐性基因。
Aa
Aa
AA或Aa
aa
25%(或1/4）
利用数据作出判断和推理，是经常会遇到的情况。推理的目的，是希望获得一些规律，以便在遇到新问题时使用。例如，对于下列表格：
（1）分析上表中的数据，能说明什么？
（2）这几种病的病因是 。
（3）近亲结婚的范围包括 和三代以内的 等。
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？请你根据所学知识提出几点建议。
遗传病名称 正常结婚的后代患病率 近亲结婚的后代患病率
先天性聋哑 1/11800 1/1500
苯丙酮尿症 1/14500 1/1700
白化病 1/40000 1/3600
全色盲 1/73000 1/4100
