2021-2022学年济南版生物八年级上册4.4.5 人类优生与基因组计划 课件(共19张PPT)
文档属性
| 名称 | 2021-2022学年济南版生物八年级上册4.4.5 人类优生与基因组计划 课件(共19张PPT) |  | |
| 格式 | ppt | ||
| 文件大小 | 3.0MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 济南版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2021-07-02 16:31:31 | ||
图片预览
文档简介
(共19张PPT)
第四单元
第4章第5节
人类优生与基因组计划
色盲症的发现
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
J.Dalton
1766--1844
遗传病是由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病，具有由亲代向后代传递的特点，使遗传病的发病表现出一定的家族性。
至今发现的人类遗传病有6000多种，常见的有色盲症、唇裂、血友病、先天性愚型等。
常见的人类遗传病
白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出白化性状。
常见的人类遗传病
白化病
21三体综合症（又称唐氏综合症）是最常见的染色体异常遗传病，发病率高达1/800到1/600
！发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
21三体综合症患者的智力特别低下，身体发育缓慢且常表现出特殊面容：眼距宽、外眼角上斜、口常半张，舌常伸出口外。约半数同时患有先天性心脏病，部分在胚胎期夭折。
先天性愚型
常见的人类遗传病
血友病是基因位于
X－染色体的隐性基因遗传病。
患者表现为血凝过程受阻，常常在有伤口时，出血不止。
常见的人类遗传病
血友病
遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
染色体遗传病主要是由染色体结构和数量的改变而引起的，如先天性愚型。
基因遗传病是由致病基因引起的，按致病基因的显隐性，又可分为显性遗传病和隐性遗传病。
常见的人类遗传病
优生的措施
2.开展婚前检查
3.进行遗传咨询
4.产前诊断
1.禁止近亲结婚：
我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”
优生优育
达尔文和表妹爱玛生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。所有活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能。
科学家的悲剧
中国某大学一位教授，其妻是电气工程师。二人的智商都很高，他们才华出众，身体健康，下一代的孕育环境和教育条件优良。他们婚后生了一个女儿和两个儿子。从性别上看，是“红花绿叶，品种齐全”，可谓美矣。遗憾的是，他（她）们全部是先天性痴呆患者，究其原因，仅仅因为夫妻是姨表兄妹。
中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低下者有30%），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%。建国三十多年，全村中找不到一位能写帐目的会计。
一些资料表明，近亲结婚后代中，患病率大大高于非近亲结婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比，患病率是后者的145倍。近亲婚配的后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对照组高出8倍多。
人类基因组计划(Human
Genome
Project,
HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，由六个国家的科学家共同参加的旨在阐明人类基因组30亿个缄基对的序列，发现所有人类基因，破译人类全部遗传信息，使人类在分子水平上真正全面认识自我的科学计划。
人类基因组计划
优生优育
2000年6月公共领域测序计划工作框架图
优生优育
2000年6月26日克林顿宣布人类基因组草图绘制完成
优生优育
2000
年
12
月美、英等国科学家宣布绘出拟南芥基因组的完整图谱，这是人类首次全部破译出一种植物的基因序列。
优生优育
发表人类基因组
初稿
完成10万个人类全
长cDNA的测序
2001
年
2
月人类基因组计划公立阵营在15日出版的《自然》杂志、塞莱拉公司在16日出版的《科学》杂志上公布各自的人类基因组测序草图。
优生优育
完成和发表小鼠基
因组初稿
完成和发表水稻基
因组初稿，完成大
鼠基因组初稿
人类基因组计划
完成
优生优育
1.下列属于遗传病的是（??
）
?
A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症
?
B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症
?
C．男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右开始秃发
?
D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病
2.先天愚型是由于什么原因造成的（?
）
?
A．常染色体的缺失
B．性染色体多一条
?
C．常染色体多一条
D．常染色体少一条
练习
3.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在家族中传递的顺序是
（?
）
A．外祖父
→
母亲
→
男孩
B．外祖母
→
母亲
→
男孩
C．祖父
→
父亲
→
男孩
D．祖母
→
父亲
→
男孩
第四单元
第4章第5节
人类优生与基因组计划
色盲症的发现
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
J.Dalton
1766--1844
遗传病是由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病，具有由亲代向后代传递的特点，使遗传病的发病表现出一定的家族性。
至今发现的人类遗传病有6000多种，常见的有色盲症、唇裂、血友病、先天性愚型等。
常见的人类遗传病
白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出白化性状。
常见的人类遗传病
白化病
21三体综合症（又称唐氏综合症）是最常见的染色体异常遗传病，发病率高达1/800到1/600
！发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
21三体综合症患者的智力特别低下，身体发育缓慢且常表现出特殊面容：眼距宽、外眼角上斜、口常半张，舌常伸出口外。约半数同时患有先天性心脏病，部分在胚胎期夭折。
先天性愚型
常见的人类遗传病
血友病是基因位于
X－染色体的隐性基因遗传病。
患者表现为血凝过程受阻，常常在有伤口时，出血不止。
常见的人类遗传病
血友病
遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
染色体遗传病主要是由染色体结构和数量的改变而引起的，如先天性愚型。
基因遗传病是由致病基因引起的，按致病基因的显隐性，又可分为显性遗传病和隐性遗传病。
常见的人类遗传病
优生的措施
2.开展婚前检查
3.进行遗传咨询
4.产前诊断
1.禁止近亲结婚：
我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”
优生优育
达尔文和表妹爱玛生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。所有活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能。
科学家的悲剧
中国某大学一位教授，其妻是电气工程师。二人的智商都很高，他们才华出众，身体健康，下一代的孕育环境和教育条件优良。他们婚后生了一个女儿和两个儿子。从性别上看，是“红花绿叶，品种齐全”，可谓美矣。遗憾的是，他（她）们全部是先天性痴呆患者，究其原因，仅仅因为夫妻是姨表兄妹。
中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低下者有30%），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%。建国三十多年，全村中找不到一位能写帐目的会计。
一些资料表明，近亲结婚后代中，患病率大大高于非近亲结婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比，患病率是后者的145倍。近亲婚配的后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对照组高出8倍多。
人类基因组计划(Human
Genome
Project,
HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，由六个国家的科学家共同参加的旨在阐明人类基因组30亿个缄基对的序列，发现所有人类基因，破译人类全部遗传信息，使人类在分子水平上真正全面认识自我的科学计划。
人类基因组计划
优生优育
2000年6月公共领域测序计划工作框架图
优生优育
2000年6月26日克林顿宣布人类基因组草图绘制完成
优生优育
2000
年
12
月美、英等国科学家宣布绘出拟南芥基因组的完整图谱，这是人类首次全部破译出一种植物的基因序列。
优生优育
发表人类基因组
初稿
完成10万个人类全
长cDNA的测序
2001
年
2
月人类基因组计划公立阵营在15日出版的《自然》杂志、塞莱拉公司在16日出版的《科学》杂志上公布各自的人类基因组测序草图。
优生优育
完成和发表小鼠基
因组初稿
完成和发表水稻基
因组初稿，完成大
鼠基因组初稿
人类基因组计划
完成
优生优育
1.下列属于遗传病的是（??
）
?
A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症
?
B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症
?
C．男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右开始秃发
?
D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病
2.先天愚型是由于什么原因造成的（?
）
?
A．常染色体的缺失
B．性染色体多一条
?
C．常染色体多一条
D．常染色体少一条
练习
3.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在家族中传递的顺序是
（?
）
A．外祖父
→
母亲
→
男孩
B．外祖母
→
母亲
→
男孩
C．祖父
→
父亲
→
男孩
D．祖母
→
父亲
→
男孩