2021-2022学年高一下学期生物浙科版必修2-2.3性染色体上基因的传递和性别相关联课时作业（含答案有解析）

2.3性染色体上基因的传递和性别相关联 课时作业
一、选择题
1.下列有关性染色体的叙述，正确的是( )
A.性染色体上基因所控制性状的遗传均可与性别相联系
B.性染色体上基因的遗传不遵循孟德尔定律
C.雄性生物的精子中均含有性染色体
D.雌性生物的体细胞中均含有同型的性染色体
2.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )
A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
3.已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体Ⅱ区段（同源区段）上的一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如图所示。下列分析正确的是( )
A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体
B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体
C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体
D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体
4.下列有关伴性遗传的说法正确的是( )
A.正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于 性染色体上
B.位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
C.若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会产生基因型为XbY的个体
D.正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡
5.下图为两种单基因遗传病的系谱图，若有种病为伴X遗传，已知正常人群中甲病致病基因携带者的概率为1/7，下列分析错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.控制甲、乙两种遗传病的基因的传递遵循孟德尔自由组合定律
C.8号和9号个体生育一个两病兼患的男孩的概率为1/56
D.调查甲、乙两种遗传病的发病率均应在患者家系中进行
6.先天性夜盲症是一种由位于X染色体上的一对等位基因（A/a）控制的先天性眼部疾病，下图是某家族该病的遗传系谱图，其中Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他个体的染色体组成正常。下列叙述正确的是( )
A.该病可能属于显性遗传病
B.Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8都是杂合子
C.Ⅲ-9的X染色体来自Ⅰ-2
D.Ⅱ-5与表现正常的女性生育正常女儿的概率是1/2
7.一对表现正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上( )
A.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1
B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2
C.女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为1/2
D.儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2
8.下图为人类红绿色盲（等位基因用B、b表示）的遗传系谱图，有关叙述正确的是( )
A.父亲的基因型为XBY B.儿子的基因型为XBY
C.母亲不携带红绿色盲基因 D.女儿一定携带红绿色盲基因
9.某人以某种生物的由性染色体上的一对完全显性等位基因B、b控制的一对相对性状为研究对象，设计实验以确定其为伴X染色体遗传还是伴Z染色体遗传。研究过程中，将基因型为XBY、ZBW的个体均视为纯合子，且不考虑X、Y及Z、W染色体同源区段的遗传。下列实验方案的设计，你认为最科学合理的是( )
A.选显性的雌性与隐性的雄性交配，统计子代显性与隐性的比例
B.选隐性的雌性与显性的雄性交配，统计子代显性与隐性的比例
C.选具有相对性状的纯合子杂交，统计子代雌、雄个体中的各自表现型及比例
D.选双亲一方为显性纯合子、另一方为杂合子的亲本杂交，统计子代雌、雄个体中的表现型及比例
10.染色体X与Y、Z与W分别决定着果蝇和家蚕的性别，X与Y、Z与W的结构如图所示。下列有关说法错误的是( )
A.染色体X与Y以及Z与W之间基因组成不完全相同
B.染色体X与Y以及Z与W都是性染色体，所含基因控制的性状都和性别相关联
C.染色体X与Y以及Z与W同源区段控制的性状在不同性别中的比例一定相同
D.染色体Y及W所含的特有基因控制的性状分别只在雄蝇和雌蚕个体间遗传
11.下列说法正确的是( )
①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的
②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX
③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的
⑤男性的色盲基因只能从母亲那里获得，以后也只能传给女儿，这在遗传学上称为交叉遗传
⑥色盲患者中一般男性多于女性
⑦伴Y染色体遗传的基因没有显隐性
A.③⑤⑥⑦ B.①③⑤⑦ C.①②④⑦ D.②③⑤⑥
12.如图所示，遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是( )
A.Ⅰ2的基因型为aaXBXB或axXBXb
B.Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4
C.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32
D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病
13.红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，下图为某家庭红绿色盲遗传的系谱图，结合图中信息及有关知识分析不正确的是( )
A.随机人群中，男患者多于女患者
B.3号个体携带的色盲基因来自于2号
C.3号个体与女性携带者婚配，所生女儿患色盲的概率为1/4
D.假设4号个体生育色盲儿子的概率为1/4，则其配偶不一定患色盲
14.下面甲图为某动物的一对性染色体简图。①和②有一部分是同源区段(I片段),另一部分是非同源区段(II1和ll2片段)。乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱。下列分析正确的是( )
A.甲图中①②可以代表人类性染色体简图
B.该动物种群中位于II1和II2片段上的基因均不存在等位基因
C.不考虑基因突变等因素,乙图中ABC肯定不属于II2片段上隐性基因控制
D.甲图中同源区段I片段上基因所控制的性状遗传与性别无关
二、综合题
15.山羊性别决定方式为XY型。下系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，请回答下列问题：
（1）据系谱图推测，该性状为_____（填“隐性”或“显性”）性状。
（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_____（填个体编号）。
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_____（填个体编号），可能是杂合子的个体是_____（填个体编号）。
答案以及解析
1.答案：A
解析：性染色体上基因所控制性状的遗传均可与性别相联系；性染色体上基因的遗传遵循孟德尔定律；雌雄同体的生物不含性染色体，因此其产生的精子中也不含性染色体；雌性生物的体细胞中不都含有同型的性染色体，如ZW型性别决定方式的生物中，雌性个体所含的性染色体为ZW，属于异型性染色体；故选A。
2.答案：B
解析：XY型性别决定的生物，如果蝇，Y染色体比X染色体长，A错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，C错误；在没有性别分化的生物的细胞中，没有性染色体，D错误。
3.答案：C
解析：A项中亲本基因型是XBXB和XbYb，后代应全为刚毛个体，A错误；B项中亲本基因型是XAXA和XaY，后代应全为红眼个体，B错误；C项中亲本基因型是XBYB和XbXb，后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体，C正确；D项中亲本基因型是XAY和XaXa，后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼，D错误。
4.答案：A
解析：判断基因的位置的方法：显隐性未知时，可以通过正、反交后代的表型来判断，正、反交实验结果不一致可能是因为基因位于性染色体上，A正确；位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔遗传定律，B错误；若X染色体上有雄配子 致死基因b，由于母本可以产生Xb的配子，故可以产生基因型为 XbY的个体，C错误；正常情况下，雌鸡(ZW)Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡（ZZ)，D错误。
5.答案：D
解析：根据1、2、6号判定甲病为隐性，再根据3、4、8号可判定甲病为常染色体隐性遗传病，据题干信息和8、9、13号可判定乙病为伴X隐性遗传病，A正确；控制两种病的基因位于不同对的染色体上，遵循孟德尔自由组合定律，B正确；8号和9号个体生育一个两病兼患的男孩的概率为1/4×1/2×1/7＝1/56，C正确；调查甲、乙两种遗传病的发病率均应在自然人群中进行，D错误。
6.答案：C
解析：本题考查了遗传系谱图中遗传方式的判断及概率的计算。图中Ⅱ-6和Ⅱ-7表现正常，生了患病的女儿，可知该病属于隐性遗传病，A错误；Ⅱ-5和Ⅰ-4的基因型均为XaY，又Ⅰ-1和Ⅱ-8表现正常，可知两者基因型为XAXa，均为杂合子，Ⅰ-3表现正常，基因型为XAXA或XAXa，B错误；因为Ⅱ-7不携带致病基因，Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，且表现为患病，可知X染色体来自Ⅱ-6，Ⅱ-6的致病基因来自Ⅰ-2，C正确；表现正常的女性的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，Ⅱ-5的基因型为XaY，生育正常女儿的概率为1/2×1/2+1/2×1/4=3/8，D错误。
7.答案：C
解析：本题考查红绿色盲的遗传规律。红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，假设红绿色盲是由一对等位基因B、b控制，由于该夫妇都表现正常，则丈夫的基因型为XBY，但妻子的父亲患红绿色盲，则妻子的基因型为XBXb，因此，这对夫妻所生女儿正常儿子（XBY、XbY）患红绿色盲的概率是1/2，C正确。
8.答案：A
解析：A、父亲正常，其基因型为XBY，A正确；
B、儿子患红绿色盲，其基因型为XbY，B错误；
C、儿子患红绿色盲而母亲正常，则母亲一定携带红绿色盲基因，C错误；
D、女儿的基因型为XBXB或XBXb，不一定携带红绿色盲基因，D错误。
故选：A。
9.答案：D
解析：若亲本的基因型为XBXb×XbY或ZBW×ZbZb，则子代表现型及比例均为显性：隐性=1：1，无法区分是伴X染色体还是伴Z染色体遗传，A项不是最科学的。若亲本的基因型为XbXb×XBY或ZbW×ZBZb，则子代表现型及比例均为显性：隐性=1：1，无法区分是伴X染色体还是伴Z染色体遗传，B项不是最科学的。若亲本的基因型为XBXB×XbY或ZbW×ZBZB，则子代雌、雄个体的表现型均为显性，无法区分是伴X染色体还是伴Z染色体遗传，C项不是最科学的。选双亲一方为显性纯合子、另一方为杂合子，则交配类型如下：若为伴X染色体遗传，双亲的基因型只能是XBXb×XBY，对应的子代雌、雄个体的表现型分别为雌性全表现为显性、雄性中显性：隐性=1：1、若为伴Z染色体遗传，双亲的基因型只能是ZBW×ZBZb，对应的子代雌、雄个体的表现型分别为雌性中显性∶隐性=1：1、雄性全表现为显性，可以区分是伴X染色体还是伴Z染色体遗传，D项是最科学的。
10.答案：C
解析：
11.答案：A
解析：生物的性状是由基因控制的，生物的性别主要是由性染色体上的基因控制的，①错误；纯合子和杂合子是根据生物体的基因型划分的，不是根据染色体划分的，②错误；人体色盲基因b在X染色体的非同源区段上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B，③正确；女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因可能来自其父亲，也可能来自其母亲，④错误；色盲基因位于X染色体上，男性的色盲基因只能来自其母亲，且不传儿子，只传女儿，呈现交叉遗传现象，⑤正确；色盲是伴X染色体隐性遗传病，患者一般男性多于女性，⑥正确；伴Y染色体遗传的基因没有显隐性，男性患者的男性后代都是患者，⑦正确。
12.答案：C
解析：本题考查人类遗传病及遗传家系图。Ⅱ5、Ⅱ6不患甲病，且Ⅱ6不携带致病基因，其儿子Ⅲ9患甲病，故甲病为伴X染色体隐性遗传病，根据Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ8可知，乙病为常染色体隐性遗传病。根据Ⅲ7、Ⅲ8的患病情况可推测出Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别为BbXAY和BbXAXa，同时推出Ⅰ2的基因型为bbXAXA或bbXAXa，A错误；根据Ⅰ2、Ⅲ9可知，Ⅱ5的基因型是BbXAXa，B错误；Ⅲ8的基因型为bbXAXa（）或bbXAXA（），Ⅲ9的基因型为BbXaY（）或BBXaY（），利用逐对分析法分析。甲病：Ⅲ8和Ⅲ9，后代患该病的概率是，正常的概率是；乙病：Ⅲ8和Ⅲ9后代患该病的概率是正的概率是。所以Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为××=，C正确；通过遗传咨询不能确定Ⅳn是否患有遗传病，只能推算Ⅳn患有遗传病的概率，D错误。
13.答案：C
解析：
14.答案：C
解析：A项,人类性染色体XY有一部分是同源的,另一部分是非同源的,且X染色体比Y染色体长,甲图中①表示Y染色体,②是X染色体,所以①②不能表示人类性染色体简图,故A项分析不正确。
B项,片段上的基因存在等位基因,故B项分析不正确。
D项,基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别有关,故D项分析不正确。
C项,A中患病父母生了一个健康女儿,说明A为常染色体显性遗传病,由于B中患病母亲生了一个正常儿子,说明B不可能是伴X染色体隐性遗传病,C中正常父母生了一个患病儿子和女儿,说明C为常染色体隐性遗传病,而片段上隐性基因控制的疾病属于伴X隐性遗传病,所以ABC都不属于片段上隐性基因控制,故C项分析正确。
15.答案：（1）隐性
（2）Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4
（3）Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4；Ⅲ2