浙科版（2019） 高中生物必修二 2.3 性染色体上基因的传递和性别相关联 同步训练
一、单选题
1．（2021高二上·哈尔滨开学考）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
2．（2021高一下·广东期末）某女孩的父母祖父母及外祖父母都正常，但其哥哥是红绿色盲患者，则其哥哥患病基因的来源是（ ）
A．外祖父→母亲→哥哥 B．祖父→父亲→哥哥
C．外祖母→母亲→哥哥 D．祖母→父亲→哥哥
3．（2021高三上·长白月考）正常情况下一个男子把X染色体上的基因传给儿子的概率是（ ）
A．0 B．1/8 C．1/4 D．1/2
4．（2021高一下·吉安期末）下列有关各类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．显性基因控制的遗传病的发病率一定高于隐性基因控制的遗传病的发病率
B．患常染色体显性遗传病的双亲可能生出健康的孩子
C．伴X显性遗传病在男性中的发病率高于女性
D．若致病基因为位于XY染色体同源区段，则该病遗传与性别无关
5．（2021高一下·扬州期末）一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。这夫妇的基因型是（ ）
A．XbY、XBXB B．XBY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XBXb
6．（2021高一下·湖州期末）下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体
B．性染色体上的基因都与性别决定有关
C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
D．性染色体上的基因只在生殖细胞中表达
7．（2021高一下·南京期末）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．母亲红绿色盲其儿子不一定色盲
8．（2021高一下·成都期末）下列说法错误的是（ ）
A．抗维生素D佝偻病的男患者与正常女性结婚，建议生男孩
B．女性是红绿色盲患者，她的祖父和孙子一定是红绿色盲患者
C．人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列
D．人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治具有重要意义
9．（2021高二下·肇州月考）下列关于红绿色盲的叙述，正确的是（ ）
A．若父亲患病，则女儿一定患病
B．若母亲患病，则儿子一定患病
C．若女儿患病，则致病基因一定来自母亲
D．若儿子患病，则致病基因一定来自父亲
10．（2021高一下·大理月考）下列关于伴性遗传实例的叙述，正确的是（ ）
A．红绿色盲在男性中的发病率明显高于在女性中的
B．抗维生素D佝偻病和红绿色盲一样都是伴X染色体隐性遗传病
C．红绿色盲男性患者的致病基因可以来自其母亲或父亲
D．抗维生素D佝偻病患者不会产生不含该病致病基因的配子
11．（2021高一下·杭州期中）下列系谱图中肯定不属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是（ ）（图中深色表示患者）
A． B．
C． D．
12．（2021高一下·浙江期中）伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，下列关于伴性遗传的表述正确的是（ ）
A．性染色体上的基因与性别决定有关
B．外耳道多毛症患者的母亲有可能携带该致病基因
C．父亲患抗维生素D佝偻病，子代一定是该病患者
D．男性的色盲率比女性要高
13．下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是（ ）
A．生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种
B．哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型
C．性染色体可以存在于生物（2n）的生殖细胞中
D．各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体
二、综合题
14．（2021高一下·沭阳期中）如图为某家族红绿色盲（设相关基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。请分析回答。
（1）该病的遗传方式是 染色体 性遗传。
（2）Ⅲ7与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是 。
（3）若Ⅲ8个体同时患有白化病（设基因为a），其他个体不患白化病，则Ⅱ4个体的基因型为 。若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是
15．（2017高一下·北仑期中）果蝇的繁殖能力强、相对性状明显，是常用的遗传实验材料。若某对相对性状由等位基因（N、n）控制，其中一个基因在纯合时会使个体致死（纯合子为以下类型之一：NN、nn、XNXN、XnXn、XNY、XnY）．有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共928只，其中雄蝇311只．
（1）等位基因的出现是由于基因突变的结果，这种变化一般发生在DNA复制时，即 （G1、S或G2）期。
（2）控制这对性状的基因位于 染色体上，在形成配子时遵循 定律。
（3）若F1代雌蝇共两种表现型，则致死基因是 ，F1代雌果蝇的基因型为 。
（4）若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是 。请写出该致死情况下，这对果蝇杂交得到F1的遗传图解。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】 A、XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就比X染色体长，A错误；
B、当基因位于性染色体上时，基因会伴随性染色体遗传而遗传，所以遗传上总是和性别相关联，B正确；
C、性染色体组成是XX的为雌性，性染色体组成是XY的为雄性，所以雌配子中只含有X染色体，而雄配子中含的性染色体可能是X染色体也可能是Y染色体，C错误；
D、没有性别之分的生物就没有性染色体，D错误。
故答案为：B。
【分析】XY型性别决定的生物，有的生物的Y染色体比X染色体短小，如人类；有的生物的X染色体比Y染色体短小，如果蝇；XY型性别决定的生物，性染色体组成是XX的为雌性，性染色体组成是XY的为雄性。
2．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】根据题意分析可知：哥哥是红绿色盲，其基因型为XbY，其父母、祖父母和外祖父母色觉也都正常，可推知其父亲的基因型为XBY，祖父的基因型为XBY，祖母的基因型为XBXB或XBXb；其致病基因来自母亲，母亲的基因型为 XBXb，外祖母的基因型为XBXb，外祖父色觉正常，外祖父的基因型为XBY，则其哥哥的红绿色盲基因的传递情况是外祖母（ XBXb）→母亲（XBXb）→哥哥（XbY），C符合题意。故答案为：C。
【分析】 伴X隐性遗传病的致病基因在X染色体：
1、只有致病基因纯合或者不含有显性基因时就会患病；
2、遗传特点可以总结为：
①：女性患者多于男性患者；
②：代代遗传，连续遗传；
③：男性患者的母亲和女儿都患病。
3．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】在X染色体上的基因属于伴性遗传，该男子会把他X染色体上的基因传给他的女儿，不会传递给他的儿子，因为儿子得到的性染色体Y，故答案为：A。
【分析】人类的性别决定方式XY型，女性为XX型，男性为XY型，女性的两个X染色体分别来自父亲和母亲，男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
4．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、如果显性致病基因的频率较低，则显性基因控制的遗传病的发病率不一定高于隐性基因控制的遗传病的发病率，A错误；
B、患常染色体显性遗传病的双亲的基因型若都是Aa，则可能生出健康的孩子aa，B正确；
C、伴X显性遗传病在男性中的发病率低于女性，C错误；
D、若致病基因为位于XY染色体同源区段，则该病遗传仍与性别有关，D错误。
故答案为：B。
【分析】不同类型人类遗传病的特点及实例：
遗传病类型 遗传特点 举例
单基因
遗传病 常染
色体 显性 ①男女患病概率相等
②连续遗传 并指、多指、软骨发育不全
隐性 ①男女患病概率相等
②隐性纯合发病，隔代遗传 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑
伴X染色体 显性 ①患者女性多于男性
②连续遗传
③男患者的母亲和女儿一定患病 抗维生素D佝偻病
隐性 ①患者男性多于女性
②有交叉遗传现象
③女患者的父亲和儿子一定患病 红绿色盲、血友病
伴Y遗传 具有“男性代代传”的特点 外耳道多毛症
多基因遗传病 ①常表现出家族聚集现象
②易受环境影响
③在群体中发病率较高 冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病 往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产 21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良
5．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】根据分析，则父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb，ABC错误。故答案为：D。
【分析】 色盲是伴X染色体隐性遗传病，正常男性的基因型是XBY，正常女性的基因型是XBXB、XBXb，男性患者的基因型是XbY，女性患者的基因型是XbXb。
6．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、雌雄同体的生物体细胞中没有性染色体和常染色体之分，如豌豆，A错误；
B、性染色体上的基因不都与性别决定有关，如X染色体上的红绿色盲基因，B错误；
C、基因在染色体上，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；
D、性染色体上的基因不只在生殖细胞中表达，比如果蝇的白眼基因在体细胞中也能表达，D错误。
故答案为：C。
【分析】性别决定：雌雄异体的生物决定性别的方式，叫性别决定。生物性别决定的方式多种多样，生物常见的性别决定方式是XY型、ZW型。位于性染色体的基因在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传。
7．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、性染色体上的某些基因可能与性别决定无关，如人类的红绿色盲，A错误；
B、基因位于染色体上，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；
C、生殖细胞中性染色体上的基因不一定表达，常染色体上的基因也可能表达，C错误；
D、红绿色盲是伴X隐性遗传病，母亲色盲儿子一定色盲，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、生物性别决定的方式多种多样，雌雄异体的生物常见的性别决定方式是XY型、ZW型，位于性染色体的基因在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传。性染色体上的基因会随性染色体的遗传而遗传，但不一定根性别有关，如红绿色盲的基因位于X染色体上，但与性别无关。性别决定既与性染色体有关，也跟某些基因有关。性原细胞经过减数分裂形成生殖细胞，生殖细胞含有本物种一半的核遗传物质，基因的表达具有选择性。
2、（1）伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴x染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
8．【答案】B
【知识点】伴性遗传；人类基因组计划及其意义
【解析】【解答】A、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，后代中女孩都患病，男孩都正常，因此应该选择生男孩，A正确；
B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，女性是红绿色盲患者，其色盲基因必然有一个来自于她的父亲，也肯定会传给她的儿子，但是她的父亲的色盲基因不能来自她的祖父，她的儿子的色盲基因不能传给她的孙子，B错误；
C、人类基因组计划测定的是24条染色体（22条常染色体+X+Y）上DNA的碱基序列，C正确；
D、人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治具有重要意义，D正确。
故选B。
【分析】1、红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）： （1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性。
2、人类基因组计划：（1）概念：人类基因的测序并了解其组成、结构、功能和相互关系。英文简称HGP。（2）人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。（3）意义：对于人类疾病的诊断和预防等具有重要意义。同时有可能导致争夺基因资源、基因歧视等负面效应的出现。
9．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】AB、红绿色盲为X染色体隐性遗传病，该病的特点是男性患者多于女性患者，且患病女性的父亲和儿子都患病，而父亲患病，女儿不一定患病，A错误，B正确；
C、若女儿患病，则致病基因一个来自父亲，一个来自母亲，C错误；
D、若儿子患病，则致病基因一定来自其母亲，D错误。
故答案为：B。
【分析】红绿色盲遗传的特点(伴X隐性遗传)：
(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的)
(2)母患子必病，女患父必患。
(3)色盲患者中男性多于女性。
10．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、红绿色盲是X染色体隐性病，男性含有1个致病基因即患病，而女性需要两个致病基因才患病，所以男性中的发病率明显高于女性中，A正确；
B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，B错误；
C、男性X染色体只能来自于母亲，因此红绿色盲男性患者的致病基因只能来自其母亲，C错误；
D、抗维生素D佝偻病男性患者可以产生只含Y的配子，不含致病基因，D错误。
故答案为：A。
【分析】不同类型的伴性遗传特点及举例
遗传病类型 特点 举例
伴X染色体遗传 显性 ①患者女性多于男性
②连续遗传
③男患者的母亲和女儿一定患病 例如：抗维生素D佝偻病
隐性 ①患者男性多于女性
②有交叉遗传现象
③女患者的父亲和儿子一定患病 例如：红绿色盲、血友病
伴Y遗传 具有“男性代代传”的特点 例如：外耳道多毛症
11．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、女患者的父亲是患者，符合X染色体上的隐性遗传病的特点，A错误；
B、父亲患病，但女儿不是患者，不符合X染色体上的显性遗传病的特点，X隐，常显，常隐均有可能，B错误；
C、女患者的儿子是患者，符合X染色体上的隐性遗传病的特点，C错误；
D、女儿患病，但父亲不是患者，不符合X染色体上的隐性遗传病的特点，D正确。
故答案为：D。
【分析】 伴X隐性遗传病的主要特点：
1、男性患者多于女性患者。
2、交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）。
3、隔代遗传。
4、女患者的父亲和儿子都患病。
12．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、与性别决定有关的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因决定的性状不都与性别有关，如色盲基因，A错误；
B、外耳道多毛症为伴Y染色体遗传，该病患者的母亲不可能携带该致病基因，B错误；
C、父亲患抗维生素D佝偻病，则父亲的基因型为XDY，其子代中女儿一定是该病患者，儿子是否患病取决于母亲的基因型，C错误；
D、色盲是伴X染色体隐性遗传，男性的色盲率比女性要高，D正确。
故答案为：D。
【分析】X染色体隐形遗传病的女患者的父亲和儿子都患病，男患者多于女患者；X染色体显性遗传病的男患者的母亲和女儿都患病，女患者多于男患者；Y染色体遗传病患者都是男性。
13．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、生物的性别通过性染色体决定的常见方式有XY型、ZW型等，性别还可以由卵细胞是否受精或环境条件决定等，A错误；
B、哺乳类的性别决定方式都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型，B错误；
C、正常情况下，生物（2n）体细胞中含有一对性染色体，生殖细胞中只含有一条性染色体，C正确；
D、并不是所有生物都有性染色体，D错误。
故答案为：C。
【分析】 1、人类的性染色体组型为：XX表示正常女性染色体，XY表示正常男性染色体（X染色体比Y染色体碱基对长度长许多，含有较多基因）。
2、性染色体上存在于性别有关的基因，也有和性别无关的基因，例如色盲基因与性别无关。
14．【答案】（1）伴X；隐
（2）1/4
（3）AaXBX；3/8
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上，即该红绿色盲病为伴X染色体隐性遗传。
（2）据分析可知，Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ8基因型为XbY，所以Ⅱ4的基因型为XBXb，所以Ⅲ7基因型XBXB或XBXb。因Ⅲ7与正常男子（XBY）结婚生了患病的孩子，可知Ⅲ7基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩XbY的概率是1/2 ×1/2 ＝1/4 。
（3）如果Ⅲ8个体同时患有白化病（常染色体隐性遗传病），即Ⅲ8基因型为aaXbY，其父母Ⅱ3、Ⅱ4表现正常，故均为白化病携带者Aa，即Ⅱ4个体的基因型为 AaXBXb，Ⅱ3基因型为 AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，白化病：患病的概率为1/4，不患病的概率为3/4；红绿色盲：患病的概率为1/4，不患病的概率为3/4。该孩子只患一种病的概率是1/4 ×3/4 +3/4 ×1/4 =3/8 。
【分析】 1、伴X染色体隐性遗传病的，关于伴X隐性遗传病的正常人和患者基因型如下：
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 携带者 患者 正常 患者
2、白化病为常染色体隐性遗传病，患者基因型为aa，正常人基因型为AA或者Aa。
15．【答案】（1）S
（2）X；分离
（3）N；XNXn XnXn
（4）n；
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：由题意知，子一代果蝇中雄果蝇的数量是311只，雌果蝇的数量是928-311=617只，雌果蝇：雄果蝇=（928-311）：311=2：1，如果是显性纯合致死，亲本雌果蝇的基因型是XNXn，雄果蝇的基因型是XnY，子代成活个体的基因型是XNXn、XnXn、XNY、XnY，其中XNY纯合致死，雌果蝇与雄果蝇之比是2：1；如果是隐性纯合致死，亲本雌果蝇的基因型是XNXn，雄果蝇的基因型是XNY，子代成活个体的基因型是XNXN、XNXn、XNY、XnY，其中XnY纯合致死，雌果蝇与雄果蝇之比是2：1．杂交亲本的基因型可能是XNXn×XnY，也可能是 XNXn×XNY。（1）基因突变发生在DNA的复制过程中，即发生在有丝分裂间期转化的S期。（2）F1代果蝇共928只，其中雄蝇311只，说明雌蝇617只，雌蝇：雄蝇约为2：1，该性状与性别相关联，为伴X遗传，性染色体上基因也遵循分离定律。（3）如果子代雌蝇有两种表现型，即一种显性（杂合）一种隐性，即基因型为XNXn XnXn，说明显性纯合致死为N。（4）如果子代雌蝇仅有一种表现型，则隐性致死，（如显性致死，则有杂合与纯合两种情况，与题意不符）所以雌蝇基因型为XNXN、XNXn，则亲本基因型为XNXn、XNY，其遗传图解为：
【分析】解答此题，要注意分析题干，特别要注意XNY、XnY也属于纯合子。
1 / 1浙科版（2019） 高中生物必修二 2.3 性染色体上基因的传递和性别相关联 同步训练
一、单选题
1．（2021高二上·哈尔滨开学考）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】 A、XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就比X染色体长，A错误；
B、当基因位于性染色体上时，基因会伴随性染色体遗传而遗传，所以遗传上总是和性别相关联，B正确；
C、性染色体组成是XX的为雌性，性染色体组成是XY的为雄性，所以雌配子中只含有X染色体，而雄配子中含的性染色体可能是X染色体也可能是Y染色体，C错误；
D、没有性别之分的生物就没有性染色体，D错误。
故答案为：B。
【分析】XY型性别决定的生物，有的生物的Y染色体比X染色体短小，如人类；有的生物的X染色体比Y染色体短小，如果蝇；XY型性别决定的生物，性染色体组成是XX的为雌性，性染色体组成是XY的为雄性。
2．（2021高一下·广东期末）某女孩的父母祖父母及外祖父母都正常，但其哥哥是红绿色盲患者，则其哥哥患病基因的来源是（ ）
A．外祖父→母亲→哥哥 B．祖父→父亲→哥哥
C．外祖母→母亲→哥哥 D．祖母→父亲→哥哥
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】根据题意分析可知：哥哥是红绿色盲，其基因型为XbY，其父母、祖父母和外祖父母色觉也都正常，可推知其父亲的基因型为XBY，祖父的基因型为XBY，祖母的基因型为XBXB或XBXb；其致病基因来自母亲，母亲的基因型为 XBXb，外祖母的基因型为XBXb，外祖父色觉正常，外祖父的基因型为XBY，则其哥哥的红绿色盲基因的传递情况是外祖母（ XBXb）→母亲（XBXb）→哥哥（XbY），C符合题意。故答案为：C。
【分析】 伴X隐性遗传病的致病基因在X染色体：
1、只有致病基因纯合或者不含有显性基因时就会患病；
2、遗传特点可以总结为：
①：女性患者多于男性患者；
②：代代遗传，连续遗传；
③：男性患者的母亲和女儿都患病。
3．（2021高三上·长白月考）正常情况下一个男子把X染色体上的基因传给儿子的概率是（ ）
A．0 B．1/8 C．1/4 D．1/2
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】在X染色体上的基因属于伴性遗传，该男子会把他X染色体上的基因传给他的女儿，不会传递给他的儿子，因为儿子得到的性染色体Y，故答案为：A。
【分析】人类的性别决定方式XY型，女性为XX型，男性为XY型，女性的两个X染色体分别来自父亲和母亲，男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
4．（2021高一下·吉安期末）下列有关各类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．显性基因控制的遗传病的发病率一定高于隐性基因控制的遗传病的发病率
B．患常染色体显性遗传病的双亲可能生出健康的孩子
C．伴X显性遗传病在男性中的发病率高于女性
D．若致病基因为位于XY染色体同源区段，则该病遗传与性别无关
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、如果显性致病基因的频率较低，则显性基因控制的遗传病的发病率不一定高于隐性基因控制的遗传病的发病率，A错误；
B、患常染色体显性遗传病的双亲的基因型若都是Aa，则可能生出健康的孩子aa，B正确；
C、伴X显性遗传病在男性中的发病率低于女性，C错误；
D、若致病基因为位于XY染色体同源区段，则该病遗传仍与性别有关，D错误。
故答案为：B。
【分析】不同类型人类遗传病的特点及实例：
遗传病类型 遗传特点 举例
单基因
遗传病 常染
色体 显性 ①男女患病概率相等
②连续遗传 并指、多指、软骨发育不全
隐性 ①男女患病概率相等
②隐性纯合发病，隔代遗传 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑
伴X染色体 显性 ①患者女性多于男性
②连续遗传
③男患者的母亲和女儿一定患病 抗维生素D佝偻病
隐性 ①患者男性多于女性
②有交叉遗传现象
③女患者的父亲和儿子一定患病 红绿色盲、血友病
伴Y遗传 具有“男性代代传”的特点 外耳道多毛症
多基因遗传病 ①常表现出家族聚集现象
②易受环境影响
③在群体中发病率较高 冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病 往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产 21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良
5．（2021高一下·扬州期末）一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。这夫妇的基因型是（ ）
A．XbY、XBXB B．XBY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XBXb
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】根据分析，则父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb，ABC错误。故答案为：D。
【分析】 色盲是伴X染色体隐性遗传病，正常男性的基因型是XBY，正常女性的基因型是XBXB、XBXb，男性患者的基因型是XbY，女性患者的基因型是XbXb。
6．（2021高一下·湖州期末）下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体
B．性染色体上的基因都与性别决定有关
C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
D．性染色体上的基因只在生殖细胞中表达
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、雌雄同体的生物体细胞中没有性染色体和常染色体之分，如豌豆，A错误；
B、性染色体上的基因不都与性别决定有关，如X染色体上的红绿色盲基因，B错误；
C、基因在染色体上，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；
D、性染色体上的基因不只在生殖细胞中表达，比如果蝇的白眼基因在体细胞中也能表达，D错误。
故答案为：C。
【分析】性别决定：雌雄异体的生物决定性别的方式，叫性别决定。生物性别决定的方式多种多样，生物常见的性别决定方式是XY型、ZW型。位于性染色体的基因在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传。
7．（2021高一下·南京期末）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．母亲红绿色盲其儿子不一定色盲
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、性染色体上的某些基因可能与性别决定无关，如人类的红绿色盲，A错误；
B、基因位于染色体上，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；
C、生殖细胞中性染色体上的基因不一定表达，常染色体上的基因也可能表达，C错误；
D、红绿色盲是伴X隐性遗传病，母亲色盲儿子一定色盲，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、生物性别决定的方式多种多样，雌雄异体的生物常见的性别决定方式是XY型、ZW型，位于性染色体的基因在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传。性染色体上的基因会随性染色体的遗传而遗传，但不一定根性别有关，如红绿色盲的基因位于X染色体上，但与性别无关。性别决定既与性染色体有关，也跟某些基因有关。性原细胞经过减数分裂形成生殖细胞，生殖细胞含有本物种一半的核遗传物质，基因的表达具有选择性。
2、（1）伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴x染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
8．（2021高一下·成都期末）下列说法错误的是（ ）
A．抗维生素D佝偻病的男患者与正常女性结婚，建议生男孩
B．女性是红绿色盲患者，她的祖父和孙子一定是红绿色盲患者
C．人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列
D．人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治具有重要意义
【答案】B
【知识点】伴性遗传；人类基因组计划及其意义
【解析】【解答】A、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，后代中女孩都患病，男孩都正常，因此应该选择生男孩，A正确；
B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，女性是红绿色盲患者，其色盲基因必然有一个来自于她的父亲，也肯定会传给她的儿子，但是她的父亲的色盲基因不能来自她的祖父，她的儿子的色盲基因不能传给她的孙子，B错误；
C、人类基因组计划测定的是24条染色体（22条常染色体+X+Y）上DNA的碱基序列，C正确；
D、人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治具有重要意义，D正确。
故选B。
【分析】1、红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）： （1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性。
2、人类基因组计划：（1）概念：人类基因的测序并了解其组成、结构、功能和相互关系。英文简称HGP。（2）人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。（3）意义：对于人类疾病的诊断和预防等具有重要意义。同时有可能导致争夺基因资源、基因歧视等负面效应的出现。
9．（2021高二下·肇州月考）下列关于红绿色盲的叙述，正确的是（ ）
A．若父亲患病，则女儿一定患病
B．若母亲患病，则儿子一定患病
C．若女儿患病，则致病基因一定来自母亲
D．若儿子患病，则致病基因一定来自父亲
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】AB、红绿色盲为X染色体隐性遗传病，该病的特点是男性患者多于女性患者，且患病女性的父亲和儿子都患病，而父亲患病，女儿不一定患病，A错误，B正确；
C、若女儿患病，则致病基因一个来自父亲，一个来自母亲，C错误；
D、若儿子患病，则致病基因一定来自其母亲，D错误。
故答案为：B。
【分析】红绿色盲遗传的特点(伴X隐性遗传)：
(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的)
(2)母患子必病，女患父必患。
(3)色盲患者中男性多于女性。
10．（2021高一下·大理月考）下列关于伴性遗传实例的叙述，正确的是（ ）
A．红绿色盲在男性中的发病率明显高于在女性中的
B．抗维生素D佝偻病和红绿色盲一样都是伴X染色体隐性遗传病
C．红绿色盲男性患者的致病基因可以来自其母亲或父亲
D．抗维生素D佝偻病患者不会产生不含该病致病基因的配子
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、红绿色盲是X染色体隐性病，男性含有1个致病基因即患病，而女性需要两个致病基因才患病，所以男性中的发病率明显高于女性中，A正确；
B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，B错误；
C、男性X染色体只能来自于母亲，因此红绿色盲男性患者的致病基因只能来自其母亲，C错误；
D、抗维生素D佝偻病男性患者可以产生只含Y的配子，不含致病基因，D错误。
故答案为：A。
【分析】不同类型的伴性遗传特点及举例
遗传病类型 特点 举例
伴X染色体遗传 显性 ①患者女性多于男性
②连续遗传
③男患者的母亲和女儿一定患病 例如：抗维生素D佝偻病
隐性 ①患者男性多于女性
②有交叉遗传现象
③女患者的父亲和儿子一定患病 例如：红绿色盲、血友病
伴Y遗传 具有“男性代代传”的特点 例如：外耳道多毛症
11．（2021高一下·杭州期中）下列系谱图中肯定不属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是（ ）（图中深色表示患者）
A． B．
C． D．
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、女患者的父亲是患者，符合X染色体上的隐性遗传病的特点，A错误；
B、父亲患病，但女儿不是患者，不符合X染色体上的显性遗传病的特点，X隐，常显，常隐均有可能，B错误；
C、女患者的儿子是患者，符合X染色体上的隐性遗传病的特点，C错误；
D、女儿患病，但父亲不是患者，不符合X染色体上的隐性遗传病的特点，D正确。
故答案为：D。
【分析】 伴X隐性遗传病的主要特点：
1、男性患者多于女性患者。
2、交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）。
3、隔代遗传。
4、女患者的父亲和儿子都患病。
12．（2021高一下·浙江期中）伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，下列关于伴性遗传的表述正确的是（ ）
A．性染色体上的基因与性别决定有关
B．外耳道多毛症患者的母亲有可能携带该致病基因
C．父亲患抗维生素D佝偻病，子代一定是该病患者
D．男性的色盲率比女性要高
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、与性别决定有关的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因决定的性状不都与性别有关，如色盲基因，A错误；
B、外耳道多毛症为伴Y染色体遗传，该病患者的母亲不可能携带该致病基因，B错误；
C、父亲患抗维生素D佝偻病，则父亲的基因型为XDY，其子代中女儿一定是该病患者，儿子是否患病取决于母亲的基因型，C错误；
D、色盲是伴X染色体隐性遗传，男性的色盲率比女性要高，D正确。
故答案为：D。
【分析】X染色体隐形遗传病的女患者的父亲和儿子都患病，男患者多于女患者；X染色体显性遗传病的男患者的母亲和女儿都患病，女患者多于男患者；Y染色体遗传病患者都是男性。
13．下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是（ ）
A．生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种
B．哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型
C．性染色体可以存在于生物（2n）的生殖细胞中
D．各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、生物的性别通过性染色体决定的常见方式有XY型、ZW型等，性别还可以由卵细胞是否受精或环境条件决定等，A错误；
B、哺乳类的性别决定方式都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型，B错误；
C、正常情况下，生物（2n）体细胞中含有一对性染色体，生殖细胞中只含有一条性染色体，C正确；
D、并不是所有生物都有性染色体，D错误。
故答案为：C。
【分析】 1、人类的性染色体组型为：XX表示正常女性染色体，XY表示正常男性染色体（X染色体比Y染色体碱基对长度长许多，含有较多基因）。
2、性染色体上存在于性别有关的基因，也有和性别无关的基因，例如色盲基因与性别无关。
二、综合题
14．（2021高一下·沭阳期中）如图为某家族红绿色盲（设相关基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。请分析回答。
（1）该病的遗传方式是 染色体 性遗传。
（2）Ⅲ7与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是 。
（3）若Ⅲ8个体同时患有白化病（设基因为a），其他个体不患白化病，则Ⅱ4个体的基因型为 。若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是
【答案】（1）伴X；隐
（2）1/4
（3）AaXBX；3/8
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上，即该红绿色盲病为伴X染色体隐性遗传。
（2）据分析可知，Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ8基因型为XbY，所以Ⅱ4的基因型为XBXb，所以Ⅲ7基因型XBXB或XBXb。因Ⅲ7与正常男子（XBY）结婚生了患病的孩子，可知Ⅲ7基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩XbY的概率是1/2 ×1/2 ＝1/4 。
（3）如果Ⅲ8个体同时患有白化病（常染色体隐性遗传病），即Ⅲ8基因型为aaXbY，其父母Ⅱ3、Ⅱ4表现正常，故均为白化病携带者Aa，即Ⅱ4个体的基因型为 AaXBXb，Ⅱ3基因型为 AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，白化病：患病的概率为1/4，不患病的概率为3/4；红绿色盲：患病的概率为1/4，不患病的概率为3/4。该孩子只患一种病的概率是1/4 ×3/4 +3/4 ×1/4 =3/8 。
【分析】 1、伴X染色体隐性遗传病的，关于伴X隐性遗传病的正常人和患者基因型如下：
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 携带者 患者 正常 患者
2、白化病为常染色体隐性遗传病，患者基因型为aa，正常人基因型为AA或者Aa。
15．（2017高一下·北仑期中）果蝇的繁殖能力强、相对性状明显，是常用的遗传实验材料。若某对相对性状由等位基因（N、n）控制，其中一个基因在纯合时会使个体致死（纯合子为以下类型之一：NN、nn、XNXN、XnXn、XNY、XnY）．有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共928只，其中雄蝇311只．
（1）等位基因的出现是由于基因突变的结果，这种变化一般发生在DNA复制时，即 （G1、S或G2）期。
（2）控制这对性状的基因位于 染色体上，在形成配子时遵循 定律。
（3）若F1代雌蝇共两种表现型，则致死基因是 ，F1代雌果蝇的基因型为 。
（4）若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是 。请写出该致死情况下，这对果蝇杂交得到F1的遗传图解。
【答案】（1）S
（2）X；分离
（3）N；XNXn XnXn
（4）n；
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：由题意知，子一代果蝇中雄果蝇的数量是311只，雌果蝇的数量是928-311=617只，雌果蝇：雄果蝇=（928-311）：311=2：1，如果是显性纯合致死，亲本雌果蝇的基因型是XNXn，雄果蝇的基因型是XnY，子代成活个体的基因型是XNXn、XnXn、XNY、XnY，其中XNY纯合致死，雌果蝇与雄果蝇之比是2：1；如果是隐性纯合致死，亲本雌果蝇的基因型是XNXn，雄果蝇的基因型是XNY，子代成活个体的基因型是XNXN、XNXn、XNY、XnY，其中XnY纯合致死，雌果蝇与雄果蝇之比是2：1．杂交亲本的基因型可能是XNXn×XnY，也可能是 XNXn×XNY。（1）基因突变发生在DNA的复制过程中，即发生在有丝分裂间期转化的S期。（2）F1代果蝇共928只，其中雄蝇311只，说明雌蝇617只，雌蝇：雄蝇约为2：1，该性状与性别相关联，为伴X遗传，性染色体上基因也遵循分离定律。（3）如果子代雌蝇有两种表现型，即一种显性（杂合）一种隐性，即基因型为XNXn XnXn，说明显性纯合致死为N。（4）如果子代雌蝇仅有一种表现型，则隐性致死，（如显性致死，则有杂合与纯合两种情况，与题意不符）所以雌蝇基因型为XNXN、XNXn，则亲本基因型为XNXn、XNY，其遗传图解为：
【分析】解答此题，要注意分析题干，特别要注意XNY、XnY也属于纯合子。
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