2.3性染色体上基因的传递和性别相关联同步练习2021-2022学年高一下学期生物浙科版必修2（含答案解析）

第三节　性染色体上基因的传递和性别相关联
基础巩固
1.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是 (　　)
A.女性体细胞内有两条X染色体
B.男性体细胞内有一条X染色体
C.X染色体上的基因均与性别决定有关
D.初级精母细胞和男性小肠上皮细胞中肯定含有Y染色体
2.人类表现伴性遗传的原因在于(　　)
A.X染色体与Y染色体上含有控制性状的基因
B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
C.性染色体没有同源染色体
D.基因通常只存在于一种性染色体上,在其同源染色体上没有等位基因
3.一对夫妇生了一对龙凤双胞胎,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型是(　　)
A.XbY、XBXb　 B.XBY、XBXb
C.XBY、XbXb　 D.XbY、XBXb
4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(　　)
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,所生儿子一定正常,女儿一定患病
D.患者的正常子女不携带该病致病基因
5.一个男子把X染色体上的基因传递给其孙子的概率为 (　　)
A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/8
6.下图是4种遗传病的遗传系谱图(□○分别代表正常男性和正常女性,■●分别代表男性患者和女性患者),其中不能表示红绿色盲遗传的是(　　)
7.下列有关红绿色盲的叙述,正确的是(　　)
A.红绿色盲的遗传不遵循基因的分离定律
B.红绿色盲是一种常染色体隐性遗传病
C.红绿色盲患者中女性多于男性
D.近亲结婚将导致红绿色盲的发病率升高
8.下图为某个红绿色盲家族的遗传系谱图,假设红绿色盲的致病基因是b,请回答下列问题。
(1)11号个体的色盲基因来自Ⅰ代个体中的　　　　　　号个体。
(2)在这个系谱图中,一定为女性携带者的共有　　　　　　人,分别是　　　　　　　　　　　　。
(3)7号个体和8号个体再生一个患病儿子的概率为　　　　　　。
(4)6号个体的基因型为　　　　　　　　　　　　。
9.已知果蝇眼色的猩红眼和亮红眼为一对相对性状,由等位基因A、a控制,果蝇眼形的圆形眼和棒状眼为一对相对性状,由等位基因B、b控制。一对雌、雄果蝇交配,F1的表型及比例如下表所示,请据表回答下列问题。
果蝇性别 F1表型及比例
猩红圆眼 亮红圆眼 猩红棒状眼 亮红棒状眼
雄果蝇 3/16 1/16 3/16 1/16
雌果蝇 0 0 3/8 1/8
(1)两对相对性状中,属于显性性状的是　　　　　　和　　　　　　　　　　　　。
(2)控制眼色的基因位于　　　　　　染色体上,控制眼形的基因位于　　　　染色体上。
(3)请根据表格中子代的表型写出亲本的基因型:　　　　　　　　　　　　。
能力提升
1.下列有关常染色体和性染色体的叙述,错误的是(　　)
A.性染色体对性别起决定作用
B.常染色体对性别不起决定作用
C.性染色体只存在于性细胞中
D.常染色体也存在于性细胞中
2.正常女人与患佝偻病的男人结婚,所生男孩均正常,女孩都是佝偻病患者。他们的女儿与正常男人结婚,所生子女中男女各有一半为患者。由此可推测,佝偻病的遗传方式为(　　)
A.常染色体显性遗传
B.伴X染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴Y染色体隐性遗传
3.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女儿,这个女儿表型正常的概率是(　　)
A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.1/4
4.已知果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,两只红眼果蝇杂交,得到的子代中有50只雌果蝇(全部红眼),50只雄性蝇(红眼24只,白眼26只)。据此可推知双亲的基因型为 (　　)
A.Aa×Aa B.Aa×aa
C.XAXa×XaY D.XAXa×XAY
5.下图为某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因用b表示,图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4患红绿色盲外,其他人色觉都正常。据图回答下列问题。
(1)Ⅲ3的基因型是　　　　　　,Ⅲ2的基因型是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是　　　　　　,与该男孩的亲属关系是　　　　　　。
(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是　　　　　　。
6.某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A、a)、宽叶与窄叶(设基因为B、b)是两对相对性状。紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交,F1全部为紫花宽叶,F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如下图所示。请回答下列问题。
(1)宽叶与窄叶这对相对性状中　　　　　　是显性性状。A、a和B,b这两对基因位于　　　　　　对染色体上。
(2)只考虑花色,F1全为紫花,F2出现图中不同表型的现象称为　　　　　　。
(3)F2中紫花宽叶雄株的基因型为　　　　　　　　,其中杂合子占　　　　　　。
(4)欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型,可将其与基因型为　　　　　　的雄株测交,若后代表型及其比例为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,则白花宽叶雌株为杂合子。
答案解析
基础巩固
1.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是 (　　)
A.女性体细胞内有两条X染色体
B.男性体细胞内有一条X染色体
C.X染色体上的基因均与性别决定有关
D.初级精母细胞和男性小肠上皮细胞中肯定含有Y染色体
答案:C
解析:X染色体上的基因决定的性状与性别相关联,但是不一定都决定性别,如色盲基因,与性别决定无关,但是分布在X染色体上。
2.人类表现伴性遗传的原因在于(　　)
A.X染色体与Y染色体上含有控制性状的基因
B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
C.性染色体没有同源染色体
D.基因通常只存在于一种性染色体上,在其同源染色体上没有等位基因
答案:A
解析:性状表现与性别相关联,主要是性染色体上携带有控制性状的基因。
3.一对夫妇生了一对龙凤双胞胎,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型是(　　)
A.XbY、XBXb　 B.XBY、XBXb
C.XBY、XbXb　 D.XbY、XBXb
答案:B
解析:该夫妇生了一个色盲儿子,因此色盲基因肯定来自妻子。该夫妇双亲中只有一个带有色盲基因,因此,他们的基因型为XBY、XBXb。
4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(　　)
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,所生儿子一定正常,女儿一定患病
D.患者的正常子女不携带该病致病基因
答案:D
解析:抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。患者的正常子女(XdY、XdXd)不携带该病致病基因。
5.一个男子把X染色体上的基因传递给其孙子的概率为 (　　)
A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/8
答案:C
解析:男性的X染色体只传递给女儿,Y染色体只传递给儿子。
6.下图是4种遗传病的遗传系谱图(□○分别代表正常男性和正常女性,■●分别代表男性患者和女性患者),其中不能表示红绿色盲遗传的是(　　)
答案:C
解析:红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,C项中若女儿为红绿色盲患者,则其父亲必是红绿色盲患者,与图不符。
7.下列有关红绿色盲的叙述,正确的是(　　)
A.红绿色盲的遗传不遵循基因的分离定律
B.红绿色盲是一种常染色体隐性遗传病
C.红绿色盲患者中女性多于男性
D.近亲结婚将导致红绿色盲的发病率升高
答案:D
解析:红绿色盲由一对等位基因控制,其遗传遵循基因的分离定律;红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病;因男性只要有一个色盲基因就患病,而女性需要有两个色盲基因才患病,所以红绿色盲患者中女性少于男性;近亲结婚时,夫妻双方携带同种隐性致病基因的概率高,将导致隐性遗传病的发病率升高。
8.下图为某个红绿色盲家族的遗传系谱图,假设红绿色盲的致病基因是b,请回答下列问题。
(1)11号个体的色盲基因来自Ⅰ代个体中的　　　　　　号个体。
(2)在这个系谱图中,一定为女性携带者的共有　　　　　　人,分别是　　　　　　　　　　　　。
(3)7号个体和8号个体再生一个患病儿子的概率为　　　　　　。
(4)6号个体的基因型为　　　　　　　　　　　　。
答案:(1)2　(2)5　Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10　(3)1/4
(4)XBXB或XBXb
解析:(1)分析系谱图可知,11号个体的基因型是XbY,其Xb来自其母亲7号个体,7号个体的Xb又来自其母亲2号个体,所以11号个体的色盲基因来自Ⅰ代个体中的2号个体。(2)由(1)可知,2号个体和7号个体肯定是携带者;由于3号个体是色盲患者,其色盲基因肯定要传给他的女儿,所以9号个体和10号个体也一定是携带者;由于8号个体是色盲患者,其色盲基因只能来自4号个体,故4号个体也是携带者。因此共有5人是携带者。(3)XBXb(7号个体)×XbY(8号个体)→XBXb、XbXb、XBY、XbY,所以7号个体和8号个体再生一个患病儿子的概率为1/4。(4)XBY(1号个体)×XBXb(2号个体)→XBXB、XBXb、XBY、XbY,所以6号个体的基因型为XBXB或XBXb。
9.已知果蝇眼色的猩红眼和亮红眼为一对相对性状,由等位基因A、a控制,果蝇眼形的圆形眼和棒状眼为一对相对性状,由等位基因B、b控制。一对雌、雄果蝇交配,F1的表型及比例如下表所示,请据表回答下列问题。
果蝇性别 F1表型及比例
猩红圆眼 亮红圆眼 猩红棒状眼 亮红棒状眼
雄果蝇 3/16 1/16 3/16 1/16
雌果蝇 0 0 3/8 1/8
(1)两对相对性状中,属于显性性状的是　　　　　　和　　　　　　　　　　　　。
(2)控制眼色的基因位于　　　　　　染色体上,控制眼形的基因位于　　　　染色体上。
(3)请根据表格中子代的表型写出亲本的基因型:　　　　　　　　　　　　。
答案:(1)猩红眼　棒状眼　(2)常　X　(3)AaXBXb、AaXBY
解析:由于果蝇眼形的圆眼和棒状眼在子代雌、雄个体中所占比例不同,且在雄性果蝇中有圆眼和棒状眼,雌性果蝇中只有棒状眼,所以控制眼形的基因位于X染色体上,又由于子代中棒状眼∶圆眼=3∶1,可得出棒状眼为显性性状;而眼色的猩红眼和亮红眼在子代雌、雄个体中所占比例相同,所以可推知控制眼色的基因位于常染色体上,又由于猩红眼∶亮红眼=3∶1,可得出猩红眼为显性性状。由于后代中猩红眼∶亮红眼=3∶1,说明是相同基因型的杂合子互交,所以两亲本与眼色相关的基因型都是Aa;由于子代雌蝇中全部是棒状眼,雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半,所以两个亲本与眼形相关的基因型分别是XBXb、XBY。综合上述分析,得出亲本的基因型分别是AaXBXb、AaXBY。
能力提升
1.下列有关常染色体和性染色体的叙述,错误的是(　　)
A.性染色体对性别起决定作用
B.常染色体对性别不起决定作用
C.性染色体只存在于性细胞中
D.常染色体也存在于性细胞中
答案:C
解析:性染色体也存在于体细胞中。
2.正常女人与患佝偻病的男人结婚,所生男孩均正常,女孩都是佝偻病患者。他们的女儿与正常男人结婚,所生子女中男女各有一半为患者。由此可推测,佝偻病的遗传方式为(　　)
A.常染色体显性遗传
B.伴X染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴Y染色体隐性遗传
答案:C
解析:由题意可知,此遗传病性状的表现与性别有关,由此可推断此遗传病为伴性遗传病,又因有女性患者,故排除伴Y染色体遗传。由患病女儿与正常男人结婚,后代中男孩和女孩各有50%的患者,可推知此患病女儿为杂合型基因组成,进而判断该遗传病的遗传性状为显性性状。也可从父病女必患病(母正常儿必正常)推断,佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。
3.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女儿,这个女儿表型正常的概率是(　　)
A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.1/4
答案:B
解析:由题意知,血友病属于伴X染色体隐性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。假设血友病的相关基因用A、a表示,苯丙酮尿症的相关基因用B、b表示,由一对表型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩可知,这对夫妇的基因型分别为BbXAXa和BbXAY。他们再生一个女儿,这个女儿表型正常的概率是(3/4)×1=3/4。
4.已知果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,两只红眼果蝇杂交,得到的子代中有50只雌果蝇(全部红眼),50只雄性蝇(红眼24只,白眼26只)。据此可推知双亲的基因型为 (　　)
A.Aa×Aa B.Aa×aa
C.XAXa×XaY D.XAXa×XAY
答案:D
解析:由题意知,两只红眼果蝇杂交,后代中的雌果蝇都是红眼,雄果蝇既有红眼也有白眼,且比例接近1∶1,因此果蝇的红眼(白眼)属于伴X染色体遗传,亲本都表现为红眼,雌性亲本的基因型为XAX-,雄性亲本的基因型为XAY。由于子代雄性个体中红眼∶白眼=1∶1,因此雌性亲本产生两种配子,且XA∶Xa=1∶1,因此雌性亲本的基因型为XAXa。
5.下图为某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因用b表示,图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4患红绿色盲外,其他人色觉都正常。据图回答下列问题。
(1)Ⅲ3的基因型是　　　　　　,Ⅲ2的基因型是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是　　　　　　,与该男孩的亲属关系是　　　　　　。
(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是　　　　　　。
答案:(1)XbY　XBXb或XBXB　(2)XBXb　母子
(3)1/4
解析:红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,所以Ⅲ3的基因型是XbY。因Ⅱ1和Ⅱ2表型正常,所以Ⅱ1的基因型为XBY,Ⅲ3(患病男孩)的致病基因Xb来源于Ⅱ2,所以Ⅱ2的基因型为XBXb。因为Ⅱ1的基因型为XBY,Ⅱ2的基因型为XBXb,所以Ⅲ2的基因型为XBXB或XBXb,各有1/2的可能性。因此,Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。
6.某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A、a)、宽叶与窄叶(设基因为B、b)是两对相对性状。紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交,F1全部为紫花宽叶,F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如下图所示。请回答下列问题。
(1)宽叶与窄叶这对相对性状中　　　　　　是显性性状。A、a和B,b这两对基因位于　　　　　　对染色体上。
(2)只考虑花色,F1全为紫花,F2出现图中不同表型的现象称为　　　　　　。
(3)F2中紫花宽叶雄株的基因型为　　　　　　　　,其中杂合子占　　　　　　。
(4)欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型,可将其与基因型为　　　　　　的雄株测交,若后代表型及其比例为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,则白花宽叶雌株为杂合子。
答案:(1)宽叶　两
(2)性状分离
(3)AAXBY或AaXBY　2/3
(4)aaXbY　白花宽叶雌株∶白花窄叶雌株∶白花宽叶雄株∶白花窄叶雄株=1∶1∶1∶1
解析:(1)由于紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交,F1全部为紫花宽叶,所以紫花和宽叶为显性性状。F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2中紫花∶白花=3∶1,且紫花中雌株∶雄株=1∶1,白花中雌株∶雄株=1∶1,表明A、a基因位于常染色体上;F2中宽叶∶窄叶=3∶1,但宽叶中雌株∶雄株=2∶1,窄叶全为雄株,表明B、b基因位于X染色体上。所以A、a和B、b这两对基因位于两对染色体上。(2)只考虑花色,F1全为紫花,F2中紫花和白花同时出现的现象称为性状分离。(3)F2中紫花宽叶雄株的基因型及比例为AAXBY∶AaXBY=1∶2,所以其中杂合子占2/3。(4)F2中白花宽叶雌株的基因型aaXBXB或aaXBXb,可将其与基因型为aaXbY的雄株测交,若后代表型及其比例为白花宽叶雌株∶白花窄叶雌株∶白花宽叶雄株∶白花窄叶雄株=1∶1∶1∶1,则白花宽叶雌株为杂合子;若后代表型及其比例为白花宽叶雌株∶白花宽叶雄株=1∶1,则白花宽叶雌株为纯合子。