2.3性染色体上基因的传递和性别相关联——2022-2023学年高一生物学浙科版（2019）必修二课时练习（有解析）

2.3性染色体上基因的传递和性别相关联
【基础练习】
1.下列不属于控制伴性遗传的基因所在染色体的是( )
A.X染色体 B.Y染色体
C.常染色体 D.X染色体和Y染色体
2.下列四个家谱图解中，遗传方式一定不属于伴 X 染色体遗传的是( )
A. B. C. D.
3.位于性染色体上的基因控制的性状和性别相关联。下列人类遗传病中，属于伴性遗传的是( )
A. 多指 B. 白化病 C. 红绿色盲 D. 21三体综合征
4.鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是( )
A.芦花雌鸡×芦花雄鸡 B.非芦花雌鸡×芦花雄鸡
C.非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 D.芦花雌鸡×非芦花雄鸡
5.红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生下了一个红绿色盲的儿子。若不考虑变异，该夫妇再生一个女儿，女儿患红绿色盲的概率为( )
A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.0
6.下列关于性染色体和伴性遗传的说法，正确的是( )
A.X染色体一定比Y染色体长
B.果蝇的雌配子中一定含X染色体，含Y染色体一定是雄配子
C.公鸡的体细胞中有两条形态大小不同的性染色体
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
【能力提升】
7.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)如图所示。下列有关叙述中错误的是( )
A.I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上可能存在等位基因
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D.Ⅱ片段上基因所控制的性状遗传与性别无关
8.下列有关X、Y染色体的叙述，正确的是( )
A.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上
B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C.理论上含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.性染色体只存在于精子和卵细胞中
9.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ)，如图所示。下列叙述不正确的是( )
A.I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上可以有等位基因
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D.由于存在I、Ⅲ片段，X、Y染色体不是同源染色体
10.下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是( )
A.伴Y染色体遗传父亲传给儿子，儿子传给孙子
B.伴Y染色体遗传：男女发病率相当，并有明显的显隐性关系
C.伴X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病，其父亲儿子必发病
D.伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病
（多选题）11.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，不正确的是( )
A.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
B.红绿色盲病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传的现象
C.生物体的每个染色体组中都含有性染色体
D.位于人类性染色体上的基因的遗传总是和性别相关联
（多选题）12.如图为某家族红绿色盲遗传系谱图，下列分析不正确的是( )
A.II3、II5表现型相同，基因型未必相同
B.在自然人群中，该病以男性患者居多
C.III6和正常男性婚配，后代患该病的概率是1/4
D.III7的致病基因来自I2
（多选题）13.鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽色由两对基因控制。控制栗羽的基因A，黄羽的基因a位于Z染色体上，控制黑羽的基因B/b位于常染色体上，其中基因B对基因b为不完全显性。羽色与基因型的关系如下表所示。下列相关分析错误的是( )
表现型 基因型
栗羽 BBZA_
不完全黑羽 BbZA_
黑羽 bbZA_
黄羽 B_ZaZa、B_ZaW
灰羽 bbZaZa、bbZaW
A. 纯合栗羽和纯合黑羽鹌鹑交配，不能得到黄羽或灰羽子代
B. 不完全黑羽雌雄鹌鹑相互交配，子代的羽色最多有4种
C. 多组纯合栗羽和纯合黄羽鹌鹑交配，子代不可能出现黄羽鹌鹑
D. 灰羽雄鹌鹑与纯合栗羽雌鹌鹑交配，子代的羽色与亲本的完全不同
（多选题）14.下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，下列叙述中错误的是( )
A.甲病属于常染色体显性遗传病 B.乙病属于伴X染色体显性遗传病
C.Ⅲ13的致病基因来自Ⅱ8 D.若Ⅲ10和Ⅲ13近亲婚配，后代患病的概率为3/4
15.下图为女娄菜的性染色体组成图。请回答：
（1）女娄菜雌株的性染色体组成是_____，雄株的性染色体组成是_____。
（2）①号染色体为_____染色体，②号染色体为_____染色体，②号染色体上除Ⅳ区外的基因的遗传特点是_____。
（3）从图中可以看出，女娄菜的性染色体与人的性染色体在形态上的区别是：_____。
答案以及解析
1.答案：C
解析：控制伴性遗传的基因位于性染色体上，如X染色体或Y染色体或X和Y染色体，不可能存在于常染色体上，C符合题意，故选C。
2.答案：B
解析：A、该系谱图可以为伴X染色体隐性遗传病，当母亲为杂合子时，可以出现男孩患病，女孩正常的情况，A错误；
B、据系谱图分析，无中生有一定是隐性基因致病，又因为患病女孩的父亲是正常的，则致病基因不可能位于X染色体上，B正确；
C、据系谱图分析，无中生有一定是隐性基因致病，据系谱图分析致病基因可能位于常染色体，也可能位于X染色体上，C错误；
D、据系谱图分析，该病可能为伴X染色体隐性遗传病，D错误。
故选B。
3.答案：C
解析：A、多指是常染色体上的显性遗传病，A错误； B、白化病是常染色体上的隐性遗传病，B错误； C、红绿色盲是伴X隐性遗传病，C正确； D、21三体综合征是常染色体异常遗传病，D错误。故选C。
4.答案：D
解析：A、芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，A错误；
B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；
C、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，C错误；
D、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，D正确。
故选D。
5.答案：D
解析：由分析可知，该双亲的基因型是XBY、XBXb，后代的基因型及比例是XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，则该夫妇再生一个女儿，女儿患红绿色盲的概率为0，D正确，ABC错误。
故选D。
6.答案：B
解析：A、果蝇的X染色体比Y染色体短小，A错误；
B、果蝇的雌配子中一定含X染色体，雄配子含有X或Y染色体，含Y染色体一定是雄配子，B正确；
C、公鸡的体细胞中有两条形态大小相同的性染色体ZZ，C错误；
D、没有性别决定的生物没有性染色体，D错误。
故选B。
7.答案：D
解析：Ⅰ片段是X染色体特有的区段，其上基因的遗传属于伴X染色体遗传，伴X染色体隐性遗传的特点之一是男性患病概率高于女性，A正确；Ⅱ片段是X、Y同源区，可能存在等位基因，B正确；Ⅲ片段是Y染色体特有的区段，其上基因的遗传属于伴Y染色体遗传，患者均为男性，C正确；Ⅱ片段上基因所控制的性状的遗传与性别有关，D错误。
8.答案：C
解析：A、男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在X染色体上，可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、XY型性别决定的生物，Y染色体可能比X染色体长，比如果蝇，B错误；
C、理论上含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等，C正确；
D、性染色体存在于体细胞和配子中，D错误。
故选C。
9.答案：D
解析：A、I片段上隐性基因控制的遗传病，是伴X隐性遗传病，男性只要有致病基因就患病，而女性必须要有两个致病基因才患病，因而男性患病率高于女性，A正确；
B、Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上有同源区，可以有等位基因，B正确；
C、Ⅲ片段上基因控制的遗传病，只在Y染色体上，面X染色体上没有，所以患病者全为男性，C正确；
D、虽然存在I、III片段，但X、Y染色体在减数分裂中联会，是同源染色体，D错误。
故选D。
10.答案：B
解析：A、Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代，故伴Y染色体遗传父亲传给儿子，儿子传给孙子，A正确；
B、Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代，B错误；
C、X染色体隐性遗传的发病特点是男性发病率高；若女性患病，则其父、子必患病，若男性正常，则其母女都正常，C正确；
D、X染色体显性遗传的发病特点是女患者多于男患者；若男性患病，则其母、女必患病，若女性正常，其父与子都正常，D正确。
故选B。
11.答案：ABC
解析：A、雄配子中1/2含X染色体、1/2含Y染色体， A错误;
B、红绿色盲病是伴X隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传的现象, B错误;
C、不含有性染色体的生物(如豌豆等)的染色体组中不含有性染色体，C错误;
D、位于人类性染色体上的基因的遗传总是和性别相关联，称为伴性遗传，D正确。
故选ABC。
12.答案：AC
解析：A、II3、II5都是男性只含有1条X染色体，表现型正常，基因型都是XAY，A错误；
B、由于红绿色盲病是伴X染色体隐性遗传病，所以在自然人群中，该病以男性患者居多，B正确；
C、由于Ⅱ3基因型是XAY，Ⅱ4的基因型为XAXa，所以Ⅲ6的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，因此和正常男性XAY结婚，后代患改变的概率为1/2×1/4=1/8，C错误；
D、男性的X染色体只能从母亲获得，所以III7的致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2患病，所以Ⅱ4的致病基因来自I2，因此III7的致病基因来自I2，D正确。
故选AC。
13.答案：BC
解析：
14.答案：BD
解析：由Ⅱ3和Ⅱ4所生育的Ⅲ9表现正常可知，甲病属于常染色体显性遗传病；已知乙病为伴性遗传病，由于Ⅱ7和Ⅱ8生育出的Ⅲ13患乙病，而Ⅲ12、Ⅲ14正常，可知乙病为伴X染色体隐性遗传病，A项正确，B项错误。由以上分析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，故Ⅲ13的致病基因来自Ⅱ8，C项正确。只考虑甲病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都为Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ13的基因型为aa，他们的后代中，表现正常（aa）的个体占2/3×1/2=1/3，患甲病（A_）的个体占1-1/3=2/3；只考虑乙病，Ⅰ1的基因型为XBXb，Ⅰ2的基因型为XBY，Ⅱ4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，故Ⅲ10的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ13的基因型为XbY，他们的后代中，患乙病（XbXb和XbY）的个体占1/8Xb×1/2Xb+1/8Xb×1/2Y=1/8，表现正常的个体占1-1/8=7/8，则Ⅲ10和Ⅲ13近亲婚配，后代正常的概率为1/3×7/8=7/24，患病的概率为1-7/24=17/24，D项错误。
15.答案：（1）XX；XY
（2）X；Y；只在雄性个体中出现
（3）女娄菜的性染色体中，Y染色体比X染色体大，而人的性染色体中Y染色体比X染色体小得多
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