浙科版（2019）高中生物必修2遗传与进化第一、二、三章综合必刷题(含解析）

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第一、二、三章综合测试题
一、单选题
1．（2020高一下·大庆期末）某高等动物的毛色由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A、a和 B、b）控制，A对a、B对b完全显性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。用纯合的黑色和黄色亲本杂交，F1为白色，F1雌雄自由交配得到F2。下列叙述不正确的是（　　）
A．自然界中白色个体的基因型有5种
B．含A、B基因的个体毛色是白色的原因是不能翻译出相关蛋白质
C．F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3∶3∶10
D．F2白色个体中纯合子的比例接近1/8，黑色个体中纯合子的比例接近1/3
2．（2021高一下·湖州期末）20世纪60年代，遗传信息的传递方向已基本清楚，克里克将其概括为“中心法则”。经后人的补充和完善后，中心法则可用下图表示。下列关于①～⑤过程的叙述，正确的是（　　）
A．②过程中RNA聚合酶与DNA上起始密码子结合
B．劳氏肉瘤病毒有逆转录酶，其体内能发生⑤过程
C．能发生“A-U、U-A”碱基互补配对方式的是②③④
D．③过程的有三种RNA参与，此过程有氢键的形成和断裂
3．（2022高三上·平顶山开学考）一精原细胞在减数分裂过程中发生了异常，且有如图所示的变化（图中只显示部分染色体），形成的异常次级精母细胞中，同源染色体在减数第二次分裂后期分开，其姐妹染色单体不分开；另一条染色体的姐妹染色单体正常分开。下列叙述不合理的是（　　）
A．图示细胞进行的是减数第一次分裂，两细胞均为初级精母细胞
B．图示细胞发生了基因突变和基因重组，且两者出现在同一时期
C．细胞继续分裂下去，仅考虑上述基因，将得到四个不同基因型的精细胞
D．细胞继续分裂下去，将可能出现基因型为RrH和rrh的精细胞
4．（2019高一下·天津期末）图甲是某生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图乙中与其来自同一个精原细胞的有（　　）
A．①② B．②④ C．①④ D．①③
5．（2020高二上·会宁期中）在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787∶277，上述实验实质是（　　）
A．高茎基因对矮茎基因是显性
B．F1自交，后代出现性状分离
C．等位基因随同源染色体的分开而分离
D．控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上
6．（2020高三上·汕头期中）碱基类似物5-溴尿嘧啶（5-Bu）既能与碱基A配对，又可以与碱基C配对。在含有5-Bu、A、G、C、T五种物质的培养基中培养大肠杆菌，得到突变体大肠杆菌。下列有关叙述错误的是（　　）
A．因基因突变具有随机性，大肠杆菌体内每个基因都有可能发生突变
B．碱基类似物5-溴尿嘧啶属于化学诱变剂
C．很多位点发生C—G到T—A 替换后，DNA分子中氢键数目减少
D．在此培养基上至少繁殖2代，才能实现DNA分子某位点碱基对从T-A到C-G的替换
7．（2020高二上·双鸭山开学考）用15N标记了两条链含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次。下列有关说法中不正确的是（　　）
A．该DNA分子含有的氢键数目是260个
B．该DNA分子复制3次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸160个
C．子代DNA分子中含15N的单链与含14N的单链之比为1∶7
D．子代DNA分子中含15N的DNA分子与含14N的DNA分子之比为1∶4
8．（2020·莆田模拟）下列关于真核细胞中转录的叙述，正确的是（　　）
A．转录产生的mRNA碱基序列与非模板链相同
B．细胞内所有的RNA都在细胞核内合成
C．转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列
D．一个DNA分子只能转录产生一种RNA分子
9．（2022高一下·南京期末）一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB、ab四种。雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种。则亲本的基因是（　　）
A．aaBb×Ab B．AaBb×Ab C．AAbb×aB D．AaBb×ab
10．（2023高一下·长春期末）许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理，下列叙述不正确的是（　　）
药物名称 作用机理
羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成
放线菌素D 抑制DNA的模板功能
阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性
A．羟基脲处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏
B．放线菌素D处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制
C．阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸
D．将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响
11．（2019高二上·庄河开学考）“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程的是（　　）
A．生物的性状是由遗传因子决定的
B．由F2出现了“3：1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离
C．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近1：2：1
D．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1
12．（2021高一下·运城期中）由X染色体上的显性基因导致的遗传病可能具有的特点是（　　）
A．如果母亲患病，女儿一定患病 B．如果母亲患病，儿子一定患病
C．如果父亲患病，女儿一定患病 D．如果父亲患病，儿子一定患病
13．（2021高一下·巴中期末）如图为某植物细胞的一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是（　　）
A．在植物的每个细胞中，a、b、c基因都会表达出相应蛋白质
B．a、c互为非等位基因，在减数第一次分裂后期时可自由组合
C．a、b、c基因在染色体上呈线性排列，故基因一定在染色体上
D．分裂间期DNA复制时a、b、c以及Ⅰ、Ⅱ序列都会完成复制
14．（2019高三上·呼兰月考）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡的染色体组成(ZW)并没有改变，所以其与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（　　）
A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1
15．（2020高三下·北京开学考）细菌内某种物质在酶的作用下转变为另一种物质的过程如图所示，其中甲~戊代表生长必需的不同物质，①~⑤代表不同的酶。野生型细菌只要在培养基中添加甲就能生长，而突变型细菌必须在培养基中添加甲、乙、丁才能生长。下列叙述正确的是（　　）
A．突变型细菌缺乏酶①、②、③
B．酶①与乙结合后不会改变酶①的形状
C．酶②能催化乙转变为丙，也能催化丙转变为丁
D．若丙→戊的反应受阻，突变型细菌也能生长
16．（2020高一下·重庆期中）番茄果实颜色由一对基因A，a控制，下表杂交实验及结果。分析正确的是（　　）
实验组 亲本表现型 F1代红果 F1代黄果
1 红果×黄果 492 504
2 红果×黄果 997 0
3 红果×红果 1511 508
4 黄果×黄果 0 963
A．实验3可证明黄色为显性性状，实验4则不能
B．实验1的亲本基因型：红果为Aa，黄果为aa，相当于测交
C．实验2的F1代红果中既有纯合子也有杂合子
D．实验1的F1代红果与实验2的F1代红果杂交，后代中红果占2/3
17．（2023高一下·昭通期末）由受精卵发育成新个体的生殖方式属于有性生殖，有性生殖的出现增强了生物适应复杂多变的自然环境的能力，下列叙述错误的是（　　）
A．有性生殖增强了生物变异的多样性，生物进化的速度明显加快
B．受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
C．孟德尔遗传规律适用于有性生殖的生物
D．受精过程中精卵随机结合既保证了亲子代染色体数目恒定，也使同一双亲后代具有多样性
18．（2023高一下·洮南月考）下列细胞中，不含同源染色体的是（　　）
①口腔上皮细胞 ②受精卵 ③极体 ④子叶细胞 ⑤初级精母细胞 ⑥次级精母细胞 ⑦叶肉细胞
A．①③④ B．③⑥ C．④⑤ D．⑥⑦
19．（2021高一下·沭阳期中）一条多肽链上有氨基酸100个，则作为合成该多肽链模板的信使RNA分子和转录信使RNA的基因片段至少要有碱基多少个？（　　）
A．100，200 B．300，600 C．300，300 D．200，300
20．（2023高二下·宁波期末）将某雄性动物(2N=8，核DNA用15N充分标识)的细胞置于普通培养基中培养。取其中一个正在分裂的细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①～④四个不同的位置（箭头表示移动路径），如图所示。下列说法错误的是（　　）
A．该细胞正在进行减数分裂
B．①→②阶段，这两条染色体中含15N的DNA单链可能共有2条
C．荧光点从③向④移动过程中，该细胞中可能存在16条染色体
D．该细胞分裂后得到的每个子细胞中可能看到l或2个同种颜色的荧光点
21．某人发现了一种新的高等植物，对其10对相对性状如株高、种子形状等遗传规律很感兴趣，通过大量杂交实验发现，这些性状都是独立遗传的。下列解释结论不合理的是（　　）
A．该种植物的细胞中至少含有10条非同源染色体
B．没有两个控制上述性状的基因位于同一条染色体上
C．在某一染色体上含有两个以上控制这些性状的非等位基因
D．对每一对性状单独分析，都符合基因的分离定律
22．（2019高一下·哈尔滨月考）孟德尔的豌豆杂交实验中，将纯种的黄色圆粒(YYRR)与纯种的绿色皱粒(yyrr)杂交，得F2种子556粒(以560粒计算)。从理论上推测，F2种子中遗传因子组成与其个体数基本相符的是(　　)
　 A B C D
遗传因子组成 YyRR yyrr YyRr yyRr
个体数 140粒 140粒 315粒 70粒
A．A B．B C．C D．D
23．（2023高一下·长春期中）如图表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列有关说法错误的是（　　）
A．b1、b2发生基因的分离，c发生基因的自由组合
B．c过程使染色体数目又恢复到体细胞的数目，精子和卵细胞各提供一半的染色体
C．b1、d2过程DNA都需要复制，不同的是b1过程DNA减半两次而d1过程DNA减半一次
D．d1和d2过程涉及细胞的分裂、分化、衰老、凋亡
24．（2022高一下·龙岩期中）能确定豌豆株高显隐性关系的杂交实验是（　　）
A．高茎×高茎→高茎
B．高茎×高茎→450株高茎+147株矮茎
C．矮茎×矮茎→矮茎
D．高茎×矮茎→147株高茎+152株矮茎
25．（2023高一下·江都期中）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述不正确的是（　　）
A．仅研究红绿色盲，Ⅱ-2是纯合子的概率为1/2
B．Ⅱ-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb
C．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
D．Ⅲ-1携带Xb的概率为1/4
二、实验探究题
26．（2020高一下·柳州期中）某科学工作者做“噬菌体侵染细菌的实验”时，分别用同位素32P、35S、18O和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。请回答下列有关问题：
　 第一组 第二组 第三组
噬菌体成分 用35S标记 未标记 用14C标记
大肠杆菌成分 用32P标记 用18O标记 未标记
（1）“噬菌体侵染细菌的实验”与艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验在设计思路上的共同点 是　 　
。
（2）一般地说，第三组实验中，子代噬菌体的DNA中　 　（填一定含有或一定不含有或不一定含有）14C。
（3）假如在第一组实验中，噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，那么从细菌体内释放出的子代噬菌体中含有35S的噬菌体占子代噬菌体总数的　 　。
（4）第二组与第三组实验经过一段时间培养后离心，检测到放射性的主要部位分别是　 　、　 　。
（5）获得被35S 标记的噬菌体的方法是　 　。
27．（2019高一下·青海月考） 1952年，科学家赫尔希和蔡斯利用大肠杆菌、T2噬菌体为材料进行科学研究。他们首先在分别含有35S和32P的培养基中培养大肠杆菌，然后用上述大肠杆菌来培养T2噬菌体，再用得到的T2噬菌体分别去感染未标记的大肠杆菌(如右下图)，并经过保温、搅拌器搅拌、离心等步骤进一步开展实验(如左下图)。
其实验包括4个步骤：
①噬菌体与大肠杆菌混合培养
②32P和35S分别标记噬菌体
③放射性检测
④离心分离。
请据图回答：
（1）T2噬菌体的成分简单，只含有　 　和　 　，是证实哪一种物质是遗传物质的很好的实验材料。
（2）该实验步骤的正确顺序是　 　(用实验步骤中的序号表示)。
（3）实验中，搅拌的目的是　 　。
（4）用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经过离心，在离心管中放射性较高的部位应分布在试管的　 　。
（5）某个亲代噬菌体用32P标记后侵染只含31P细菌，产生子代噬菌体16个，其中还含有32P的噬菌体占子代噬菌体的比例为　 　，带有31P的噬菌体占子代噬菌体的百分比为　 　。
（6）噬菌体侵染细菌实验证明了　 　。
三、综合题
28．（2020高三上·菏泽月考）下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与A．B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：
（1）甲病的遗传属于　 　染色体　 　性遗传；乙病最可能属于　 　染色体　 　性遗传。
（2）Ⅰ3有关乙病的基因型为　 　。
（3）若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代(U)患病的可能性为　 　；U为同时患两种病女孩的可能性为　 　；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为　 　。
29．（2020·淄博模拟）果蝇的翅形和眼色分别由等位基因E、e和R、r控制，两对基因独立遗传。用纯合的白眼长翅雌果蝇与纯合的红眼残翅雄果蝇杂交，F1中雌果蝇均为红眼长翅，雄果蝇均为白眼长翅。请回答：
（1）两对相对性状中的显性性状分别是　 　和　 　，控制翅形和眼色的基因分别位于　 　染色体和　 　染色体。
（2）F1的基因型是　 　和　 　，F1自由交配，F2中白眼残翅果蝇与红眼长翅果蝇的比例为　 　，从F2红眼长翅雌果蝇和白眼长翅雄果蝇中各随机选取一只杂交，F3中白眼残翅果蝇出现的概率为　 　。
（3）某实验小组在重复上述实验时，在F1中偶然发现了一只褐眼雄性果蝇，出现褐眼的原因可能是　 　。为证明褐眼、红眼、白眼的显隐性关系，某同学设计了如下实验：①选F1中红眼雌果蝇与该褐眼雄果蝇杂交。②观察并统计子代雌果蝇的眼色及比例。③若　 　，则褐眼对红眼为显性，红眼对白眼为显性；若　 　则红眼对褐眼为显性，褐眼对白眼为显性；若　 　，则红眼对白眼为显性，白眼对褐眼为显性。
30．（2022高二上·湖南开学考）下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（用A和a 表示），请据图回答。
（1）该遗传病遗传方式是　 　。
（2）若Ⅱ 5 与Ⅱ 6 再生一个正常男孩的概率是　 　，他们再生一个女孩患镰刀型贫 血病的概率是　 　。
（3）若Ⅱ 5 与Ⅱ 6 不患红绿色盲，Ⅱ 6 再次怀孕后经诊断发现怀了一个既患镰刀型贫血症、 又患红绿色盲（由 B、b 基因控制）的儿子，由此判断出其母亲的基因型是　 　，父亲 基因型是　 　，这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩概率是　 　。
答案解析部分
1．【答案】D
【解析】【解答】A、由分析可知，白色的基因型是A_B_、aabb共有5种基因型，A正确；B、基因控制蛋白质合成包括转录和翻译过程，翻译的模板是mRNA，由题意知，A、B基因同时存在时，二者的转录产物mRNA会形成双链结构进而无法进行翻译过程，B正确；
C、由分析可知，子二代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中A_B_、aabb为白色，A_bb、aaB_分别表现为黑色、黄色，黑色：黄色：白色个体之比接近3：3：10，C正确；
D、子二代白色个体是A_B_、aabb，其中AABB、aabb是纯合子，占白色个体的2/10＝1/5，D错误。
故答案为：D。
【分析】由题意知，A（a）与B（b）独立遗传，因此遵循自由组合定律，且A_bb为黑色，aaB_为黄色，A_B_、aabb为白色；纯合的黑色和黄色亲本的基因型分别是AAbb、aaBB，杂交子一代基因型是AaBb，子一代相互交配，子二代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中A_B_、aabb为白色，A_bb、aaB_分别表现为黑色、黄色。
2．【答案】D
【解析】【解答】A、②过程中RNA聚合酶与DNA上启动子而不是起始密码子结合，A错误；
B、劳氏肉瘤病毒必须寄生在活细胞中，虽有逆转录酶，在宿主细胞中才能发生⑤过程，B错误；
C、U是RNA中特有的碱基，②过程为转录，发生A-U、T-A配对，③④分别为翻译、RNA自我复制，均能发生“A-U、U-A”碱基互补配对，C错误；
D、③过程的有mRNA，tRNA，rRNA三种RNA参与，mRNA中的密码子与tRNA中反密码子之间通过氢键相连接，所以该过程有氢键的形成和断裂，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
2、图中①为DNA复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为RNA复制过程，⑤为逆转录过程。
3．【答案】B
【解析】【解答】A、 图中左侧细胞中同源染色体联会，所以是MI前期，右图细胞开始缢裂，但并未完成缢裂的过程，仍是一个细胞，处于M I后期，因此两个细胞都是初级精母细胞，A正确；
B、根据颜色和基因的位置可以判断出左侧细胞中H-h等位基因所在的同源染色体在M I前期发生了交叉互换，R-r所在的同源染色体发生了基因突变，基因突变具有随机性，可以发生在细胞的任意时期，所以二者发生时间不一定相同，B错误；
C、细胞继续分裂，只有一条染色体的细胞形成H和h精细胞，另外一个细胞同源染色体分离但姐妹染色单体不分开，Hh所在染色体姐妹染色单体正常分开，所以会形成RrH 和rrh精细胞或者是Rrh 和rrH精细胞，但是一个细胞只能存在一种情况，所以继续分裂可以得到 4种基因型的精细胞，C正确；
D、细胞继续分裂下去，将可能出现基因型为RrH和rrh的精细胞或者Rrh 和rrH精细胞，D正确。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
4．【答案】D
【解析】【解答】分析甲图可知，形成该细胞的过程中，发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，因此甲③可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞；甲和①是来自同一个精原细胞形成的两个两个次级精母细胞；因此图中①②③④，可能是①③与甲来自同一个精原细胞。所以D项正确。A、B、C项不正确。故答案为：D。
【分析】含有2对同源染色体的精原细胞，不考虑交叉互换的情况下，经过减数分裂，产生4个精细胞（2种类型）；可以逆推出精原细胞含有一条长黑染色体，一条长白染色体，一条短黑染色体，一条短白染色体；不考虑交叉互换的情况下，该精原细胞产生2个含有1条长白染色体、1条短白染色体的精细胞和2个含有1条长黑染色体和1条短黑染色体的精细胞；或者该精原细胞产生2个含有1条长白染色体、1条短黑染色体的精细胞和2个含有1条长黑染色体和1条短白染色体的精细胞；考虑交叉互换时，同源染色体姐妹染色单体之间发生“较短片段”的染色体片段的交叉互换。
5．【答案】C
【解析】【解答】A、显性遗传因子对隐性遗传因子有显性作用，这是出现3：1的条件，不是实质，A错误；
B、F1自交，后代出现性状分离，这是现象而不是实质，B错误；
C、3：1性状分离比出现的实质是：F1产生配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，形成不同的配子，受精时不同配子随机组合，可以得到新性状的个体，C正确；
D、控制高、矮茎的基因不在一个染色体上而是在一对同源染色体上，这不是实质，D错误。
故答案为：C。
【分析】1.杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象在遗传学上叫作性状分离。2.基因分离定律的实质：控制相同性状的等位基因随同源染色体的分离而分离，分别进入不同配子中，独立随配子遗传给后代。
6．【答案】D
【解析】【解答】A.基因突变具有随机性，大肠杆菌体内每个基因都有可能发生突变，A不符合题意；
B.5-溴尿嘧啶既能与碱基Ａ配对，又可以与碱基Ｃ配对，从而引发基因突变，Ｂ不符合题意；
C.C-G有3个氢键，A-T有2个氢键，DNA分子中很多位点发生C-G到A－T的替换后，DNA分子中氢键数目减少，C不符合题意；
D.大肠杆菌繁殖1代，A-T会变为A-5-溴尿嘧啶、T-A，繁殖2代，A-5-溴尿嘧啶会变为A-T、5-溴尿嘧啶-C，繁殖3代5-溴尿嘧啶-C会变为C-G，所以至少在培养基上繁殖3代，才能实现DNA分子某位点碱基从T-A到C-G的替换，D符合题意。
故答案为：D
【分析】1.基因突变的特点：（1）普遍性：一切生物都可发生。
（2）随机性：可以发生在生物个体发育的任何时期，可以发生在细胞中不同的DNA分子上和同一DNA分子的不同部位。
（3）低频性：自然条件下，突变频率很低。
（4）不定向性：一个基因可以向不同方向的发生突变。
（5）多害少利性：多数基因突变破坏生物体与现有环境的协调关系，而对生物有害。
2.基因突变的原因
（1）物理因素：X射线，紫外线等；
（2）化学因素：亚硝酸、碱基类似物、硫酸二乙酯等；
（3）生物因素：包括病毒和某些细菌等。
7．【答案】B
【解析】【解答】A.该DNA分子含有胞嘧啶60个，则鸟嘌呤也有60个，胞嘧啶与鸟嘌呤通过3个氢键相连共60×3=180个，有腺嘌呤、胸腺嘧啶各40个，腺嘌呤与胸腺嘧啶通过2个氢键相连共40×2=80个，共260个，A不符合题意；
B.1个该DNA分子共有腺嘌呤40个，复制3次共形成8个DNA分子，其中两条链属于原DNA分子，则需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸40×（8-1）=280个，B符合题意；
C.子代DNA分子中含15N的单链为2，含14N的单链为14，比为1:7，C不符合题意；
D.子代DNA分子中含有15N的个数为2，都含有14N，则子代DNA分子中含15N的DNA分子与含14N的DNA分子之比为1∶4，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】1.DNA复制：以DNA分子为模板合成子代DNA的过程。
2.DNA分子复制的方式：半保留复制。
3.将1个含有15N的DNA分子放在含有14N的培养基上培养，复制n次，则子代DNA共2n个，含15N的DNA分子2个，只含15N的DNA分子0个，含14N的DNA分子2n个，只含14N的DNA分子（2n-2）个。脱氧核苷酸链共2n+1条，含15N的脱氧核苷酸链2条，含14N的脱氧核苷酸链（2n+1-2）条。
8．【答案】C
【解析】【解答】解：A、转录产生的mRNA与模板链是碱基互补的，但并不代表与非模板链的碱基顺序相同，因为所含有的碱基不同，DNA中特有碱基T，RNA中相应的位置换成了U，A错误；
B、真核细胞中由于线粒体和叶绿体是半自主性的细胞器，所以也可以发生转录，B错误；
C、转录时需要RNA聚合酶识别基因中的转录开始序列，即启动子才会开始转录，C正确；
D、一个DNA分子中含有许多个基因，可以转录出多种RNA分子，D错误；
故答案为：C。
【分析】转录是指以DNA的一条链为模板，通过RNA聚合酶合成RNA的过程，真核细胞中转录发生的场所主要是细胞核内，少部分情况会发生在线粒体和叶绿体中，识记转录的过程和场所是本题的解题关键。
9．【答案】D
【解析】【解答】F1中雄峰基因型有AB、Ab、aB、ab四种，由于雄峰是由未受精的卵细胞发育来的，亲本雌性个体产生的卵细胞基因型有AB、Ab、aB、ab四种，所以可以推测亲本雌性个体的基因型为AaBb；F1中雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，是由受精卵发育而来的，因为卵细胞基因型有AB、Ab、aB、ab，精子的基因型是ab，所以可以推测亲本雄性个体的基因型为ab；即亲本雄性个体的基因型为ab，雌性个体的基因型为AaBb，故D正确。
故答案为：D。
【分析】在蜂群中蜂王与工蜂都是雌性个体，是由受精卵发育而来的，属于二倍体生物，其中工蜂不具有生殖能力，雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，属于单倍体生物，因此雄蜂的基因型与上一代蜂王产生的卵一样，雄蜂通过假减数分裂产生精子，所以，雄蜂精子的基因组成与其体细胞的基因组成一样。
10．【答案】A
【解析】【解答】A、DNA的复制是合成DNA，其原料是脱氧核糖核苷酸；DNA的转录是合成RNA，其原料是核糖核苷酸。由题可知，羟基脲处理后， 脱氧核糖核苷酸的合成受阻，即肿瘤细胞中DNA复制过程会出现原料匮乏，而其转录过程不会出现原料匮乏，A错误；
B、放线菌素D处理后，会抑制DNA的模板功能，而DNA的转录和复制都需要模板，因此肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都会受到抑制，B正确；
C、阿糖胞苷会抑制DNA聚合酶活性，而DNA聚合酶催化DNA子链的合成，所以用阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸，C正确；
D、三种药物可以干扰DNA的合成和转录，所以将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响，D正确。
故答案为：A。
【分析】DNA的复制需要DNA为模板、脱氧核糖核苷酸为原料，DNA聚合酶催化DNA子链的合成；DNA的转录，需要DNA为模板、核糖核苷酸为原料，RNA聚合酶催化RNA子链的合成。其中任何一个条件缺少，其复制和转录都会受影响。
11．【答案】D
【解析】【解答】A、生物的性状是由遗传因子决定的，这是假说的内容，A错误；
B、由F2中出现的分离比推测，生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这是假说的内容，B错误；
C、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，而不是推测F2中三种遗传因子组成的个体比例，C错误；
D、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，即若F1产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近1:1，D正确。
故答案为：D。
【分析】孟德尔分析一对相对性状的豌豆杂交实验时，演绎的假说内容是：（1）遗传因子成对存在，且不相互融合，可以独立遗传给后代；（2）在形成配子时，控制同一性状的成对的遗传因子彼此分离，进入不同的配子；（3）受精时，雌雄配子随机结合。为了验证假说的正确性，孟德尔用测交实验来验证假说。测交实验不属于演绎的过程。
12．【答案】C
【解析】【解答】A、女儿的两个X染色体，一个来自母亲，一个来自父亲，若母亲为杂合子，且将含有正常基因的X染色体传递给女儿，则女儿可能不患病，A错误；
B、儿子的X染色体来自母亲，从父亲处获得的是Y染色体，若母亲是杂合患者，则儿子可能获得正常的染色体而不会患病，B错误；
C、父亲体内只有一个X染色体，且将X染色体传给女儿，一旦父亲患病，则女儿也会获得致病基因，一定会患病，C正确；
D、儿子从父亲处获得的是Y染色体，父亲X染色体上的致病基因不会传递给儿子，因此父亲患病，儿子不一定患病，D错误。
故答案为：C。
【分析】 X染色体上的显性基因导致的遗传病 ，男患者的母亲和女儿一定患病，因为致病基因一定来自男患者的母亲且一定会把致病基因传给女儿。
13．【答案】D
【解析】【解答】A、由于基因的选择性表达，基因a、b、c不一定在每个细胞中都表达，A错误；
B、a、c是同一条染色体上的非等位基因，它们之间不能自由组合，B错误；
C、a、b、c基因在染色体上呈线性排列，但基因不一定位于染色体上，如线粒体或叶绿体中的基因不位于染色体上，原核细胞中的基因也不位于染色体上，C错误；
D、基因a、b、c以及Ⅰ、Ⅱ序列都是DNA上的序列，所以分裂间期DNA复制时a、b、c以及Ⅰ、Ⅱ序列都会完成复制，D正确。
故选D。
【分析】1、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、减数分裂过程：
间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
14．【答案】C
【解析】【解答】性反转公鸡的染色体组成(ZW)并没有改变，其与正常母鸡（ZW）交配，会产生三种基因型：ZZ：ZW：WW＝1：2：1，其中WW个体致死，则后代中母鸡与公鸡的比例是2：1，C符合题意。
故答案为：C
【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡的性染色体组成为ZW，雄鸡的性染色体组成为ZZ。
15．【答案】D
【解析】【解答】解：A、根据题干可知：野生型细菌只要在培养基中添加甲就能生长，而突变型细菌必须在培养基中添加甲、乙、丁才能生长，说明突变型细菌不能合成乙、丁，缺乏酶①、③，A错误；
B、酶①与乙结合后会改变酶①的形状，由酶①完成对乙的催化，B错误；
C、酶②能催化乙转变为丙，由于酶具有专一性，故其不能催化丙转变为丁，C错误；
D、若丙→戊的反应受阻，突变型细菌能通过酶④合成戊物质，也能生长，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。据题干信息可知，甲~戊代表生长必需的不同物质，①~⑤代表不同的酶。野生型细菌只要在培养基中添加甲就能生长，而突变型细菌必须在培养基中添加甲、乙、丁才能生长，说明说明突变型细菌不能合成乙、丁，不能合成酶①和酶③。
16．【答案】B
【解析】【解答】A、由分析可知，实验3可证明黄色为隐性性状，A错误；
B、实验1的子代表现型红果∶黄果≈1∶1，故亲本基因型分别为红果Aa、黄果aa，相当于测交，B正确；
C、实验2的后代均为红果，亲本的基因型红果为AA、黄果为aa，F1代红果均为杂合子，C错误；
D、实验1的F1代红果（Aa）与实验2的F1代红果（Aa）杂交，后代中红果占3/4，D错误。
故答案为：B。
【分析】实验3双亲表现型相同，子代出现红果∶黄果≈3∶1的性状分离比，说明红色为显性性状，子代中红果的基因型为AA或Aa。实验1的子代表现型红果∶黄果≈1∶1，故亲本基因型分别为红果Aa、黄果aa。实验2的后代均为红果，说明亲本红果为显性纯合子，子代中红果的基因型为Aa。
17．【答案】B
【解析】【解答】A、有性生殖增强了生物变异的多样性，突变和基因重组提供进化的原材料，生物进化的速度明显加快，A正确；
B、受精卵中的核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞，质DNA几乎都来自卵细胞，B错误；
C、孟德尔遗传规律适用于有性生殖的真核生物，C正确；
D、减数分裂和受精作用保证了每种生物(有性生殖的生物)前后代体细胞中染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，也使同一双亲后代具有多样性，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、孟德尔遗传规律适用条件：有性生殖的真核生物；细胞核内染色体上的基因；一对相对性状的遗传或两对及两对以上位于非同源染色体上的非等位基因的遗传。
2、减数分裂和受精作用的意义如下： ① 后代呈现多样性，有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。 ② 保证了每种生物(有性生殖的生物)前后代体细胞中染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。因此，减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异都具有重要意义。
18．【答案】B
【解析】【解答】同源染色体具有以下特点：形状和大小一般都相同；一条来自父方、一条来自母方。
减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以次级精母细胞、次级卵母细胞、精子、卵细胞、极体不含同源染色体。精子、卵细胞完成受精作用后，形成的受精卵中的染色体成对存在的，每对染色体即同源染色体。
①口腔上皮细胞④子叶细胞⑦叶肉细胞为体细胞，同②受精卵，含同源染色体；⑤初级精母细胞含有同源染色体；③极体⑥次级精母细胞不含同源染色体。
故答案为：B。
【分析】配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，叫作同源染色体，在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会。一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为非同源染色体。
19．【答案】B
【解析】【解答】据分析可知，DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。该多肽链含有100个氨基酸，则作为合成该多肽的模板信使RNA至少含有碱基数目为100×3=300个；该多肽链含有100个氨基酸，则控制其合成的DNA至少含有碱基数目为100×6=600个。B正确，ABC错误。
故答案为：B。
【分析】 结合转录和翻译的过程特点，碱基互补配对的原则，DNA是双链结构，RNA是单链结构，蛋白质是氨基酸链组成。由此推测出DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。
20．【答案】C
【解析】【解答】A、据题意可知，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①(两条染色体散乱排列)→②(两条染色体联会)→③(两条染色体排列在赤道板)→④(两条染色体分离)，因此判断该细胞正在进行减数分裂，A正确；
B、①(两条染色体散乱排列)→②(两条染色体联会)，这两条染色体含有姐妹染色单体，由于DNA进行半保留复制，因此含15N的DNA单链的染色体共有2条，即这两条染色体都含有15N的DNA单链，B正确；
C、荧光点从③向④移动过程中是同源染色体的分离，此时该细胞染色体数为8，C错误；
D、这两条染色体是一对同源染色体，分别被红色荧光和绿色荧光标记，该细胞分裂后得到的两个子细胞中分别含有这两条染色体中的一条，因此可能看到1个(减数第二次分裂的前期和中期)或2个(减数第二次分裂的后期)同种颜色的荧光点，D正确。
故答案为：C。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
21．【答案】C
【解析】【解答】ABC、该植物有10对相对性状，且这些性状都是独立遗传的，说明控制这些性状的基因都没有在同一条染色体上的，而是在非同源染色体上，故推测该种植物的细胞中至少含有10条非同源染色体，A不符合题意，B不符合题意，C符合题意；
D、由于每一种性状都是有相对性状的，所以对每一对性状单独分析，都符合基因的分离定律，D不符合题意 。
故答案为：C。
【分析】1、分离定律是指在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
2、自由组合定律是指控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
22．【答案】D
【解析】【解答】解：A、在F2种子中基因型YyRR占2/16，个体数为560×2/16=70粒，A错误；
B、在F2种子中基因型yyrr占1/16，个体数为560×1/16=35粒，B错误；
C、在F2种子中基因型占YyRr占4/16，个体数为560×4/16=140粒，C错误；
D、在F2种子中基因型占yyRr占2/16，个体数为560×2/16=70粒，D正确。
故答案为：D。
【分析】孟德尔两对相对性状的杂交实验：纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）×纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）→F1均为黄色圆粒（YyRr）→自交→F2中表现型及比例为黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1。
23．【答案】A
【解析】【解答】A、b1、b2过程性原细胞转化为性细胞，是减数分裂过程，基因的分离和基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，c过程精子和卵细胞随机结合形成受精卵，是受精过程，不会发生基因的自由组合，A错误；
B、c过程精子和卵细胞随机结合形成受精卵，受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，染色体数目经由受精作用又恢复到与体细胞一样，B正确；
C、b1过程是减数分裂、d2过程受精卵经过分裂分化发育成一个女性个体，这两个过程都存在DNA的复制，不同的是b1减数分裂过程DNA复制一次减半两次，而d1有丝分裂过程DNA复制一次减半一次，C正确；
D、d1和d2过程受精卵经过分裂分化发育成一个个体，该过程涉及到细胞的分裂、分化、衰老、凋亡，D正确。
故答案为：A。
【分析】根据图示过程转化的结果辨析各字母指代的生命历程：a1、a2一个个体产生性原细胞，是细胞分裂、分化导致的；b1、b2过程性原细胞转化为性细胞，是减数分裂过程，b1是减数分裂形成精子，b2是减数分裂形成卵细胞；c过程精子和卵细胞随机结合形成受精卵，是受精过程；d1和d2过程受精卵经过分裂分化发育成一个个体，该过程涉及到细胞的分裂、分化、衰老、凋亡。
24．【答案】B
【解析】【解答】A、高茎×高茎→高茎，只能说明高茎是纯合子，无法判断显隐性，A错误；
B、高茎×高茎→450株高茎+147株矮茎，后代出现了矮茎，矮茎为隐性，高茎为显性，B正确；
C、矮茎×矮茎→矮茎，只能说明矮茎是纯合子，不能判断显隐性，C错误；
D、高茎×矮茎→147株高茎+152株矮茎，高茎∶矮茎=1∶1，无法判断显隐性，D错误。
故答案为：B。
【分析】显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
25．【答案】C
【解析】【解答】A、红绿色盲是伴X隐性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患红绿色盲，Ⅱ-1患红绿色盲，可以确定Ⅰ-1基因型为XBY，Ⅰ-2XBXb，所以Ⅱ-2是纯合子的概率是1/2，A正确；
B、由题意可知Ⅰ-1血型为M型，血型基因型为LMLM，Ⅰ-2血型为N型，血型基因型为LNLN。综合A选项的分析可知，Ⅰ-1基因型为LMLMXBY，Ⅰ-2基因型为LNLNXBXb，所以Ⅱ-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb，B正确；
C、由题意可知Ⅰ-3血型为M型，血型基因型为LMLM，Ⅰ-4血型为N型，血型基因型为LNLN，所以Ⅱ-4的血型基因型为LMLN，血型为MN型，C错误；
D、只考虑红绿色盲，由B选项分析可知Ⅱ-3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-4的基因型为XBY，所以Ⅲ-3女孩携带Xb的概率为1/4，D正确。
故答案为：C。
【分析】伴X隐性遗传的遗传特点中：隐性致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上；女患者的 儿子和父亲 一定患病（母病子必病，女病父必病）；男性致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，遗传学上叫做交叉遗传。
26．【答案】（1）设法把DNA与蛋白质分开，单独地、直接地去观察DNA或蛋白质的作用
（2）不一定含有
（3）0
（4）沉淀物；沉淀物和上清液
（5）用含35S 的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体侵染被35S 标记的大肠杆菌
【解析】【解答】（1）“噬菌体侵染细菌的实验”与艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验在设计思路上的共同点是：设法把DNA与蛋白质分开，单独地、直接地去观察DNA或蛋白质的作用。（2）合成子代噬菌体DNA的原料来自大肠杆菌，结合DNA的半保留复制的特点，可得出：第三组实验中，子代噬菌体的DNA中不一定含有14C。（3）噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳未进入细菌，又第一组大肠杆菌不带35S标记，故从细菌体内释放出的子代噬菌体中含35S的噬菌体占子代噬菌体总数的0。（4）据分析可知，用未标记的噬菌体去侵染用18O标记的大肠杆菌，放射性主要分布在沉淀中；用14C标记的噬菌体（蛋白质与DNA都被标记）去侵染未标记的大肠杆菌，沉淀物和上清液都有较高放射性。（5）噬菌体为病毒，需寄生在活细胞中，所以先用含35S的普通培养基培养大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养噬菌体，即可获得标记噬菌体。
【分析】离心之后，上清液中主要是原噬菌体的蛋白质外壳，沉淀物中为子代噬菌体和大肠杆菌；第一组亲代噬菌体的蛋白质外壳被标记，子代噬菌体中DNA会被标记；第二组子代噬菌体的蛋白质外壳和DNA均被标记；第三组亲代噬菌体的蛋白质外壳和DNA均被标记。
27．【答案】（1）DNA；蛋白质
（2）②①④③
（3）使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
（4）上清液中
（5）1/8；100%
（6）DNA是遗传物质
【解析】【解答】解：本题考查噬菌体侵染细菌实验、DNA分子复制等知识，解题关键能熟练准确掌握。（1）噬菌体的成分简单，由蛋白质和DNA组成，是证实哪一种物质是遗传物质的很好的实验材料噬菌体侵染细菌实验过程，准确理解半保留复制，再结合题意就能正确解答各个小题。（2）噬菌体是病毒，是在活细胞中营寄生生活的生物，不能直接在培养基上培养。所以要先培养细菌，使细菌被标记，用噬菌体侵染被标记的细菌，再用被标记的噬菌体侵染未标记的细菌，保温、离心处理，检测放射性，因此顺序为②①④③。（3）实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。（4）用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，由于蛋白质外壳不进入大肠杆菌内，故经过离心，在离心管中放射性较高的部位应分布在试管的上清液。（5）根据DNA半保留复制特点，16个子代噬菌体均含有31P，但其中只有2个含有32P，因此有32P的噬菌体占子代噬菌体的比例为2÷16=1/8，带有31P的噬菌体占子代噬菌体的比例为 100%。（6）噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质。
【分析】1.噬菌体侵染细菌的过程：吸附——注入——复制——组装——释放，可巧计“吸附注入壳留外，复制组装成子代”。
2.DNA复制的特点和规律：半保留复制，连续复制n次产生的子代DNA分子书为2n个，带有母链标记的DNA分子占所有子代的1/(2n-1)，带环境中标记的DNA分子占100%。
28．【答案】（1）常；隐；X；隐
（2）XBXb
（3）7/32；0；9/16
【解析】【解答】（1）图中II1和II2为正常，所生Ⅲ1为患甲病的女儿，故甲病为常染色体隐性遗传病。因Ⅰ4的家庭中没有乙病史，故II5致病基因来自于Ⅰ3，乙病最可能为伴X隐性遗传病。（2）II5致病基因来自于Ⅰ3，Ⅰ3表现为正常，故为乙病的携带者，基因型为XBXb。（3）Ⅲ 2关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为XBY；Ⅲ 3关于甲病的基因型为Aa，II4关于乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，则Ⅲ 3关于乙病的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb。Ⅲ 2与Ⅲ 3婚配，后代关于甲病：2/3Aa×Aa→2/3（AA∶2Aa∶aa），患甲病概率为2/3×1/4=1/6，正常概率为5/6；关于乙病：XBY×1/4XBXb→1/4(XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY),患乙病概率为1/4×1/4=1/16，正常概率为15/16；故后代正常概率为5/6×15/16=75/96，则患病概率=1-75/96=7/32。U若为女孩，不可能患乙病，同时患两种病的可能性为0。若U已有一个两病兼发的哥哥，则其父母基因型分别为AaXBY、AaXBXb，则U正常的概率为3/4×3/4=9/16。
【分析】1.人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。2. 分析遗传系谱图可知，II1和II2表现正常，后代女儿III1患甲病，但是其父亲正常，甲病为常染色体隐性遗传；I3和I4表现正常，后代II5患乙病，则乙病为隐性遗传，又因为Ⅰ4的家庭中没有乙病史，所以乙病是伴X染色体隐性遗传。
29．【答案】（1）红眼；长翅；常；X
（2）EeXRXr（或EeXrY）；EeXrY（或EeXRXr）；1：3；1/18
（3）基因突变；全为褐眼；红眼：褐眼=1：1；红眼：白眼=l：1
【解析】【解答】（1）据上分析可知，两对相对性状中的显性性状分别是红眼和长翅，控制翅形和眼色的基因分别位于常染色体和X染色体。（2）亲本的基因型为EEXrXr，eeXRY，故F1的基因型是EeXRXr，EeXrY，F1自由交配，F2中白眼残翅果蝇eeXr 占比=1/4×1/2=1/8，红眼长翅果蝇E XR占比=3/4×1/2=3/8，两者的比例为1：3。从F2红眼长翅雌果蝇（1/3EEXRXr、2/3EeXRXr）和白眼长翅雄果蝇（1/3EEXrY、2/3EeXrY）中各随机选取一只杂交，F3中白眼残翅果蝇(eeXr )出现的概率=2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。（3）F1中偶然发现了一只褐眼雄性果蝇，可能的原因是发生了基因突变。为证明眼、红眼、白眼的显隐性关系，选F1中红眼雌果蝇（XRXr）与该褐眼雄果蝇（假设用X+Y）杂交，观察并统计子代雌果蝇的眼色及比例。若褐眼对红眼为显性，红眼对白眼为显性，则子代雌性全为褐眼；若红眼对褐眼为显性，褐眼对白眼为显性，则子代雌性红眼：褐眼=1：1；若红眼对白眼为显性，白眼对褐眼为显性，则子代雌性红眼：白眼=l：1。
【分析】用纯合的长翅雌果蝇与纯合残翅雄果蝇杂交，F1中不论雌雄果蝇均为长翅，说明长翅对残翅为显性，控制翅形的基因位于常染色体上；纯合的白眼雌果蝇与纯合的红眼雄果蝇杂交，F1中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，说明控制眼色的基因位于X染色体上，且红眼对白眼为显性，故亲本的基因型为EEXrXr，eeXRY，据此答题。
30．【答案】（1）常染色体隐性遗传病
（2）3/8；1/4
（3）AaXBXb；AaXBY；3/16
【解析】【解答】（1）分析图示可知：Ⅱ-5与Ⅱ-6正常，但Ⅲ-9患病，说明该病为常染色体隐性遗传病。
（2）根据分析可知，该遗传病致病基因是隐性基因，在常染色体上。由于Ⅲ-9患病，基因型为aa，所以Ⅱ-5与Ⅱ-6的基因型均为Aa，生下一个正常男孩的概率为3/4×1/2=3/8；他们再生一个女孩，患镰刀型贫血病（aa）的概率是1/4。
（3）Ⅱ-6再次怀孕后经诊断发现怀了一个既患镰刀型贫血症、又患红绿色盲（由B、b基因控制）的儿子（aaXbY），说明Ⅱ-6携带色盲基因和镰状红细胞基因，故Ⅱ-6（母亲）基因型为AaXBXb，Ⅱ-5（父亲）基因型为AaXBY；二者生下患镰状红细胞个体aa的比例为1/4，患色盲症的概率为1/4（XbY），若这对夫妇再怀孕，再生一个只患红绿色盲的男孩概率是（1-1/4）×1/4=3/16。
【分析】（1）分析图示可知：Ⅱ-5与Ⅱ-6正常，但Ⅲ-9患病，说明该病为常染色体隐性遗传病。
（2）根据分析可知，该遗传病致病基因是隐性基因，在常染色体上。由于Ⅲ-9患病，基因型为aa，所以Ⅱ-5与Ⅱ-6的基因型均为Aa，生下一个正常男孩的概率为3/4×1/2=3/8；他们再生一个女孩，患镰刀型贫血病（aa）的概率是1/4。
（3）Ⅱ-6再次怀孕后经诊断发现怀了一个既患镰刀型贫血症、又患红绿色盲（由B、b基因控制）的儿子（aaXbY），说明Ⅱ-6携带色盲基因和镰状红细胞基因，故Ⅱ-6（母亲）基因型为AaXBXb，Ⅱ-5（父亲）基因型为AaXBY；二者生下患镰状红细胞个体aa的比例为1/4，患色盲症的概率为1/4（XbY），若这对夫妇再怀孕，再生一个只患红绿色盲的男孩概率是（1-1/4）×1/4=3/16。
（4）遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、红绿色盲）、伴x染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病；多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。伴x染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
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