浙科版（2019）高中生物必修2遗传与进化期末测试题综合必刷题(含解析）

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期末测试
一、单选题
1．具有两对相对性状的两个纯合亲本（YYRR和yyrr，且控制两对相对性状的两对遗传因子独立遗传）杂交得F1，F1自交产生的F2中，在新类型中能够稳定遗传的个体占F2总数的（　　）
A． B． C． D．
2．（2022高二上·弥勒开学考）鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（　　）
A．芦花雌鸡×芦花雄鸡 B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡
C．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 D．芦花雌鸡×非芦花雄鸡
3．（2020高二上·田阳月考）1952年，赫尔希和蔡斯用35S、32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明了 （　　）
A．蛋白质是遗传物质 B．DNA是遗传物质
C．DNA是主要的遗传物质 D．蛋白质和DNA是遗传物质
4．（2023高一下·泉州期末）人类遗传病已成为威胁人类健康的重要因素。如图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。
下列有关叙述错误的是 （　　）。
A．据图分析可知， 遗传病患者出生时不一定表现出患病
B．受两对以上等位基因控制的遗传病在成年群体中的发病风险较高
C．调查某单基因遗传病的发病率时， 应保证调查群体足够大且随机取样
D．出生前是染色体异常病高发期，可通过检测致病基因进行诊断和预防
5．（2019高二上·长沙开学考）下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述中，错误的是（　　）
A．一个染色体组中不含同源染色体
B．由六倍体普通小麦花药离体培育出来的个体是三倍体且结的籽粒小使产量降低
C．含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定含一个染色体组
D．由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体
6．（2021高二下·昆明期末）精子尾部的形成和发育受多个基因调控，STK33基因编码S/T蛋白激酶，该基因不能表达会导致精子头部和尾部畸形。下列叙述正确的是（　　）
A．精子尾部的形成和发育过程受多种蛋白质影响
B．STK33基因直接在核糖体上翻译后得到相应的蛋白质
C．STK33基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D．S/T蛋白激酶的缺失是精子头部和尾部畸形的根本原因
7．（2020高三上·荆州月考）H+-ATP合成酶是线粒体内重要的酶，若使用H+-ATP合成酶抑制剂可选择性诱发癌细胞的凋亡。下列叙述不正确的是（　　）
A．H+-ATP合成酶在叶绿体内也有，在细菌体内没有
B．H+-ATP合成酶的合成需要ATP供能，ATP的合成需要H+-ATP合成酶的催化
C．ATP可以口服，也可以注射
D．H+-ATP合成酶抑制剂可能是一种较好的抗肿瘤药
8．（2019高三上·北京月考）果蝇的K基因是伴性遗传的隐性纯合致死基因，纯合体胚胎无法发育。含K基因的杂合子雌果蝇与正常的雄果蝇杂交，F1果蝇中雌雄的比例是（　　）
A．雌：雄=1：1 B．雌：雄=1：2 C．雌：雄=2：1 D．雌：雄=3：1
9．（2021高一下·宿州期末）父本的基因型为AABb（两对基因独立遗传），母本的基因型是AaBb，正常情况下F1不可能出现的基因型是（　　）
A．AaBb B．Aabb C．aaBB D．AABb
10．（2022高一下·新洲期中）已知等位基因A/a和B/b分别控制一对相对性状。为探究这两对等位基因的位置对遗传的影响，某人绘制了如下4种基因在染色体上的分布情况。图所示个体自交（图示个体与同种基因分布的异性个体杂交）（不考虑交叉互换），后代的基因型种类数依次是（　　）
A．3、3、9、6 B．3、2、4、2 C．2、2、4、2 D．3、3、9、4
11．（2022高一下·吉林期中）水牛的有角与无角为一对相对性状，受一对等位基因H、h的控制。雄性水牛中，基因型为HH和Hh的有角，hh的无角；雌性水牛中，基因型为HH的有角，Hh和hh的无角。一对有角水牛交配后生下了一只无角小牛，该无角小牛的性别与基因型应该为（　　）
A．雄性，hh B．雌性，Hh C．雌性，hh D．无法确定
12．（2022高二下·温县开学考）莱杭鸡羽毛的颜色由A、a和B、b两对等位基因共同控制，其中B、b分别控制黑色和白色，A能抑制B的表达，A存在时表现为白色。某人做了如下杂交实验：
代别 亲本（P） 子一代（F1） 子二代（F2）
表现型 白色（♀）× 白色（♂） 白色 白色∶黑色 ＝13∶3
若F2中黑色羽毛莱杭鸡的雌雄个体数相同，F2黑色羽毛莱杭鸡自由交配得F3，则F3中（　　）
A．杂合子占5/9 B．黑色占8/9
C．杂合子多于纯合子 D．黑色个体都是纯合子
13．（2023·安庆模拟）下列关于生物学中常用研究方法的叙述，错误的是（　　）
A．由不完全归纳法得出的结论是不可信的，不能用来预测和判断
B．沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型反映了DNA分子结构特征
C．梅塞尔森和斯塔尔探究DNA复制的方式运用了假说-演绎法
D．艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验应用了“减法原理”
14．（2021高二下·台州期末）家鸡种群中普遍存在着变异，人们利用这些变异材料培育出家鸡新品种，这种人工选择（　　）
A．是不定向的 B．前提是可遗传的变异
C．直接对象是基因型 D．可培育出新的物种
15．（2023高一下·成都期末）结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，严重威胁人类健康。下列叙述错误的是（　　）
A．正常结肠上皮细胞中也有原癌基因和抑癌基因
B．与正常细胞相比，癌细胞形态结构发生显著变化
C．远离致癌因子，就一定能避免癌症的发生
D．可用手术、化疗、放疗等方法来治疗结肠癌
16．（2021高一下·白山期末）全球大约有数百万镰状细胞贫血患者，很多患者在很年轻时就失去了生命。下列关于镰状细胞贫血的叙述，错误的是（　　）
A．镰状细胞贫血形成的根本原因是发生了氨基酸的替换
B．是否患有镰状细胞贫血，可以利用显微镜来检测
C．癌细胞的形成和镰状细胞贫血的形成都与基因突变有关
D．一对表现正常的夫妻携带此病致病基因，他们的儿子患该病的概率为1/4
17．（2023高一下·长春期末）科研人员人为诱导获得了果蝇突变体，对比突变体工与野生型个体的某基因片段，发现正常碱基序列中只有一个位点发生了改变，即图中“↓”处的碱基对由G-C变成了A-T。已知UAG，UAA，UGA为终止密码子。下列有关分析错误的是（　　）
A．人为诱导获得果蝇突变体工的原理是基因突变
B．图中模板链上决定1个氨基酸的3个相连的碱基为一个密码子
C．突变之后该基因片段对应的mRNA序列发生改变
D．突变之后该基因片段控制合成的蛋白质的相对分子质量可能减小
18．下列关于生物进化理论的叙述，错误的是（　　）
A．拉马克认为生物各种适应性特征的形成都是由于用进废退和获得性遗传
B．达尔文认为适应是自然选择的结果
C．化石为研究生物进化提供了间接的证据
D．从以生物个体为基本单位发展到以种群为基本单位是现代生物进化理论的进步
19．（2023·南宁模拟）有人说“基因是导演，蛋白质是演员，性状是演员的表演作品”。结合所学，下列说法不合理的是（　　）
A．基因中核苷酸序列多样性是蛋白质多样性的根本原因
B．不同的核苷酸序列可以通过转录、翻译合成相同的蛋白质
C．某些基因可以通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状
D．同种生物不同个体间的性状差异是基因选择性表达的结果
20．（2021高一下·普宁月考）家兔的毛色受和B，b和H，h两对等位基因控制，灰兔和白兔杂交，F1均为灰兔，F2中灰兔：黑兔：白兔=12：3：1，下列有关推断错误的是（　　）
A．亲代白兔的基因型为bbhh
B．F2中黑兔的基因型有两种，灰兔基因型有6种
C．基因B、b和H、h位于两对同源染色体上
D．F2中的黑兔与白兔杂交，后代性状分离比为3：1
21．（2020高一下·成都期末）豌豆的红花和白花是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下杂交实验中，能判断显隐性的是（　　）
A．红花×红花→全为红花 B．白花×白花→全为白花
C．红花×白花→红花：白花=1：1 D．红花×红花→红花：白花=3：1
22．（2021高二上·浙江期中）育种是利用生物变异的原理，对品种进行改良，培育出满足人类需求的优良品种的技术手段。下列相关叙述正确的是（　　）
A．单倍体育种延长了育种年限
B．无籽西瓜培育的原理是基因突变
C．袁隆平培育高产杂交水稻的原理是基因重组
D．无需担心转基因生物和转基因食品的安全性
23．（2019高二上·成都开学考）某犯罪嫌疑人面目变化很大，让人很难辨别。假如你是一位刑侦专家，你认为在已获取该人的照片、指纹、口腔上皮细胞标本、皮屑标本的条件下，以下鉴定方法最可靠的是（　　）
A．研究犯罪嫌疑人的氨基酸种类和核苷酸种类
B．鉴定犯罪嫌疑人的指纹特点、并与档案指纹相比
C．检测犯罪嫌疑人口腔上皮细胞中的DNA分子
D．检验犯罪嫌疑人皮屑标本的有机物种类及含量
24．（2022高三上·深圳期中）摩尔根将偶然发现的一只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇进行交配，子一代无论雌、雄均为红眼；子一代雌雄交配产生的子二代中，红眼雄果蝇为1/4，白眼雄果蝇为1/4，红眼雌果蝇为1/2。据此可以判断的是（　　）
A．眼色中红眼性状为显性性状
B．眼色基因的遗传不遵循分离定律
C．眼色性状和性别间自由组合
D．F2雌性的眼色基因型为杂合子
25．（2023·南昌模拟）细胞质基质中Na+浓度过高时会产生钠毒害，拟南芥sosl基因和nhx基因分别编码位于细胞膜（SOS1）和液泡膜（NHX）上的两类跨膜Na+/H+逆向转运蛋白。高Na+胁迫下，经系列信号转导会激活耐盐拟南芥细胞膜和液泡膜上的质子泵（H+-ATPase，能催化ATP水解并转运H+）活性，进而协助SOS1和NHX参与Na+的运输。下列对该过程分析不合理的是（　　）
A．质子泵通过水解ATP来维持H+的跨膜梯度为Na+逆浓度梯度运输提供能量
B．SOS1介导Na+排出细胞与NHX介导Na+进入液泡可降低钠对细胞产生毒害
C．NHX介导Na+进入液泡后能增大细胞液的浓度不利于其在盐渍化土壤生存
D．拟南芥耐盐性状表明多个基因表达产物能够相互作用共同调控生物的性状
二、实验探究题
26．（2023高一下·湖南期中）小麦是我国重要的经济作物，有两性花。小麦的抗虫对不抗虫为显性，抗倒伏（A）对易倒伏（a）为显性，易染条锈病（T）对抗条锈病（t）为显性。回答下列问题：
（1）用小麦进行人工杂交实验时，基本的操作步骤是　 　。
（2）现选择抗虫小麦杂交，F1均表现为抗虫，F1自交，F2中抗虫：不抗虫=15：1，若让F2中的抗虫植株自交，单株收获各抗虫植株的种子，将每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系，在得到的所有株系中，理论上有比例为　 　的株系均表现抗虫性状。
（3）现选择抗倒伏、易染条锈病的小麦植株自交，发现子一代植株中，抗倒伏：易倒伏=3：1，易染条锈病：抗条锈病=3：1。请在下图中画出植株的相关基因分布情况。
可以通过统计子一代的 来确定具体是哪种基因分布类型。
（4）现已确定A/a、T/t两对等位基因独立遗传。请用纯合抗倒伏、易染条锈病品种（AATT）和易倒伏、抗条锈病品种（aatt）为材料，培育抗倒伏、抗条锈病纯合品种。（要求：画出遗传图解，并以相关的文字说明）
27．（2021·晋中模拟）黑腹果蝇的翻翅与正常翅受一对等位基因（
A 、 a ）控制，红眼与白眼受另一对等位基因（
B 、 b ）控制，其中具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现选择表现型相同的多对雌雄果蝇进行杂交，所得 F1 的表现型及比例如下表所示。请分析回答下列问题：
F1表现型 翻翅红眼 翻翅白眼 正常翅红眼 正常翅白眼
雌性 0 0
雄性
（1）控制翻翅与正常翅的基因位于　 　染色体上，控制眼色的基因位于
　 　染色体上，判断依据是　 　。
（2）果蝇的上述性状表现中，不能完成胚胎发育现象的性状表现是　 　
，亲本的基因型为　 　。
（3）若将 F1中翻翅红眼雌雄个体混合培养，随机交配，则后代成活个体中翻翅白眼雄性个体的概率为　 　。
（4）请利用上述杂交 F1为材料，设计一组新的实验，证明翅型的遗传符合基因的分离定律。（要求：写出杂交组合及预期结果）
杂交组合：　 　；
预期结果：　 　。
三、综合题
28．（2019高二下·虹口月考）回答有关人体遗传的问题。
李某是一位成年男性，患有甲病。据调查：
A．李某的父母都正常。 B．李某的哥哥因该病在多年前已经去世。
C．李某的女儿不患该病。
D．李某的姐姐不患该病，生育的2子l女中 1个儿子在幼年时就因该病夭折，另外两个孩子不患该病。
E.李某这一代的配偶均不携带致病基因。
（1）据资料分析，甲病（基因A-a）的遗传方式是　 　
（2）李某姐姐的女儿的基因型是　 　
（3）甲病的发生是某酶编码基因发生突变，下列对该可遗传突变的表述，正确的是______
A．该突变基因可能源于李某的父亲
B．最初发生该突变的生殖细胞参与了受精
C．李某的直系血亲均可能存在该突变基因
D．该突变基因是否表达与性别相关
（4）李某家族的男性患者拥有控制该病的相同基因型，一部分幼年夭折，一部分能活到成年，这一事实的原因可能有_________。
A．该致病基因的表达受到环境的影响
B．该致病基因的表达与其他基因的表达相关
C．患者可以通过治疗而延长生命
D．患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短
（5）李某女儿与一正常男性结婚，医生建议其生育　 　（男孩/女孩），理由是　 　。
29．（2021高一下·浙江期中）图甲表示基因型为AABb某雌性动物体内细胞分裂不同时期的模式图，图乙是该动物在减数分裂过程中染色体与核DNA数目之比，回答下列问题：
（1）图甲的细胞①表示　 　期图像，含有　 　对同源染色体，　 　个四分体。
（2）图乙BC段产生原因是　 　，DE段产生原因是　 　，EF段代表的减数分裂时期为　 　。
（3）图甲的细胞②称为　 　，下图与它来自与同一个初级卵母细胞的细胞在减数第二次分裂后期的示意图为（　 　），其基因型为　 　。
A． B． C． D．
30．（2021高二上·浙江期中）某XY型性别决定的野生昆虫种群，有正常翅灰体和正常翅黄体两种类型。翅型由常染色体上的A（a）基因控制，体色由B（b）基因控制，两对基因均不位于Y染色体上。偶然发现1只卷翅、灰体雌性突变个体，取该突变个体与一只正常翅灰体雄性个体进行杂交，结果如下表。
子代表型及比例
I 卷翅灰体（♀）×正常翅灰体（♂） 卷翅灰体：卷翅黄体：正常翅灰体：正常翅黄体＝2：1：2：1 （F1）
Ⅱ 卷翅灰体（♀）×卷翅灰体（♂） 卷翅灰体：卷翅黄体：正常翅灰体：正常翅黄体＝6：3：2：1 （F2）
（注：杂交组合Ⅱ是从F1中选取）
（1）从变异角度分析，最初那只卷翅雌性个体的出现是　 　的结果，由杂交实验结果推测，卷翅对正常翅为　 　（填“显”或“隐”）性。基因A与a的根本区别是　 　。
（2）从子代表型及比例分析，控制翅型、体色两对相对性状的基因遵循　 　定律。若体色基因位于X染色体上，灰体雌雄个体杂交的子代均为♂：♀＝2：1，则　 　（填体色基因型）个体致死。
（3）若体色基因位于常染色体上，取F2中卷翅灰体与正常翅黄体随机交配，子代中杂合子的概率为　 　。
（4）若体色基因位于X染色体上，在第（2）问的基础上从F2中选择合适个体，用测交法验证F1正常翅灰体雌性个体的基因型，用遗传图解表示　 　。
答案解析部分
1．【答案】D
【解析】【解答】两个纯合亲本（YYRR和yyrr）杂交得到的F1基因型为YyRr，其自交产生的F2中，新类型的基因型为yyR_和Y_rr，其中能稳定遗传的基因型为yyRR和YYrr，共占F2总数的1/4×1/4＋1/4×1/4＝1/8，D符合题意，A、B、C不符合题意。
故答案为：D。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2．【答案】D
【解析】【解答】A、芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，A错误；
B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；
C、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，C错误；
D、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，D正确。
故答案为：D。
【分析】根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因（B、b）控制，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。
3．【答案】B
【解析】【解答】1952年，科赫和蔡斯利用只含有蛋白质和DNA的噬菌体作为实验材料，利用同位素示标记法，研究DNA是不是遗传物质。噬菌体蛋白质特有元素是S，DNA特有元素是P。于是可以用35S和32P分别标记蛋白质和DNA。噬菌体在细菌体内增殖过程：吸附→注入→合成→组装→释放。在噬菌体释放之前，进行离心，遗传物质随之进入沉淀（大肠杆菌体内），非遗传物质离心后进入上清液。检测上清液和沉淀的放射性，从而证明DNA是遗传物质。B正确，A、C、D错误。
故答案选：B。
【分析】1952年，赫尔希和蔡斯将T2噬菌体的遗传物质成分和非遗传物质成分分别标记，分两组实验，去侵染未标记的大肠杆菌，检测上清液和沉淀的放射性，从而证明谁是遗传物质。
4．【答案】D
【解析】【解答】A、由图可知，多基因遗传病在出生时表现出患病的个体数量低，而在成人群体中的患病个体数量显著增多，说明遗传病患者在出生时不一定表现出患病，A不符合题意；
B、由图可知，受两对以上等位基因控制的遗传病，即多基因遗传病在成年群体中的发病风险较高，B不符合题意；
C、调查某单基因遗传病的发病率时， 应保证调查群体足够大且随机取样，这样才符合统计规律，实验结果更可靠，C不符合题意；
D、染色体异常病不能通过基因检测进行诊断和预防，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病；染色体异常遗传病是指由染色体变异引起的遗传病。
5．【答案】B
【解析】【解答】A、根据染色体组的概念可知，一个染色体组中不含同源染色体，A正确；
B、由六倍体普通小麦花药离体培育出来的个体是单倍体，单倍体含有三个染色体组，减数分裂时联会紊乱，不能产生正常的生殖细胞，B错误；
C、根据以上分析可知，含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体含有本物种配子中的染色体数目，不一定含一个染色体组，C正确；
D、由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体，D正确。
故答案为：B。
【分析】1.细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。2.单倍体是体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。体细胞中可以含有1个或几个染色体组，花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体。3.凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体。几乎全部动物和过半数的高等植物都属于二倍体。4.凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体，均称为多倍体。如香蕉是三倍体，马铃薯是四倍体，普通小麦是六倍体。
6．【答案】A
【解析】【解答】A、精子尾部的形成和发育过程受多个基因调控，由此推测精子尾部的形成和发育过程多种蛋白质影响，A正确；
B、STK33基因先转录成mRNA，再以mRNA为模板在核糖体上翻译后得到相应的蛋白质，B错误；
C、STK33基因通过控制S/T蛋白激酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，C错误；
D、编码S/T蛋白激酶的STK33基因缺失是精子头部和尾部畸形的根本原因，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、“基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。
2、基因控制性状的方式：
7．【答案】A
【解析】【解答】根据题意，H+-ATP合成酶参与合成ATP，存在于线粒体、叶绿体、细菌内，A错误。酶的合成需要ATP供能，线粒体H+-ATP合成酶的功能主要是合成ATP和转运H+，因此ATP的合成需要H+-ATP合成酶的催化，B正确。ATP可溶于水，既可注射也可口服，C正确。H+-ATP合成酶抑制剂可选择性诱发癌细胞的凋亡，因此其可能是一种较好的抗肿瘤药，D正确。
【分析】 细胞质基因包括线粒体基因和叶绿体基因。线粒体基因的功能有（1）合成与有氧呼吸反应相关蛋白质；（2）合成线粒体结构蛋白等线粒体的基础蛋白。其他部位DNA不具有这些基因的功能。更不用说原核生物是否具有线粒体基因了，因为原核生物只有一种细胞器。
8．【答案】C
【解析】【解答】由题意可知：母本的基因型为XKXk，父本的基因型为XKY，杂交产生的后代的基因型为XKXK、XKXk、XKY、XkY，由于K基因是伴性遗传的隐性纯合致死基因，故XkY胚胎无法发育，可推知F1果蝇中雌雄的比例是：雌：雄=2：1，C正确。
故答案为：C。
【分析】题意分析：若认为只有XkXk致死，则后代中出现的比例是雌：雄=1：2，这是在亲本基因型为XKXk 与XkY 个体杂交的情况下出现的，但这时父本的表现型是不正常的，与题意不符；若是XKXk与XKY 杂交，则后代全正常，则没有备选项，故此时只能认为XkY为隐性纯合子。
9．【答案】C
【解析】【解答】把两对基因拆开，Aa×AA其子代基因型有：AA、Aa；同理，Bb×Bb子代基因型有：BB、Bb、bb；后代可能出现的基因型有6种，分别是：AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb，ABD选项的基因型在后代中会出现，而不可能出现aaBb。
故答案为：C。
【分析】“拆分法”求解自由组合定律计算问题解题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。
10．【答案】A
【解析】【解答】图甲个体与同种基因分布的异性杂交，后代的基因型有3种（AABB、AaBb、aabb）；
图乙个体与同种基因分布的异性杂交，后代的基因型有3种（AAbb、AaBb、aaBB）；
图丙个体（AaBb）与同种基因分布的异性杂交，后代的基因型有3×3=9种；
图丁个体（AaXbY）与同种基因分布的异性（AaXbXb）杂交，后代的基因型有3×2=6种。
综上所述，A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
11．【答案】B
【解析】【解答】根据题意可知，有角雌性水牛的基因型为HH，其所生的无角小牛肯定含有H基因；根据题中基因型与表现型的关系可知，无角水牛肯定含有h基因，因此这头无角小牛的基因型为Hh，性别为雌性。即B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】本题属于从性遗传，从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。如水牛的有角和无角受常染色体上一对等位其因控制，有角其因H为显性，无角其因h为隐性，在杂合体(Hh)中，雄性水生表现为有角，雌性水牛则无角，这说明在杂合体中，有角基因H的表现是受性别影响的。
12．【答案】B
【解析】【解答】A、根据分析，F3中杂合子aaBb的比例为4/9，A错误；
B、由于F3黑色∶白色=8∶1，所以黑色的比例为8/9，B正确；
C、F3基因型及比例为aaBB∶aaBb∶aabb=4∶4∶1，纯合子比例大于杂合子，C错误；
D、F3中黑色基因型有aaBb和aaBB，既有纯合子，有用杂合子，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
13．【答案】A
【解析】【解答】A、不完全归纳法是通过对某类事物的一部分对象或一部分子类的考察，从中概括出关于该类事物的一般性结论的推理，由不完全归纳法得出的结论很可能是可信的，因此可以用来预测和判断，A错误；
B、DNA双螺旋结构模型反映了DNA分子结构的特征，B正确；
C、DNA复制方式的探究实验运用假说-演绎法，C正确；
D、与常态比较，人为去除某种影响因素称为“减法原理”，在肺炎链球菌的体外转化实验中，艾弗里通过添加蛋白酶、酯酶等去掉了蛋白质、脂质等，单独去研究某种物质的作用，应用了“减法原理”，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、归纳法是指由一系列具体事实推出一般结论的思维方法，分为完全归纳法和不完全归纳法。不完全归纳法是根据一类事物中的部分对象具有（或不具有）某种属性，从而得出该类事物所有对象都具有（或不具有）某种属性的思维方法。由完全归纳法得出的结论是可信的，由不完全归纳法得出的结论很可能是可信的，不过，也需要注意存在例外的可能。
2、模型构建法：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具体的实物或其它形象化的手段，有的则抽象的形式来表达。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等。以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物理模型。
3、假说﹣演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。
4、与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”，而人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。
14．【答案】B
【解析】【解答】A、人工选择可以定向改变种群基因频率，该选择作用是定向的，A错误；
B、在种群中普遍存在的可遗传变异是自然选择的前提，也是生物进化的前提，B正确；
C、人工选择直接作用对象是表现型，C错误；
D、人工选择可改变种群的基因频率而使生物发生进化，而新物种形成的必要条件是隔离，D错误。故答案为：B。
【分析】可遗传的变异来源于基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变和染色体变异统称为突变。基因突变产生新的等位基因，就可能使种群的基因频率发生变化。突变和重组提供了生物进化的原材料。自然选择或人工选择会导致种群基因频率的定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。久而久之，这些种群的基因库可能就会与原来种群的基因库之间形成明显的差异，并逐渐出现生殖隔离。生殖隔离一旦形成，原来属于同一个物种，就成了不同的物种。
15．【答案】C
【解析】【解答】A、原癌基因和抑癌基存在于细胞中的染色体上，A正确；
B、与正常细胞相比，癌细胞形态结构发生显著变化 ，如细胞表面糖蛋白减少，B正确；
C、即使远离致癌因子，自身细胞的突变等原因也会导致癌症的发生 ，C错误；
D、可用手术、化疗、放疗等方法来治疗结肠癌，D正确；
故答案为：C。
【分析】人和动物细胞的染色体上本来就存在着与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因 。
（1）原癌基因：主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程。
（2）抑癌基因：主要是阻止细胞不正常的增殖。
癌变原因：环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。
16．【答案】A
【解析】【解答】A、镰状细胞贫血形成的根本原因是相关基因发生了碱基对的替换，即发生了基因突变，A错误；
B、患者红细胞呈弯曲的镰刀状，正常人的红细胞呈两面凹型的圆饼状，因此，可以利用显微镜来检测，B正确；
C、癌细胞的形成是原癌基因和抑癌基因发生基因突变的结果，镰状细胞贫血的形成也是相关基因发生基因突变的结果，C正确；
D、一对表现正常的夫妻携带此病致病基因，该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则这对夫妇的基因型均为Aa，则他们的儿子患该病的概率为1/4，D正确。
故答案为：A。
【分析】镰刀型贫血症的最根本原因是基因突变，控制血红蛋白的基因中一个碱基发生改变；直接原因是合成血红蛋白的一个氨基酸发生改变。
17．【答案】B
【解析】【解答】A、人为诱导获得果蝇突变体，碱基由G-C变成了A-T，属于基因突变，A正确；
B、密码子是mRNA上3个相邻的碱基，这3个碱基决定了一个氨基酸，图中的模板链是DNA，B错误；
C、突变之后该基因片段中相邻三个碱基由ACC变为了ACT，则其对应的mRNA序列由UGG变为UGA，mRNA序列发生改变了改变，C正确；
D、突变后，mRNA序列由UGG变为UGA，UGG可以编码氨基酸，而UGA是终止密码子，不编码氨基酸，翻译提前终止，氨基酸的数目变少，合成蛋白质的相对分子质量减少，D正确。
故答案为：B。
【分析】科学家通过一步步的推测与实验，最终破解了遗传密码，得知mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基叫作1个密码子。3个碱基决定1个氨基酸，4种碱基能组成64种密码子，其中UAG，UAA，UGA为终止密码子 ，不能编码氨基酸；AUG为起始密码子，编码甲硫氨酸。在正常情况下，UGA是终止密码子，但在特殊惰况下，UGA可以编码硒代半胱氨酸。在原核生物中，GUG也可以作起始密码子，此时它编码甲硫氨酸。
18．【答案】C
【解析】【解答】A、拉马克认为生物各种适应性特征的形成都是由于用进废退和获得性遗传，A正确；
B、达尔文的自然选择学说认为：适应是自然选择的结果，B正确；
C、化石为研究生物进化提供了直接的古生物学上的证据，C错误；
D、从以生物个体为基本单位发展到以种群为基本单位是现代生物进化理论的进步，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、拉马克的进化学说的中心思想是用进废退，拉马克学说认为生物各种适应性特征的形成都是由于用进废退和获得性遗传，拉马克学说是历史上第一个比较完整的进化学说，否定了神创论和物种不变论。2、达尔文的进化学说是自然选择，自然选择的内容包括过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存，达尔文学说能解释生物进化的原因、生命现象的统一性、生物的多样性和适应性，不能解释遗传和变异的本质，解释只限于个体水平，不能很好地解释物种大爆发等现象。3、现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
19．【答案】D
【解析】【解答】A、DNA转录形成RNA，而mRNA经过翻译形成蛋白质，所以蛋白质的结构受到DNA和RNA的控制，而核酸的多样性主要由核苷酸的排列顺序决定，因此基因中核苷酸序列多样性是蛋白质多样性的根本原因 ，A正确；
B、由于密码子具有简并性等原因，不同的核苷酸序列可能合成的蛋白质相同，B正确；
C、基因控制生物性状可以通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状，C正确；
D、同种生物不同个体间的性状差异是由于不同个体基因不同，从而导致形成的蛋白质不同，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、组成蛋白质的氨基酸数目、种类、排列顺序和肽链的空间结构不同导致了蛋白质的结构多样性。
2、密码子的特点：（1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；（2）密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
3、基因对性状的控制：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状，②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，共同控制生物的性状。
20．【答案】D
【解析】【解答】A.亲代白兔的基因型为bbhh，A不符合题意；
B.F2中黑兔的基因型有两种（bbHh、bbHH），灰兔的基因型有6种（BBHH、BbHH、BBHh、BbHh、BBhh、Bbhh），B不符合题意；
C.基因B、b和H、h位于两对同源染色体上，C不符合题意；
D.F2中黑兔的基因型有两种（2/3bbHh、1/3bbHH），与白兔杂交后代黑兔比例为1/3+2/3×1/2=2/3，白兔比例为1/3，性状分离比为2:1，D符合题意。
故答案为：D
【分析】灰兔和白兔杂交，F1均为灰兔，F2中灰兔：黑兔：白兔=12:3:1，符合基因自由组合定律，则白兔基因型为bbhh，F1基因型为BbHh。根据F1的基因型克制亲代灰兔基因型为BBHH，白兔基因型为bbhh。
21．【答案】D
【解析】【解答】A、红花×红花→全为红花，如AA×AA→AA，aa×aa→aa，并不能判断红花是否为显隐性，A错误；
B、白花×白花→全为白花，如AA×AA→AA，aa×aa→aa，并不能判断白花是否为显隐性，B错误；
C、红花×白花→红花：白花=1：1，Aa×AA→Aa、aa，并不能判断红花是否为显隐性，C错误；
D、红花×红花→红花：白花=3：1，说明白花为隐性，红花为显性，D正确。
故答案为：D。
【分析】所谓性状，是指生物的形态结构和生理生化等特征的总称。每种性状具有不同的表现形式，称为相对性状。孟德尔在做一对相对性状的纯合亲本杂交实验时，将F1能表现出来的亲本性状称为显性性状，而将在F1中未表现出来的另一个亲本的性状，称为隐性性状，并将在杂交后代中显性性状和隐性性状同时出现的现象称为性状分离。性状是由基因控制的，控制性状的基因组合类型称为基因型。
22．【答案】C
【解析】【解答】A、单倍体育种优点是明显缩短育种年限，A错误；
B、无籽西瓜培育是多倍体育种，原理是染色体变异，B错误；
C、袁隆平培育高产杂交水稻的原理是基因重组，C正确；
D、基因工程在给人类的生产和生活带来益处的同时，也使人们产生转基因生物和转基因食品的安全性等方面的担忧，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、杂交育种：
（1）概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。
（2）方法：杂交→自交→选优→自交。
（3）原理：基因重组。通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。 （4）优缺点：方法简单，可预见强，但周期长。
2、单倍体育种：
（1）基本原理：染色体数目变异。
（2）过程：花药离体培养成单倍体幼苗，再用秋水仙素处理使染色体数目加倍，得到染色体数目正常的纯合子。
（3）优缺点：明显缩短育种年限，二倍体植物单倍体育种所得个体均为纯合体，但技术复杂。
3、多倍体育种：
（1）方法：低温处理或秋水仙素处理。
（2）处理材料：萌发的种子或幼苗。
（3）原理：分裂的细胞用秋水仙素或低温处理会抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起染色体数目加倍。
23．【答案】C
【解析】【解答】A、不同人的氨基酸种类约有20种，核苷酸种类是8种，具有统一性；错误；
B、档案指纹可能不全，不一定能找到匹配的指纹，错误；
C、DNA分子具有特异性，因此是最可靠的鉴定方法，正确；
D、不同人的有机物的种类大体相同；错误。
故答案为：C。
【分析】人的遗传物质是DNA，遗传信息存储在碱基对的排列顺序中，则DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。
24．【答案】A
【解析】【解答】AB、子一代雌雄红眼果蝇交配产生的子二代中红眼： 白眼=3：1，所以红眼为显性性状，白眼为隐性性状。该相对性状的遗传遵循分离定律，A正确、B错误；
C、子二代雌 、雄性状不一致，说明控制眼色性状的基因位于X染色体上，因此眼色性状并未与性别自由组合，C错误；
D、设控制眼色的基因为A、a，则F2雌性个体1/2为XAXA，1/2为XAXa。雌性的眼色基因型存在杂合子和纯合子，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、伴性遗传：位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律。
2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
25．【答案】C
【解析】【解答】A、分析题干可知，质子泵通过水解ATP来维持H+的跨膜梯度，H+的浓度差可以为Na+逆浓度梯度运输提供能量，A正确；
B、细胞质基质中Na+浓度过高时，拟南芥sosl基因和nhx基因分别编码位于细胞膜（SOS1）和液泡膜（NHX）上的两类跨膜Na+/H+逆向转运蛋白，SOS1介导Na+排出细胞与NHX介导Na+进入液泡，降低细胞质基质中Na+浓度，从而降低钠对细胞产生毒害，B正确；
C、NHX介导Na+进入液泡后能增大细胞液的浓度，利于细胞吸水，利于其在盐渍化土壤生存，C错误；
D、分析题干可知，细胞质基质中Na+浓度过高时，多个基因表达共同调节，从而降低细胞质基质中Na+浓度，由此可知拟南芥耐盐性状表明多个基因表达产物能够相互作用共同调控生物的性状，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、物质跨膜运输的方式 (小分子物质)
运输方式 运输方向 是否需要载体 是否消耗能量 示例
自由扩散 高浓度到低浓度 否 否 水、气体、脂类(如甘油，因为细胞膜的主要成分是脂质)
协助扩散 高浓度到低浓度 是 否 葡萄糖进入红细胞
主动运输 低浓度到高浓度 是 是 几乎所有离子、氨基酸、葡萄糖等
2、基因与性状不是简单的一一对应关系，一般情况下，一个基因控制一个性状，有时一个性状受多个基因的控制，一个基因也可能影响多个性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用共同精细地调节者生物的性状，生物性状是基因与环境共同作用的结果。表现型=基因型+环境。
26．【答案】（1）（对母本）去雄→套袋→（雌蕊成熟后，人工异花）传粉/授粉→套袋
（2）7/15
（3）两种性状组合的类型及比例（或抗倒伏、抗条锈病等任一性状组合的比例）
（4）
从F2中选择抗倒伏、抗条锈病植株连续自交，并逐代淘汰易倒伏个体，直至不出现性状分离为止，即可筛选出纯合抗倒伏、抗条锈病品种（或单株收获F2中抗倒伏、抗条锈病植株的种子，每株的所有种子单独种植在一个区域，没有出现易倒伏的区域即为纯合抗倒伏、抗条锈病品种）
【解析】【解答】（1）小麦花是两性花，故用小麦进行人工杂交实验时，基本的操作步骤是（对母本）去雄→套袋→（雌蕊成熟后，人工异花）传粉/授粉→套袋。
（2）选择抗虫小麦杂交，F1均表现为抗虫，F1自交，F2中抗虫：不抗虫=15：1，据此推测，抗虫基因位于非同源染色体上，至少由2对等位基因控制（假设为C/c，D/d），遵循自由组合定律。让F2中的抗虫植株（1CCDD、1CCdd、1ccDD、2CCDd、2CcDD、2Ccdd、2ccDd、4CcDd）自交，单株收获各抗虫植株的种子，其中基因型为1CCDD、1CCdd、1ccDD、2CCDd、2CcDD植株的种子（均含显性基因）均可发育为抗虫植株，基因型为2Ccdd、2ccDd、4CcDd植株的种子发育而来的植株中有不抗虫和抗虫植株。若将F2每株抗虫植株的所有种子单独种植在一起得到一个株系，在得到的所有株系中，理论上有比例为7/15（基因型为1CCDD、1CCdd、1ccDD、2CCDd、2CcDD植株的后代）的株系均表现抗虫性状，8/15（基因型为2Ccdd、2ccDd、4CcDd植株的后代）的株系会表现出抗虫和不抗虫性状。
（3）抗倒伏、易染条锈病的小麦自交，子一代植株中，抗倒伏：易倒伏=3：1，易染条锈病：抗条锈病=3：1，说明亲本抗倒伏、易染条锈病小麦是杂合子，控制两对相对性状的基因均遵循分离定律，但无法确定是否遵循自由组合定律。可以通过统计子一代两种性状组合的表现型及比例来确定具体是哪种分布情况。若出现9（抗倒伏易染条锈病）：3（抗倒伏抗条锈病）：3（易倒伏易染条锈病）：1（易倒伏抗条锈病），则为类型1；若为3（抗倒伏易染条锈病）：1（易倒伏抗条锈病），则为类型2；若1（抗倒伏抗条锈病）：2（抗倒伏易染条锈病）：1（易倒伏易染条锈病），则为类型3，相关基因的分布情况如下：
。
（4）若要利用纯合抗倒伏、易染条锈病品种（AATT）和易倒伏、抗条锈病品种（aatt）为材料培育抗倒伏、抗条锈病纯合品种，可先让这两个品种杂交得F1，F1自交得F2，再从F2中选择抗倒伏、抗条锈病植株自交，并逐代淘汰易倒伏个体，直至不出现性状分离为止，即可筛选出纯合抗倒伏、抗条锈病品种（或单株收获F2中抗倒伏、抗条锈病植株的种子，每株的所有种子单独种植在一个区域，没有出现易倒伏的区域即为纯合抗倒伏、抗条锈病品种）。遗传图解如下：
。
【分析】1、人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
2、选择抗虫小麦杂交，F1均表现为抗虫，F1自交，F2中抗虫：不抗虫=15：1，据此推测，抗虫基因位于非同源染色体上，至少由2对等位基因控制，遵循自由组合定律。
27．【答案】（1）常；X；F1雌雄个体中，翻翅与正常翅性状表现一致，可判断基因位于常染色体上；控制眼色的性状表现不一致，可判断基因位于X染色体上
（2）翻翅；AaXBXb、AaXBY
（3）
（4）杂交组合：翻翅×正常翅（或“翻翅雌果蝇×正常翅雄果蝇”，或“翻翅雄果蝇×正常翅雌果蝇”）；预期结果：子代个体表现型为翻翅∶正常翅=1∶1
【解析】【解答】（1）由于F1雌雄个体中，翻翅与正常翅性状表现一致，可判断基因位于常染色体上；控制眼色的性状表现不一致，可判断基因位于X染色体上。
（2）根据分析翻翅∶正常翅=2∶1，所以存在AA致死的现象，所以不能完成胚胎发育现象的性状表现是翻翅；亲本基因型是AaXBXb和AaXBY。
（3）F1中翻翅红眼雌性的基因型有1/2AaXBXB和1/2AaXBXb，雄性基因型是AaXBY，因此后代成活个体中翻翅白眼雄性的比例为2/3×1/2×1/4=1/12。
（4）欲证明翅型的遗传符合基因的分离定律，可以选择测交，即：翻翅×正常翅（或“翻翅雌果蝇×正常翅雄果蝇”，或“翻翅雄果蝇×正常翅雌果蝇”）基因型是Aa和aa杂交。
预期结果：子代个体表现型为翻翅∶正常翅=1∶1。
【分析】当题目中出现多种相对性状时， 对每对相对性状进行逐一分析，判断出该性状的遗传方式。在F1中翻翅：正常翅=2:1，与性别无关。推测控制翻翅的性状相对于正常翅为显性，翻翅基因纯合致死（AA）。控制眼色的基因为伴X染色体遗传，因为子代中，白眼只出现在雄性个体之中。
28．【答案】（1）X连锁隐性
（2）XAXA或者XAXa
（3）B
（4）A；B；C
（5）女孩；李某女儿基因型为XAXa，因此与正常男性(XAY)婚配，则其生育女儿都正常，生育男孩有50%的可能患有该病
【解析】【解答】（1）父母都正常，李某患有甲病，可推知甲病为隐性遗传病，李某的姐姐生下的有患病的儿子，但李某的姐姐的配偶不携带甲病致病基因，所以甲病的遗传方式为X连锁隐性。（2）李某的姐姐携带甲病致病基因，基因型为XAXa，李某的姐姐的配偶基因型为XAY，所以他们的女儿的基因型为XAXA或者XAXa。（3）李某的父母都正常，但李某患病，可能的原因是李某母亲携带突变的致病基因，产生的带突变基因的生殖细胞参与了受精，发育形成的李某因带有致病基因而患病，故答案为：B。（4）李某家族的男性患者拥有控制该病的相同基因型，一部分幼年夭折，一部分能活到成年，这一事实的原因可能有该致病基因的表达受到环境的影响或致病基因的表达与其他基因的表达相关或患者可以通过治疗而延长生命，故答案为：ABC。（5）由于男性的X染色体一定传给女儿，所以李某表现正常的女儿的基因型为XAXa，她与一正常男性结婚，生下的女儿均正常，生下的儿子一半正常一半患病，所以医生建议其生育女孩。
【分析】李某的父母均正常，李某患甲病可知，甲病属于隐性遗传病，由于李某这一代的配偶都不携带致病基因，所以李某姐姐的丈夫不含甲病的致病基因，但李某姐姐的儿子有一个患甲病（已经夭折），说明该儿子的致病基因只能来自李某的姐姐，所以可判断甲病属于伴X隐性遗传病，伴X隐性遗传病的特点是男性的发病率高于女性。
29．【答案】（1）有丝分裂中；2；0
（2）DNA 复制(染色体复制)；着丝粒分开；MⅡ后期和 MⅡ末期（后期Ⅱ和末期Ⅱ）
（3）第一极体（极体不给分）；D；AABB
【解析】【解答】⑴根据分析，图甲①表示有丝分裂中期图像，含有2对同源染色体，0个四分体。
⑵图乙中BC段进行DNA的复制；DE段着丝点分裂，姐妹染色单体分离成为独立的染色体。EF段为着丝点分裂后的时期，代表的减数第二次分裂的后期和末期。
⑶图甲的细胞②细胞质均等分裂，因此是极体；与该细胞来自同一个初级卵母细胞的细胞，它们之间的染色体互为同源染色体，且细胞质不均等分裂，即为次级卵母细胞，D正确，ABC错误。
故答案为：D。
细胞②的基因型为AAbb，而且该个体的基因型为AABb，则次级卵母细胞的基因型为AABB。
【分析】细胞分裂图像类题目，解题步骤：一看染色体数目奇偶，奇数条染色体是减数第二次分裂图像，偶数条继续看有无同源染色体，无同源染色体的是减数第二次分裂，有的话再看染色体行为，有联会现象一定是减数第一次分裂。另外，不均等分裂的一定是卵原细胞的减数分裂，均等分裂的不一定是精原细胞的减数分裂。准确掌握有丝分裂、减数分裂过程DNA和染色体行为与数目是解题关键。
30．【答案】（1）基因突变；显；脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序不同
（2）自由组合；XBXB
（3）5/6
（4）
【解析】【解答】 (1)可遗传变异有三种来源：基因突变、基因重组和染色体变异。从变异角度分析，最初那只卷翅雌性个体的出现是基因突变的结果，据分析可知，卷翅对正常翅为显性性状。等位基因A与a的根本区别是脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序不同。
(2)据分析可知，控制翅型、体色两对相对性状的基因遵循自由组合定律。若体色基因位于X染色体上，灰体雌（XBXb)×灰体雄（XBY）杂交，子代为：XBXB、XBXb、XBY、XbY，若子代均为♂：♀＝2：1，则XBXB个体致死。
(3)若体色基因位于常染色体上，据分析可知，F1卷翅灰体（♀）（AaBb）×F1卷翅灰体（♂）（AaBb），取F2中卷翅灰体（A_Bb）与正常翅黄体（aabb）随机交配。就翅型而言，F2中卷翅基因型为1/3AA、2/3Aa，与正常翅（aa）随机交配，后代的基因型比例为（2/3Aa、1/3aa）。就体色而言，灰体（Bb）与黄体（bb）随机交配，后代的基因型比例为（1/2Bb、1/2bb），故子代中杂合子的概率为1-纯合子=1-1/3×1/2=1-1/6=5/6。
(4)若体色基因位于X染色体上，在第（2）问的基础上可从F2中选正常翅黄体雄与F1正常翅灰体雌性个体测交，验证F1正常翅灰体雌性个体的基因型，遗传图解如下：
【分析】1、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性，而碱基特定的排列顺序，又构成了每个DNA分子的特异性；DNA的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。
2、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
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