2025浙科版高中生物学必修2强化练习题--第二章　染色体与遗传复习提升（含解析）

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2025浙科版高中生物学必修2
本章复习提升
易混易错练
易错点1　不能正确区分细胞分裂图像
1.如图①~⑥为细胞分裂模式图。其中能正确表示同种生物减数分裂过程的顺序是(　　)
A.②⑤④①
B.⑤③①⑥
C.⑤①④⑥
D.①③②⑥
2.如图表示某种动物体内处于不同分裂时期的细胞示意图,有关叙述错误的是(　　)
A.图甲细胞处于有丝分裂中期
B.图乙细胞处于减数第二次分裂的后期
C.图丙细胞中无同源染色体
D.在雌性动物体内可能同时出现这三种细胞
易错点2　减数分裂过程中配子的种类
3.某雄性动物的基因型为AaBb,且这两对基因独立遗传。下列关于该动物产生配子的叙述,不正确的是(不考虑交叉互换和其他情况)(　　)
A.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1
B.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是Ab∶aB=1∶1
C.该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1
D.一个次级精母细胞产生精细胞的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1
4.(2024浙江绍兴适应考)基因型为AaBb的一个精原细胞进行有丝分裂时,一对同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换,结果如图所示。若此次有丝分裂产生的子细胞均进入减数分裂,且之后未发生任何变异。下列相关的叙述错误的是(　　)
A.此次有丝分裂产生的子细胞的基因型可能为Aabb和AaBB
B.减数第一次分裂产生的子细胞中,基因型为AAbb的细胞占1/4
C.减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中均有等位基因的分离
D.减数第二次分裂产生的子细胞的基因型有4种
易错点3　混淆“患病男孩”和“男孩患病”的计算
5.如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ-1不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是(　　)
A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生患病男孩的概率为1/4
C.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生两病兼患孩子的概率为1/12
D.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,后代中只患甲病的概率为7/12
易错点4　不能正确分析遗传图谱
6.某家系的单基因遗传病和部分血型情况如图所示,家系中无染色体片段交换等发生,Ⅰ-1携带致病基因,Ⅱ-1无致病基因。人群中O型血占0.49,IA基因占0.1。下列叙述正确的是(　　)
A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病
B.Ⅱ-1为A型血的概率为1/13
C.Ⅲ-2的致病基因不可能来自Ⅰ-1
D.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病儿子且为O型血的概率为5/26
7.(2023浙江舟山期末)某人(9号)因家族中有某种遗传病去医院做遗传咨询,研究人员绘制其家族系谱图如图所示,其中3号来自无该病史的家族。下列分析错误的是(　　)
A.若2号不携带致病基因,9号为该致病基因携带者概率为1/4
B.若2号携带致病基因,9号与10号基因型相同的概率为1/2
C.若6号与7号再生一个孩子,其患病概率为1/4
D.经检测2号不携带致病基因,建议9号与正常男性结婚并生育女孩
易错点5　不能判断基因在染色体上的位置
8.科学家在研究果蝇的突变体时,发现其常染色体上有显性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和显性基因F控制星状眼(f控制正常眼),均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌、雄果蝇进行交配,欲定位A/a、F/f在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法正确的是(　　)
A.图甲、乙、丙中基因A/a、F/f的遗传均遵循基因的自由组合定律
B.若杂交后代有3种表型,比例为1∶2∶1,则基因相对位置如图甲所示
C.若杂交后代有4种表型,比例为4∶2∶2∶1,则基因相对位置如图乙所示
D.若杂交后代有2种表型,比例为1∶1,则基因相对位置如图丙所示
答案与分层梯度式解析
本章复习提升
易混易错练
1.B　分析题图可知,①处于减数第二次分裂前期,②处于有丝分裂后期,③处于减数第一次分裂后期,④处于有丝分裂中期,⑤处于减数第一次分裂前期,⑥处于减数第二次分裂后期,由此可判断减数分裂过程的顺序是⑤③①⑥,B正确。
2.B　图甲细胞含有同源染色体,且着丝粒都排列在赤道面上,处于有丝分裂中期,A正确;图乙细胞各对同源染色体排列在细胞中央的赤道面上,处于减数第一次分裂中期,B错误;图丙细胞不含同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,C正确;根据图丙细胞的细胞质不均等分裂可知该动物的性别为雌性,卵巢中的卵原细胞既可进行有丝分裂,也可进行减数分裂,因此在雌性动物体内可能同时出现这三种细胞,D正确。
易错警示
区分有丝分裂、减数分裂 几个不同时期染色体的主要行为
有丝分裂 减数第一次 分裂 减数第二次 分裂
前期 有同源染色体,散乱排布在细胞中 同源染色体联会、有可能发生染色体互换 无同源染色体,散乱排布在细胞中
中期 有同源染色体,染色体的着丝粒排列在赤道面上 成对的同源染色体排列在赤道面上 无同源染色体,染色体的着丝粒排列在赤道面上
后期 有同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开移向两极 同源染色体分离,分别移向两极 无同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开移向两极
3.D　某雄性动物的基因型为AaBb,且这两对基因独立遗传,不考虑交叉互换和其他情况,一个精原细胞(AaBb)产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1或Ab∶aB=1∶1,A、B正确;不考虑交叉互换和其他情况,一个次级精母细胞只能产生2个基因组成相同的精细胞,D错误。
易错警示减数分裂产生配子的种类
　　在不考虑交叉互换等情况下,应特别注意是“一个个体”还是“一个性原细胞”。若是一个个体,则产生2n种配子,n代表同源染色体的对数或独立遗传的等位基因的对数。若是一个性原细胞,则一个卵原细胞仅产生1种卵细胞,而一个精原细胞可产生2种精细胞。
4.C　由图可知,该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB、Aabb或AaBb、AaBb,该精原细胞有丝分裂产生的所有子细胞均进入减数分裂,且之后未发生任何变异,若经有丝分裂产生的子细胞为AaBb(A与B连锁,a与b连锁)、AaBb(A与b连锁,a与B连锁),经过减数第一次分裂,共产生4个基因型为AABB、aabb、AAbb、aaBB的子细胞;若经有丝分裂产生的子细胞为AaBB(A与B连锁,a与B连锁)、Aabb(A与b连锁,a与b连锁),经过减数第一次分裂,共产生4个基因型为AABB、aaBB、AAbb、aabb的子细胞,A、B正确。该精原细胞有丝分裂产生的子细胞均是在减数第一次分裂后期有等位基因的分离,减数第二次分裂过程中无等位基因分离,C错误。若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB(其中A和B连锁,a和B连锁)、Aabb(其中A和b连锁,a和b连锁),减数第二次分裂产生的子细胞的基因型有4种,分别为AB、aB、Ab、ab;若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBb(其中A和B连锁,a和b连锁)、AaBb(其中A和b连锁,a和B连锁),减数第二次分裂产生的子细胞的基因型有4种,分别为AB、ab、Ab、aB,D正确。
5.B　由题图中Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病,所生女儿Ⅲ-3正常可知,甲病的遗传方式为常染色体显性遗传;由Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病,所生儿子患乙病,且Ⅱ-1不携带致病基因可知,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,A正确。设甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,则Ⅲ-1的基因型及比例为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,Ⅲ-5的基因型为aaXBY,他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为1/2×1/4=1/8,B错误。Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,单纯考虑甲病,Ⅲ-1的基因型为aa,Ⅲ-4的基因型及比例为1/3AA、2/3Aa,故后代患甲病的概率为1/3+2/3×1/2=2/3;单纯考虑乙病,Ⅲ-1的基因型及比例为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅲ-4的基因型为XBY,故后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,则生两病兼患孩子的概率为2/3×1/8=1/12,只患甲病的概率为2/3×(1-1/8)=7/12,C、D正确。
易错警示　男孩(女孩)患病概率≠患病男孩(女孩)概率
　　(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
　　患病概率与性别无关,不存在性别差异,因此,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。而“患病”与“男孩(女孩)”是两个独立事件,因此患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。
　　(2)由X染色体上的基因控制的遗传病
　　该病的遗传与性别有关,“男孩患病概率”是指男孩中患病的概率,此时不考虑孩子性别概率;“患病男孩概率”则是所有孩子中患病的男孩的概率,此时考虑孩子性别概率。二者主要是概率计算的范围不同,即患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。
6.D　Ⅰ-1携带致病基因,但没有患病,说明该病是隐性遗传病;Ⅱ-1无致病基因,Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-2,故该病为伴X染色体隐性遗传病,A错误。由于Ⅲ-1为O型血(ii),所以Ⅱ-1和Ⅱ-2均要提供i基因,则Ⅱ-1可以是A型血(IAi)、B型血(IBi)、O型血(ii),由于人群中O型血占0.49,则i基因占0.7,又由于IA基因占0.1,则IB基因占0.2,Ⅱ-1为A型血的概率为0.1×0.7×2÷(0.1×0.7×2+0.7×0.7+0.2×0.7×2)=2/13,B错误。假设该遗传病的致病基因为d,则Ⅲ-2的基因型为XdY,Xd来自Ⅱ-2(XdXd),Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2,C错误。从遗传病角度来说,Ⅱ-1(XDY)与Ⅱ-2(XdXd)生一个患病儿子(XdY)的概率为1/2。从血型情况来看,Ⅱ-1的血型为2/13 A型血(IAi)、4/13 B型血(IBi)、7/13 O型血(ii),其产生配子i的概率为2/13×1/2+4/13×1/2+7/13=10/13,Ⅱ-2的血型为1/2 A型血(IAi)、1/2 B型血(IBi),其产生配子i的概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2,他们再生一个孩子为O型血的概率为10/13×1/2=5/13,则Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病儿子且为O型血的概率为1/2×5/13=5/26,D正确。
7.B　1号和2号正常,他们的孩子5号患病,可知该病为隐性遗传病,若2号不携带致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,假设控制该病的基因用A、a表示,则3号基因型为XAY,4号基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,9号为该病携带者(XAXa)的概率为1/2×1/2=1/4;若2号携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,3号基因型为AA,4号基因型为1/3AA、2/3Aa,9号基因型为2/3AA、1/3Aa,由11号患病可知,6号、7号基因型均为Aa,10号基因型为1/3AA、2/3Aa,9号与10号基因型相同的概率为2/3×1/3+1/3×2/3=4/9,A正确,B错误。若该病致病基因在X染色体上,则6号基因型为XAXa,7号基因型为XAY,再生一个孩子,其患病(XaY)的概率为1/4,若该病致病基因在常染色体上,则6号、7号基因型均为Aa,再生一个孩子患病(aa)的概率也为1/4,C正确;经检测2号不携带致病基因,则该病是伴X染色体隐性遗传病,建议9号与正常男性(XAY)结婚并生育女孩(XAX-),D正确。
归纳总结“程序法”分析遗传系谱图
8.C　图甲、丙中两对基因在一对同源染色体上,其遗传遵循基因的分离定律,图乙中的基因A/a、F/f的遗传遵循基因的自由组合定律,A错误;若两对基因的位置如图甲所示,则AaFf的个体能产生2种配子Af、aF,正常情况下,子代基因型及比例为AAff∶AaFf∶aaFF=1∶2∶1,由于AAff和aaFF死亡,故子代只有一种表型,B错误;若两对基因的位置如图乙所示,则AaFf的个体能产生Af、af、AF、aF 4种配子,比例为1∶1∶1∶1,正常情况下,后代表型比例为9∶3∶3∶1,但由于AA、FF致死,故子代表型比例为4∶2∶2∶1,C正确;若两对基因的位置如图丙所示,则AaFf的个体能产生AF、af 2种配子,正常情况下,子代基因型及比例为AAFF∶AaFf∶aaff=1∶2∶1,由于AAFF死亡,故杂交子代有2种表型,比例为2∶1,D错误。
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