高一生物学浙科版（2019）必修二速练100题（有解析）

专题五 基因的本质
——高一生物学浙科版（2019）必修二速练100题
1.科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是( )
A.肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性
B.肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培养基中，结果证明DNA是转化因子
C.噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制
D.烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状
2.科学家经历了一个漫长而复杂的过程，运用了不同的实验方法，最终证明了DNA是主要的遗传物质。下列叙述错误的是( )
A.艾弗里通过实验证明了DNA是主要的遗传物质
B.保温时间过长对35S标记噬菌体组的结果没有影响
C.用RNA酶处理S型细菌的提取液后，加入R型细菌后会出现S型细菌的菌落D.用3H标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，上清液和沉淀均会出现放射性
3.遗传转化是指同源或异源的游离DNA分子（质粒或染色体DNA）被细菌的细胞摄取，通过置换的方式整合进入细菌的基因组中并得以表达的基因转移过程。近几十年来，已经发现多种细菌或某些特殊的菌株具有遗传转化能力，如肺炎链球菌中的R型细菌。下列有关分析错误的是( )
A.遗传转化过程中存在磷酸二酯键的断裂与形成过程
B.经遗传转化形成的S型细菌仍具有原R型细菌的全套遗传物质
C.由R型细菌转化成S型细菌的实质是基因重组
D.转化培养基中加入适量氯化钙可能会提高细菌的遗传转化能力
4.下列关于科学家探究DNA是遗传物质实验的叙述，错误的是( )
A.给小鼠注射加热杀死的S型细菌，小鼠不死亡是因为S型细菌的DNA加热后变性
B.给小鼠注射加热杀死的S型细菌和R型活细菌，小鼠死亡，从死亡的小鼠体内可分离出活的S型细菌
C.用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌实验中，如果保温时间过长，可能导致上清液的放射性增强
D.噬菌体侵染细菌实验中不能用14C和18O分别标记噬菌体的蛋白质和DNA
5.下列有关噬菌体侵染实验的叙述，正确的是( )
A.用32P和35S标记噬菌体侵染普通的细菌，子代噬菌体核酸和外壳中均可检测到32P和35S
B.用普通噬菌体侵染32P和35S标记的细菌，子代噬菌体核酸和外壳中均可检测到32P和35S
C.用14C标记的噬菌体侵染普通的细菌，子代噬菌体核酸和外壳中均可检测到14C
D.用普通的噬菌体侵染14C标记的细菌，子代噬菌体核酸和外壳中均可检测到14C
6.在DNA分子模型的搭建实验中,若仅有订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含10对碱基(A有6个)的DNA双链片段,那么使用的订书钉个数为( )
A.58 B.78 C.82 D.88
7.图甲是某种核苷酸的示意图；图乙是某种核酸分子的部分结构示意图。下列叙述正确的是( )
A.核苷酸甲能参与乙中核酸的组成
B.乙中的4是胞嘧啶核糖核苷酸
C.乙中的2是核糖，含C、H、O三种元素
D.在真核细胞中，乙代表的核酸分子主要分布在细胞核中
8.7-乙基鸟嘌呤不与胞嘧啶（C）配对而与胸腺嘧啶（T）配对。某DNA分子中腺嘌呤（A）占碱基总数的30%，其中的鸟嘌呤（G）全部被7-乙基化，该DNA分子正常复制产生两个DNA分子，其中一个DNA分子中胸腺嘧啶（T）占碱基总数的45%，另一个DNA分子中胸腺嘧啶（T）所占比例为( )
A.10% B.20% C.35% D.45%
9.若某个DNA分子共含有200个碱基，则该DNA分子中的碱基排列方式最多有多少种？( )
A.450 B.4100 C.4200 D.4400
10.DNA半保留复制过程是分别以解旋的两条链为模板，合成两个子代DNA分子，在复制起始点呈现叉子的形式，被称为复制叉。如图表示某DNA分子复制的过程，下列叙述错误的是( )
A.复制过程不一定发生在细胞核、线粒体和叶绿体中
B.复制过程中需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的参与
C.前导链的延伸方向是5'→3'，后随链的延伸方向则相反
D.复制过程中可能存在多个复制叉以提高复制的效率
11.真核生物的DNA复制时，下列说法错误的是( )
A.碱基互补配对，保证DNA复制的准确进行
B.边解旋边复制，有利于DNA复制和转录同时进行
C.复制起始点的A、T比例高，有利于两条链的解开
D.半保留复制，有利于保持亲子代间遗传信息的连续性
12.DNA复制时，5-溴尿嘧啶可替代胸腺嘧啶与腺嘌呤配对，掺入新合成的子链中。一个含有50个碱基对的DNA片段，其中一条链的G+C占该链碱基总数的60%。若该DNA片段在含有四种脱氧核苷酸且混有足量5-溴尿嘧啶的环境中连续复制2次，则消耗5-溴尿嘧啶的最大数量是( )
A.80 B.60 C.54 D.30
13.下图甲为DNA分子的结构示意图，乙为某动物细胞DNA复制过程模式图，请根据图示过程，回答下列问题：
(1)DNA的基本骨架由______和________（填序号）交替排列构成，④表示_________，⑨代表___________。
(2)由图乙可知，1个DNA复制出a、b2个DNA分子，其复制方式是_____________。复制的场所有___________________________________________。
(3)DNA分子被彻底水解后形成_______种水解产物。
(4)5-BrU（5溴尿嘧啶）既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5-BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少需要经____次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T--A到C—G的替换。
14.如图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，据图回答下列问题：
(1)根据上述实验对下列问题进行分析：锥形瓶中的培养液用来培养____________________，其内的营养成分中是否含有32P？______________________。
(2)本实验需要进行搅拌和离心，搅拌的目的是__________________________，离心的目的是_________________________。
(3)对下列可能出现的实验误差进行分析：
①测定发现，在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性，最可能的原因是培养时间较短，有部分噬菌体_______________________。
②当接种噬菌体后培养时间过长，发现在搅拌后的上清液中也有放射性，最可能的原因是复制增殖后的噬菌体____________________。
(4)赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，参照如图被标记部位分别是________________________（填数字编号）。
答案以及解析
1.答案：D
解析：A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验未单独研究每种物质的作用，在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性，A错误；
B、在肺炎链球菌的体外转化实验中，利用自变量控制中的“减法原理”设置对照实验，通过观察只有某种物质存在或只有某种物质不存在时，R型菌的转化情况，最终证明了DNA是遗传物质，例如“S型菌DNA+DNA酶”组除去了DNA，B错误；
C、噬菌体为DNA病毒，其DNA进入宿主细胞后，利用宿主细胞的原料和酶完成自我复制，C错误；
D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状，而蛋白质不能使烟草出现花叶病斑性状，D正确。
故选D。
2.答案：A
解析：艾弗里通过实验证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，A叙述错误；保温时间过长会导致大肠杆菌被裂解，噬菌体释放进入上清液中，35S组放射性主要在上清液中，故保温时间过长对该组实验结果无影响，B叙述正确；RNA酶可将RNA分解，S型细菌提取液中DNA仍存在，加入R型细菌后会出现S型细菌，C叙述正确；噬菌体的DNA和蛋白质外壳均含3H，故用3H标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，上清液和沉淀均会出现放射性，D叙述正确。
3.答案：B
解析：由题意可知，遗传转化过程中DNA分子会通过置换的方式整合进入细菌的关理点基因组中，此过程存在磷酸二酯键的断裂与形成，A正确；在遗传转化过程中原R型细菌的部分基因片段会被S型细菌的基因片段置换掉，故经遗传转化形成的S型细菌只具有原R型细菌的部分遗传物质，B错误；S型细菌的DNA能进入R型细菌并与R型细菌的DNA重新组合，进而将R型细菌转化为S型细菌，该过程的实质是基因重组，C正确；转化培养基中加入适量氯化钙能使细菌成为感受态细胞，使细菌更容易吸收周围游离的DNA分子，从而提高细菌的遗传转化能力，D正确。
4.答案：A
解析：给小鼠注射加热杀死的S型细菌，小鼠不死亡是因为S型细菌的蛋白质加热后变性，细菌不能繁殖，A错误；给小鼠注射加热杀死的S型细菌和R型活细菌，由于加热杀死的S型细菌的DNA可使R型活细菌转化成S型活细菌，所以小鼠死亡，从死亡的小鼠体内可分离出活的S型细菌，B正确；用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌实验中，由于噬菌体的DNA能够进入大肠杆菌细胞内增殖，所以子代噬菌体含有32P，若长时间保温，细菌破裂，释放出子代噬菌体，会导致上清液的放射性增强，C正确；由于蛋白质和DNA中都有O和C，所以不能用14C和18O分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，D正确。
5.答案：D
解析：A、用32P和35S标记噬菌体侵染普通的细菌,子代噬菌体只能在核酸中可检测到32P,A错误;B、用普通噬菌体侵染32P和35S标记的细菌,子代噬菌体只能在核酸中可检测到32P,在外壳中检测到35S,B错误;C、用14C标记的噬菌体侵染普通的细菌,子代噬菌体只能在核酸中可检测到14C。C错误;D、由于核酸和蛋白质外壳中都含C,且合成子代噬菌体的核酸和外壳的原料均由细菌提供,所以用普通的噬菌体侵染14C标记的细菌,子代噬菌体核酸和外壳中均可检测到14C,D正确。故选:D。
6.答案：C
解析：需要使用订书钉连接的部位有碱基与碱基的连接处、脱氧核糖与磷酸的连接处以及脱氧核糖与碱基的连接处,碱基与碱基的连接需订书钉的数目=6×2+4×3=24(个),脱氧核糖与磷酸的连接需订书钉的数量=20×2-2=38(个),脱氧核糖与碱基的连接需订书钉的数目是20个。故总数是82个。
7.答案：D
解析：图甲中核苷酸的名称是腺嘌呤核糖核苷酸，而乙中核酸是DNA，所以甲不能参与乙中核酸的组成，A错误；乙中的4是胞嘧啶脱氧核苷酸，B错误；乙中的2是脱氧核糖，含C、H、O三种元素，C错误；乙代表的核酸分子是DNA，在真核细胞中，DNA主要分布在细胞核中，D正确。
8.答案：C
解析：本题考查DNA分子中的相关计算。根据碱基互补配对原则可知，该DNA分子中A=T=30%，G=C=20%，如果鸟嘌呤（G）全部被7-乙基化，则G不与C配对而是与胸腺嘧啶T配对，一个DNA分子中胸腺嘧啶（T）占碱基总数的45%，则该DNA分子中含有的原来的G的含量为45%-30%=15%，则另一个DNA分子中含有的原来的G的含量为20%-15%=5%，则另一个DNA分子中胸腺嘧啶（T）所占比例为30%+5%=35%。即C正确。
9.答案：B
解析：若某个DNA分子共含有200个碱基，那么含有100个碱基对，则该DNA分子中的碱基排列方式最多有4100，B正确。故选B。
10.答案：C
解析：A、如图表示某DNA分子复制的过程，原核生物的复制发生在拟核或细胞质，故复制过程不一定发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，A正确;B、复制过程中需要解旋酶(断开DNA双链之间的氢键，打开双螺旋)、DNA聚合酶(在子链中相邻的脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键)等酶的参与，B正确;C、前导链和后随链延伸的方向都是由5'端向3'端，C错误;D、复制过程中可能存在多个复制起点，进而形成多个复制叉以提高复制的效率，D正确。
11.答案：B
解析：复制过程中，遵循碱基互补配对原则，保证DNA复制的准确进行，A正确； DNA复制与转录不能同时进行，B错误；复制起始点的A、T比例高则含有的氢键数目少，消耗的能量少，因而有利于两条链的解开，C正确;以原DNA分子的两条链分别为模板进行半保留复制，有利于保持亲子代间遗传信息的连续性，D 正确。
12.答案：B
解析：一个含有50个碱基对的DNA片段，这个DNA片段共含有100个碱基，其中一条链的G+C占该链碱基总数的60%，则这条链中C+G=50×60%=30（个），A+T=20个；根据碱基互补配对原则可知，另一条链中同样A+T=20个，C+G=30个，则该DNA片段双链中C=G=30个，A=T=20个。DNA复制时，5-溴尿嘧啶可替代胸腺嘧啶与腺嘌呤配对，掺入新合成的子链中，若该DNA片段在含有四种脱氧核苷酸且混有足量5-溴尿嘧啶的环境中连续复制2次，则消耗5-溴尿嘧啶的最大数量是20×（22-1）=60（个），B正确。
13.答案：(1)①（或②）；②（或①）；鸟嘌呤脱氧（核糖）核苷酸；氢键
(2)半保留复制；细胞核、线粒体
(3)6
(4)3
解析：(1)图甲是DNA的片段，②为脱氧核糖，DNA的基本骨架由①磷酸和②脱氧核糖交替排列构成。①②③组成的④是鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，⑨是氢键。
(2)DNA分子的复制是半保留复制方式，新合成的每个DNA分子，都保留了原来DNA分子中的一条链。动物细胞的DNA存在于细胞核和线粒体中，因此动物细胞DNA分子复制的场所是细胞核和线粒体。
(3)DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，1分子脱氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子碱基和1分子脱氧核糖组成，碱基有4种，因此DNA彻底水解的产物是脱氧核糖、磷酸和4种碱基，共6种水解产物。
(4)据题意可知，5-BrU可以与A配对，也可以和C配对。只考虑T-A对的复制，第一次复制时有T—A、A—5-BrU；第二次复制时有T—A、A—5-BrU、5—BrU-C；第三次复制时有T—A、A—5-BrU、5-BrU—C、C—G，所以需要经过3次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T—A到C—G的替换。
14.答案：(1)大肠杆菌；不含有
(2)使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离；让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒，沉淀物中留下被感染的大肠杆菌
(3)①没有侵入大肠杆菌，仍存在于培养液中
②从大肠杆菌体内释放出来
(4)①②
解析：图中锥形瓶中的培养液用于培养大肠杆菌用含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌时锥形瓶内的营养成分中不能含有32P。本实验需要进行搅拌和离心搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。①测定发现，在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性，最可能的原因是培养时间较短有部分噬菌体没有侵入大肠杆菌，仍存在于培养液中。②当接种噬菌体后培养时间过长，发现在搅拌后的上清液中也有放射性，最可能的原因是复制增殖后的噬菌体从大肠杆菌体内释放出来。赫尔希和蔡斯分别用和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，那么35S在组成蛋白质中的氨基酸的R基上.即图中的①，P在DNA的组成单位脱氧核苷酸的磷酸基团上即图中②。专题八 生物的进化
——高一生物学浙科版（2019）必修二速练100题
1.不同物种体内会存在相同功能的蛋白质，编码该类蛋白质的DNA序列以大致恒定的速率发生变异。猩猩、大猩猩、黑猩猩和人体内编码某种蛋白质的同源DNA序列比对结果如下表，表中数据表示DNA序列比对碱基相同的百分率。
大猩猩 黑猩猩 人
猩猩 96.61% 96.58% 96.70%
大猩猩 98.18% 98.31%
黑猩猩 98.44%
下列叙述错误的是( )
A.表中数据为生物进化提供了分子水平的证据
B.猩猩出现的时间早于大猩猩、黑猩猩
C.人类、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先
D.黑猩猩和大猩猩的亲缘关系比黑猩猩与猩猩的亲缘关系远
2.孔雀鱼是一种热带观赏鱼，野生型色彩朴素，现已人工培育出多种色彩艳丽的品种。各品种相互杂交会产生纷繁多样的可育后代，且繁殖温度应控制在27℃左右。孔雀鱼吞食蚊子幼虫的能力强，可抑制蚊子的孳生。下列叙述错误的是( )
A.人工选择决定着孔雀鱼色彩基因变异的方向
B.人工培育出的孔雀鱼品种之间不存在生殖隔离
C.温度是影响孔雀鱼种群数量变化的非生物因素
D.孔雀鱼是影响蚊子种群数量变化的密度制约因素
3.基因渐渗是物种之间进行基因交流的现象。山羊大约在3000~5000年前迁徙至青藏高原，通过与捻角山羊（一种适合在高海拔的极端环境中生存的山羊）杂交以及后代与亲代的反复回交,捻角山羊的部分基因转移和整合到山羊中，最终形成了我国的西藏山羊。下列说法错误的是( )
A.基因渐渗现象可能会使得生物进化的速度加快
B.基因渐渗可以在一定的范围内打破生殖隔离
C.我国西藏山羊通过基因渐渗主动适应了青藏高原严酷的生态环境
D.可以通过对亲本物种和经过基因渐渗的后代进行基因组测序来验证这一现象
4.碳青霉烯类抗生素是治疗重症感染的一类药物,下表为2005~2008年该类抗生素在某医院住院患者中的人均使用房及某种细菌对该类抗生素的耐药率的变化。下列说法正确的是( )
年份 2005 2006 2007 2008
人均使用量/g 0.074 0.12 0.14 0.19
耐药率/% 2.6 6.11 10.9 25.5
A.2005~2008年该类抗生素人均使用量逐渐增加，由此判断重症病人逐年增加
B.细菌耐药性产生的实质是发生了染色体变异
C.抗生素使用量的增加对细菌耐药性的增强有促进作用
D.2005~2008年该细菌种群的基因库没有发生变化
5.痕迹器官是生物体上已经失去用处，但仍然存在的一些器官。鲸和海牛的后肢已经退化，但体内仍保留着后肢骨痕迹；食草动物的盲肠发达，人类的盲肠已经极度退化，完全失去了消化功能。据此分析，下列叙述错误的是( )
A.后肢退化痕迹的保留说明鲸和海牛起源于陆地动物
B.人类的盲肠退化与进化过程中生活习性的改变有关
C.具有痕迹器官的生物是从具有这些器官的生物进化而来的
D.蚯蚓没有后肢的痕迹器官，所以和四足动物没有共同祖先
6.为控制地中海沿岸某陆地区域蚊子的数量，每年在距海岸线0～20km范围内（区域A）喷洒杀虫剂。某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，其基因频率如图所示。下列分析正确的是( )
A.在区域A中，该种蚊子的Est基因频率发生不定向改变
B.随着远离海岸线，区域A中该种蚊子Est基因频率的下降主要由迁入和迁出导致
C.距海岸线0～60km区域内，蚊子受到杀虫剂的选择压力相同
D.区域A中的蚊子可快速形成新物种
7.人的ABO血型由位于常染色体上的三个等位基因IA、IB、i决定，基因型为IAIA、IAi的人表现为A型血，基因型为IBIB、IBi的人表现为B型血，基因型为IAIB的人表现为AB型血，基因型为ⅱ的人表现为O型血。随机对1000人进行抽样检验，其中A型血450人，O型血360人。假设人群中基因频率不变，则基因IA和基因型IAIB的频率分别为( )
A.0.3、0.03 B.0.3、0.06 C.0.2、0.03 D.0.2、0.06
8.下列关于自然选择学说和现代生物进化理论及其内容的叙述，错误的是( )
A.自然选择学说解释了生物的多样性和适应性
B.隔离是形成新物种的必要条件，也是生物进化的必要条件
C.有性生殖的出现实现了基因的重组，从而加快了生物进化的速度
D.物种形成的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择、隔离
9.某自由交配的飞蛾种群中，基因A的频率多年保持在80%后来迁入新的捕食者，一年后基因型为AA的个体减少10%,基因型为Aa的个体数不变，基因型为aa的个体减少90％，此时AA的基因型频率和a的基因频率分别为( )
A.64%、18% B.64%、16.4% C.57.6%、18% D.57.6%.16.4%
10.在某片热带雨林生活的一种树蛙,其皮肤颜色存在绿色、褐色、黄色等多种颜色近年来，由于人类活动导致部分区域森林退化，褐色皮肤的树蛙的比例逐渐增加。同时，树蛙的繁殖依赖特定水域，而人类活动造成水域环境改变，不同皮肤颜色的树蛙繁殖成功率也受到不同程度的影响。下列叙述正确的是( )
A.森林退化使树蛙为适应土壤裸露环境而产生褐色皮肤的定向变异
B.水域环境改变影响树蛙繁殖成功率，但不影响皮肤颜色的基因频率
C.树蛙拥有多种皮肤颜色是生物与环境长期协同进化的结果
D.可通过基因组测序为树蛙皮肤颜色的进化提供细胞学的证据
答案以及解析
1.答案：D
解析：A、表中数据研究的是DNA中碱基的排列顺序，属于生物进化方面的分子水平证据，A正确；B、表中数据显示，猩猩与人类同种蛋白质相关的DNA片段中碱基序列的相同度低于大猩猩和黑猩猩，因而推测，猩猩出现的时间早于大猩猩、黑猩猩，B正确；C、表中结果显示的是猩猩、大猩猩、黑猩猩和人体内编码某种蛋白质的同源DNA序列比，该结果说明人类、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先，C正确；D、表中数据显示黑猩猩和大猩猩同种蛋白质相关DNA片段的相似度高于黑猩猩与猩猩，因而说明黑猩猩和大猩猩的亲缘关系比黑猩猩与猩猩的亲缘关系近，D错误。故选D。
2.答案：A
解析：A、变异是不定向的，人工选择不能决定孔雀鱼色彩基因变异的方向，A错误；B、由题干信息可知，各品种相互杂交会产生纷繁多样的可育后代，说明人工培育出的孔雀鱼品种之间不存在生殖隔离，B正确；C、由题干信息可知，繁殖温度应控制在27°C左右，说明温度是影响孔雀鱼种群数量变化的非生物因素，C正确；D、由题干信息可知，孔雀鱼吞食蚊子幼虫的能力强，可抑制蚊子的孳生，说明孔雀鱼是影响蚊子种群数量变化的密度制约因素，D正确。故选A。
3.答案：C
解析：由题干信息可知，基因渐渗是物种之间进行基因交流的现象，不同物种间进行基因交流，可能会使生物进化的速度加快，可以在一定的范围内打破生殖隔离，A、B正确；我国西藏山羊通过基因渐渗适应了青藏高原严酷的生态环境，但这个过程并不是西藏山羊主动适应的，而是在自然选择的条件下逐步实现的，C错误；分析题干信息可知，经过基因渐渗的后代会含有亲代物种的基因序列，故可以通过对亲本物种和经过基因渐渗的后代进行基因组测序来验证基因渐渗现象，D正确。
4.答案：C
解析：2005~2008年，该类抗生素的人均使用量逐渐增加，因无使用总量，故无法判断重症感染病人的人数,A错误;细菌耐药性产生的实质是发生了基因突变，细菌没有染色体,B错误;碳青霉烯类抗生素的使用作为选择因素使该种细菌的耐药基因频率增加，即抗生素使用量的增加对细菌耐药性的增强有促进作用，C正确；2005~2008年该细菌种群的耐药基因频率增加，说明基因库发生了变化,D错误。
5.答案：D
解析：陆地动物具有灵活的后肢，鲸和海牛后肢退化痕迹的保留，说明了其可能起源于陆生动物，A正确；人类的盲肠退化可能是由于生活习性的改变，不需要盲肠的消化而使其退化，B正确；具有痕迹器官的生物说明这些器官在这些生物中存在过，也说明该生物是从具有这些器官的生物进化而来的，C正确；蚯蚓没有后肢的痕迹器官，也可能有其他痕迹器官和四足动物类似，也可能和四足动物类似的痕迹器官在进化中消失，所以蚯蚓没有后肢的痕迹器官，不能说明和四足动物没有共同祖先，D错误。
6.答案：B
解析：A、据图可知，与距海岸线20km以外相比，区域A中Est基因频率较高，说明每年在距海岸线0～20km范围内（区域A）喷洒杀虫剂，对该种蚊子进行了定向选择，Est基因频率逐渐增加，即发生了定向改变，A错误；B、随着远离海岸线，区域A中该种蚊子Est基因频率的下降主要由于邻近区域的迁入和迁出导致的，B正确；C、距海岸线0～60km区域内，杀虫剂的浓度不同，所以杀虫剂对蚊子的选择作用不同，即蚊子受到杀虫剂的选择压力不同，C错误；D、新物种形成的标志是产生生殖隔离，所以区域A中的蚊子中Est基因频率的变化，不一定导致其快速形成新物种，D错误。故选B。
7.答案：B
解析：根据题意可知，1000人中O型血的有360人，即基因型ⅱ的频率为0.36，根据遗传平衡定律可知，基因i的频率为0.6。设基因IA的频率为p，基因IB的频率为q，人群中A型血的人（IA IA、IA Ii）所占的比例为0.45，则0.45=p2+2×0.6×P,P=0.3；由于人群中等位基因、IA、IB i的频率之和等于1，所以q=1-0.6-0.3=0.1.所以基因IA的频率为0.3，基因型IAIB的频率为2×0.3×0.1=0.06，故选B。
8.答案：B
解析：A、达尔文自然选择学说较好地解释了生物的多样性和适应性，A正确；
B、隔离是形成物质的必要条件，但不是进化的必要条件，B错误；
C、有性生殖的出现实现了基因的重组，增加了生物变异的类型，有利于后代适应多变的环境，从而加快了进化的速度，C正确；
D、物种形成的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择、隔离，D正确。
故选B。
9.答案：A
解析：设迁入新的捕食者前该飞蛾种群数量为1000只，基因A的频率为80%，则基因a的频率为20%，所以基因型频率AA=64%，Aa=32%，aa=4%，基因型为AA的个体数为640只、Aa的个体数为320只、aa的个体数为40只。迁入新的捕食者，一年后基因型为AA的个体减少10%，则AA的个体数为576只。基因型为Aa的个体数不变，为320只。基因型为aa的个体减少90%，则aa的个体数为4只，则迁入新的捕食者后该飞蛾种群数量为900只。所以此时AA的基因型频率=（576/900）×100%=64%，a的基因频率=【（320+2×4）/（900×2）】×100%≈18%，A正确。
10.答案：C
解析：变异是不定向的,森林退化后自然选择使褐色皮肤树蛙更易生存,A错误。
人类活动造成水域环境改变,不同皮肤颜色的树蛙繁殖成功率也受到不同程度影响,树蛙基因频率可能改变,B错误。协同进化是不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展,C正确。基因组测序属于DNA分子水平上的研究,D错误。专题一 基因的分离定律
——高一生物学浙科版（2019）必修二速练100题
1.孟德尔的一对相对性状的遗传实验中具有1：1比例的有( )
①子一代产生的配子比例
②子二代性状分离比
③子一代测交后代性状分离比例
④亲本杂交后代分离比例
⑤子二代自交后代性状分离比例
A.①② B.③⑤ C.③④ D.①③
2.玉米籽粒的黄色和白色受一对等位基因控制，现有一批基因型及比例为YY∶Yy=1∶1的玉米种子，种植后随机交配产生F1。某同学准备利用如图所示的材料进行上述玉米植株随机交配产生F1的模拟实验，下列说法中不正确的是( )
A.甲、乙容器中均放黄球30个、白球10个
B.该装置不能用来进行性状分离比的模拟实验
C.甲、乙容器中黄球和白球总数可以不相同
D.甲、乙各取一球，两球颜色相同的概率为5/8
3.某种昆虫的体色由一对等位基因（A/a）控制，研究人员进行了如下两组杂交实验。研究发现杂合个体产生的某种配子部分致死。下列相关叙述正确的是( )
A.由实验可知，控制昆虫体色的基因位于性染色体上
B.F2表型比为7:1的原因是F1含A基因的雌配子部分致死
C.推测F2中有体色个体中杂合子所占的比例为3/7
D.若实验一F2所有个体自由交配，F3中隐性纯合子的概率为3/32
4.我国科学家袁隆平院士带领科研团队在杂交水稻领域不断创新，使我国成为世界杂交水稻生产强国，让中国人的饭碗端在自己手中。他的研究团队利用杂合抗病水稻（Rr）为亲本，若连续自交三代，子三代中杂合抗病水稻的概率；若每次自交后均除去不抗病水稻再自交，子三代中纯合抗病水稻概率分别是( )
A.1/4，7/9 B.1/4，7/10 C.1/8，7/9 D.1/8，7/10
5.椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）是显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关。对以下杂交后结果的推测（设杂交后全部分开饲养）错误的是( )
A.♀DD×♂dd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F3中右旋：左旋=3：1
B.♀dd×♂DD，F1全是左旋，F2也全是左旋，F3中右旋：左旋=3：1
C.♀dd×♂Dd，F1全是左旋，F2中右旋：左旋=1：1
D.♀DD×♂Dd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F2个体中表现为右旋的纯合体比例为3/4
6.将纯种高茎豌豆(DD)与纯种矮茎豌豆(dd)杂交,得到的F1均为高茎豌豆(Dd),种下F1让其自交得到F2,种下F2豌豆种子,发现有高茎和矮茎两种植株,且高茎:矮茎为3:1。下列属于实现F2中高茎:矮茎为3:1的条件的是( )
A.在F1形成配子时,成对的遗传因子分离,形成D、d两种比例相等的配子
B.受精时,雌、雄配子随机结合
C.不同遗传因子组成的种子必须都有适宜的生长发育条件
D.不同遗传因子组成的种子发芽率有差异
7.如图表示孟德尔杂交实验操作过程，下列叙述正确的是( )
A.②操作后要对b套上纸袋 B.①和②的操作不能同时进行
C.a为父本，b为母本 D. ①和②是在花开后进行的
8.某同学做了性状分离比的模拟实验:在2个小桶内各装入20个等大的方形积木（红色、蓝色各10个,分别代表配子D、d）,分别从两桶内随机抓取1个积木并记录，直至抓完桶内积木。下列给他的改进实验的建议和理由中不合理的是( )
A.把方形积木换为质地、大小相同的小球，以便充分混合,避免人为误差
B.每次抓取后，应将抓取的积木放回原桶，保证每种积木被抓取的概率相等
C.增加重复抓取的次数，保证实验统计样本数目足够大
D.两个小桶中方形积木的数量必须一样
9.玉米籽粒中的紫色和黄色，由一对遗传因子控制。将纯种的紫粒玉米与纯种的黄粒玉米间行种植。收获时发现，紫粒玉米的果穗上只有紫色籽粒，黄粒玉米的果穗上却结有紫色和黄色籽粒。下列表述错误的是( )
A.紫粒玉米中的紫色籽粒既有纯合子又有杂合子
B.黄粒玉米中的黄色籽粒均为纯合子
C.由黄粒玉米所结籽粒可知，黄粒对紫粒为显性
D.题目中涉及的交配方式既有自交又有杂交
10.玉米是一种雌雄同株的植物，其顶部开雄花,下部开雌花。自然状态下的玉米可以同株异花传粉(自交)，也可以在植株间相互传粉。图1为A、B两棵玉米植株进行了Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种传粉实验，实验所获得玉米粒颜色如图2所示。
(1)上述Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组实验中能够判断玉米粒的颜色这对相对性状的显隐性关系的是______，其中显性性状是______。
(2)实验_______为测交实验,根据孟德尔遗传规律,后代紫红色玉米粒：黄色玉米粒=1：1的主要原因是_______________________________。
(3)现有紫红色玉米粒种子，其中杂合子占1/2,随机播种，在自然状态下，F1中杂合子占____。
(4)玉米叶绿素的合成受到细胞核中遗传因子Y和y的控制，在正常光照条件下，遗传因子组成为YY、Yy的植株叶片分别为深绿色、浅绿色，遗传因子组成为YY的植株在光照较弱时表现为浅绿色，遗传因子组成为yy的植株叶片为黄色，三种基因型的植株在遮光条件下均为黄色。现有一浅绿色植株，为确定该植株的遗传因子组成,请设计遗传实验方案，并预期结果及结论。
实验方案：____。
结果及结论：
①若后代____,
说明该植株的遗传因子组成为YY；
②若后代____,
说明该植株的遗传因子组成为Yy。
答案以及解析
1.答案：D
解析：①子一代为杂合子，其产生的配子比例为1：1，①正确；
②子一代为杂合子，子一代自交，子二代的性状分离比为3：1，②错误；
③子一代为杂合子，子一代测交后代性状分离比例为1:1，③正确；
④亲本杂交得到的子一代只有一种表现型，④错误；
⑤孟德尔遗传实验中，没有对子二代进行自交，⑤错误。
故选D。
2.答案：B
解析：A、已知玉米基因型及比例为YY:Yy=1:1，则Y的基因频率为3/4，y的基因频率为1/4。在模拟实验中，甲、乙容器模拟的是雌性和雄性生殖器官，按照基因频率，黄球（代表Y）应放30个，白球（代表y）应放10个，A正确；
B、该装置可以用来进行性状分离比的模拟实验，通过模拟雌雄配子的随机结合来探究后代的基因型及表现型比例，B错误；
C、甲、乙容器中黄球和白球总数可以不相同，只要保证两种颜色球所代表的基因频率比例正确即可，C正确；
D、甲、乙各取一球，两球颜色相同的概率为3/4×3/4+1/4×1/4=10/16=5/8，D正确。
故选B。
3.答案：D
解析：A、正反交实验结果相同，说明控制昆虫体色的基因位于常染色体上，而不是性染色体上，A错误；
B、F2中表型比为7：1的原因是杂合子产生含基因a的雄配子2/3致死，B错误；
C、F2中有体色个体中杂合子所占的比例为4/7，C错误；
D、若实验一F2所有个体自由交配，产生雄配子基因型比为A：a=3：1，产生雌配子基因型比为A：a=5：3，F3中透明个体的概率为3/32，D正确。
故选D。
4.答案：D
解析：杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为，纯合子所占的比例为1 。由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0。所以杂合体Cc连续自交三代，子三代中杂合体所占比例为=，纯合子占1 =；F1中RR:Rr:rr=1:2:1。除去不抗病个体，可自交个体RR:Rr=1：2。F2中RR:Rr:rr=6:4:2。除去不抗病个体，可自交个体RR:Rr=3：2。F3中RR：Rr：rr=14:4:2.其中纯合抗病水稻RR占14/20=7/10。D正确。
故选D。
5.答案：B
解析：A、旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，这样就形成了母本的基因型控制子代的表现型的现象（只控制子代）。若母本的基因型为DD，父本的基因型是dd，F1的基因型Dd全是右旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影响，表现全是右旋，在F2代看到的正常的分离比没有出现，而是延迟一代出现，在F3代出现孟德尔式分离比3：1，A正确；
B、若母本的基因型为dd，父本的基因型是DD，F1的基因型Dd全是左旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影响，表现全是右旋，在F2代看到的正常的分离比没有出现，而是延迟一代出现，在F3代出现孟德尔式分离比3：1，B错误；
C、若母本的基因型为dd，父本的基因型是Dd，F1的基因型Dd、dd全是左旋，这样F2中以Dd为母本的个体出现右旋性状，以dd为母本的个体出现左旋性状，且比例为1：1，C正确；
D、若母本的基因型为DD，父本的基因型是Dd，F1的基因型为DD、Dd，但都表现右旋，F1的个体自交，F2个体表现全为右旋，F2个体中表现为右旋的纯合体比例为1/2+1/2×1/2=3/4，D正确。
故选B。
6.答案：D
解析：由思路导引可知,A、B、C正确;不同遗传因子组成的种子发芽率应相同,D错误。
7.答案：B
解析：A、②操作后要对a套上纸袋，A错误； B、①为去雄，应该在开花前（花蕾期）进行，②为传粉，应该在开花后进行，因此①和②的操作不能同时进行，B正确； C、a进行了去雄处理，应该为父本，b提供花粉，应该为母本，C错误； D、①为去雄，应该在开花前（花蕾期）进行，D错误。
故选：B。
8.答案：D
解析：使用方形积木可能导致混合不均匀,因此应把方形积木换为小球,以便充分混合,避免人为误差,A正确；如果每次抓取后没有将抓取的积木放回原桶,会使每种积木被抓取的概率不相等,故应将抓取的积木放回原桶,以保证每种积木被抓取的概率相等,B正确；重复抓取30次以上,以保证足够大的样本数,减少实验误差,C正确；两个小桶中方形积木的数量不同不影响实验结果,但每个桶中两种方形积木的数量必须相同,D错误。
9.答案：C
解析：玉米为雌雄同株异花植物，将纯种的紫粒玉米与纯种的黄粒玉米间行种植，两种玉米既可以自交也可以杂交，紫粒玉米的果穗上只有紫色籽粒，说明杂交时黄粒玉米为其授粉后，紫粒玉米没有显示黄粒的性状，则紫粒为显性性状，紫粒玉米上所结的紫色籽粒既有紫粒植株自交得到的纯合子，也有黄粒植株传粉形成的杂合子，A、D正确；根据以上分析可知，黄粒为隐性性状，因此黄粒玉米中的黄色籽粒均为纯合子，B正确，C错误。
10.答案：（1）Ⅰ；紫红色玉米粒
（2）Ⅲ；植株A产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，产生比例为1：1的两种配子
（3）3/8
（4）让该植株自交，将获得的后代在正常光照条件下培养，观察其叶片的颜色（测交方案合理亦可）
①全部为深绿色植株；②深绿色植株：浅绿色植株：黄色植株=1：2：1
解析：（1）Ⅰ为植株A自交，由图2可知，后代出现紫红色玉米粒：黄色玉米粒=3：1的性状分离比，可判断紫红色玉米粒为显性性状。
（2）由以上分析可知，Ⅲ为测交，植株A在形成配子的过程中，成对的遗传因子分离，产生了比例相等的两种配子，因此后代玉米粒紫红色：黄色=1：1。
（3）由题干可知，紫红色玉米粒中纯合子占1/2，杂合子占1/2，随机播种，玉米可以随机授粉，紫红色玉米（设相关遗传因子为A和a）产生的雌、雄配子均为A：a=3：1，受精后，子代中aa占1/4×1/4=1/16，Aa占2×1/4×3/4=3/8，AA占3/4×3/4=9/16，因此杂合子占3/8。
（4）由题中信息可知，该浅绿色植株的遗传因子组成为Yy或YY，为了确定该植株的遗传专题四 染色体与遗传
——高一生物学浙科版（2019）必修二速练100题
1.从染色体遗传学说的研究到基因与染色体关系的研究，标志着遗传学进入了重要发展阶段。下列说法正确的是( )
A.蝗虫作为减数分裂观察材料的原因之一是其染色体大且数目少
B.萨顿通过分析蝗虫基因与染色体的平行关系证明了基因位于染色体上
C.“基因位于染色体上”的证明与“孟德尔遗传规律”的发现所用科学方法不同
D.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交出现了白眼雌果蝇，可通过显微镜观察判断其是否为基因突变所致
2.下列有关基因和染色体的叙述，错误的是( )
①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上
③同源染色体的相同位置上一定是等位基因
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
A.①②③⑤ B.②③④ C.③④ D.①②⑤
3.果蝇Ⅰ号染色体和Ⅲ号染色体上部分基因决定眼睛、身体的颜色及眼睛的形状等，某果蝇两条染色体上部分基因的分布情况如图所示。下列有关叙述正确的是( )
A.由图可知该果蝇表现为豁眼紫眼灰身
B.该果蝇的精子中可能同时包含图中四种基因
C.图中w基因与i基因互为等位基因
D.减数分裂过程中四种基因间自由组合
4.果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇M表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是( )
A. 亲代果蝇一定均为长翅杂合体 B. 果蝇M一定为灰体红眼杂合体
C. 果蝇N一定为白眼雌果蝇 D. 果蝇N的体色一定为黑檀体
5.某二倍体植物的性别表达受3对等位基因的控制，不同的基因型对应的表型分别为：A_G___雌雄异花同株，A_ggY_雌全同株（雌花和两性花同株），A_ggyy全雌株，aaG___雄全同株（雄花和两性花同株），aagg___两性花株。现有该植物的3个不同纯合品系甲、乙、丙，它们的基因型分别为AAggYY、AAGGyy、aaGGYY，不考虑突变和互换，据表中杂交结果，下列推断正确的是( )
组合 亲本 F1表型 F1表型及比例
一 甲×乙 雌雄异花同株 雌雄异花同株：雌全同株：全雌株=12：3：1
二 乙×丙 雌雄异花同株 雌雄异花同株：雄全同株=3：1
A.可判定G/g和Y/y之间是独立遗传，A/a和Y/y之间是非独立遗传
B.雌全同株作母本与雄全同株作父本杂交时，需要对父本去雄
C.组合一的F2雄雄异花同株中，有3种基因型的自交后代不发生性状分离
D.若甲与丙杂交所得F1自交，则F2中雌雄异花同株占比为9/16
6.如图表示某家族中两种遗传病的患病情况，其中I1、Ⅲ2患甲病，Ⅳ2、Ⅳ3患乙病。已知甲病在人群中的发病率为1/100，下列相关叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病是隐性遗传病
B.若乙病的致病基因在X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ3与Ⅲ4再生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/264
C.若Ⅲ3与Ⅲ4又生一个患乙病的女儿，则Ⅲ3与Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是3/11
D.若Ⅲ4不携带乙病的致病基因，且Ⅳ3的性染色体组成为XXY，则Ⅲ3在减数分裂Ⅱ后期出错
7.蝗虫性别决定属于XO型，XX为雌性,XO为雄性.控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上,且基因b会使雄配子致死。下列叙述错误的是( )
A.雄蝗虫减数分裂Ⅱ后期细胞中的染色体数目与其体细胞不相同
B.蝗虫种群中不存在复眼异常雌蝗虫，该种群b基因频率逐渐降低
C.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代中复眼正常：复眼异常=1:1
D.偶然发现一只复眼异常雌蝗虫，这是由亲本雌蝗虫减数分裂Ⅰ时染色体异常分离所致
8.某血友病患者体内经正常减数分裂（不考虑基因突变）产生的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，该细胞中可能存在( )
A.两条Y染色体，没有致病基因
B.X、Y染色体各一条，一个致病基因
C.两条X染色体，一个致病基因
D.X、Y染色体各一条，没有致病基因
9.鸽子（ZW型）的眼色与虹膜中色素的产生和分布有关，由A、a和B、b两对等位基因控制,A基因位于常染色体上，控制色素的分布,a基因导致色素不能分布到虹膜上而使虹膜表现出其内血管的颜色（红色）；B、b基因与色素的产生有关。选育两个纯合红眼品系甲和乙进行如下杂交实验，结果如图，已知相关基因不位于W染色体上且无突变和致死发生。下列说法错误的是( )
A.A、a和B、b两对等位基因的遗传遵循自由组合
B.杂交组合一中的F2褐色眼雄性个体中杂合体占1/3
C.两个杂交组合、中雄性个体的基因型相同
D.杂交组合二中的F:红色眼雌、雄个体杂交，后代中红色眼鸽子占23/25
10.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.调查时最好选取多基因遗传病,因为其在人群中的发病率较高
B.人类遗传病一定含有致病基因
C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%
D.X染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者
11.人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，下列相关叙述正确的是( )
A.若双亲均患有某种显性遗传病，子代不一定出现患病个体
B.若致病基因位于性染色体上，则同一个体中不会存在其等位基因
C.双胞胎对同一遗传病的患病情况可用于探究环境因素对该病的影响
D.产前的羊水检测中通过观察染色体的形态来判断胎儿是否患有染色体异常遗传病
12.“人类基因组计划”研究表明，人体的23对染色体约含有3万~3.5万个基因，这一事实说明( )
A.基因是DNA上的有遗传效应的片段 B.基因是染色体的片段
C.一个DNA分子上有许多基因 D.基因只存在于染色体上
13.如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列有关说法错误的是( )
A.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加
B.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了
C.在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查
D.在调查发病率时需要保证随机取样，而且调查的群体要足够大
14.一名男性患者Ⅱ-5因患有遗传病而视力低下，有关遗传系谱图如图所示，相关基因用A、a表示。经检验，Ⅱ-1不携带该病致病基因。请回答下列问题：
（1）据图判断，该病致病基因是位于_____染色体上的_____（填“显性”或“隐性”）基因。
（2）Ⅱ-2的基因型为_____，与Ⅱ-2基因型相同的个体还有_____。Ⅱ-1和Ⅱ-2生一个不患该病孩子的概率为_____。
（3）临床发现有些该病致病基因的携带者有患病症状，有些携带者却没有。进一步研究得知这与女性X染色体随机失活有关，但失活的X染色体在形成配子时能恢复活性。若一名基因型为XAXa的女性患者与一名正常男性婚配，后代不携带该病致病基因的概率为_____。
（4）手术治疗可缓解视力低下的症状，有人认为通过手术治疗后，视力低下不会再遗传给后代，请判断该说法是否正确，并说明原因_____。
答案以及解析
1.答案：A
解析：蝗虫作为减数分裂观察材料的原因之一是其染色体大且数目少，蝗虫的体细胞中有24条染色体，生殖细胞中只有12条染色体，A正确;萨顿通过分析蝗虫基因与染色体的平行关系推理出基因位于染色体上，没有证明，B错误；“基因位于染色体上”的证明与“孟德尔遗传规律”的发现所用科学方法相同，都是假说一演绎法，C错误；显微镜无法观察到基因突变，故白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交出现了白眼雌果蝇，不可通过显微镜观察判断其是否为基因突变所致，D错误。
2.答案：C
解析：①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，①正确；
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了控制果蝇白眼的基因在X染色体上，②正确；
③同源染色体的相同位置上可能存在一对相同的基因（如AA），也可能存在一对等位基因（如Aa），③错误；
④基因是有遗传效应的DNA片段，一条染色体上有许多基因，染色体主要由DNA和蛋白质组成，④错误；
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，⑤正确。
综上所述，C符合题意。
故选C。
3.答案：B
解析：A、由于不清楚对应同源染色体上是相同基因还是等位基因，因此无法判断该果蝇是否为为豁眼紫眼灰身，A错误；
B、减数分裂过程中由于非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因也自由组合，故在精子中可能同时包含图中四种基因，B正确；
C、等位基因是同源染色体上控制相对性状的基因，W基因和i基因不在同源染色体上，不是等位基因，C错误；
D、同一条染色体上的非等位基因不能自由组合，如W和n、i和Pr，D错误。
故选B。
4.答案：C
解析：A、亲本果蝇长翅的基因型均为Aa，为杂合子，A正确；
B、M基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY，表现为长翅灰体红眼雌蝇，三对基因均为杂合，B正确；
C、根据分析可知，N的基因型为AabbXwY或AabbXwXw，表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或长翅黑檀体白眼雌蝇，C错误、D正确；
故选：C。
5.答案：C
解析：A、甲（AAggYY）×乙（AAGGyy）杂交，F1基因型为AAGgYy，雌花花序由B控制，F2表型及比例为雌雄异花同株∶雌全同株∶全雌株=12∶3∶1，该比例为9∶3∶3∶1的变式，雌雄同株基因型为G_Y_，可判定G/g和Y/y之间是独立遗传，乙×丙杂交得到的子一代的基因型为AaGGYy，其自交产生的性状分离比为雌雄异花同株∶雄全同株=3∶1，该比例的产生在A/a和Y/y无论位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，均会产生该比例，A错误；B、雌全同株作母本与雄全同株作父本杂交时，需要对母本去雄，不需要对父本去雄，B错误；C、组合一的F2雌雄异花同株的基因型为2AAGGYy、4AAGgYy、2AAGgYY、1AAGGYY、1AAGGyy、2AAGgyy，其中有3种基因型（AAGGYy、AAGGYY、AAGGyy）的自交后代不发生性状分离，C正确；D、根据A项分析可知G/g和Y/y之间是独立遗传，而A/a和Y/y之间的位置关系无法确定，因此，A/a与G/g之间的位置关系也无法确定，因而不能确定甲与丙杂交所得F1（AaGgYY）自交，F2中雌雄异花同株占比为9/16，D错误。故选C。
6.答案：B
解析：假设与甲病相关的基因为A、a，与乙病相关的基因为B、b。由题图可知，Ⅲ2患甲病，其父母表现正常，说明甲病为隐性遗传病；I1（女性）患甲病，其儿子表现正常，则甲病不是伴X染色体隐性遗传病，进一步分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅲ3与Ⅲ4均不患乙病，但二者所生儿子Ⅳ2和Ⅳ3患乙病，则乙病是隐性遗传病，据题中信息不能判断控制乙病的基因是位于常染色体上还是位于性染色体上，A正确。若乙病的致病基因在X、Y染色体同源区段，仅考虑乙病，由于Ⅳ2和Ⅳ3患乙病，而其双亲Ⅲ3、Ⅲ4表现正常，所以Ⅲ3关于乙病的基因型为XBXb，Ⅲ4关于乙病的基因型为XBYb，Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患乙病男孩的概率为1/4;仅考虑甲病，Ⅲ2患甲病，其关于甲病的基因型为aa，其双亲Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，则Ⅱ1和Ⅱ2关于甲病的基因型都是Aa，Ⅲ3基因型为AA的概率是1/3，为Aa的概率是2/3，又知人群中aa基因型频率为1/100，则a基因的频率为1/10，A基因的频率为9/10，Ⅲ4表现正常，其基因型为AA的概率为（9/10×9/10）÷（9/10×9/10+2×9/10×1/10）=9/11，基因型为Aa的概率为（2×9/10×1/10）÷（9/10×9/10+2×9/10×1/10）=2/11，Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患甲病孩子的概率为2/3×2/11×1/4=1/33；综合考虑两病，则Ⅲ3和Ⅲ4再生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/4×1/33=1/132，B错误。若Ⅲ3与Ⅲ4又生一个患乙病的女儿，则乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ3与Ⅲ4再生一个患乙病孩子的概率为1/4，由B项分析知，Ⅲ3与Ⅲ4再生一个患甲病孩子的概率为1/33，则Ⅲ3与Ⅲ4再生一个患病孩子的概率为1-（1-1/4）×（1-1/33）=3/11，C正确。若Ⅲ4不携带乙病的致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，已知Ⅳ3的性染色体组成为XXY且患乙病，则其关于乙病的基因型为XbXbY，其父母关于乙病的基因型为XBXb和XBY，其性染色体组成异常的原因为其母亲（Ⅲ3）在减数分裂Ⅱ后期含Xb基因的姐妹染色单体未分离，D正确。
7.答案：D
解析：雄蝗虫性染色体为XO（2n-1条），缺一条性染色体，所以减数第一次分裂后，一个次级精母细胞含X染色体（n条），另一个不含X染色体（n-1条），减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目（分别为2n条和2n-2条）与体细胞（2n-1条）不同，A正确；若存在复眼异常雌蝗虫，则其基因型为XbXb，但不存在X雄配子，所以蝗虫种群中不存在复眼异常雌蝗虫，b基因雄配子死亡，会使该种群b基因频率逐渐下降，B正确；杂合复眼正常雌体的基因型为XBXb，复眼异常雄体的基因型为XbO,Xb雄配子致死，子代基因型及比例为XBO:XbO=1:1，即复眼正常：复眼异常=1:1，C正确；复眼异常雌体的基因型为XbXb，两个Xb只能来自亲本雌蝗虫（基因型为XBXb），由其诚数第二次分裂姐妹染色单体分离异常导致，D错误。
8.答案：A
解析：血友病为伴X染色体隐性遗传病，减数第一次分裂同源染色体X和Y分离，一个次级精母细胞中含有X染色体，一个次级精母细胞中含有Y染色体，此时着丝粒刚分开，说明处于减数第二次分裂后期，该时期含有两条X染色体，两条X染色体上均有一个致病基因或者两条Y染色体，没有致病基因，A正确。
故选A。
9.答案：B
解析：由题图可知，杂交组合一F2中褐色眼：红色眼=9:7，为9:3:3:1的变式，说明A、a和B、b两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A正确。杂交组合一、二为正反交实验，两实验结果不同，说明相关基因有位于性染色体上的，由题干信息“A基因位于常染色体上”以及“已知相关基因不位于W染色体上”可知，基因Bb位于乙染色体上。结合题意可知，当A、B基因同时存在时鸽子的眼色表现为褐色，其他情况均表现为红色，故杂交组合一中亲本的基因型分别为AAZbW、aaZBZB,F1的基因型为AaZBW、AaZBZb，则F2褐色眼雄性个体的基因型为1/6AAZBZB、1/6AAZBZb、1/3AaZBZB、1/3AaZBZb,F2褐色眼雄性个体中杂合体占1/6+1/3+1/35/6，B错误。杂交组合一中亲本的基因型分别为AAZbW、aaZBZB,F1中雄性个体的基因型为AaZBZb；杂交组合二中亲本的基因型分别为AAZbZb、aaZBW,F1中雄性个体的基因型为AaZBZb。可见，两个杂交组合F1中雄性个体的基因型相同，C正确。杂交组合二中亲本的基因型分别为AAZbZb、aaZBW,F1的基因型为AaZbW、AaZBZb，F2红色眼雄性个体的基因型为1/5AAZbZb、2/5AaZbZb、1/5aaZbZb、1/5aaZBZb，该群体产生的精子的种类及比例为AZ:aZ:aZ=4:5:1；F2红色眼雌性个体的基因型为1/5aaZBW、1/5aaZbW、1/5AAZbW、2/5AaZbW，该群体产生的卵细胞的种类及比例为AZb:AW:aZb:aW:aZB=2:2：2:3:1，F2红色眼雌、雄个体杂交，产生的后代中褐色眼个体所占的比例为4/10×1/10+1/10×（2/10+2/10）=8/100，则后代中红色眼鸽子占1-8/100=23/25，D正确。
10.答案：C
解析：调査人类遗传病最好选取在群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对象,A错误;人类遗传病不一定含有致病基因,如染色体异常遗传病不含有致病基因,B错误;某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%,C正确;X染色体显性遗传病在人群中女性患者多于男性患者,D错误。
11.答案：A
解析：A.若患病亲本为杂合体且后代数量少，则后代中可能出现不携带致病基因的个体，即后代有可能不会出现患病个体，正确。
B.位于性染色体上的致病基因，同一个体中也会存在其等位基因，如女性色盲基因的携带者，含有正常和色盲基因，错误。
C.双胞胎有同卵双胞胎和异卵双胞胎，前者两个孩子的遗传物质相同，同卵双胞胎对同一遗传病的患病情况可用于探究环境因素对该病的影响，后者不可以，错误。
D.染色体异常包括染色体结构异常和染色体数量异常，不能仅根据染色体形态判断脸儿是否患有染色体异常遗传病，还要看染色体的数量，错误。
12.答案：C
解析：染色体是DNA的主要载体，基因是具有遗传效应的DNA片段，在一条染色体上含有多个基因，即基因在染色体上呈线性排列。
13.答案：C
解析：本题考查人类遗传病相关知识。由图可知，多基因遗传病在成年人中发病率明显增加；染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，是因为大多数的患染色体异常遗传病胎儿在出生前死亡；在调查人群中遗传病的发病率时，最好选单基因遗传病进行调查；在调查发病率时需要保证随机取样，而且调查的群体要足够大。
14.答案：（1）X；隐性
（2）XAXa；Ⅰ-2；3/4
（3）1/2
（4）不正确，手术没有改变个体的基因型（遗传物质）
解析：（1）根据图示可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常，生出了患病的儿子Ⅲ-1和Ⅲ-2，因此判断该病是隐性基因控制的遗传病。再结合题干信息Ⅱ-1不携带该病致病基因，却生出了患病的儿子，可知该病致病基因是位于X染色体上的隐性基因，且Ⅱ-1的基因型是XAY，Ⅱ-2的基因型是XAXa。
（2）Ⅱ-2的基因型为XAXa。因为Ⅱ-2的父亲Ⅰ-1表现正常（基因型为XAY），可知Ⅱ-2的母亲Ⅰ-2的基因型也为XAXa，则Ⅱ-6的基因型为XAXa或XAXA。Ⅱ-3的基因型为XAY，根据题图和题干信息无法确定Ⅱ-4的基因型，因此与Ⅱ-2基因型相同的个体还有Ⅰ-2。Ⅱ-1和Ⅱ-2所生子女有如下四种可能的基因型：XAXA、XAXa、XAY、XaY（患病），比例为1：1：1：1，因此Ⅱ-1和Ⅱ-2生一个不患该病孩子的概率为3/4。
（3）一些该病致病基因携带者（XAXa）表现出了病症，说明失活的是A基因所在的X染色体。失活的X染色体在形成配子时会恢复活性，则该女性（XAXa）产生的配子基因型为1/2Xa、1/2XA，其与一名正常男性(XAY)婚配后，后代不携带该病致病基因的概率为1/2。
（4）手术治疗可使视力低下的症状得到缓解，但并没有改变个体的基因型(遗传物质)，因此接受手术的患者的后代仍然有可能患病，即视力低下仍可能遗传给后代，故该说法不正确。专题六 基因的表达
——高一生物学浙科版（2019）必修二速练100题
1.下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是( )
A.染色体是基因的主要载体 B.一条染色体上只有一个DNA分子
C.一个DNA分子上有许多个基因 D.基因在染色体上呈线性排列
2.如图为NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制，（+）表示促进，（-）表示抑制。下列相关叙述错误的是( )
A.过程①是转录，需要解旋酶、RNA聚合酶参与
B.过程②中的乙酰化修饰可以提高mRNA的稳定性
C.NAT10蛋白同时具有乙酰化催化功能及与RNA结合的活性
D.肿瘤组织中NAT10蛋白的表达水平与COL5A1蛋白的表达水平呈正相关
3.在基因表达过程中，当RNA聚合酶识别位于3'-UTR的终止子序列后，转录复合物解离，转录过程终止真核生物转录合成的mRNA前体要经过加工才能作为翻译的模板，如5’端加7-甲基鸟嘌呤核苷帽子结构,研究发现其能为核糖体识别mRNA提供信号。下列叙述正确的是( )
A.转录和翻译过程均涉及氢键的断裂和形成
B.RNA聚合酶沿着基因模板链的5'端向3'端移动，直至读取到终止子
C.转录的产物是mRNA,转录可以发生在细胞生命历程的任何时期
D.5'端加帽能提高细胞核中翻译的速度
4.下列有关DNA复制、转录和翻译过程的叙述，正确的是( )
A.DNA复制时，新合成的子链与母链的碱基序列通常相同
B.转录过程中,RNA聚合酶只结合在基因的启动子区域
C.翻译过程中，一种tRNA只能携带一种氨基酸，一种氨基酸不一定只能由一种tRNA携带
D.DNA复制和转录不都以DNA的两条链为模板,DNA复制、转录和翻译过程均在细胞核中进行
5.某正链RNA病毒在宿主细胞内的合成过程（a~e）如图所示，下列分析正确的是( )
A.b、d、e过程遵循中心法则,a、c过程不遵循
B.图中mRNA的碱基排列顺序与RNA（+）的完全相同
C.b过程和e过程中所需要的原料均是氨基酸
D.a、b、c过程所需原料来自病毒,d、e过程则来自细胞
6.CD163蛋白是PRRSV病毒感染家畜的受体。为实时监控CD163蛋白的表达和转运过程，将红色荧光蛋白RFP基因与CD163基因拼接在一起（如下图），使其表达成一条多肽。该拼接过程的关键步骤是除去( )
A.CD163基因中编码起始密码子的序列
B.CD163基因中编码终止密码子的序列
C.RFP基因中编码起始密码子的序列
D.RFP基因中编码终止密码子的序列
7.关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是( )
A.一种tRNA可以携带多种氨基酸
B.DNA聚合酶是在细胞核中合成的
C.反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基
D.线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成
8.如图为生物体内转运亮氨酸的转运RNA，对此相关叙述正确的是( )
A.该转运RNA还能识别并转运其他氨基酸
B.亮氨酸只能由该转运RNA转运
C.编码亮氨酸的密码子是AAU
D.转运RNA由多个核糖核苷酸构成
9.蜜蜂的蜂王和工蜂均由受精卵发育而来，其中幼虫以蜂王浆为食就发育成蜂王，以花粉和花蜜为食就发育成工蜂。研究发现，蜜蜂体内DNMT3基因控制合成的DNMT3蛋白能使某些转录过程受到抑制，敲除该基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王。下列叙述错误的是( )
A.蜜蜂幼虫由于所获营养不同可发育成蜂王或工蜂说明生物性状受环境的影响
B.DNMT3蛋白抑制转录的机制可能是阻止了RNA聚合酶与基因上起始密码子的结合
C.蜜蜂幼虫食用蜂王浆可能会使体内DNMT3基因的表达水平下降
D.上述研究DNMT3基因与蜂王形成有关时，敲除该基因的蜜蜂幼虫应以花粉和花蜜为食
10.CpG甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在胞嘧啶5'碳位以共价键结合一个甲基基团。胞嘧啶在发生甲基化后转变成5－甲基胞嘧啶，但仍能与鸟嘌呤互补配对。在环境不变化的条件下，下列叙述正确的是( )
A.CpG甲基化不能通过有性生殖遗传给子代
B.基因碱基序列不变，则表型不会发生改变
C.甲基化可能是基因选择性表达的基础
D.同卵双胞胎所具有的微小差异只与DNA的甲基化有关
11.表观遗传现象普遍存在于生物体生命活动过程中。下列有关叙述错误的是( )
A.表观遗传现象是因为在减数分裂产生配子的过程中遗传信息发生改变
B.柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达
C.构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达
D.同一蜂群中的蜂王和工蜂在形态结构、生理和行为等方面的不同与表观遗传有关
12.心肌细胞不能增殖，基因ARC在心肌细胞中的特异性表达，能抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中另一些基因通过转录形成前体RNA，再经过加工会产生许多非编码RNA，如miR﹣223（链状），HRCR（环状）。结合图回答问题：
（1）启动过程①时，____________酶需识别并与基因上的启动部位结合。进行过程②的场所是____________，该过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序____________（填“相同”或“不同”），翻译的方向是____________（填“从左到右”或“从右到左”）。
（2）当心肌缺血、缺氧时，会引起基因miR﹣223过度表达，所产生的miR﹣223可与ARC的mRNA特定序列通过____________原则结合，形成核酸杂交分子1，使ARC无法合成，最终导致心力衰竭。与基因ARC相比，核酸杂交分子1中特有的碱基对是____________。
（3）根据题意，RNA除了具有为蛋白质合成提供模板外，还具有____________功能（写出一种即可）。
（4）科研人员认为，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，原因是____________。
13.表现遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变。DNA甲基化是表现遗传中最常见的现象之一。某些基因在启动子上存在富含双核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”。其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶但仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在两种DNA甲基化酶（如图1所示），从头甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位点，使其全甲基化。请回答：
（1）由上述材料可知，DNA甲基化_____（填“会”或“不会”）改变基因转录产物的碱基序列。
（2）由于图2中过程①的方式是_____，所以其产物都是甲基化的，因此过程②必须经过_____的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。
（3）研究发现，启动子中“CG岛”的甲基化会影响_____与启动子的结合，从而抑制基因的表达。
（4）小鼠的A基因编码胰岛素生长因子-2（IGF-2），a基因无此功能（A、a位于常染色体上）。IGF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。在小鼠胚胎中，来自父本的A基因能够表达，来自母本的则不能表达。检测发现，这对基因的启动子在精子中是非甲基化的，在卵细胞中则是甲基化的。若纯合矮小雌鼠与纯合正常雄鼠杂交，则F1的表现型应为_____。F1雌雄个体间随机交配，则F2的表现型及其比例应为_____。
（5）5-氮杂胞苷（AZA）常用于临床上治疗DNA甲基化引起的疾病。推测AZA可能的作用机制之一是：AZA在_____过程中掺入DNA分子，导致与DNA结合的甲基化酶活性降低，从而降低DNA的甲基化程度。另一种可能的机制是：AZA与“CG岛”中的_____竞争甲基化酶，从而降低DNA的甲基化程度。
答案以及解析
1.答案：B
解析：A、真核生物中，染色体是基因的主要载体，此外基因也可存在于线粒体和叶绿体中，A正确；
B、一条染色体含有1个或2个DNA分子，B错误；
C、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有许多个基因，C正确；
D、染色体是基因的主要载体，每条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故选B。
2.答案：A
解析：过程①是转录,转录需要RNA聚合酶,不需要解旋酶,A错误;在NAT10蛋白介导下进行了乙酰化修饰后的mRNA指导COL5A1蛋白的合成,而未被NAT10蛋白介导修饰的mRNA会被降解,所以过程②中的乙酰化修饰可以提高mRNA的稳定性,B正确;图中COL5A1基因转录形成的mRNA,有的与NAT10蛋白结合并在其介导下进行了乙酰化修饰,乙酰化修饰后的mRNA指导了COL5A1蛋白的合成,由此可知,NAT10蛋白同时其有乙酰化催化功能及与RNA结合的活性,C正确;由图可知,在NAT10蛋白介导下被乙酰化修饰的mRNA可以指导COL5A1蛋白的合成,而未被修饰的mRNA会被降解,而且COL5A1蛋白可促进胃癌细胞的转移,因此肿瘤组织中NAT10蛋白的表达水平与COL5A1蛋白的表达水平呈正相关,D正确。
3.答案：A
解析：转录和翻译过程均涉及氢键的断裂和形成,如DNA模板链与mRNA、mRNA与tRNA之间可形成氢键,也存在氢键的断裂,A正确；RNA聚合酶沿着基因模板链的3'端向5'端移动,直至读取到终止子,B错误;mRNA、tRNA、tRNA均是转录的产物,C错误;由题干信息可知,5'端加帽能为核糖体识别mRNA提供信号,翻译的场所在细胞质中,故其能提高细胞质中翻译的速度,D错误。
4.答案：C
解析：DNA复制是半保留复制,新合成的子链与母链碱基互补配对,碱基序列通常不相同,A错误；RNA爱合酶不仅结合在启动子区域,还会沿着模板链移动进行转录,B错误;一种RNA只能携带一种氨基酸,而由于密码子的简并,一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码,可以由种或多种RNA携带,C正确；DNA复制以两条链为模板,转录通常以DNA的一条链为模板,DNA复制、转录主要在细胞核中进行,翻译过程在核糖体上进行,D错误。
5.答案：C
解析：由图可知,a、c、d为RNA复制过程,b、e为翻译过程,均遵循中心法则,A错误;过程a、c、d的模板和产物均为RNA,但d过程形成的mRNA用于表达病毒蛋白质,一般mRNA的长度比RNA(+)短,B错误;由图可知,b、e均为翻译过程,所需要的原料均是氨基酸,C正确;病毒只为增殖过程提供模板,所需原料和能量都由宿主细胞提供,D错误。
6.答案：B
解析：为实时监控CD163蛋白的表达和转运过程，则拼接在一起的红色荧光蛋白RFP基因与CD163基因都得转录和翻译，使其表达成一条多肽，因此拼接在一起的CD163基因转录形成的mRNA中不能出现终止密码子，否则红色荧光蛋白RFP基因转录形成的mRNA不能进行翻译，无法合成红色荧光蛋白，因此该拼接过程的关键步骤是除去CD163基因中编码终止密码子的序列，B符合题意，ACD不符合题意。故选B。
7.答案：D
解析：一种tRNA只对应一个反密码子，一个密码子，只能携带一种氨基酸，A错误。DNA聚合酶的化学本质是蛋白质，在核糖体上合成，B错误。反密码子位于tRNA上，C错误。线粒体为半自主性细胞器，其中的部分蛋白质由自身的DNA控制合成，D正确。
8.答案：D
解析：A、每一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，A错误；B、亮氨酸对应6种密码子，所以亮氨酸可以由6种tRNA转运，B错误；C、密码子位于mRNA上而不是tRNA上，编码亮氨酸的反密码子是AAUC错误；D、转运RNA是由许多个核糖核苷酸构成的，D正确。故选D。
9.答案：B
解析：同样由受精卵发育来的个体，由于获得的营养不同，有的发育成蜂王，有的发育成工蜂，可见生物的性状受环境（营养条件）的影响，A正确；转录时，RNA聚合酶需要与DNA上的某一启动部位相结合，而密码子位于mRNA上，B错误；根据题意可知，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果，说明蜂王浆可能会使蜜蜂幼虫体内DNMT3基因的表达水平下降，从而使蜜蜂幼虫发育成蜂王，C正确；研究DNMT3基因与蜂王形成有关时，敲除该基因的蜜蜂幼虫以花粉和花蜜为食，若蜜蜂幼虫发育成蜂王，可说明该基因的存在使以花粉和花蜜为食的蜜蜂幼虫不能发育成蜂王，D正确。
10.答案：C
解析：CpG甲基化如果发生在生殖细胞中就可以通过有性生殖遗传给子代，A错误；基因碱基序列不变，可能因为甲基化而影响基因的表达，从而影响表型，B错误；发生甲基化后，有可能造成RNA聚合酶不能与启动子结合，从而影响转录，故甲基化可以调控基因的选择性表达，具有调控细胞分化的功能，C正确；同卵双胞胎基因相同，所表现的微小差异是因为出现了表观遗传，与DNA甲基化、组蛋白甲基化、乙酰化等有关，也与环境有关，D错误。
11.答案：A
解析：A、表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下,基因功能发生了可遗传的变化,并最终导致了表型的变化。故碱基序列未发生改变,A错误;
B、柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰,抑制了该基因的转录从而抑制了基因的表达,B正确;
C、表观遗传的调节机制有DNA修饰、组蛋白修饰、非编码RNA调控、染色质重塑、核小体定位等,故甲基化、乙酰化等修饰会影响基因的表达,C正确;
D、同一蜂群中的蜂王和工蜂,染色体数目相同,在形态、结构、生理和行为等方面的不同,这些不同是与表观遗传有关,D正确。
故选A。
12.答案：RNA聚合；核糖体；相同；从左到右；碱互补配对；A-U；形成核酸杂变分子，调控基因的表达；HRCR与miR-223互补配对，清除miR-223，使ARC基因的表达增加，抑制心肌细胞的凋亡
解析：（1）①是转录过程，催化该过程的酶是RNA聚合酶，所以启动过程①时，RNA聚合酶需识别并与基因上的启动子结合。②是翻译过程，其场所是核糖体。由于控制合成的三条多肽链是同一个模板mRNA，所以最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序相同。根据肽链的长短可知，翻译的方向是从左到右。
（2）当心肌缺血、缺氧时，某些基因过度表达产生过多的miR-223，miR-233与mRNA特定序列通过碱基互补配对原则结合形成核酸杂交分子1，导致过程②因模板的缺失而受阻，最终导致心力衰竭。与ARC基因（碱基配对方式为A-T、C-G）相比，核酸杂交分子1（碱基配对方式为A-U、T-A、C-G）中特有的碱基对是A-U。
（3）根题意RNA除了具有为蛋白质合成提供模板外，还具有形成核酸杂交分子，调控基因的表达功能。
（4）科研人员认为，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，其依据是HRCR与miR-223碱基互补配对，清除miR-223，使ARC基因的表达增加，抑制心肌细胞的凋亡。
13.答案：（1）不会
（2）半保留复制；维持甲基化酶
（3）RNA聚合酶
（4）全部正常；正常：矮小=1:1
（5）DNA复制；胞嘧啶
解析：（1）本题考查DNA分子的复制、遗传信息的转录和翻译、基因的分离定律的实质及应用，意在考查学生图形的分析能力、相关知识的深度理解能力。DNA甲基化是表现遗传中最常见的现象之一，而表现遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变，所以DNA甲基化不会改变基因转录产物的碱基序列。
（2）图2中过程①的模板链都含甲基，而复制后都只含一个甲基，说明过程①的方式是半保留复制，所以其产物都是半甲基化DNA。因此过程②必须经过维持甲基化酶的催化才能获得与亲代分子相同的全甲基化状态。
（3）RNA聚合酶与启动子结合，催化基因进行转录。研究发现，启动子中“CG岛”的甲基化会影响相关蛋白质（RNA聚合酶）与启动子的结合，不能合成mRNA，从而抑制基因的表达。
（4）由于在小鼠胚胎中，来自父本的A及其等位基因能够表达，所以纯合矮小雌鼠与纯合正常雄鼠杂交，则F1的表现型应为全部正常。卵细胞中的A及其等位基因由于启动子甲基化而不表达，精子中的A及其等位基因由于启动子非甲基化而表达，并且含A的精子：含a的精子=1:1，所以F1雌雄个体间随机交配，则F2的表现型及其比例应为正常：矮小=1:1。
（5）5-氮杂胞苷（AZA）常用于临床上治疗DNA甲基化引起的疾病，推测AZA可能的作用机制之一是：AZA在DNA复制过程中掺入DNA分子，导致与DNA结合的甲基化酶活性降低，从而降低DNA的甲基化程度；另一种可能的机制是：由于胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶但仍能与鸟嘌呤互补配对，所以AZA与“CG岛”中的胞嘧啶竞争甲基酶，从而降低DNA的甲基化程度。专题三 减数分裂和受精作用
——高一生物学浙科版（2019）必修二速练100题
1.如图表示细胞分裂某时期一对同源染色体示意图,下列说法错误的是( )
A.图示包括1个四分体、2条染色体、4条染色单体
B.图示两条染色体通常出现在同一次级精（卵）母细胞中
C.图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体
D.非姐妹染色单体之间发生互换增加了配子多样性
2.某兴趣小组在“建立雄性果蝇减数分裂染色体变化的模型”探究实践中,为模拟出各时期染色体行为,采用两种颜色橡皮泥为主体材料捏出每条染色体,并在每条染色体适宜位置嵌上1粒小纽扣来模拟着丝粒。下列有关叙述错误的是( )
A.模拟过程中被拉向细胞两极的每条染色体可能含有染色单体
B.模拟减数分裂I后期时,细胞同一极的橡皮泥条颜色要不同
C.模拟减数分裂Ⅱ后期时,细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同
D.减数分裂I和Ⅱ后期,用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数是相同的
3.图中①②③是不同细胞中染色体数(a)、染色单体数(b)和核DNA分子数(c)的柱形统计图。下列叙述错误的是( )
A.图①可表示有丝分裂前期的统计情况
B.有丝分裂过程中可能出现图②的情况
C.处于图③的细胞两极各有一个中心体
D.图①③表示的时期均可能未出现染色体
4.下列有关同源染色体的说法正确的是( )
A.一条染色体复制后形成两条同源染色体
B.一对同源染色体都来自父方或都来自母方
C.一对同源染色体的大小一定是相同的
D.减数分裂过程中能联会的两条染色体是一对同源染色体
5.下图表示某哺乳动物精子的形成过程中一个细胞内核DNA分子含量的变化。下列各项分析或解释完全正确的是( )
A.同源染色体的联会、配对发生在图中的d～e后期
B.减数分裂中染色单体数与核DNA数的变化完全相同
C.e点时同源染色体分离，f点时非同源染色体发生自由组合
D.a～c为减数分裂前的间期，c～f为减数分裂Ⅰ、Ⅱ，f～g为精细胞变形阶段
6.如图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况,该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞.其中一个极体的染色体组成是1、3,则卵细胞中染色体组成是( )

A.1、2或3、4 B.1、3或2、4 C.1、4或2、3 D.1、2、3、4
7.图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目，判断最可能来自同一个次级精母细胞的是( )
A.①② B.②⑤ C.③⑤ D.①④
8.如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（Ⅰ~Ⅳ）中遗传物质或其载体（①~③）的数量。下列表述错误的是( )
A.该过程表示精原细胞进行的减数分裂
B.②表示染色单体数，③表示核DNA分子数
C.Ⅰ阶段细胞中可能含有8条染色体、4对同源染色体
D.染色体互换发生在Ⅱ和Ⅲ所处阶段
9.减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异都十分重要，下列叙述错误的是( )
A.减数分裂中期染色体排列整齐的意义在于保证两个子细胞中基因组成相同
B.减数分裂I后期非同源染色体自由组合的意义在于增加配子种类的多样性
C.减数分裂使配子中染色体数目减半有利于维持生物前后代染色体数目的恒定
D.配子的多样性和精卵结合的随机性有利于后代呈现多样性以适应多变的环境
10.下列有关减数分裂与受精作用的叙述，错误的是( )
A.受精作用的实质是精子细胞核与卵细胞核融合
B.受精作用形成的受精卵中遗传物质一半来自父方，一半来自母方
C.受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程
D.减数分裂和受精作用保证生物前后代染色体数目恒定
11.下列不属于动物卵细胞与精子形成过程不同点的是( )
A.次级卵母细胞在减数分裂II后期染色体数目暂时加倍
B.一个卵原细胞最终只分裂形成一个卵细胞
C.卵细胞的形成不经过变形阶段
D.一个初级卵母细胞分裂形成的两个细胞大小不同
12.减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，对于生物的遗传和变异具有重要意义。下列有关说法错误的是( )
A.经过减数分裂及受精作用，后代与亲本的染色体组成保持一致
B.减数分裂中非同源染色体的自由组合是配子多样性的重要原因
C.受精卵中的染色体来自精子和卵细胞的各占一半
D.减数分裂前的物质准备主要是DNA的复制和有关蛋白质的合成
13.如图表示某动物的某器官中细胞分裂的图像，下列有关说法错误的是( )
A.该器官为卵巢，乙细胞为初级卵母细胞
B.各细胞均不含四分体，只有乙细胞含同源染色体
C.甲细胞不可能是乙细胞继续分裂的产物
D.甲细胞和丙细胞可能来自同一个卵原细胞
14.下图甲表示基因型为AaBb的某高等动物处于细胞分裂不同时期的图像，图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图丁表示该动物某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答：
（1）图甲中B细胞含有_____条染色体，E细胞含有_____条染色单体；其中E细胞所处的分裂时期属于图乙中的_____（填标号）阶段。
（2）图乙中表示减数分裂的阶段是_____（填字母），表示受精作用的阶段是_____（填字母），受精作用的意义是_____。
（3）图丁所示细胞的名称为_____，图丁应为图丙中细胞_____（从①②③中选填），则细胞Ⅳ的基因型是_____。
答案以及解析
1.答案：B
解析：同源染色体在减数分裂I后期会分离,图示两条染色体为同源染色体,通常不会出现在同一次级精(卵)母细胞中,B错误。
2.答案：B
解析：减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,此时每条染色体含有两条姐妹染色单体,因此模拟过程中被拉向细胞两极的每条染色体可能含有染色单体,A正确。减数分裂I后期,细胞同一极的橡皮泥条表示自由组合的非同源染色体,非同源染色体颜色可相同,也可不同,B错误。减数分裂Ⅱ后期时,姐妹染色单体分离移向两极,因此模拟减数分裂Ⅱ后期时,细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同,C正确。减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,染色体数与体细胞的相同:减数分裂Ⅱ后期时,姐妹染色单体分离,染色体数与体细胞的相同,故减数分裂I和Ⅱ后期,用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数是相同的,D正确。
3.答案：C
解析：图③中没有染色单体,染色体数:核DNA分子数=1:1,且染色体数目为2N,可能是处于分裂间期的G1期或减数分裂Ⅱ后期的细胞(体细胞染色体数为2N),也可能是配子或(第二)极体(体细胞染色体数为4N),当③表示分裂间期的G1期、配子或(第二)极体时,细胞中只含有一个中心体,C错误。
4.答案：D
解析：一条染色体经复制后形成的是两条姐妹染色单体,A错误；一对同源染色体中一条染色体来自父方,另一条染色体来自母方,B错误;一对同源染色体的大小不一定相同,如X和Y染色体,C错误；同源染色体两两配对的现象叫作联会,减数分裂过程中能联会的两条染色体一定是同源染色体,D正确。
5.答案：D
解析：A、据图可知，ce为减数第一次分裂期，同源染色体的联会发生在c~d的初期，即减数第一次分裂前期，A错误；
B、减数分裂中染色单体数与核DNA数的变化不完全相同，如着丝粒分裂后染色单体消失，但DNA数量不变，B错误；
C、e点为第一次减数分裂结束，同源染色体分离在e点之前，即减数第一次分裂后期，f点为第二次减数分裂结束，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂，C错误；
D、由题意可知，a~c为减数分裂前间期，c~f为减数分裂期Ⅰ、Ⅱ，f~g为精细胞变形阶段，D正确。
故选D。
6.答案：B
解析：该卵原细胞经减数分裂产生的一个极体的染色体组成是1、3，则有两种情况：（1）若该极体是由次级卵母细胞分裂形成，则与其同时产生的卵细胞的染色体组成也为1、3；（2）若该极体是由第一极体分裂形成，则第一极体的染色体组成为1、3，次级卵母细胞的染色体组成为2、4，次级卵母细胞产生的卵细胞的染色体组成也为2、4；故选B。
7.答案：B
解析：减数第一次分裂时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别，则图中最可能来自同一个次级精母细胞的是②⑤，B正确，ACD错误。故选B。
8.答案：D
解析：分析题图可知，①为染色体数，②为染色单体数，③为核DNA分子数，根据Ⅳ阶段细胞中染色体数、核DNA分子数减半，可知该过程表示精原细胞进行的减数分裂，A、B正确；Ⅰ阶段细胞中没有染色单体，染色体数：核DNA分子数=1:1，且染色体数目与体细胞的相同，可代表体细胞或精原细胞，此时细胞中含有8条染色体、4对同源染色体，也可代表减数分裂Ⅱ后期和末期，此时细胞中含有8条染色体，无同源染色体，C正确；染色体互换发生在四分体时期，应属于Ⅱ所处阶段，D错误。
9.答案：A
解析：A、减数分裂中期同源染色体排列在赤道板两侧，有利于同源染色体分离，分别移向细胞两极，A错误；B、减数分裂I后期非同源染色体自由组合，使得非同源染色体上的非等位基因重新组合，有利于增加配子种类的多样性，B正确；C、减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使染色体数目恢复为体细胞中的染色体数目，有利于维持生物前后代染色体数目的恒定，C正确；D、配子的多样性和精卵结合的随机性使得同一双亲的后代呈现多样性，以适应多变的环境，D正确。故选A。
10.答案：B
解析：受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程,其实质是精子细胞核与卵细胞核融合,A、C正确;受精作用形成的受精卵中核DNA一半来自父方、一半来自母方,而细胞质中的DNA几乎全部来自卵细胞,B错误;减数分裂使配子中的染色体数目减半,受精作用使受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目,保证生物前后代染色体数目恒定,D正确。
11.答案：A
解析：次级卵母细胞和次级精母细胞都能在减数分裂Ⅱ后期发生着丝粒分裂,导致染色体数目暂时加倍,A符合题意;一个精原细胞经减数分裂形成四个精细胞,而一个卵原细胞经减数分裂最终只能形成一个卵细胞,B不符合题意;精子的形成需要经过变形,而卵细胞的形成不经过变形,C不符合题意;一个初级精母细胞分裂形成的两个子细胞大小相同,而一个初级卵母细胞分裂形成的两个细胞大小不同,D不符合题意。
12.答案：A
解析：A、由于产生配子时发生非同源染色体的自由组合和雌雄配子结合的随机性，经过减数分裂及受精作用之后，后代与亲本的染色体组成不一定相同，A错误；
B、减数分裂中非同源染色体的自由组合可导致配子的多样性，B正确；
C、受精卵中的染色体一半来自精子，一般来自卵细胞，C正确；
D、减数分裂前的间期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，D正确。
故选A。
13.答案：C
解析：图中乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期,且细胞质不均等分裂,应为初级卵母细胞,A正确；同源染色体联会时才能形成四分体,图中没有联会状态的同源染色体,因此没有四分体,只有乙细胞有同源染色体,B正确；甲细胞的细胞质均等分裂,是处于减数分裂Ⅱ后期的极体,而乙细胞细胞质较少的一侧含有的染色体与甲细胞中的染色体相对应,所以甲细胞可能是乙细胞继续分裂的产物,C错误；甲细胞可能是丙细胞下一时期的细胞,因此二者可能来自同一个卵原细胞,D正确。
14.答案：（1）8；4；②
（2）A；B；使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中的数目，保证了物种染色体数目的稳定
（3）第一极体；②；aB
解析：（1）图甲中B细胞含有8条染色体；E细胞含有2条染色体、4条染色单体；E细胞处于减数第二次分裂前期，对应图乙中的②。
（2）图乙中A阶段表示减数分裂，B阶段表示受精作用，C阶段表示有丝分裂。受精作用的意义是使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中的数目，保证了物种染色体数目的稳定。
（3）细胞丁处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，应为第一极体，对应图丙中的②；图丙中的细胞Ⅱ为次级卵母细胞，根据减数分裂的特点，细胞②的基因型为AAbb，所以细胞Ⅴ的基因型是Ab，细胞Ⅳ的基因型则是aB。专题七 生物的变异
——高一生物学浙科版（2019）必修二速练100题
1.下列育种过程体现了基因重组原理的是( )
A.水稻花药经组织培养后用秋水仙素处理，获得了纯合的水稻植株
B.大豆种子经过射线照射，播种后获得大豆新品种
C.白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交后获得白色球状南瓜
D.运用二倍体西瓜和四倍体西瓜培育三倍体西瓜
2.DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体（染色体上“-”表示杂交信号），结果正确的是( )
A. B. C. D.
3.细胞分裂过程中染色体的正确排列和分离与黏连蛋白有关,该蛋白主要集中在染色体着丝粒位置，黏连蛋白被分离酶水解后，导致姐妹染色单体分离，如图1所示。某基因型为ZBW的雌性个体，在细胞分裂过程中某条染色体着丝粒异常横裂而形成“等臂染色体”，如图2所示。在不考虑其他变异的情况下，下列说法正确的是( )
A.着丝粒异常横裂导致的变异属于染色体结构变异
B.可用秋水仙素抑制卵原细胞中分离酶的作用使染色体数目加倍
C.发生异常横裂的染色体上不可能出现等位基因
D.仅考虑B、b基因，若该雌性个体的某个次级卵母细胞中Z染色体发生了异常横裂，则形成的卵细胞的基因型为ZBZb
4.动粒是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的盘状特化结构，其化学本质为蛋白质。在细胞分裂的后期，纺锤丝的收缩可以牵引染色体移向细胞两极，如果染色体上动粒缺失,纺锤丝便不能附着在染色体上，将导致该染色体随机移向细胞一极。正常细胞的每条染色体存在2个动粒，某基因型为AaBb的精原细胞中B基因所在的染色体上只存在一个动粒，如图所示，下列有关说法错误的是( )（不考虑染色体互换及其他染色体分离异常行为）
A.动粒的化学组成成分和染色体不同
B.图中动粒缺失不会显著干扰同源染色体的分离
C.该细胞减数分裂会产生基因型为aBb的配子
D.动粒缺失可能会导致机体发生染色体数目变异
5.秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，其使用浓度较高时可以使细胞分裂停滞在中期，浓度较低时可用于诱导洋葱根尖产生多倍体细胞。下列有关说法正确的是( )
A.低温处理也可以抑制纺锤体形成,诱导产生多倍体细胞
B.观察细胞中正常染色体形态和数目特征时宜使用较低浓度的秋水仙素
C.秋水仙素诱导植物细胞染色体数目变化的操作过程是:诱导→固定→解离→漂洗→制片
D.诱导染色体数目变化时根尖细胞用卡诺氏液固定，再用15%的盐酸溶液冲洗
6.水平基因转移是指在差异生物个体之间或单个细胞内部细胞器之间进行的遗传物质交流。这种基因交流可以迅速传播新的适应性状。下列说法错误的是( )
A.水平基因转移属于基因重组，增加了自然界的基因种类
B.水平基因转移可对受体生物种群的进化方向产生影响
C.肺炎链球菌体内转化实验中R型菌转化成S型菌发生了水平基因转移
D.转移的基因可随DNA复制遗传给子代，使子代也具备适应性状
7.基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系，而对生物体有害；也有些基因突变对生物体是有利的。下列叙述中的哪种情况不仅可以降低隐性突变基因可能表现的有害性，还能有效地保留该突变基因的是( )
A.先发生基因突变，含该突变的染色体片段再缺失
B.先发生染色体中重复某一片段的变异，再在重复片段上发生基因突变
C.先发生基因突变，含该突变的染色体片段再移接到非同源染色体上
D.先发生染色体的某一片段位置颠倒的变异，再在颠倒区域内发生基因突变
8.下列关于变异的叙述，正确的是( )
A.雄蜂体细胞中含1个染色体组，所以高度不育
B.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组
C.若基因a由基因A突变而来，则两基因的碱基序列不同
D.同源染色体非姐妹染色单体片段互换—定会产生新的基因型
9.如图为几种不同的生物细胞所含染色体的示意图。下列相关叙述正确的是( )
A.若由A发育而来的个体是单倍体，则产生细胞A的生物的体细胞中含有2条
B.B细胞含有两个染色体组，每个染色体组含有3条染色体
C.含有A细胞的生物可能是二倍体，B细胞在减数分裂时会发生联会紊乱
D.含有C细胞的生物一定是单倍体，含有D细胞的生物一定是四倍体
10.科学家发现一类“杀配子染色体”，这种染色体是一类具有优先传递效应的外源染色体，它通过诱导普通六倍体小麦（6n=42）发生染色体结构变异，以实现优先遗传，其作用机理如下图所示：
（“W”和“A”分别代表小麦染色体和优先传递的外源染色体）
分析上述材料，回答下列问题。
（1）导入杀配子染色体后小麦发生的变异属于_____（填“可遗传”或“不遗传”）的变异，理由是_____。
（2）科学家利用杀配子染色体导致小麦某些特定染色体缺失，_____（填“能”或“不能”）研究小麦的某些基因是否在缺失的染色体上。科学家为了进一步确定半致死可育配子②与可育配子①在染色体数目与结构上有什么不同，首先要用培养基对这两类配子进行离体培养，选择其处于_____的愈伤组织细胞染色并用显微镜对比观察。
（3）若使用普通六倍体小麦的配子进行单倍体育种，为使植株细胞的染色体数目加倍，除了使用秋水仙素外，还可以进行_____处理，请简述该育种方法的优势。
答案以及解析
1.答案：C
解析：水稻花药组织培养产生的组培苗，不论是花粉发育而来的，还是花药中其他细胞发育而来的，经秋水仙素溶液处理，细胞中染色体数量加倍形成的纯合子没有发生基因重组。大豆种子经过辐射发生基因突变，产生新品种，也没有发生基因重组。具有两对相对性状的南瓜杂交，获得性状重组的南瓜品种，其原理是控制两对相对性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，减数分裂时，随着同源染色体分离。非同源染色体自由组合，等位基因分离，非等位基因自由组合，形成了新基因组合类型的配子，子代产生新的表型。C选项符合题意。培育三倍体西瓜是运用染色体数量变异原理，也没有发生基因重组。A、B、D选项不符合题意。
2.答案：B
解析：果蝇体内存在两条Ⅱ号染色体，一条发生倒位，另一条没有发生倒位，发生倒位的染色体在间期进行DNA复制时，产生的另一条姐妹染色单体的相应区段也是倒位区段，两条姐妹染色单体上探针识别的区段都位于着丝粒的同一侧，而不发生倒位的另一条染色体的姐妹染色单体上探针识别的区段都位于着丝粒两侧，B符合题意。
3.答案：A
解析：根据题意及题图可知,染色体异常横裂导致的变异属于染色体结构变异,A正确;秋水仙素的作用机理是在细胞分裂前期抑制纺锤体的形成,B错误;仅考虑B、b基因,若该雌性个体的某个次级卵母细胞中Z染色体发生了异常横裂,则形成的卵细胞的基因型为ZBZB或ZZ,D错误。
4.答案：C
解析：动粒的化学本质是蛋白质，染色体主要是由DNA和蛋白质组成，因此动粒的化学组成成分和染色体不同，A正确；结合题干信息，B基因所在的染色体上只存在一个动粒，由题图分析可知，动粒缺失一个不会显著干扰同源染色体的分离，但会影响B基因所在染色体的姐妹染色单体的分离，B正确；该精原细胞基因型为AaBb，减数分裂前的间期DNA复制后，减数第一次分裂正常进行，但在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，其中一条含B基因的染色体随机移向细胞一极，可能产生异常配子的基因型为ABB、A或者aBB、a，进而可能会导致机体发生染色体数目变异，不考虑染色体互换及其他染色体分离异常行为，不会产生基因型为aBb的配子，C错误，D正确。
5.答案：A
解析：低温和秋水仙素都可以抑制纺锤体形成，诱导多倍体细胞的产生，A正确；有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清晰，使用较高浓度的秋水仙素可以使细胞分裂停滞于中期，便于观察，B错误；染色体一般需要染色才能观察，C错误；诱导植物细胞染色体数目变化时，用95%的酒精洗去固定液，D错误。
6.答案：A
解析：水平基因转移的过程属于基因重组，但没有增加自然界的基因种类，A错误。水平基因转移能改变受体生物种群的基因频率，影响生物进化方向，B正确。肺炎链球菌体内转化实验中R型菌转化成S型菌是S型菌的DNA转移到R型菌中的结果，该种基因交流属于水平基因转移，C正确。转移的基因可随DNA复制遗传给子代，使子代也具备适应性状，D正确。
7.答案：B
解析：先发生基因突变，含该突变基因的染色体片段缺失，会导致突变基因丢失，A错误。先发生染色体中某一片段重复的变异，再在重复片段上的基因突变，不影响原来存在的显性基因，所以可以降低隐性突变基因可能对细胞和个体正常机能的损害，还能有效地保留该突变基因，B正确。先发生基因突变，含该突变基因的染色体片段移接到非同源染色体上，不能实现降低隐性突变基因可能表现的有害性，C错误。先发生染色体的某一片段位置颠倒的变异，再在颠倒区域发生基因突变，也不能实现降低隐性突变基因可能表现的有害性，D错误。
8.答案：C
解析：A、雄蜂是可育的，可与蜂王交配产生后代，A错误；B、21三体综合征患者体细胞中21号染色体多了一条，但依然含有2个染色体组，B错误；C、若基因a由基因A突变而来，根据基因突变的定义可知，a基因发生了碱基对的替换、增添或缺失突变为A，故两基因的碱基序列不同，C正确；D、若同源染色体非姐妹染色单体片段互换部位为相同基因时，不会产生新的基因型，D错误。故选C。
9.答案：C
解析：A、图中的A细胞含有一对同源染色体，有两个染色体组，若由细胞A发育而来的生物是单倍体，则说明细胞A为配子，因此产生该细胞的生物的体细胞含有4条染色体，A错误；B、B细胞含有三个染色体组，每个染色体组含有两条染色体，B错误；C、如果含有A细胞的生物是由受精卵发育而来则其为二倍体，B细胞中三条互为同源染色体，在减数分裂时会发生联会紊乱，C正确；D、C细胞仅含有一个染色体组，含有C细胞的生物肯定是单倍体，D细胞含有四个染色体组，但不知其个体是否由配子发育而来，因此含有D细胞的生物可能是四倍体，也可能是单倍体，D错误。故选C。
10.答案：（1）可遗传；遗传物质发生改变或染色体数目发生变化
（2）能；有丝分裂中期
（3）低温；明显缩短育种年限
解析：(1)正常六倍体小麦有42条染色体，而导入杀配子染色体后小麦染色体数目为43条，即染色体数目（或遗传物质）发生了改变，因此发生的变异属于可遗传的变异。
(2)科学家利用杀配子染色体导致小麦某些特定染色体缺失，能研究小麦的某些基因是否在缺失的染色体上；在有丝分裂中期时，染色体形态固定、数目清晰，因此科学家为了进一步确定半致死可育配子②与可育配子①在染色体数目与结构上有什么不同，可以选择处于有丝分裂中期的愈伤组织细胞染色并用显微镜对比观察。
(3)使用秋水仙素或低温处理都可以诱导萌发的种子或幼苗染色体数目加倍；单倍体育种最大的优点是可以明显缩短育种年限。专题二 基因的自由组合定律
——高一生物学浙科版（2019）必修二速练100题
1.某植物的花色受独立遗传的两对等位基因（A/a和B/b）控制。当基因A存在时开蓝花，但若还同时存在基因B则开紫花，且当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育。亲本紫花植株与蓝花植株杂交，F1中出现蓝花、紫花及白花植株。下列叙述错误的是( )
A.亲本紫花植株的基因型为AaBb，其可产生3种可育配子
B.F1植株共有5种基因型，其中白花植株的基因型为aabb
C.若让F1紫花植株随机授粉，则所得后代中白花植株占1/25
D.若让F1紫花植株测交，则所得后代中蓝花：紫花=1：1
2.已知某种植株的花色是由两对等位基因(A/a、B/b)控制的。将开红花植株与开粉花植株杂交,F1全开红花,F1自交后代F2中,红花:粉花:白花=12:3:1。下列相关叙述错误的是( )
A.亲本均为纯合子,F1的基因型是AaBb
B.F2开红花植株中基因型有6种,纯合子比例为1/6
C.F2中开粉花植株自交,后代粉花:白花=5:1
D.自交后代不发生性状分离的F2植株所占比例为1/3
3.基因A/a、B/b分别控制山核桃的一对相对性状,现用山核桃甲(AABB)、乙(aabb)两植株作亲本杂交得F1,F1测交结果如表。下列有关叙述错误的是( )
父本 母本 测交后代不同基因型所占比例
AaBb Aabb aaBb aabb
F1 乙 1/7 2/7 2/7 2/7
乙 F1 1/4 1/4 1/4 1/4
A.正反交结果不同，说明这两对基因的遗传不遵循自由组合定律
B.F1产生的AB花粉50%不能萌发,不能实现受精
C.F1自交得F2，F2的基因型有9种
D.F1自交得F2,F2的表型有4种
4.荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传涉及两对等位基因，用A、a和B、b表示。为探究荠菜果实形状的遗传规律，进行了杂交实验（如图所示）。下列相关叙述错误的是( )
A.亲本的基因型为AABB和aabb,F2结三角形果实的荠菜有8种基因型
B.F2结三角形果实的荠菜中，自交后代出现结卵圆形果实的植株占8/15
C.F2结三角形果实的荠菜中，存在无论自交多少代仍然结三角形果实的个体
D.为了区分基因型为aaBB和AaBB的种子，可以通过自交比较其后代的表型及其比例
5.某植物花色遗传受A、a和B、b两对等位基因控制。当不存在显性基因时，花色为白色，当存在显性基因时，花色为红色，且随显性基因数量的增加,红色逐渐加深。现用两株纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2中有白花植株和4种红花植株，按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1：4：6：4：1。下列说法不正确的是( )
A.该植物的花色遗传遵循基因的自由组合定律
B.亲本的基因型可能为AAbb和aaBB
C.同一花色的个体基因型最多有4种
D.用F1作为材料进行测交实验，测交后代有3种表型
6.杜洛克猪的毛色受两对等位基因（A/a，B/b）控制，有红毛、棕毛和白毛三种。为研究杜洛克猪毛色的遗传规律，科学家将两头纯合的棕毛猪作亲本进行多次杂交，得到的F1均表现为红毛，Fl雌、雄交配产生F2，F2中红毛：棕毛：白毛=9：6：1。下列说法错误的是( )
A.该杂交实验的亲本基因型为AAbb和aaBB
B.F1雌猪可产生4种数量相等的雌配子
C.F1雌猪与白毛雄猪杂交可验证基因的自由组合定律
D.F2棕毛猪中杂合子所占比例为1/3
7.进行有性生殖的某种植物含有n对独立遗传的等位基因，每对基因只控制一种性状，相应基因可以依次用A/a、B/b、C/c……表示。下列说法正确的是( )
A.利用基因型分别为AABb和Aabb的植株杂交，可以恰当解释基因自由组合定律的实质
B.仅考虑两对基因，若两亲本杂交子代的表型之比为1:1:1:1，则亲本之一肯定为隐性纯合子
C.某植株n对基因均杂合，不考虑变异的情况下，其测交子代中杂合子所占的比例为1/2n
D.某植株n对基因均杂合，不考虑变异的情况下，其测交子代中单杂合子（仅一对基因杂合）的比例为n/2n
8.某植物花色由基因D（褐色）、d（白色）控制,萼片形状由基因E（卷）、e（直）控制,两对基因独立遗传且属于完全显性遗传。基因型为ddEe与DdEe的个体杂交，其子代表型与双亲相同的个体占全部子代的( )
A.1/4 B.3/8 C.3/4 D.5/8
9.某种植物的某种性状受两对等位基因B、b和D、d控制且两对基因独立遗传。个体甲与个体乙（BBdd）进行杂交，正交（以甲作父本为正交）和反交的结果如下表所示,下列说法错误的是( )
杂交类型 子代中 BBDd:BBdd:BbDd:Bbd
父本 母本
甲 乙 1:2:2:2
乙 甲 1:1:1:1
A.由杂交结果分析，甲的基因型为BbDd
B.甲作父本产生的其中一种配子有2/3致死
C.甲作母本产生的雌配子比例是1：1：1：1
D.甲作父本或母本都可产生四种类型的配子
10.如图中甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，下列分析错误的是( )
A.甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为3：1
B.甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型
C.乙豌豆自交后代的性状分离比为1：2：1
D.丙、丁豌豆杂交后代的表现型相同
11.豌豆豆荚的饱满（F）对不饱满（f）为完全显性，其花的腋生（H）对顶生（h）为完全显性，这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。下列杂交组合中，子代会出现四种表型的是( )
A.FFhh×ffHH B.FFHh×ffhh C.FfHh×FfHh D.FfHH×FFHh
12.油菜是我国重要的油料作物，适当降低其株高有利于抗倒伏及机械化收割。某研究小组利用纯种高秆甘蓝型油菜Z，通过诱变培育出一批能够稳定遗传的半矮秆突变体S，为进一步研究其遗传机制进行了下表实验并得到如下数据。下列相关叙述正确的是( )
实验 亲本 交配方式 F2表型
母本 父本 高秆 半矮秆
一 S Z F1自交 515 34
二 Z S F1自交 596 40
三 S Z F1×S 211 69
Z S F1×S 210 70
A.实验一F2出现上述结果是F1产生的配子自由组合的结果
B.实验二F2的高秆中，与亲本Z基因型相同的个体所占比例为1/16
C.若实验二F2的高秆植株自交，则7/15F2高秆植株的子代能稳定遗传
D.若单独种植实验三F2高秆植株自交所得的种子，则得到的植株全部为高秆
13.某种药用植物合成药物1和药物2的途径如图所示：
基因A和基因b分别位于两对同源染色体上，下列叙述中不会出现的结果是( )
A.基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物
B.基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和4种表现型
C.若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1
D.基因型为AaBb的植株自交，后代中能合成药物2的个体占3/16
14.油菜是我国重要的油料作物，油菜株高适当的降低对抗倒伏及机械化收割均有重要意义。某研究小组利用纯种高秆甘蓝型油菜Z，通过诱变培育出一个纯种半矮秆突变体S。为了阐明半矮秆突变体S是由几对基因控制、显隐性等遗传机制，研究人员进行了相关实验，如图所示。
回答下列问题：
（1）根据F2表现型及数据分析，油菜半矮秆突变体S的遗传机制是_____，杂交组合①的F1产生各种类型的配子所占比例相等，自交时雌雄配子有_____种结合方式，且每种结合方式概率相等。F1产生各种类型配子所占比例相等的细胞遗传学基础是_____。
（2）将杂交组合①的F2所有高秆植株自交，分别统计单株自交后代的表现型及比例，分为三种类型，全为高秆的记为F3-Ⅰ，高秆与半矮秆比例和杂交组合①、②的F2基本一致的记为F3-Ⅱ，高秆与半矮秆比例和杂交组合③的F2基本一致的记为F3-Ⅲ。产生F3-Ⅰ、F3-Ⅰ、F3-Ⅲ的高秆植株数量比为_____。产生F3-Ⅲ的高秆植株基因型为_____（用A、a；B、b；C、c……表示基因）。用产生F3-Ⅲ的高秆植株进行相互杂交实验，能否验证自由组合定律？_____。
15.杂交水稻的培育常用到雄性不育系。已知温敏雄性不育性状由隐性基因控制，且高温时表现雄性不育，低温时雄性可育。回答下列问题：
（1）将纯合高秆温敏雄性不育水稻与纯合矮秆水稻杂交，杂交产生的F1自交产生F2，F2中矮秆雄性不育个体的比例为1/16。由此推知，F1低温培养时的表型为_____。F1进行自交，_____（填“低温”或“高温”）培养F2，温敏雄性不育基因和矮秆基因在染色体上的位置关系是_____。
（2）上述F2高温培养时进行随机交配，收获F2中雄性不育个体所结种子进行播种，一半在高温下培养，表型及比例为_____；另一半在低温下培养，表型及比例为_____。
（3）考虑到田间环境温度波动，受粉时会出现自交和杂交种混杂现象。为培育不受温度影响的雄性不育株，科学家利用CRISPR/Cas9基因编辑系统，将纯合野生水稻（2n）甲中的冷敏型基因g改造为耐冷型基因G，筛选得到纯合耐冷突变体乙。同时利用转基因技术将抗虫基因（H）转入不抗虫野生水稻中，培育得到纯合抗虫水稻丙和丁，外源抗虫基因可插入不同的染色体上。科研人员进行如表所示实验。
实验 亲本 F1表型 F2表型及数量（株）
A 甲×乙 耐冷型 耐冷型280，冷敏型200
B 丙×丁 全抗虫 抗虫1502，不抗虫99
①据实验A的F2中耐冷型植株与冷敏型植株的数量比，有人提出假设：F1产生的雌配子育性正常，但带有G基因的花粉成活率很低（假设其花粉成活率保持不变）。请设计杂交实验方案，检验上述假设。实验方案：_____，预期实验结果：_____。
②实验B的F2出现该性状分离比的原因是_____。
答案以及解析
1.答案：C
解析：A、根据题意可知，A_bb为蓝花，A_B_为紫花，则aa--为白花，亲本紫花植株与蓝花植株杂交，F1中出现蓝花(A-bb)、紫花(A-B-)及白花(aa__)植株，则亲本紫花植株基因型为AaBb，蓝花植株基因型为Aabb，AaBb产生的配子为AB、Ab、ab、aB，由于当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育，故只有3种可育配子，A正确；
B、AaBb产生的可育配子为AB、Ab、ab，Aabb产生的配子为Ab、ab，形成子代的基因型为AABb、AAbb、Aabb、AaBb、aabb，共5种基因型，其中白花植株的基因型为aabb，B正确；
C、子一代紫花植株基因型和比例为AABb∶AaBb=1∶1，产生的配子为AB∶Ab∶ab∶aB=(1/2×1/2+1/2×1/4)∶(1/2×1/2+1/2×1/4)∶(1/2×1/4)∶(1/2×1/4)=3∶3∶1∶1，由于当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育，故可育的配子为AB∶Ab∶ab=3∶3∶1，所得后代中白花植株占1/7×1/7=1/49，C错误；
D、子一代紫花植株基因型和比例为AABb∶AaBb=1∶1，产生的可育配子为AB∶Ab∶ab=3∶3∶1，若让子一代紫花测交，后代AaBb∶Aabb∶aabb=3∶3∶1，表现为蓝花∶紫花∶白花=3∶3∶1，即蓝花∶紫花=1∶1，D正确。
故选C。
2.答案：D
解析：根据题意,将开红花植株与开粉花植株杂交,F1全开红花,F1自交后代F2中,红花:粉花:白花=12:3:1,是9:3:3:1的变式,说明两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,且F1为双杂合子AaBb,并可推知红花植株基因型为A_B_、Abb(或aaB_),粉花植株基因型为aaB_(或A_bb),白花植株基因型是aabb,则亲本为纯合子,基因型为AAbb×aaBB,A正确;F2开红花植株中基因型及比例为AABB:AABb:AaBBAaBbAAbbAabb=1:2:2:4:1:2(或AABB:AABbAaBB:AaBbaaBB:aaBb=1:2:2:4:1:2)共6种,纯合子比例为1/6,B正确;F2中开粉花植株(1/3aaBB、2/3aaBbB或1/3AAbb、2/3Aabb)自交,后代开白花的比例为2/3×1/4=1/6,即后代粉北:白花=5:1,C正确;自交后代不发生性状分离的F2植株基因型及比例为AABB:AABb:AAbb:aaBB:aabb=1:2:1:1:1,所占比例为6/16=3/8,D错误。
3.答案：A
解析：由思路导引可知,这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,正反交结果不同是基因型为AB的雄配子有50%致死造成的,A错误,B正确;F1的基因型是AaBb,两对等位基因的遗传遵循自由组合定律, F1自交后代(F2)的基因型有9种,表型有4种,C、D正确。
4.答案：D
解析：由思路导引可知，亲本的基因型为AABB和aabb,F1为AaBb,F1自交，F2共有9种基因型，其中只有aabb结卵圆形果实，故结三角形果实的基因型有9-1=8（种），A正确；在F2结三角形果实的个体中，自交后代全为结三角形果实的个体所占比例为1/15（AABB）+2/15（AABb）+2/15（AaBB）+1/15（AAbb）+1/15（aaBB）=7/15，自交后代会发生椎状分离的个体（即自交后代出现结卵圆形果实的个体）所占的比例为7/15=8/15，B、C正确；基因型为aaBB和AaBB的个体自交后代均结三角形果实，故不能通过自交区分这两种基因型的个体，D错误。
5.答案：C
解析：根据题中F1自交得到的F2的表型比为1：4：6：4：1，和为16，是9：3：3：1的变式可知，两对基因的遗传遵循自由组合定律，F1为AaBb，亲本杂交组合为AABB×aabb或AAbb×aaBB，同一花色的个体基因型最多有3种，A、B正确，C错误；用F1作为材料进行测交，后代基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb，共3种表型，D正确。
6.答案：D
解析：A、两头纯合的棕毛猪作亲本进行多次杂交，得到的F1均表现为红毛，F1雌、雄交配产生F2，F2中红毛：棕毛：白毛=9：6：1，用A、a和B、b表示控制该性状的基因，红色是A_B_，棕色是A_bb和aaB_，白色是aabb，所以亲本基因型是AAbb和aaBB，A正确；
BC、F1基因型是AaBb，所以可以产生4种数量相等的雌配子；其和白毛雄猪aabb杂交，子代基因型比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1:1:1:1，红毛：棕毛：白毛=1:2:1，可以验证自由组合定律，BC正确；
D、F2中棕毛猪基因型及比例为AAbb：aaBB：Aabb：aaBb=1:1:2:2，杂合子的比例为2/3，D错误。
故选D。
7.答案：D
解析：利用基因型分别为AABb和Aabb的植株杂交，无论A/a和B/b位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上，杂交后代表型比均为1:1，不能解释基因自由组合定律的实质，A错误。仅考虑两对基因，若两亲本杂交子代的表型之比为1:1:1:1，则亲本可能为AaBb×aabb或aaBb×Aabb,B错误。某植株n对基因均杂合，不考虑变异的情况下，其测交子代中纯合子占的比例为1/2n，杂合子占的比例为1-1/2n，单杂合于（仅一对基因杂合）有n种，每一种的概率均为1/2n，共占n/2n，C错误，D正确。
8.答案：C
解析：在两对等位基因完全显性且各自独立遗传的条件下,基因型为ddEe与DdEe的个体杂交,其子代表型和双亲中基因型为ddBe的个体相同的概率为1/2×3/4=3/8,其子代表型和双亲中基因型为DdEe的个体相同的概率为1/2×3/4=3/8,故子代表型与双亲相同的个体占全部子代的比例3/8+3/8=3/4,C符合题意。
9.答案：B
解析：个体甲与个体乙(BBdd)进行杂交,个体乙只能产生一种配子,正交和反交产生的后代均有4种基因型,说明甲作为父本或母本都可产生四种类型的配子,则甲的基因型为BbDd,A、D正确；甲作父本与乙杂交,子代的4种基因型及其比例为BBDd:BBdd:BbDd:Bbdd=2:3:3:3,说明甲产生的雄配子的种类及比例为BD:Bd:bD:bd=2:3:3:3,若甲作父本产生的配子均正常,这四种配子的比例应为1:1:1:1,由此可知甲作父本产生的基因型为BD的雄配子有1/2致死,B错误；甲作母本与乙杂交,个体乙只能产生一种配子,子代的4种基因型及比例为BBDd:BBdd:BbDd:Bbdd=1:1:1:1,说明甲产生的雌配子的种类及比例为BD:Bd:bD:bd=1:1:1:1,C正确。
10.答案：C
解析：A、由于乙中含BB基因，所以甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比与Aa×Aa杂交后代相同，为3：1，A正确；
B、甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型，分别为AABb、AAbb、AaBb和Aabb，两种表现型，即A-B-型和A-b-型，B正确；
C、乙豌豆（AaBB）自交后代的基因型比为1：2：1，性状分离比为3：1，C错误；
D、丙、丁豌豆杂交后代的基因型为AAbb和Aabb，它们的表现型相同，D正确。
故选C。
11.答案：C
解析：根据题意分析可知：豌豆豆荚的饱满与不饱满、花腋生与顶生两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律。由于豆荚的饱满（F）对不饱满（f）为显性，花腋生（H）对顶生(h）为显性，所以FF、Ff表现为饱满、ff表现为不饱满；HH、Hh表现为腋生、hh表现为顶生。A选项：FFhh×ffHH杂交后代基因型为FfHh，表现型只有一种，为饱满腋生，故A错误；B选项：FFHh×ffhh杂交后代基因型为FfHh、Ffhh，表现型有两种，为饱满腋生和饱满顶生，故B错误；C选项：FfHh× FfHh杂交后代基因型为F_H_、F_hh、ffH_、ffhh，表现型有四种，分别是饱满腋生、饱满顶生、不饱满腋生、不饱满顶生，故C正确；D选项：FfHH×FFHh杂交后代基因型为FFHH、FFHh、FfHH、FfHh，但表现型只有一种，均为饱满腋生，故D错误；故选C。
12.答案：C
解析：A、由实验一和实验二F1自交后代出现15：1的分离比可知，油菜株高由两对独立遗传的等位基因控制，且双隐性纯合子为半矮秆，实验一F2的表型及比例是F1产生的4种配子随机结合的结果，A错误；B、实验二F2的高秆中，与亲本Z基因型（纯合子）相同的个体所占比例为1/15，B错误；C、假设控制油菜株高的基因型为A/a，B/b，若实验二F2的高秆植株自交，则7/15F2高秆植株的子代（1/15AABB，2/15AABb，2/15AaBB，1/15aaBB、1/15AAbb）能稳定遗传，C正确；D、收获实验三F2高秆植株自交所得的种子并种植，F2高秆植株的子代都会出现半矮秆，D错误。故选C。
13.答案：B
解析：A、基因组成是AA、Aa的植株能合成药物1，基因组成是bb的植株能合成药物2，所以基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物，A正确；
B、基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型，3种表现型：产生2种药物、只产生药物1、不产生药物2，B错误；
C、若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1，因为如果不产生药物1就没有药物2，所以要产生药物2就必须有药物1，C正确；
D、基因型为AaBb的植株自交，A-B-（药物1），A-bb（2种药物），aaB-（不产生药物），aabb（不产生药物）=9：3：3：1，后代中能合成药物2的个体占3/16，D正确。
故选B。
14.答案：（1）由两对位于非同源染色体上的隐性基因控制；16；F1减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合
（2）7：4：4；Aabb、aaBb；不能
解析：（1）杂交组合①、②中，F1自交，产生的F2中均为高秆：半矮秆≈15：1，且杂交组合③中F1和S杂交，产生的F2中高秆：半矮秆≈3：1，符合两对等位基因的自由组合，且表现型与性别无关，因此油菜半矮秆突变体S的遗传机制是受位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因控制，且两对等位基因均为隐性时才表现出半矮秆性状。杂交组合①的F1产生4种数量相等的配子，自交时雌、雄配子有4×4=16种结合方式，且每种结合方式概率相等。F1产生各种类型配子所占比例相等的细胞遗传学基础是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（2）分析可知，油菜的高秆和半矮秆由两对独立遗传的等位基因控制，且当两对等位基因都为隐性时才表现出半矮秆，其他基因型均表现为高秆，进一步分析可知，杂交组合①的F1的基因型为AaBb，F1自交产生F2，F2所有高秆（基因型及比例为AABB：AABb：AAbb：AaBB：aaBB：AaBb：Aabb：aaBb=1：2：1：2：1：4：2：2)自交，其中基因型为AABB、AABb、AAbb、AaBB和aaBB的高秆植株自交，子代全为高秆，记为F3-Ⅰ；基因型为AaBb的高秆植株自交，子代高秆：半矮秆=15：1，和杂交组合①、②的F2基本一致，记为F3-Ⅱ；基因型为Aabb和aaBb的高秆植株自交，子代高秆：半矮秆=3：1，和杂交组合③的F2基本一致，记为F3-Ⅲ，故产生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高秆植株数量比为（1+2+1+2+1）：4：（2+2）=7：4：4。产生F3-Ⅲ的高秆植株基因型为Aabb、aaBb。用产生F3-Ⅲ的高秆植株进行相互杂交实验，子代中高秆：半矮秆=3：1，若这两对等位基因位于一对同源染色体上，得到的结果也为“子代中高秆：半矮秆=3：1”，因此不能验证自由组合定律。
15.答案：（1）高秆雄性可育；高温；位于非同源染色体上
（2）高秆雄性可育：高秆雄性不育：矮秆雄性可育：矮秆雄性不育=6：3：2：1；高秆雄性可育：矮秆雄性可育=3：1
（3）①将实验A中F1植株与植株甲进行正反交；F1植株作母本时，子代耐冷型：冷敏型=1:1；植株甲作母本时，子代耐冷型：冷敏型=1：5
②丙和丁植株抗虫基因位于非同源染色体上且遵循自由组合定律
解析：（1）由题意可知，F1自交，得到的F2中矮秆雄性不育个体的比例为1/16，说明两对等位基因自由组合，位于非同源染色体上，且高秆对矮秆为显性。又知温敏雄性不育为隐性性状，故将纯合高秆温敏雄性不育水稻与纯合矮秆水稻杂交，F1低温培养时的表型为高秆雄性可育。由于F2中有雄性不育个体，所以F1自交后，对F2进行了高温培养。
（2）由于温敏不育性状与高矮秆性状的遗传符合自由组合定律，所以F2高温培养时进行随机交配，子代高秆：矮秆=3：1，不受温敏不育性状影响。假设F2雄性不育个体的基因型为bb，产生的配子只有b，作母本。而能产花粉的个体基因型及比例为1BB：2Bb，可产生的雄配子种类及比例是2B：1b。精卵随机结合，F2中雄性不育个体所结种子的基因型及比例是2Bb：1bb。在高温下培养，表型及比例为（3高秆：1矮秆）（2Bb雄性可育：1bb雄性不育）=高秆雄性可育：高秆雄性不育：矮秆雄性可育：矮秆雄性不育=6：3：2：1；在低温下培养，表型及比例为（3高秆：1矮秆）（2Bb雄性可育：1bb雄性可育）=高秆雄性可育：矮秆雄性可育=3：1。
（3）①实验A的F2中耐冷型植株与冷敏型植株的数量比是7：5，若F1产生的雌配子育性正常，即雌配子G：g=1：1，但带有G基因的花粉成活率很低（假设其花粉成活率保持不变），要使F2冷敏型植株gg占5/12，则雄配子g要占5/12÷1/2=5/6，即雄配子G：g=1：5。可采用正反交的方法检验上述假设。支持该假设的实验结果为：F1植株（Gg）作母本、野生型（gg）作父本时，F2耐冷型：冷敏型=1：1；反交实验中，F1植株（Gg）作父本、野生型（gg）作母本，F2耐冷型：冷敏型=1：5。②实验B的F2中抗虫：不抗虫=15：1，是“9：3：3：1”的变式，出现该性状分离比的原因是丙和丁植株抗虫基因位于非同源染色体上，且丙和丁的抗虫基因的遗传遵循自由组合定律。