2.3 性染色体上基因的传递和性别相关联--章节练 高中生物学浙科版（2019）必修2 (含解析）

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2026浙科版高中生物学必修2
第三节　性染色体上基因的传递和性别相关联
基础过关练
题组一　染色体组型和性别决定
1.(2024浙江杭州西湖期中)如图为正常男性的染色体组型图,相关叙述正确的是(　　)
A.图中染色体共有23种形态
B.应对处在前期Ⅰ的染色体进行显微摄影
C.根据染色体大小、着丝粒位置等将染色体分成七组
D.利用该染色体组型图可诊断个体是否患白化病
2.(2024浙江嘉兴期末)下列关于性染色体和性别决定的叙述,正确的是(　　)
A.性染色体只存在于生殖细胞中
B.性染色体上的基因在体细胞中不表达
C.X染色体和Y染色体是一对同源染色体,其形状、大小有差异
D.豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体
3.(2024浙江浙里特色联盟期中)下列关于生物的性别和性染色体的叙述,正确的是(　　)
A.真核生物性别都是由XY染色体或ZW染色体决定的
B.X、Y染色体上的基因都是决定性别的
C.X染色体上的基因在Y染色体可能会有等位基因
D.男性只提供Y染色体给后代,女性只提供X染色体给后代
题组二　伴性遗传的类型和特点
4.(2023浙江湖州中学月考)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是(　　)
A.该病的遗传不遵循孟德尔遗传定律
B.该病的遗传与性别无关
C.男性携带致病基因的概率要低于女性
D.人群中男性患者多于女性患者
5.(2024浙江阶段检测)果蝇的性别决定方式为XY型,已知果蝇直毛(B)对分叉毛(b)为显性,且基因不位于Y染色体上。1只直毛雌果蝇和1只直毛雄果蝇杂交,子代雌果蝇全为直毛,雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1,雌雄果蝇数量相等。关于基因的位置及亲本直毛雌果蝇的基因型,下列叙述正确的是(　　)
A.常染色体,BB　　　
B.常染色体,Bb
C.X染色体,XBXB　　　
D.X染色体,XBXb
6.鸡的性别决定方式为ZW型,鸡羽的芦花性状(B)对非芦花性状(b)为显性。用非芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡(ZW)交配,F1的公鸡都是芦花鸡,母鸡都是非芦花鸡。下列叙述不正确的是(　　)
A.鸡羽芦花性状的遗传属于伴性遗传
B.F1公鸡的基因型为ZBZb或ZBZB
C.芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡
D.F1随机交配的子代中,芦花鸡约占1/2
7.已知果蝇的长翅和残翅是由一对等位基因控制的相对性状,从自然界捕获有繁殖能力的长翅雌、雄果蝇各一只和残翅雌、雄果蝇各一只,以这四只果蝇为材料进行实验。理论上,下列推断正确的是(　　)
A.若基因仅位于X染色体上,任取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交,根据亲子代的表型可判定这对相对性状的显隐性
B.若基因位于常染色体上,任取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交,根据亲子代的表型可判定这对相对性状的显隐性
C.若基因仅位于X染色体上,任取两只相同表型的雌雄果蝇进行杂交,根据亲子代的表型可判定这对相对性状的显隐性
D.若基因位于X和Y染色体上,任取两只相同表型的雌雄果蝇进行杂交,根据亲子代的表型可判定这对相对性状的显隐性
题组三　遗传方式的判断和概率计算
8.(2025浙江丽水期末)果蝇的眼色有红眼和白眼,由X染色体上的一对等位基因控制。用一对红眼雌雄果蝇交配,F1中出现白眼果蝇,让F1红眼雌雄果蝇随机交配,F2中白眼果蝇的比例是(　　)
A.1/4　　　B.1/8　　　
C.3/8　　　D.3/16
　　阅读下列材料,回答第9、10题。
　　据记载,在1780~1790年间,一次飓风袭击了某群岛,造成岛上的人大量伤亡,直到1970年才增加到1 500人。某种先天性失明症是由致病基因导致的遗传病,该先天性失明症在岛上人群中的发病率高达4%。某家系该遗传病的系谱图如下。
9.依据上述材料分析,先天性失明症的致病基因是(　　)
A.常染色体上的隐性基因
B.X染色体上的隐性基因
C.常染色体上的显性基因
D.X染色体上的显性基因
10.若该家系中还存在由X染色体隐性基因控制的红绿色盲,且只有Ⅰ-2个体表现为红绿色盲。则预计个体Ⅱ-6和Ⅱ-7生育的后代中,红绿色盲患者的概率为(　　)
A.1/4　　　B.1/8　　　
C.5/24　　　D.7/32
11.(2025浙江湖州教学质量检测)先天性丙种球蛋白缺乏症是一种由一对等位基因控制的遗传病,患者由于血清中各类免疫球蛋白含量低下,表现为反复化脓性细菌感染。下图为某家族的遗传系谱图,其中Ⅱ5不携带该病的致病基因。下列叙述正确的是(　　)
A.该病属于常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ7的致病基因来源于Ⅰ2
C.Ⅱ4一定携带该病的致病基因
D.若Ⅲ8与正常男性结婚,生育患病后代的概率是1/2
12.如图是某家族血友病遗传系谱图(此遗传病由一对等位基因B、b控制),请据图回答:
(1)血友病的致病基因是　　　(填“常”或“X”)染色体上的　　　　(填“显性”或“隐性”)基因。
(2)Ⅱ5的基因型是　　　　,Ⅱ5　　　(填“是”或“不是”)血友病致病基因的携带者。
(3)若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子,患血友病的概率是　　　　。
(4)Ⅲ8的致病基因来自Ⅰ中的　　　号。
能力提升练
题组一　综合应用遗传系谱图分析遗传方式及概率计算
　　(2024浙江杭州西湖期中)阅读下列材料,回答第1、2题。
　　如图为某家族关于甲(基因D、d控制)、乙(基因E、e控制)两种遗传病的遗传系谱图,其中Ⅰ-1不携带乙病的致病基因,不考虑交叉互换等情况。
1.关于甲、乙两种遗传病的说法错误的是(　　)
A.Ⅱ-5的乙病致病基因来源于Ⅰ-2
B.甲遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C.乙遗传病在人群中女性患者少于男性患者
D.乙遗传病男患者的女儿和母亲也都是患者
2.依据上述材料,下列说法正确的是(　　)
A.Ⅰ-2的基因型是DdXEXe,Ⅱ-5的基因型是DdXeY
B.Ⅰ-2和Ⅱ-3基因型相同的概率是2/3
C.若Ⅱ-4与某表现正常的男性婚配,生出患乙病孩子的概率为1/8
D.若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子,生出患病孩子的概率为1/16
3.(2025浙江杭州北斗星盟期中)如图是甲病(基因用A/a表示)和乙病(基因用B/b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析,下列选项中正确的是(　　)
A.乙病是常染色体隐性遗传病
B.若Ⅲ4与一正常女子结婚,则其子女患甲病的概率为1/3
C.若Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病致病基因,则Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出不患病孩子的概率是3/8
D.依据C项中的假设,若Ⅲ1与Ⅲ4婚配,生出正常男孩的概率是7/24
题组二　性别决定与伴性遗传信息整合类分析
4.如图表示某XY型性别决定生物不同个体体细胞中部分染色体和基因组成,其中1、2表示常染色体,3、4表示性染色体(Y染色体较小),A、a和B、b是控制不同性状的基因。下列说法正确的是(不考虑交叉互换等)(　　)
A.图甲所示个体能产生4种基因型的配子,比例为1∶1∶1∶1
B.图乙所示个体能产生2种基因型的配子,比例为1∶1
C.图丙所示个体能产生4种基因型的配子,比例为1∶1∶1∶1
D.若乙、丙所示个体杂交,子代雄性中会出现2种表型,比例为1∶1
5.科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究,发现两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是(　　)
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上基因控制的性状的遗传都与性别相联系
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关
C.性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区段
D.Ⅰ区段上的基因控制的性状只在女性群体中出现,Ⅲ区段上的基因控制的性状只在男性群体中出现
6.研究所保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示(不考虑X、Y染色体同源区段)。下列叙述错误的是(　　)
A.白眼基因和粗糙眼基因在遗传时遵循自由组合定律
B.用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)显性纯合果蝇进行杂交得到F1,F1自由交配得到的F2中,翅外展正常眼个体中杂合子的概率为2/3
C.焦刚毛白眼雄果蝇与野生型(直刚毛红眼)显性纯合雌果蝇杂交得到F1,F1自由交配得到的F2中,焦刚毛白眼雌果蝇的概率为1/4
D.可通过分析红眼/白眼这对相对性状来验证伴性遗传
7.(2025浙江稽阳联谊学校联考)某昆虫的直刚毛和卷刚毛由基因B/b控制(基因不位于Y染色体上),且存在配子致死现象。现有一只直刚毛雌虫和一只直刚毛雄虫杂交(假设子代数量足够多),F1相互交配得F2,F2表型及比例为:直刚毛雌虫∶直刚毛雄虫∶卷刚毛雄虫=2∶3∶1。若F2相互交配得F3,下列叙述错误的是(　　)
A.该昆虫含b基因的精子死亡
B.F2中纯合直刚毛雌虫所占的比例为1/4
C.F3中直刚毛∶卷刚毛=14∶1
D.F3中雌虫∶雄虫=3∶4
8.(2024浙江温州十校联合体期中)果蝇是遗传学研究的经典实验材料,以下两对基因与果蝇眼色有关。果蝇眼色的紫色与红色由一对等位基因(用B/b表示)控制,另一对等位基因(用A/a表示)与色素的合成有关,两对基因均不位于Y染色体上。现用雌性白眼纯系果蝇与雄性红眼纯系果蝇杂交获得F1,F1雌雄果蝇全为紫眼,F1雌雄果蝇相互交配得到的F2如表。
紫眼 白眼 红眼
雌果蝇 588 197
雄果蝇 295 195 292
请回答下列问题。
(1)摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究,把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来,证明了　　　　　　　　　　。
(2)A基因位于　　　　染色体上,B基因位于　　　　染色体上。B/b、A/a两对等位基因的遗传遵循　　　　　　　。
(3)F1中紫眼雌果蝇的基因型为　　　　,F2中紫眼雌果蝇的基因型有　　　　种。
(4)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵,亲本雄果蝇减数分裂过程正常,则产生的异常卵与正常精子受精后,可能产生的合子类型有　　　　　　　　　　　　　(填基因型)。
(5)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1,由此推测该对果蝇的　　　　性个体可能携带隐性致死基因;若继续对其后代进行杂交,后代雌雄比为　　　　时,可进一步验证这个推测。
(6)让F2中白眼雌果蝇与F2中红眼雄果蝇随机交配,理论上F3果蝇中表型为紫眼的比例是　　　　。
答案与分层梯度式解析
第三节　性染色体上基因的传递和性别相关联
基础过关练
1.C　题图中染色体共有24种形态,A错误;有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清晰,因此确定染色体组型时,应对细胞有丝分裂中期的染色体进行显微摄影,然后对显微照片上的染色体进行测量,根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征,通过剪贴,将它们配对、分组和排列,最后形成染色体组型的图像,B错误;正常人的体细胞中有46条(23对)染色体,其中22对常染色体由大到小依次编号为1~22号,并分为七组,即A、B、C、D、E、F、G组,将X染色体列入C组,Y染色体列入G组,C正确;分析染色体组型可诊断染色体异常导致的遗传病,不能诊断白化病等致病基因导致的遗传病,D错误。
2.C　性染色体不仅存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中,A错误;性染色体上的基因在体细胞中选择性表达,B错误;X染色体和Y染色体是异型同源染色体,其形状、大小有差异,C正确;豌豆是雌雄同株植物,细胞中没有性染色体和常染色体之分,D错误。
3.C　有些真核生物的性别是由染色体数量、环境等决定的,A错误;X、Y染色体上的基因并不都是决定性别的,如控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上,B错误;X、Y染色体形态、大小不同,但是存在同源区段,所以X染色体上的基因在Y染色体上可能含有其等位基因,C正确;男性产生的精子含有X染色体或Y染色体,因此男性的X染色体和Y染色体都可遗传给后代,D错误。
4.C　抗维生素D佝偻病的遗传遵循孟德尔遗传定律,A错误;该病属于伴性遗传病,在遗传上总是与性别相关联,B错误;抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,该遗传病的女性患者多于男性患者,这是因为女性的两条X染色体上只要有一条带有致病基因就会患病,而男性仅有一条X染色体,携带致病基因的概率要低于女性,C正确,D错误。
5.D　1只直毛雌果蝇和1只直毛雄果蝇杂交,子代雌果蝇全为直毛,雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1,雌雄果蝇数量相等,说明该性状的遗传与性别有关,且直毛(B)对分叉毛(b)为显性,已知B/b基因不位于Y染色体上,则B/b基因位于X染色体上,则亲本的基因型为XBXb、XBY,子代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY,D正确。
6.B　用非芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡(ZW)交配,F1的公鸡都是芦花鸡,母鸡都是非芦花鸡,说明控制该性状的基因位于Z染色体上,亲本的基因型为ZbZb、ZBW,鸡羽芦花性状的遗传属于伴性遗传,F1公鸡的基因型为ZBZb,A正确,B错误;F1的公鸡都是芦花鸡,母鸡都是非芦花鸡,故可根据生产生活的需要,通过芦花性状来淘汰某一性别雏鸡,C正确;F1公鸡的基因型为ZBZb,F1母鸡的基因型为ZbW,F1随机交配的子代中,芦花鸡约占1/2,D正确。
7.A　设控制长翅、残翅的基因为A/a。
若基因仅位于X染色体上:
杂交组合 分析判断
①XaXa×XAY 子代雌果蝇(XAXa)为显性性状,雄果蝇(XaY)为隐性性状
②XAXA×XaY 子代全为显性性状
③XAXa×XaY 子代无论雌雄都既有显性性状又有隐性性状,亲本雌果蝇为显性性状
④XAXA×XAY 亲子代全为显性性状
⑤XaXa×XaY 亲子代全为隐性性状
由①②③三种情况可知,任取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交,根据亲子代的表型可判定这对相对性状的显隐性;由④⑤两种情况可知,任取两只相同表型的雌雄果蝇进行杂交,根据亲子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性,A正确,C错误。若基因位于常染色体上:当杂交组合为Aa×aa时(显雌×隐雄或显雄×隐雌),子代既有显性性状又有隐性性状,故任取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交,根据亲子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性,B错误。若基因位于X和Y染色体上:当杂交组合为XAXA×XAYA或XAXa×XAYA时,亲子代全表现为显性性状;当杂交组合为XaXa×XaYa时,亲子代全表现为隐性性状,故任取两只相同表型的雌雄果蝇进行杂交,根据亲子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性,D错误。
8.B　亲本全为红眼果蝇,F1出现白眼果蝇,说明白眼为隐性性状、红眼为显性性状,设果蝇的眼色由基因R/r控制,则亲本的基因型为XRXr、XRY,F1的基因型及比例为XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY=1∶1∶1∶1。F1中红眼雌果蝇产生的配子为3/4XR、1/4Xr,红眼雄果蝇产生的配子为1/2XR、1/2Y,故F1红眼雌雄果蝇随机交配,F2中白眼果蝇(XrY)的比例为1/4×1/2=1/8,B正确。
9.A　由系谱图可以看出,Ⅰ-1、Ⅰ-2正常,Ⅱ-5患病,说明该病为隐性遗传病,又由Ⅰ-4患病而Ⅱ-7正常可知,该病的致病基因不位于X染色体上,故先天性失明症致病基因是常染色体上的隐性基因,A正确。
10.A　若该家系中还存在由X染色体隐性基因控制的红绿色盲,且只有Ⅰ-2个体表现为红绿色盲,设相关基因用B、b表示,则Ⅰ-2的基因型为XbXb,Ⅰ-1的基因型为XBY,则Ⅱ-6的基因型为XBXb,Ⅱ-7的基因型为XBY,则Ⅱ-6和Ⅱ-7生育的后代基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,故后代中红绿色盲患者的概率为1/4,A正确。
11.C　由题图可知,Ⅱ3、Ⅱ4不患该病,Ⅲ7患该病,因此该病为隐性遗传病,由题干信息可知Ⅱ5不携带该病的致病基因(突破点),故Ⅲ9的致病基因只来自其母亲,因此该病为伴X染色体隐性遗传病,A错误。Ⅲ7的致病基因直接来源于Ⅱ4,Ⅰ2不患该病,因此Ⅰ2不携带该病的致病基因,故Ⅱ4的致病基因直接来源于Ⅰ1,即Ⅲ7的致病基因来源于Ⅰ1,B错误,C正确。设与该病有关的基因为A/a,已知Ⅱ6患该病,则Ⅲ8为杂合子(XAXa),Ⅲ8与正常男性(XAY)婚配,生育患病后代的概率是1/2×1/2=1/4,D错误。
12.答案　(1)X　隐性　(2)XBXb　是　(3)1/4　(4)2
解析　(1)血友病是伴X染色体隐性遗传病,女性的基因型可能是XBXB(女性正常)、XBXb(女性携带者)、XbXb(女性患者),男性的基因型可能是XBY(男性正常)、XbY(男性患者)。(2)Ⅱ5的父亲是血友病患者,其致病基因一定会遗传给Ⅱ5,而Ⅱ5表现正常,故Ⅱ5是血友病致病基因的携带者,基因型是XBXb。(3)Ⅱ5基因型为XBXb,Ⅱ6基因型是XBY,若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子,患血友病的概率为1/2×1/2=1/4。(4)Ⅲ8的致病基因来自Ⅱ5,Ⅱ5的致病基因来自Ⅰ中的2号。
能力提升练
1.D　只分析乙病,由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病,Ⅱ-5患乙病可知,乙病为隐性遗传病,结合Ⅰ-1不携带乙病的致病基因可知,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,故Ⅰ-1的基因型是XEY,Ⅰ-2的基因型是XEXe,Ⅱ-5的基因型是XeY,其乙病致病基因来自Ⅰ-2,A正确;只分析甲病,由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病,而Ⅱ-4患甲病可知,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,B正确;乙病为伴X染色体隐性遗传病,其在人群中女性患者少于男性患者,男患者的女儿和母亲都携带致病基因,但不一定是患者,C正确,D错误。
2.C　Ⅰ-1和Ⅰ-2生有患甲病的女儿,患乙病的儿子,则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是DdXEY、DdXEXe,Ⅱ-5患乙病,不患甲病,其基因型是DDXeY或DdXeY,A错误;由遗传系谱图可知,Ⅱ-3两种病都不患,则其关于甲病的基因型为1/3DD、2/3Dd,关于乙病的基因型为1/2XEXE、1/2XEXe,Ⅰ-2的基因型是DdXEXe,则Ⅰ-2和Ⅱ-3基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3,B错误;只考虑乙病,Ⅱ-4的基因型为1/2XEXe、1/2XEXE,若Ⅱ-4与某表现正常的男性(XEY)婚配,生出患乙病孩子的概率为1/2×1/4=1/8,C正确;Ⅰ-2基因型是DdXEXe,Ⅰ-1基因型是DdXEY,Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子,正常的概率为3/4×3/4=9/16,则生出患病孩子的概率为1-9/16=7/16,D错误。方法技巧
人类遗传系谱图类题目的解答方法
　　(1)先分析人类遗传系谱图,确定人类遗传病的遗传方式。
　　(2)再根据遗传系谱图中个体的表型写出可能的基因型。
　　(3)然后根据后代或亲本等相关个体的表型确定个体的基因型,根据孟德尔定律进行相关的概率计算。
3.C　分析系谱图如下所示:
据图可知乙病是隐性遗传病,但不能判断乙病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,A错误。由分析可知,Ⅲ4的基因型为1/3AA、2/3Aa,若Ⅲ4与一正常女子(aa)结婚,则其子女正常(aa)的概率为2/3×1/2=1/3,故其子女患甲病的概率为1-1/3=2/3,B错误。若Ⅱ1不携带乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病,则可确定的基因型如图所示:
只考虑甲病,Ⅲ2的基因型为Aa,Ⅲ3的基因型为aa,则Ⅲ2与Ⅲ3的后代患甲病的概率为1/2;只考虑乙病,Ⅲ2的基因型为XbY,Ⅲ3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,则Ⅲ2与Ⅲ3的后代患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,故Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出不患病孩子的概率是(1-1/2)×(1-1/4)=3/8,C正确。只考虑甲病,Ⅲ1的基因型为aa,Ⅲ4的基因型为1/3AA、2/3Aa,则Ⅲ1与Ⅲ4的后代不患甲病的概率为2/3×1/2=1/3;只考虑乙病,Ⅲ1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅲ4的基因型为XBY,则Ⅲ1与Ⅲ4生出不患乙病男孩的概率为1/2×1/2+1/2×1/2×1/2=3/8,故Ⅲ1与Ⅲ4婚配,生出正常男孩的概率是1/3×3/8=1/8,D错误。方法技巧　　解答多种遗传病患病概率问题时,一般先将每一种病的患病概率计算出来,再根据题意进行合并。如患甲病的概率为p,患乙病的概率为q,则:
4.B　XY型性别决定生物,雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体XX,雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体XY,所以甲、乙两图应为雌性的体细胞,图丙为雄性的体细胞。图甲所示个体只能产生2种基因型的配子,比例为1∶1,A错误;图丙所示个体只能产生2种基因型的配子,比例为1∶1,C错误;若乙、丙所示个体杂交,由于图丙所示个体Y染色体上有显性基因B,故子代雄性中只会出现1种表型,D错误。
5.A　X、Y染色体的遗传与性别有关,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上基因控制的性状的遗传都与性别相联系,A正确;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因不都与性别决定相关,如Ⅰ区段上的红绿色盲基因不决定性别,B错误;性染色体上的等位基因除了存在于Ⅱ同源区段,还可以存在于Ⅰ非同源区段,如女性红绿色盲致病基因携带者(设相关基因用B、b 表示,则其基因型为XBXb)的等位基因B、b位于Ⅰ区段,C错误;Ⅰ区段上的基因控制的性状在男女中都可出现,Ⅲ区段上的基因控制的性状只在男性群体中出现,D错误。
易混易错　　与性别相关≠与性别决定相关,性染色体上的基因的遗传都与性别相关,但性染色体上的基因不都决定性别。
6.C　白眼基因位于X染色体上,粗糙眼基因位于常染色体上,位于非同源染色体上的基因在遗传时遵循自由组合定律,A正确;翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru,野生型(正常翅正常眼)纯合果蝇的基因型为DPDPRURU,二者杂交得到的F1的基因型为DPdpRUru,F1自由交配得到的F2中,翅外展正常眼个体中(dpdpRU_)杂合子的概率为2/3,B正确;焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为XsnwY,野生型(直刚毛红眼)纯合雌果蝇的基因型为XSNWXSNW,二者杂交得到的F1的雌雄果蝇均为直刚毛红眼(XSNWXsnw、XSNWY),F1自由交配得到的F2中没有焦刚毛白眼雌果蝇(XsnwXsnw),C错误。
7.C　亲本都是直刚毛,F2出现卷刚毛,所以直刚毛为显性性状,卷刚毛为隐性性状,F2中的雌雄表型不同,可判断基因位于X染色体上。F2中雌虫∶雄虫=1∶2且雌虫都为直刚毛,雄虫既有直刚毛又有卷刚毛,可推出该昆虫产生的卵细胞都能存活,但含b基因(Xb)的精子死亡,A正确。结合以上分析可知,亲本的基因型为XBXb、XBY,F1的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY,F1产生的卵细胞为XB∶Xb=3∶1,F1产生的正常精子为XB∶Y=1∶2,F1相互交配得F2,F2的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=3∶1∶6∶2,则F2中纯合直刚毛雌虫(XBXB)所占的比例为1/4,B正确。由B项分析可知,F2产生的卵细胞为XB∶Xb=7∶1,F2产生的正常精子为XB∶Y=3∶4,若F2相互交配得F3,F3的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=21∶3∶28∶4,则F3中直刚毛∶卷刚毛=13∶1,F3中雌虫∶雄虫=3∶4,C错误,D正确。
8.答案　(1)基因位于染色体上　(2)常　X　自由组合定律　(3)AaXBXb　4　(4)AaXBXBXb、AaXb、AaXBXBY、AaY　(5)雌　4∶3　(6)1/2
解析　(2)分析题表,F2中紫眼∶白眼∶红眼≈9∶4∶3,为“9∶3∶3∶1”的变式,说明B/b、A/a两对基因的遗传遵循自由组合定律。F2的雌雄果蝇中均为有色眼(紫眼、红眼)∶白眼≈3∶1,说明A/a基因位于常染色体上,而红眼性状只在雄果蝇出现,说明红眼性状的遗传与性别有关,则B/b基因位于X染色体上。(3)结合题干信息“雌性白眼纯系果蝇与雄性红眼纯系果蝇杂交获得F1,F1雌雄果蝇全为紫眼”可推知,亲本纯系白眼雌果蝇与纯系红眼雄果蝇的基因型分别为aaXBXB、AAXbY,F1基因型为AaXBXb、AaXBY。F1雌雄果蝇相互交配,F2中紫眼雌果蝇的基因型为A_XBX-,共4种。(4)亲本雌果蝇的基因型为aaXBXB,若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵细胞,产生的异常卵细胞基因型可能为aXBXB、a,而亲本雄果蝇的基因型为AAXbY,其产生的正常精子的基因型为AXb和AY,则异常卵细胞与正常精子受精后,可能产生的合子类型有AaXBXBXb、AaXb、AaXBXBY、AaY。(5)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1,说明雄性个体有一半致死,雌性正常,致死效应与性别有关,则可推测该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因,且该基因位于X染色体上(设为Xd),则该对果蝇的基因型为XDXd、XDY,其杂交后代中雌性的基因型为1/2XDXD、1/2XDXd,雄性的基因型为1/2XDY、1/2XdY(致死)。若上述推测成立,继续对其后代进行杂交,则群体中卵细胞的基因型及比例为XD∶Xd=3∶1,群体中精子的基因型及比例为XD∶Y=1∶1,则后代为3/8XDXD、1/8XDXd、3/8XDY、1/8XdY(致死),雌雄比为4∶3。(6)F2中白眼雌果蝇的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,产生的配子种类及比例为aXB∶aXb=3∶1,F2中红眼雄果蝇的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY,产生的配子种类及比例为AXb∶AY∶aXb∶aY=2∶2∶1∶1,两者随机交配,理论上F3果蝇中表型为紫眼(A_XB_)的比例为3/4×2/6+3/4×2/6=1/2。
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