第二章 染色体与遗传复习提升--综合练 高中生物学浙科版（2019）必修2 (含解析）

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2026浙科版高中生物学必修2
本章复习提升
易混易错练
易错点1　不能正确区分细胞分裂图像
1.如图①~⑥为细胞分裂模式图。其中能正确表示同种生物减数分裂过程的顺序是(　　)
A.②⑤④①　　　B.⑤③①⑥
C.⑤①④⑥　　　D.①③②⑥
2.(2025浙江强基联盟联考)下图是某高等动物体内发生的细胞分裂不同时期的模式图,下列叙述错误的是(　　)
甲　乙　丙　丁
A.甲细胞进行的是有丝分裂,乙、丙、丁细胞进行的是减数分裂
B.乙细胞表示次级精母细胞,即将分裂得到两个精细胞
C.丙细胞可以发生基因的分离和自由组合
D.甲细胞含四对同源染色体,丙细胞含两对同源染色体
易错点2　减数分裂过程中配子的种类
3.某雄性动物的基因型为AaBb,且这两对基因独立遗传。下列关于该动物产生配子的叙述,不正确的是(不考虑交叉互换等情况)(　　)
A.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1
B.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是Ab∶aB=1∶1
C.该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1
D.一个次级精母细胞产生精细胞的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1
4.下图表示某初级精母细胞中的一对同源染色体,其中数字1~8表示基因。下列叙述正确的是(　　)
A.1与2是相同的基因,1与3是等位基因
B.5与6是等位基因,5与3是非等位基因
C.该细胞经正常分裂可产生含基因2、4、6、8的次级精母细胞
D.该细胞减数分裂完成可产生含基因3、7的精子
5.基因型为AaCcDdXBY的某精原细胞,基因在染色体上的位置如图所示。经减数分裂形成甲、乙、丙、丁4个精细胞,已知该精原细胞在减数第一次分裂过程中发生了一次染色体片段交换,甲的基因型为ACdY。下列分析正确的是(　　)
A.该精原细胞在减数第一次分裂的前期,含有A和a的染色体片段发生了互换
B.若乙和甲来自同一个次级精母细胞,则乙的基因型为ACDY
C.若乙和丙来自同一个次级精母细胞,则乙的基因型为acDXB或acdXB
D.若丙和丁来自同一个次级精母细胞,则两者染色体数目相同,但基因型不同
易错点3　混淆“患病男孩”和“男孩患病”的计算
6.如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ-1不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是(　　)
A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生患病男孩的概率为1/4
C.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生两病兼患孩子的概率为1/12
D.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,后代只患甲病的概率为7/12
易错点4　不能正确分析遗传系谱图
7.如图所示四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是　(　　)
A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的致病基因携带者
C.四图都可能是白化病的遗传系谱图
D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
8.(2025浙江七彩阳光联盟期中)下图是某一家族的遗传系谱图,已知其中一种病为伴性遗传且Ⅰ-1不含乙病致病基因,各基因均不位于Y染色体上。下列说法错误的是(　　)
A.甲病是常染色体隐性病,乙病是伴X染色体显性病
B.Ⅰ-2与Ⅱ-4的基因型可能相同
C.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常孩子的概率是3/16
D.Ⅲ-8与正常男性结婚能生出正常孩子
易错点5　不能判断基因在染色体上的位置
9.科学家在研究果蝇的突变体时,发现其常染色体上有显性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和显性基因F控制星状眼(f控制正常眼),A、F均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌、雄果蝇进行交配,欲定位A/a、F/f在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法正确的是(　　)
A.图甲、乙、丙中基因A/a、F/f的遗传均遵循基因的自由组合定律
B.若杂交后代有3种表型,比例为1∶2∶1,则基因相对位置如图甲所示
C.若杂交后代有4种表型,比例为4∶2∶2∶1,则基因相对位置如图乙所示
D.若杂交后代有2种表型,比例为1∶1,则基因相对位置如图丙所示
答案与分层梯度式解析
本章复习提升
易混易错练
1.B　分析题图可知,①处于减数第二次分裂前期,②处于有丝分裂后期,③处于减数第一次分裂后期,④处于有丝分裂中期,⑤处于减数第一次分裂前期,⑥处于减数第二次分裂后期,由此可判断减数分裂过程的顺序是⑤③①⑥,B正确。
2.B　题图解读
甲细胞:有同源染色体,着丝粒分裂,处于有丝分裂后期。
乙细胞:无同源染色体,着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期。
丙细胞:同源染色体分离,非同源染色体自由组合,处于减数第一次分裂后期。
丁细胞:无同源染色体,染色体的着丝粒排列在赤道面上,处于减数第二次分裂中期。
由“题图解读”可知,A正确。丙细胞处于减数第一次分裂后期,随着同源染色体分离、非同源染色体自由组合,可以发生基因的分离和自由组合,C正确。
易混易错
区分有丝分裂、减数分裂几个不同时期
染色体的主要行为
有丝分裂 减数第一次 分裂 减数第二次 分裂
前期 有同源染色体,散乱分布在细胞中 同源染色体联会,有可能发生交叉互换 无同源染色体,散乱分布在细胞中
中期 有同源染色体,染色体的着丝粒排列在赤道面上 成对的同源染色体排列在赤道面上 无同源染色体,染色体的着丝粒排列在赤道面上
后期 有同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,分别移向细胞两极 同源染色体分离,分别移向细胞两极 无同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,分别移向细胞两极
3.D　某雄性动物的基因型为AaBb,且这两对基因独立遗传,不考虑交叉互换等情况,一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1或Ab∶aB=1∶1,该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1,A、B、C正确;不考虑交叉互换等情况,一个次级精母细胞只能产生2个基因组成相同的精细胞,D错误。
4.D　据题图分析可知,1与2在姐妹染色单体上,没有发生染色体片段交换,故它们是相同的基因;1与3在同源染色体的相同位置,是等位基因或相同基因,A错误。6和7所在的同源染色体非姐妹染色单体间发生了交叉互换,因此5与6可能是相同的基因,也可能是等位基因,B错误。减数第一次分裂时期同源染色体分离,非同源染色体自由组合,含基因2和6的染色体与含基因4和8的染色体属于同源染色体,正常情况下不会出现在同一个次级精母细胞中,C错误。该细胞发生染色体片段交换后,基因3、7位于一条染色体上,故该细胞可产生含基因3、7的精子,D正确。
5.D　由题可知,该精原细胞(AaCcDdXBY)中,A和D位于同一条染色体上,a和d位于同一条染色体上,甲的基因型为ACdY,说明该精原细胞在减数第一次分裂的前期,可能是含有A和a的染色体片段发生了互换,也可能是含有D和d的染色体片段发生了互换,A错误。
精细胞 来源 精原细胞发生染色体互换 次级精母细胞基因型 结论
乙和甲 来自同 一个次 级精母 细胞 含有A和a的染色体片段发生了互换 AaCCddYY 乙的基因型为aCdY,B错误
含有D和d的染色体片段发生了互换 AACCDdYY 乙的基因型为ACDY
乙和丙 来自同 一个次 级精母 细胞 含有A和a的染色体片段发生了互换 AaccDDXBXB 乙的基因型为acDXB 或AcDXB,C错误
含有D和d的染色体片段发生了互换 aaccDdXBXB 乙的基因型为 acDXB或acdXB
丙和丁 来自同 一个次 级精母 细胞 含有A和a的染色体片段发生了互换 AaccDDXBXB 丙和丁的染色体数目相同,但基因型不同,D正确
含有D和d的染色体片段发生了互换 aaccDdXBXB
6.B　由题图中Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病,所生女儿Ⅲ-3正常可知,甲病的遗传方式为常染色体显性遗传;由Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病,所生儿子患乙病,且Ⅱ-1不携带致病基因可知,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,A正确。设甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,则Ⅲ-1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,Ⅲ-5的基因型为aaXBY,若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为1/2×1/4=1/8,B错误。若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,单独考虑甲病,Ⅲ-1的基因型为aa,Ⅲ-4的基因型为1/3AA、2/3Aa,故后代患甲病的概率为1/3+2/3×1/2=2/3;单独考虑乙病,Ⅲ-1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅲ-4的基因型为XBY,故后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,则他们生两病兼患孩子的概率为2/3×1/8=1/12,后代只患甲病的概率为2/3×(1-1/8)=7/12,C、D正确。
易错分析
男孩(女孩)患病概率≠患病男孩(女孩)概率
　　(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
　　患病概率与性别无关,不存在性别差异,因此,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。而“患病”与“男孩(女孩)”是两个独立事件,因此患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。
　　(2)由X染色体上的基因控制的遗传病
　　该病的遗传与性别有关,“男孩患病概率”是指男孩中患病的概率,此时不考虑孩子性别概率;“患病男孩概率”则是所有孩子中患病的男孩的概率,此时考虑孩子性别概率。二者主要是概率计算的范围不同,即男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率;患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率。
7.A　
遗传系谱图 遗传方式及选项分析
父母均正常,但却有一个患病的女儿→常染色体隐性遗传病
父母均正常,但却有一个患病的儿子→隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病(此时患病男孩的双亲都是致病基因携带者),也可能是伴X染色体隐性遗传病(此时患病男孩的母亲是致病基因携带者,父亲不是),B错误
女患者的儿子均正常→不可能是伴X染色体隐性遗传病和伴Y染色体遗传病,其他遗传病均有可能
父母均患病,但却有一个正常的女儿→常染色体显性遗传病(设相关基因用A/a表示),不可能是白化病遗传的家系(因为白化病是常染色体隐性遗传病),C错误。这对夫妇的基因型均为Aa,其再生一个正常女儿的概率=正常孩子的概率×女儿的概率=1/4×1/2=1/8,D错误
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,所以甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传的家系,A正确。
8.C　设控制甲遗传病的基因为A、a,控制乙遗传病的基因为B、b。由题图可知,Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病,他们的女儿Ⅲ-8患甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传病,已知甲、乙中的一种病为伴性遗传,则乙病为伴性遗传病,若乙病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-4患乙病,其儿子Ⅲ-7也应患乙病,但Ⅲ-7不患乙病,故乙病为伴X染色体显性遗传病,A正确。Ⅰ-1患甲病不患乙病,其基因型为aaXbY,Ⅰ-2患乙病不患甲病,所生女儿Ⅱ-5不患乙病,说明Ⅰ-2的基因型可能为AAXBXb或AaXBXb;Ⅱ-4患乙病不患甲病,其基因型为AaXBXb,故Ⅰ-2与Ⅱ-4的基因型可能相同,B正确。单独考虑甲病,Ⅱ-3的基因型为Aa,Ⅱ-4的基因型为Aa,他们再生一个孩子不患甲病的概率为3/4;单独考虑乙病,Ⅱ-3的基因型为XbY,Ⅱ-4的基因型为XBXb,他们再生一个孩子不患乙病的概率为1/2,故Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常孩子的概率是3/4×1/2=3/8,C错误。Ⅲ-8同时患两种病,基因型为aaXBXb,正常男性基因型为AAXbY或AaXbY,Ⅲ-8与正常男性结婚,生出的基因型为AaXbXb、AaXbY的孩子不患病,D正确。
归纳总结
“程序法”分析遗传系谱图
9.C　图甲、图丙中基因A/a、F/f位于一对同源染色体上,它们的遗传不遵循基因的自由组合定律;图乙中基因A/a、F/f的遗传遵循基因的自由组合定律,A错误。若A/a、F/f的位置如图甲所示,则基因型为AaFf的果蝇产生的配子为Af∶aF=1∶1,正常情况下,子代基因型及比例为AAff∶AaFf∶aaFF=1∶2∶1,由于AA、FF致死,故子代只有一种表型;若A/a、F/f的位置如图乙所示,则基因型为AaFf的果蝇产生的配子为Af∶af∶AF∶aF=1∶1∶1∶1,正常情况下,后代表型比例为9∶3∶3∶1,但由于AA、FF致死,故子代表型比例为4∶2∶2∶1;若A/a、F/f的位置如图丙所示,则基因型为AaFf的果蝇产生的配子为AF∶af=1∶1,正常情况下,子代基因型及比例为AAFF∶AaFf∶aaff=1∶2∶1,由于AA、FF致死,故子代有2种表型,比例为2∶1,综上,C正确,B、D错误。
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