浙科版（2019）生物必修2：2.3 性染色体上基因的传递和性别相关联 课件（共59张PPT）

课件59张PPT。性染色体上基因的传递和性别相关联我为什么是男孩？我为什么是女孩？同是受精卵发育的个体♀♂？1、它们是有丝分裂什么时期的照片？
2、在这两张图中能看得出它们的区别吗？一、染色体组型(1)概念：又称 ，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按 进行配对、分组和排列所构成的图像。
(2)作用：体现了该生物染色体的 的全貌。
(3)特点：有种的 。
(4)应用：可用来判断生物的 ，也可以用于____的诊断。一、染色体组型染色体核型大小和形态特征数目和形态特征特异性亲缘关系遗传病男性染色体组图女性染色体组图 常染色体男、女相同（22对）性染色体男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对男性：XY女性：XX异型同型性别决定方式：XY型二、生物的性别主要由性染色体决定性别决定的常见类型XY型ZW型♀:常染色体 + 两个同型的性染色体(XX)♂:常染色体 + 两个异型的性染色体(XY)♀:常染色体 + 两个异型的性染色体(ZW)♂:常染色体 + 两个同型的性染色体(ZZ)强调同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别子 代 22对+XY22对+XX亲 代1 ： 1 XY型性别决定为什么男女的比例是1:1 ?生男生女的奥秘在哪儿？ZW型性别决定 1 : 1×zzzw异型同型♂♂ ♀ ♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类蜜蜂的性别决定
蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 。
因此蜜蜂无性染色体。思考：豌豆有性染色体吗？玉米的性别决定
玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。
但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为 bbT_ 时为雄株。当基因型为 B_tt 和 bbtt 时为雌株。
因此玉米也无性染色体。 性染色体上的某些基因所控制性状，性状表现与性别关联的，这种遗传现象叫伴性遗传。1.写出性染色体（如XY）2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。3.X染色体上有的基因，Y染色体上没有——伴X；Y染色体上有的基因，X染色体上没有——伴Y。表示方法XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段三、伴性遗传摩尔根果蝇实验 1926年发表《基因论》创立了现代遗传学的基因学说。 ①个体小易饲养 ②繁殖速度快 ③有各种易于区分的性状等常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。3对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ　Ⅲ，Ⅳ Ⅳ雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ摩尔根的果蝇杂交实验×♀P♂F12 ： 1 ： 1分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验P卵细胞精子F1红眼雄果蝇红眼雌果蝇×分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验F1红眼雄果蝇红眼雌果蝇卵细胞精子×F2红雌 2 ： 红雄 1 ：白雄 1资料： 18世纪英国著名的化学家道尔顿，在圣诞节前夕买一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易放过，他经过认真的分析比较，发觉他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿成了第一个色盲症的发现者，也是第一个色盲症的被发现者。他为此写了篇《论色盲》的论文，成为第一个提出色盲问题的人。红绿色盲测试表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常
携带者色盲正常色盲男女婚配方式有几种？6种 女性正常 男性色盲
XBXB × XbYXBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1XBXb配子子代Y亲代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常
XBXb × XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲父亲的盲基因只能随着X染色体传给女儿。母亲色盲，
儿子一定色盲 女性色盲 男性正常
XbXb × XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代XbYXbYX+Xb色盲遗传系谱图特点：(1)男>女；(2)隔代交叉遗传；(3)女病，父子病；(4)男正，母女正。伴X染色体隐性遗传拓展应用1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是（ ）
A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟
C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟 解析　此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除。此人的弟弟是红绿色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自其外祖母。D2.某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是（ ）
A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因
B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因
C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因
D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因解析　该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误，D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。D3.小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？
（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）血友病遗传系谱图抗维生素D佝偻病探究点二、伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

这种病受X染色体上显性基因（D）控制。　IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图 遗传特点: 1、女性患者多与男性 2、男患母女患 3、连续遗传伴Y染色体遗传又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿。
如人的毛耳。特点
（1）只有男性患病，女性绝不患病。
（2）代代相传，男性患者的父亲、儿子均患病。伴Y染色体遗传问题探究人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析：答案：男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。1.某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？2.抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？答案：B区段。答案：位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。3.控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？答案：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。4.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？伴性遗传的特点正反交结果不一致。
性状分离比在两性间不一致。1、一对相对性状遗传，遵循分离规律；伴性遗传遵循的规律2、与其它的常染色体上的基因在一起时，遵循 基因的自由组合规律。一般步骤1.确定显、隐性关系无中生有为隐性；有中生无为显性。2.确定基因位置3.写出基因型、算机率① 个体有没有出生②性别要求常显常隐X隐Y遗传常显1、下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：常染色体显性遗传几种常见遗传病的特点及遗传系谱：2、下列人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是： A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X染色体显性遗传
D、X染色体隐性遗传X染色体显性遗传 3、试判断下图是人类哪种遗传病的系谱：伴X染色体隐性遗传各种遗传方式的特点【例1】、 双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是 ，再生一个男孩色盲的概率是 。性染色体上的基因控制的性状与人类的“性别”这一性状是“连锁”的，计算概率问题有以下规律：
病名在前、性别在后，推测双亲基因型后可直接做图解，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率。
性别在前，病名在后，求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况，根据图解即可求得1/41/2【例2】如图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答(图中□表示正常男性，○表示正常女性，阴影表示色盲患者)：2341(1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的___号。解析　11号的基因型是XbY，其Xb来自母亲7号，7号的Xb又来自其母亲2号，所以11号的色盲基因来自Ⅰ代个体中的2号。2 (2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有_____人，她们是______________________。解析　由解析(1)可知2号和7号肯定是携带者，由于3号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9号和10号也肯定是携带者；再由于8号是色盲，其色盲基因只能来自4号，故4号也是携带者，因此可以肯定共有5人是携带者。5Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 2341(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为_____。解析　7号XBXb×8号XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为 。2341(4)6号的基因型为____________。XBXB或XBXb例3：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。
（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是________，刚毛雌果蝇的基因型是________。XbYbXbYbXBXBXBYbXbXbXBXb 解析：刚毛为显性（B），截毛为隐性（b）。要最终获得雄性全为截毛（XbYb），雌性全为刚毛 (XBX_)，XB只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。 （2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）【例3】已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F 表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和 比例：请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。
(2)亲代果蝇的表现型为 。X染色体常染色体雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛(3)亲代果蝇的基因型为 。
(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为 。
(5)子代雄蝇中灰身分叉毛的基因为 ；黑身直毛的基因型为 。1 : 5BbXFXf、BbXFYBBXfY、BbXfYbbXFY根据实验数据分析确定基因的位置2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之—必 ；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。例题4：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。请据图回答：
1)甲病致病基因位于____
染色体上，为 性基因。常显世代相传患病1/2AaAa3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，Ⅲ-2基因型为 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。隐性X隔代交叉aaXbYAaXbY1/4谢 谢