2020-2021学年浙科版（2019）高中生物必修2：第二章第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联 课件（1）（共27张PPT)

浙科2019版必修2
第二章 染色体与遗传
第三节 性染色体上基因的传递与性别相关联
道尔顿在逛商店的时候为妈妈买了一双"dark-bluished drab color"的长筒袜，但妈妈则告诉他这双袜子太鲜艳了。妈妈看到的是"as red as cherry"的"scarlet"颜色。
鸡羽毛芦花斑纹的遗传现象
性状遗传与性别相联系的现象
三色猫都是雌性
摩尔根（T.H.Morgan,1866-1945）
证明了基因在性染色体上
将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像，称为该生物的染色体组型。体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌
雄果蝇
雌果蝇
XX
Y
X
常染色体
与决定性别无关的染色体。
性染色体
决定性别的染色体。
３对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ　Ⅲ，Ⅳ Ⅳ
人的23对染色体中，其中22对为常染色体，男性的染色体组成为22对常染色体+XY，女性为22对常染色体+XX，X染色体大，Y染色体小。Y染色体上的基因很少，所以一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因，减数分裂形成配子时，男性产生两种精子，一种Y型精子，另一种X型精子，数目相等，女性只X型卵子。受精时，如果卵细胞与X型精子结合，则产生XX型合子，为女性，如果卵细胞与Y型精子结合，则产生XY型合子，为男性。机会均等，男女比例总是接近1:1。
ZW型性别决定与XY型性别决定相反。属于ZW型性别决定的生物，体细胞内除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体；在雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体。雌性为ZW型，雄性为ZZ型。
控制性状的基因位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式叫伴性遗传。
红绿色盲是一种常见伴性遗传遗传病
数字58
某校学生红绿色盲患病情况调查结果
调查对象
男生
女生
调查人数
患病人数
调查人数
患病人数
04级学生
163
8
172
0
05级学生
160
10
177
0
06级学生
169
10
158
0
07级学生
172
10
156
0
08级学生
170
18
179
1
总计
834
56
844
1
患病率
6.71%
0.12%
㈠人类红绿色盲的遗传表现
根据刚才表格提供的调查数据，你能看出其遗传的特点吗？
⒈社会普查
男性发病率为 7%
女性发病率为 0.5%（男性多于女性）
⒉谱系调查
2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？
1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？
伴Ｘ隐性遗传病
男患者
女性
3、交叉遗传
（二） 红绿色盲遗传的理论探究
⒈红绿色盲受隐性致病基因（ ）控制
⒉红绿色盲基因（ ）位于
⒊红绿色盲基因（ b ）的表型效应因 而异

b
b
X染色体的非同源区段上
性别
请写出人类可能的基因型及相应的
表现型(B表示正常基因）:
女 性
男 性
基因型
表现型
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
XbY
XBY
XbXb
XBXb
XBXB
人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况:
女性正常与男性正常 :
女性正常与男性色盲 :
女性携带者与男性正常:
女性携带者与男性色盲:
女性色盲与男性正常 :
女性色盲与男性色盲 :
XBXB X XBY
XBXB X XbY
XBXb X XBY
XBXb X XbY
XbXb X XBY
XbXb X XbY
XBXB
XbY
×
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
×
XBY
XB
Y
XB
Xb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
X染色体上的隐性遗传有什么特点？
隔代、交叉遗传
小结:
（1）男性患者多于女性
（2）交叉遗传
（3）母患子必患、女患父必患
伴X隐性遗传病的特点：
红绿色盲基因（ b ）的传递
子女
母亲
父亲
Xb 的来源
XBXb
XbXb
XbY
XBXb
+
+
+
双亲之一
XbXb
+
+
+
双亲
XbY
+
+
母亲
女
女
男
男
女
性别
基因型及其比例
配子型及其比例
传递几率
女性
男性
致病基因（ b ）的传递几率
XBXB XBXb XbXb
1 : 2 : 1
XB: Xb=1: 1
XBY XbY
1 : 1
XB: Xb=1: 1
1/2
1/2
1/2 1/2 1/2

亲 代 男性 女性

子 代 男性 女性

发病率 （1/2） （1/2×1/2）

(男性发病率)2= 女性发病率，即 (1/2)2=1/4
(皇家病)
抗维生素Ｄ佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
受X染色体上的显性基因（A）的控制。
女性患者：XAXA， XAXa
男性患者：XAY
归纳遗传特点
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1.女性患者多于男性患者；
2. 具有世代连续性（代代有患者）；
3. 父患女必患、子患母必患；
4.患者的双亲中必有一个是患者
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
伴 Y遗传病：
外耳道多毛症
1. 人类红绿色盲的致病基因（b）与正常的等位基因位于（ ）
A、Y染色体同源区段 B、 X染色体同源区段
C、Y染色体非同源区段 D、 X染色体非同源区段
2. X染色体非同源区段的基因传递方式没有( )
A、男性→男性 B、男性→女性
C、女性→男性 D、女性→女性
A
B
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第二章 染色体与遗传
第三节 性染色体上基因的传递与性别相关联
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